【課題】超小型電子機器、チップアレー及び他の固相空間的にアドレス可能なアレーが診断及び他の用途のため開発されている。現在、ポジティブ結果を検出するための方法は不十分であり、不都合である。改良された、特により迅速な検出方法が要望されており、この目的を達するための検出手段及び方法を提供する。
【解決手段】バイオルミネセンスを用いて生物学的媒体、例えば体液中のアナライトを同定するための固相法が提供される。前記方法を実施し、バイオルミネセンスを検出するために設計されたチップも提供される。マトリックス支持体上にシリコンを堆積させるためにバイオミルラル化を用いる方法も提供される。合成シナプスも提供される。 （もっと読む）

本発明はバソプレッシン結合性の核酸に関する発明で、前記核酸がＢｏｘ１部分およびＢｏｘ２部分をもち、前記Ｂｏｘ１がＧＵＧＧＷの配列をもち、配列中ＷがＡもしくはＵ、好ましくはＷがＵであって、Ｂｏｘ２が約１８〜２４個のヌクレオチド、好ましくは２１個のヌクレオチド、そしてグループ（Ｇ）ｎが配列中４回含まれ、ここでｎが２、３もしくは４である。 （もっと読む）

【課題】 より生体内に近い状況下での生体高分子間の相互作用を、比較的少量の生体分子高分子を用いて簡便かつ迅速に解析することを可能とする方法を提供すること。
【解決手段】 生体高分子の高次構造の変化、又は生体高分子とリガンドとの相互作用部位に関する情報を取得するための生体高分子の解析方法において、生体高分子の加水分解酵素に対する感受性の変化を測定することによって上記情報を取得することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、イノシトール-リン酸誘導体に関連し、ここでイノシトール-リン酸は、1つもしくは2つの反応基G又は1つもしくは2つの複合した分子Mもしくは物質により置換され、該反応基(複数)G又は該物質(複数)もしくは分子(複数)Mは、IP1へ、結合基Lを介して結合されている。本発明のMは、トレーサー、免疫原、結合パートナーのペアの一員、固相支持体の群から選択される。本発明は、イノシトール-リン酸サイクルの研究に使用される手段、従って間接的に、ホスホリパーゼCに結合される7回膜貫通型受容体、チロシン-キナーゼ活性を有する受容体、及び一般に様々なIP1細胞内濃度に関連した酵素を研究する手段に適している。 （もっと読む）

【課題】Ｃｌａｓｔ６遺伝子の機能解析に有用な手段、並びに新規医薬・試薬、およびそれらの開発に有用な手段などを提供すること。
【解決手段】Ｃｌａｓｔ６遺伝子の機能的欠損を含む非ヒト動物、およびその製造方法；Ｃｌａｓｔ６遺伝子の機能的欠損を含む動物細胞、およびその製造方法；Ｃｌａｓｔ６遺伝子の相同組換えを誘導し得るターゲティングベクター、およびその製造方法；免疫機能調節用組成物；免疫機能を調節し得る物質のスクリーニング方法；免疫機能の調節能の変化をもたらすＣｌａｓｔ６遺伝子多型の同定方法；動物における免疫疾患の発症または発症リスクの判定方法；免疫疾患の発症または発症リスクの診断剤など。 （もっと読む）

ディスプレイ分子部およびコード部を含む二官能性複合体を得る方法を開示し、その中で化学反応部位およびタグの酵素付加の促進部位を含む発生期の二官能性複合体は、一つまたはそれ以上の反応体と化学反応部位で反応し、一つまたはそれ以上の酵素を用いて促進部位で反応体を識別する各々のタグを与えられる。
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本発明は、Ｇタンパク質共役型受容体ＧＰＲ３９の機能性特性化およびＧＰＲ３９タンパク質活性を変性または調節する化合物に関する。具体的には、本発明は、胃腸の動態および／またはコレステロール代謝の調節が可能な化合物を同定するためのＧＰＲ３９のアゴニストまたはアンタゴニストのためのスクリーニングの方法、およびそれらの化合物の治療的使用に関する。本発明は、ＧＰＲ３９遺伝子内に変異を有するトランスジェニック動物にも関する。
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ヒトＭＡＰＫ７遺伝子は分枝形態形成のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥分枝形態形成機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＰＫ７の活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、分枝形態形成のモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】作業が簡単であり、且つ、正確で検出感度が高い、有用なタンパク質のキャッチ能力判別方法を提供する。
【解決手段】筋肉等を構成するタンパク質であるアクチンとミオシン又はミオシンを含むフィラメントとが、このミオシンとともに太いフィラメントを構成するツイッチンの関与を受けて所定の張力を保って結合するキャッチ状態を取り得る能力であるキャッチ能力を判別するための筋肉等のキャッチ能力判別方法であって、前記筋肉等の懸濁液を所定の高塩濃度緩衝液で得た抽出物である前記ミオシン及びツイッチンを含む合成の太いフィラメントと、前記筋肉等の懸濁液から得られた可溶性タンパク質画分とを使用して、キャッチ能力を判別するようにしている筋肉等のタンパク質のキャッチ能力判別方法。 （もっと読む）

本発明は、以下のステップ：（ａ）メチル化ＤＮＡに結合することができるポリペプチドで、容器をコーティングし；（ｂ）前記ポリペプチドを、メチル化ＤＮＡ、及び／又は非メチル化ＤＮＡを含むサンプルと接触させ；そして（ｃ）前記ポリペプチドのメチル化ＤＮＡへの結合を検出する、を含む、メチル化ＤＮＡを検出するための生体外検出方法に関する。好ましい態様において、前記方法は、以下のステップ：（ｄ）シークエンシングにより、当該検出されたメチル化ＤＮＡを分析する、をさらに含む。本発明の他の態様は、（ａ）メチル化ＤＮＡに結合することができるポリペプチド；（ｂ）前記ポリペプチドでコートされ得る容器；（ｃ）前記容器をコーティングする手段；そして（ｄ）メチル化ＤＮＡを検出する手段を含む、本発明の方法によりメチル化ＤＮＡを検出するためのキットである。 （もっと読む）

本発明は、低分子およびペプチドと結合できる結合タンパク質を単離するための迅速なアプローチを提供することにより、先行技術の欠点を克服する。本技法では、抗体配列等の候補結合タンパク質のライブラリーをグラム陰性菌のペリプラズム内で発現させ、標識リガンドと混合する。リガンドに対する親和性を有する組換えポリペプチドを発現するクローンにおいて、結合タンパク質に結合する標識リガンドの濃度が増加し、これにより残りのライブラリーからの細胞の単離が可能となる。標的リガンドを蛍光標識する場合、蛍光活性化細胞分類法(FACS)により細胞を単離できる。本アプローチは先行技術の方法よりも迅速であり、ファージディスプレイで用いられるリガンド融合タンパク質の外表面発現に関連する問題を回避するものである。本発明者らはまた、開発したスクリーニング法を用いて最初に調製した改良抗体を提供した。 （もっと読む）

【課題】特に製薬及び診断薬として有用な新規な膜結合タンパク質及びレセプター分子を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含んでなる新規なポリペプチドをコードする核酸配列に対して所定の配列同一性を有する核酸分子を提供する。また、その核酸配列を含むベクター、宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、ポリペプチドに結合する抗体、ポリペプチドを製造する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、導入ジスルフィド鎖間結合を有するガンマ-デルタＴ細胞レセプター(γδTCR)を提供する。このタンパク質、及びこのタンパク質を表面に発現する細胞は、提示されるTCRリガンドにより細胞集団を識別する方法及び疾患治療において有用である。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は抗体の混合物を単一の宿主細胞クローンから生産するための方法を提供する。それに加え、軽鎖を暗号化する核酸配列、及び異なる重鎖を暗号化する核酸配列を、組換え宿主細胞において発現する。本発明に従う混合物における抗体は、軽鎖に対合可能な異なる重鎖に対合する同一の軽鎖を適切に含み、それによって、機能的な抗原結合ドメインが形成される。抗体の混合物を、また、本発明によって提供する。かかる混合物は様々な分野で用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、白血球におけるＣＤ６４およびＣＤ１６３発現を定量化する方法、および、特に定量的蛍光マイクロビーズ標準の懸濁液、ＣＤ６４およびＣＤ１６３を対象とする蛍光標識抗体および解析ソフトウェアを含むフローサイトメーターでの使用のためのキットに関する。前記ソフトウェアは、フローサイトメーターからのマイクロビーズ懸濁液および蛍光標識抗体に関する情報を得、データを解析し、曲線を平滑化し、新たなパラメーター計算をし、品質管理の手段を提供しおよびアッセイシステムの有効期限を示すために用いられる。 （もっと読む）

高血圧症（ＨＴ）に対する疾患感受性や素因と関連する遺伝子、ＳＮＰマーカー及びハプロタイプを開示する。ＨＴリスク遺伝子に存在する多型を用いた診断方法、及び臨床経過やＨＴに対する治療の効果を予測するための方法も開示する。本発明の遺伝子、遺伝子産物及び薬剤は、ＨＴの予防や治療の効果をモニタリングするのにも有用である。ＨＴの診断、治療の選択及び予後判定を行うためのキットも提供する。 （もっと読む）

バイオチップをベースにした、核酸結合タンパク質の試験方法は、以下の工程を包含する：１．試験されるべき複数の核酸結合タンパク質を含む生物学的サンプルに、核酸捕捉プローブを含む複数のグループの溶液を入れ、このようにして、核酸捕捉プローブ−核酸結合タンパク質複合体を形成する工程であって；このような核酸捕捉プローブは、目的の核酸結合タンパク質と結合し得る結合配列の少なくともあるセグメントを含む、工程；２．このような核酸捕捉プローブ−核酸結合タンパク質複合体を分離し、次いで、核酸捕捉プローブを回収する工程；３．工程２に記載の核酸捕捉プローブを、バイオチップの基板上にある複数の一本鎖ブロッティングプローブとハイブリダイズさせる工程であって；このようなブロッティングプローブの配列は、このような核酸捕捉プローブまたは、その鎖の片方と補償する、工程；４．ハイブリダイゼーションの結果を検出する工程。
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本発明は、アルツハイマー病を診断する方法、およびアルツハイマー病の治療または予防のための化合物をスクリーニングする方法に関する。これら方法は、コントロール細胞と比較した際のアルツハイマー病の細胞におけるプロテインホスファターゼ2A（PP2A）の機能および関連分子の事象の違いを新たに発見したことに基く。一つの態様において、アルツハイマー病の細胞における基底PP2A遺伝子発現の違いをコントロールと比較する。別の態様において、PP2Aタンパク質および酵素活性の違いを、テスト細胞とコントロール細胞で比較する。別の態様において、PP2Aの機能を阻害する物質に応答した違いを比較する。更に別の態様は、正常な細胞とアルツハイマー病の細胞において、PP2Aの基質であるリン酸化Erk1/2の細胞内（subcellular）分布の違いを検出する。末梢組織におけるPP2Aの機能および関連の事象のアルツハイマー病に特異的な違いを検出することにより、アルツハイマー病の早期診断のための非常に実用的で有効なテストおよび診断テストキットの基礎が提供され、薬剤開発のための治療ターゲットを同定する生化学的基礎が提供される。 （もっと読む）

本発明は腫瘍細胞の核で形成されるm-p53／p63、m-p53／p73およびm-p53／p-イソ型タンパク質複合体において、変異p53タンパク質（以降m-p53という）とp63タンパク質、p73タンパク質およびそれらに関連するイソ型タンパク質との間（以降p63、p73およびp-イソ型という）の相互作用を破壊可能なペプチド群の同定を目的とする。また、本発明はin vitro腫瘍細胞系に存在する前記タンパク質複合体を分解させる方法に関する。本発明はさらに、ヒト腫瘍治療用の薬剤組成物の調製への前記ペプチドの使用に関する。
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HCV Fタンパク質由来の単離免疫原性ペプチド及び対応する核酸、抗体、組成物、ワクチン並びにマイクロアレイ。これらの生成物は、HCV Fタンパク質は、HCV感染症の予防、治療及び診断のために、並びにHCV組換えポリペプチドの産生のために使用される。
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