被験サンプルのミトコンドリアDNA（mtDNA）における3.4キロベースの欠失を定量することにより、前立腺癌又は乳癌を検出する方法を記載する。この欠失は、ミトコンドリアゲノムのヌクレオチド10744〜14124の間に位置する。非癌性前立腺組織及び乳房組織における欠失の量と比較した欠失の量の増大は、それぞれ前立腺癌及び乳癌であることを示す。 （もっと読む）

【課題】診断薬の分野において従来技術による解決し得ない問題を解決するために、例えば一つまたはそれ以上の化学的または微生物学的個体単位についてその捕捉、認識、検出、同定または定量化などを行うために幾つかの核酸類縁体を提供すること。
【解決手段】相補的配列の従来公知の核酸とハイブリッドを形成し、而もそのハイブリッドのＴｍ値における安定性を相当する配列を持つ従来公知の核酸が形成するハイブリッドよりも高くするような特性および／または相当する配列を持つ前記従来公知の相当する核酸よりも不適合の程度に関与する配列と比較した相補的配列に対する選択性をより大きくする特性といった、従来知られていない特性を有する新規な構造の核酸類縁体及びを診断薬または分析にかかる核酸類縁体を使用する方法。 （もっと読む）

【課題】４−ヒドロキシ酪酸尿症に関連するコハク酸セミアルデヒド脱水素酵素（SSADH）遺伝子、および該遺伝子の新規変異と、これらの変異を利用した４−ヒドロキシ酪酸尿症診断方法を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列を持つＳＳＡＤＨ遺伝子において、特定の塩基の置換、および特定の塩基間への複数個の塩基の挿入の、少なくともいずれかの変異を有するポリヌクレオチド、並びにこれらの変異を検出することを特徴とする４−ヒドロキシ酪酸尿症の診断方法。 （もっと読む）

【課題】Roundup Ready Soybean系統の組換え遺伝子の定量・検出において、PCR法のようなサーマルサイクラーと蛍光検出装置が一体化した高価なリアルタイムPCR用の装置を用いることなく、迅速・簡便かつ低コストで、正確な上記組換え遺伝子の定量・検知を可能とする。
【解決手段】LAMP法あるいはABC―LAMP法に着目し、これら方法を用いて上記組み換え遺伝子を定量・検出するのに最適な、プライマー、あるいはさらにプローブ、競合遺伝子を新たに設計し、これらを用いてLAMP法あるいはABC―LAMP法を行い、Roundup Ready Soybean系統の組換え遺伝子を定量・検出する。 （もっと読む）

本出願は、HPIV-2のバリアントの系統群、より具体的には新規のHPIV-2のバリアントの系統亜群に関する。本出願は、この新規の群及びこの新規の亜群を考慮してHPIV-2を診断するための手段を提案する。 （もっと読む）

【課題】簡易かつ迅速に、対象が急性虚血性疾患に罹患しているか否かを判別する方法を提供すること。
【解決手段】急性虚血性疾患が疑われる対象由来の血液と、ＡＤＡＭＴＳを認識する抗体とを接触させ、形成された複合体を検出する。ＡＤＡＭＴＳの血中濃度によって、急性虚血性疾患に罹患しているか否か、当該疾患を発症してからの時間、症状の重篤度などを判別することができる。 （もっと読む）

本発明は、中枢神経系（ＣＮＳ）、例えば、脳脊髄液、脳もしくは脊髄組織試料、または他の生体液における遺伝子またはタンパク質発現の変化を検出することによって、非中枢神経系（非ＣＮＳ）癌を診断するための方法、システムおよび組成物を特徴とする。

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【課題】既存のインターカレーターによる核酸の検出方法において生じる非特異的なノイズを抑制し、安全かつ簡便な方法でかつコストを抑えた標的核酸の検出が可核酸の検出方法およびキットを提供することにある。
【解決手段】核酸とプローブとの間で二本鎖複合体を形成させ、該二本鎖複合体を凝集させる。該凝集した二本鎖複合体に含まれるグアニン及び／又はアデニンに由来する電気化学的シグナル検出する。 （もっと読む）

ケモカイン受容体ＣＣＲ４並びにそのリガンドＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２を、癌の特定および／または癌の段階分けのマーカーとして使用する。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２のレベルが、悪性腫瘍の進行中に増加するのが見られた。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２を、抗癌剤での治療の適合性に従って、癌患者の段階分けのマーカーとして使用する。診断特徴の情報は、患者のサンプル中に存在するＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の１又は複数のレベルを測定することによって得られる。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の活性を調節する物質による癌患者の治療方法。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の生物活性を調節する物質をスクリーニングする方法は、抗癌剤をもたらす。
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【課題】ＩＩ型サイトカインレセプターをコードする核酸およびポリペプチド、ならびにそのポリペプチドおよびポリヌクレオチドを産生するための、ベクター、宿主細胞、抗体および組換え方法を提供すること。
【解決手段】ヒト由来ＩＩ型サイトカインレセプターの特定のアミノ酸配列と少なくとも８５％同一なアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする、単離された核酸分子。該アミノ酸配列と少なくとも８５％同一なアミノ酸配列を含む、実質的に精製されたポリペプチド。 （もっと読む）

乳癌疾患の解析方法であって、配列番号１ないし１０および／または配列番号５０ないし６０に従う配列の群から選択される配列における一つまたは複数のCpGジヌクレオチドのゲノム・メチル化状態を判別することを含む、方法。任意的にさらに、以下のステップ、すなわち、前記メチル化状態試験からの一つまたは複数の結果が、診断多変量モデルから得られる分類器に入力され、試料が正常組織からのものか乳癌組織からのものかについて確からしさを計算し、予測の信頼性についての関連するp値を計算するステップとが実行される。 （もっと読む）

【課題】乾燥および／または低温保存耐性に優れた実用酵母および該酵母を用いることにより、高効率な酒類製造方法あるいは有用物質生産方法を提供する。
【解決手段】酵母に乾燥耐性および／または低温保存耐性を付与する活性を有するタンパク質をコードする遺伝子及びその用途に関し、特に、乾燥および／または低温保存耐性に優れた醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、醸造酵母の酵母に乾燥耐性および／または低温保存耐性を付与する活性を有するタンパク質をコードする遺伝子、特にビール酵母に特徴的な該遺伝子の発現量を高めることによって、乾燥および／または低温保存耐性を向上させた実用酵母、当該酵母を用いた酒類の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、フリーラジカル連鎖反応によって行なう生物学的標識方法に関する。標識は、ペルオキシダーゼ活性を含む標的部位内にペルオキシダーゼ酵素基質の少なくとも2つの部分を含む物質(本明細書において「架橋剤」と称する)と、生物学的マーカーを含む培地からの検出可能なレポーター分子の堆積によって行なわれる。本明細書に記載の標識反応は、生物学的または化学的標的を検出および可視化するための実験スキーム、例えば、免疫組織化学(IHC)、インサイチュハイブリダイゼーション(ISH)、ELISA、サザン、ノザン、およびウエスタンブロッティングなどの抗体系染色法などの宿主内の標的を検出するために一般的に使用され得る。
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【課題】イネの低温発芽性に関する遺伝子とその利用を提供する。
【解決手段】イネ系統「Ｉｔａｌｉｃａ Ｌｉｖｏｒｎｏ」由来の単離（ｉｓｏｌａｔｅｄ）した低温発芽性能を有するｑＬＴＧ−３−１遺伝子であって、配列番号１の塩基配列を有することを特徴とする低温発芽性遺伝子、該遺伝子によってコードされるアミノ酸配列、上記低温発芽性遺伝子を植物に導入して低温発芽性を向上させたことを特徴とする形質転換植物、上記低温発芽性遺伝子の塩基配列と栽培品種の遺伝子型とを対比して、栽培品種の低温発芽性を分析することを特徴とする低温発芽性の分析方法、上記低温発芽性遺伝子をイネの栽培品種に導入して、該品種の低温条件下での低温発芽性を向上させることを特徴とするイネの低温発芽性の向上方法、及び上記低温発芽性遺伝子の発現を利用して、イネの栽培品種の低温発芽性を解析する方法。 （もっと読む）

サンプルにおける膀胱癌に対する素因又は膀胱癌の発生を検出する方法であって、ＴＷＩＳＴ１、ＮＩＤ２、ＲＵＮＸ３、ＢＭＰ７、ＣＣＮＡ１、ＰＤＬＩＭ４、ＴＮＦＲＳＦ２５、ＡＰＣ、ＲＡＳＳＦ１Ａ、ＬＯＸＬ１、ＴＵＢＢ４、ＮＴＲＫ２、ＡＲＦＧＡＰ３、ＯＳＭＲ及びＴＪＰ２から選択される少なくとも１つの遺伝子におけるエピジェネティックな変化を検出することを含む方法。エピジェネティックな変化の検出は、膀胱癌に対する素因又は膀胱癌の発生の指標である。遺伝子はＴＷＩＳＴ１でもよく、又はＴＷＩＳＴ１、ＮＩＤ２、及びＲＵＮＸ３などの遺伝子のパネルをスクリーニングすることもできる。エピジェネティックな変化はメチル化であり得る。サンプルにおける膀胱癌に対する素因又は膀胱癌の発生を検出するためのキットであって、ＮＩＤ２、ＴＷＩＳＴ１及びＲＵＮＸ３のそれぞれのメチル化状態を決定するための少なくとも１つのプライマー対を含むキット。サンプルにおける膀胱癌に対する素因又は膀胱癌の発生を検出するためのキットであって、ＴＷＩＳＴ１、ＮＩＤ２、ＲＵＮＸ３、ＢＭＰ７、ＣＣＮＡ１、ＰＤＬＩＭ４、ＴＮＦＲＳＦ２５、ＡＰＣ、ＲＡＳＳＦ１Ａ、ＬＯＸＬ１、ＴＵＢＢ４、ＮＴＲＫ２、ＡＲＦＧＡＰ３、ＯＳＭＲ及びＴＪＰ２から選択される少なくとも１つの遺伝子におけるエピジェネティックな変化を検出するための手段を含むキット。キットはまた、尿サンプルを処理するための手段も含む。 （もっと読む）

本発明は、概して、鳥類サイトカイン特性を持つ新規組換えポリペプチドおよびそれをコードする遺伝子配列に関する。より具体的には、本発明は、組換え鳥類III型インターフェロンポリペプチド、およびそれをコードする遺伝子配列、ならびにそのための細胞発現系およびその用途を対象とする。さらに具体的には、本発明は、鳥類インターフェロン-λ（IFN-λ）ならびにその機能的誘導体、ホモログおよびフラグメント、ならびにその使用方法を対象とする。本発明の分子および細胞は、例えば限定するわけではないが、疾患状態（特に鳥類の疾患状態）を処置および予防するための手段の提供、または免疫応答調整物質としての使用を含む、広範な応用例に有用である。免疫応答に関するスクリーニングのための診断手段、およびIFN-λタンパク質または核酸機能の調整物質を同定するためのスクリーニング手段も提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌、特に結腸直腸癌の早期診断および管理のための所定のバイオマーカの検出のための、方法およびキットに関する。本発明は、対象の結腸直腸癌を診断または同定する方法を提供し、方法には、対象からの試料において有効な量の一つ以上のＣＬＲＭＡＲＫＥＲまたはその代謝産物を測定するステップと；その量を基準値と比較するステップであり、基準値に対する一つ以上のＣＬＲＭＡＲＫＥＲの量の増加または減少が、対象が結腸直腸癌を患うことを示す、ステップが含まれる。
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【課題】抗体をコードする遺伝子の点突然変異の頻度が上昇したＢ細胞由来の細胞の提供、及び抗体産生細胞であるＢ細胞由来の細胞において、抗体をコードする遺伝子の点突然変異の頻度を上昇させ、様々な特異性を有する抗体ライブラリーを形成させ、その中から所望の特異性を有する抗体を選択し製造する方法の提供。
【解決手段】XRCC3遺伝子の２つの対立遺伝子の片方のみが不活性化されたＢ細胞由来の細胞であって、抗体遺伝子への点突然変異の導入の頻度が両方のXRCC3遺伝子を有する細胞に比べ上昇した細胞。 （もっと読む）

【課題】麹菌（アスペルギルス・オリゼ）のような醸造関連麹菌株をはじめとするアスペルギルス属菌の菌株を従来法よりも詳細に識別できる手段を提供すること。
【解決手段】アスペルギルス属菌のゲノムＤＮＡ中に存在する特定の単純繰り返し配列のうちの少なくとも１種における繰り返し配列長多型を指標として菌株を識別することを含む、アスペルギルス属菌の菌株識別方法、及びそのためのプライマーセットを提供した。
【効果】本発明によれば、アスペルギルス属菌を菌株レベルで識別できる。 （もっと読む）

試料中の特定のターゲットの存在及びその濃度（定性および定量）が、酸化還元反応により増大された閉回路における電位又は電圧のために検出される、高感度で携帯型のアッセイシステムが提供される。酵素酸化還元反応パートナーに捕獲部分を結合させ、その捕獲部分を試料中の任意のターゲットに結合させ、そのように結合した任意のターゲットを洗浄することにより反応が引き起こされる。結合したターゲットは、固定化されていないならば、第二捕獲部分の使用により固定化してもよい。次に、酵素の基質が加えられる。基質に対する酵素の作用は電子を遊離させ、膜により分離されていてもよい陽極と陰極の間に電位を創出する。
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