本発明の実施形態は、ウシ動物の有角／無角表現型を含めた望ましい動物形質を改善する方法を提供する。無角、適応度および／または生産性形質に関連する複数のマーカーに関して乳生産動物の遺伝子型を決定する方法も提供する。本発明は、後代検定または中核群育種などの所定の使用、繁殖用の潜在的親動物の精選および改善された後代動物の生産用に動物を選択するか、または割り当てる方法も提供する。本明細書に開示のＳＮＰと対立遺伝子関連にある、無角、適応度および／または生産性形質に関連する遺伝子マーカーを同定する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明者らは、タンパク質に対する核酸分析方法の利用を可能とするTus-Ter相互作用を使用する。本発明者らはまた、タンパク質の機能と共に核酸骨格を有するポリマーおよびオリゴマーを作成するために、Tus-Ter相互作用を使用する。これらの方法は、分子モデリング、酵素経路反応の効率的な進行、ならびに特定のタンパク質の存在および/または量の分析に役立つ。 （もっと読む）

【課題】癌の診断方法およびインプリンティングに関与する薬剤の同定方法を提供する。
【解決手段】器官または組織からの細胞のインプリンティングパターンを判定することで癌を発症する哺乳類の傾向を診断する。また、薬剤を細胞に投与して該細胞のインプリンティングパターンを判定することで、インプリンティングに関与する薬剤を同定する。 （もっと読む）

本発明は、骨形成タンパク質（ＢＭＰ）に対する中和抗体を検出する方法に関する。より特定的には、本発明は抗ＢＭＰ中和抗体の存在を検出するための、特異性が高く、強力で、迅速かつ正確な、細胞に基づくアッセイに関する。一実施形態において、上記の方法は、（ａ）サンプルをＢＭＰに接触させるステップと；（ｂ）ＢＭＰへの露出によって発現が調節され得る少なくとも１つの内因性遺伝子を含むＢＭＰ応答性細胞とともに、ステップ（ａ）からのサンプルをインキュベートするステップと；（ｃ）細胞からｍＲＮＡを単離するステップと；（ｄ）逆転写反応によってｍＲＮＡに対応するｃＤＮＡを調製するステップと；（ｅ）定量リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（ＱＰＣＲ）によって、ステップ（ｄ）のｃＤＮＡから遺伝子を増幅するステップと；（ｆ）細胞中のステップ（ｅ）において増幅された遺伝子の量を決定するステップなどとを含む。 （もっと読む）

【課題】糖代謝及び／または脂質代謝に関連する遺伝子及び該遺伝子によってコードされている蛋白質、該遺伝子又は該蛋白質を用いた糖代謝異常及び／または脂質代謝異常の検出方法、更に、該遺伝子又は該蛋白質を用いた糖代謝異常及び／又は脂質代謝異常の改善物質の試験方法、糖代謝異常及び／又は脂質代謝異常の改善物質等を提供する。
【解決手段】特定の配列を含むポリヌクレオチド及び／もしくは特定の配列を有する蛋白質の発現量を測定する工程を含む脂質代謝異常の検出方法、及び該ポリヌクレオチド及び／又は蛋白質の発現に影響のある物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

近い将来、正確かつ迅速な配列決定に対する需要が大いに拡大することは明白であり、あらゆる種類の配列決定法の改良が必要とされている。さまざまな態様において、本教示は、さまざまな実施態様において、断片の分離および／またはポリメラーゼ酵素の使用を低減および／または回避する配列決定法を提供する。さまざまな実施態様において、一本鎖鋳型に沿って二重鎖を伸長するサイクルを繰り返すことを含むが、各サイクルにおいて各別のヌクレオチドを同定することは含まない配列決定法が提供される。
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がんの治療、予防または緩和のための抗ＴＡＺ剤を提供する。個体におけるまたは個体から採取したサンプルにおけるＴＡＺ発現を検出するための手段を含む、個体における乳がんまたは個体の乳がんへの罹病性を検出するためのキット、ならびにがん細胞の検出方法（この方法は、該細胞におけるＴＡＺの発現、量または活性の調節を検出することを含む）をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、試料中の分析物の検出に用いるための膜貫通タンパク質細孔に関する。細孔は、細孔と分析物との間の相互作用を助長する分子アダプターを含む。アダプターは、細孔を用いて分析物を検出することを可能にする向きで、細孔と共有結合している。

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核酸分子内に位置する標的ヌクレオチド配列の選択的増幅のための方法であって、核酸分子(「鋳型」分子)を、(i)少なくとも1つの促進因子オリゴヌクレオチドであって、促進因子オリゴヌクレオチドからの3'伸長がブロックされるように、その3'末端にまたはその近くに少なくとも1つの修飾を含む促進因子オリゴヌクレオチド、および(ii)2つ以上のオリゴヌクレオチドプライマーであって、これらのうちの少なくとも1つが、修飾の存在により相補鎖合成が早期に終結するように修飾された開始因子プライマーであるオリゴヌクレオチドプライマーと接触させるステップであって、促進因子オリゴヌクレオチドおよび開始因子プライマーが、鋳型核酸分子の実質的に同じまたは隣接する領域に結合し、促進因子オリゴヌクレオチドが、開始因子プライマーの結合位置に対して3'側に、標的配列に相補的な配列をさらに含むステップと、特異的な標的配列が選択的に増幅されるように、熱サイクルの酵素的増幅を実行するステップとを含む方法が本明細書において提供される。
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【課題】少なくとも一つのあらかじめ選択されたタンパク質を発現する細胞系統を生成すること。
【解決手段】本発明は、生細胞におけるｍＲＮＡ並びにその他のＲＮＡの、信頼度の高い、効率的な検出法と、所望の特性に応じて細胞を特定し、要すれば細胞を分離するための用法に向けられる。この方法は、従来の処理過程を格段に簡単化し、その実行に必要な時間を短縮し、かつ、新規の研究法、例えば、ある特定のタンパク またはアンチセンスオリゴヌクレオチドを生成する細胞の選択、複数タンパクを発現する細胞系統の生成、一つ以上のタンパクをノックアウトされた細胞系統の生成等の新規研究法をも提供する。 （もっと読む）

【課題】 川崎病の検査方法を提供する。
【解決手段】イノシトール１，４，５−三リン酸 ３−キナーゼＣ（ITPKC）遺伝子のイントロン１の第９番目の塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて川崎病を検査する。 （もっと読む）

【課題】
微生物の属する微生物叢の階層を微生物の塩基配列に基づいて判別することができる微生物の判別法を提供すること。
【解決手段】
この発明に係る微生物の判別方法は、（ａ）微生物の属する同一階層を構成する第１群の所定塩基数からなる第１部分塩基配列と一致する部分塩基配列を有する同一階層を構成する第１群以外の第２群の中の種の個数（以下、「群外一致数」という。）と、（ｂ）同一階層を構成する第１群の中で、第１部分塩基配列と一致する部分塩基配列を有する種の個数が第１群の全ての種の個数に対して占める割合（以下、「群内一致率」という。）、または上記群外一致数（ａ）だけに基づいて、微生物の属する階層、例えば種、属、科などを判別することができる。
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本発明は、配列内にアベーシック塩基を含むPCR増幅用プライマー、及び前記プライマーを用いたPCR増幅方法に関し、より詳しくは、遺伝子の多型性部位にアベーシック部分を含む一対のプライマーで、突然変異部位を有する互いに異なる鋳型を共通に増幅させることができるPCR増幅用プライマー、及び前記プライマーを含むPCR増幅用組成物に核酸鋳型を混合したあと、前記混合物に対しPCR増幅を行うステップを含むPCR増幅方法に関する。本発明のPCR増幅用プライマーは、塩基配列内に特定のコーディング情報を有していないアベーシック部分を含ませることにより、突然変異部位を有する互いに異なる鋳型を共通に増幅することができるとの利点がある。 （もっと読む）

個人におけるＡＳＤの危険性を決定する方法であって、ＰＴＣＨＤ１、ＳＨＡＮＫ３、ＮＦＩＡ、ＤＰＰ６、ＤＰＰ１０、ＤＹＰＤ、ＧＰＲ９８、ＰＱＢＰ１、ＺＮＦ４１およびＦＴＳＪ１のうち１つまたは複数の遺伝子において、１つまたは複数のゲノム変異の存在を特定することを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】低妊孕性又は不妊症の病態や診断する上で有用な技術を開発する。
【解決手段】Ｍｅｉｓｅｔｚ遺伝子の第１０エクソン内の置換変異を検出するツールおよびその利用を提供する。より詳細には、ヒトＭｅｉｓｅｔｚ遺伝子の欠損又は変異の有無を検出するための試薬およびその利用、ならびに変異型ヒトＭｅｉｓｅｔｚポリペプチドと特異的に結合する抗体およびその利用を提供する。 （もっと読む）

【課題】長期間にわたって細胞を追跡することができ、その細胞に導入された遺伝子の発現を精度よく解析することができる遺伝子発現解析方法および遺伝子発現解析システムを提供する。
【解決手段】発光タンパク質からなるレポーター遺伝子を導入するとともに、細胞核に特異的に発現するマーカー遺伝子によって標識した複数の生きた細胞に対し、レポーター遺伝子の発現に伴って発生するレポーターシグナルを互いに異なる経過時間で検知する一方、マーカー遺伝子によって発生するマーカーシグナルを互いに異なる経過時間で検知し、検知した複数のマーカーシグナルを用いて異なる経過時間における細胞の同定を行い、同定した細胞の少なくとも一部に対して、レポーターシグナルのシグナル強度の時間変化に基づく解析を行う。 （もっと読む）

被験サンプルのミトコンドリアDNA（mtDNA）における3.4キロベースの欠失を定量することにより、前立腺癌又は乳癌を検出する方法を記載する。この欠失は、ミトコンドリアゲノムのヌクレオチド10744〜14124の間に位置する。非癌性前立腺組織及び乳房組織における欠失の量と比較した欠失の量の増大は、それぞれ前立腺癌及び乳癌であることを示す。 （もっと読む）

【課題】診断薬の分野において従来技術による解決し得ない問題を解決するために、例えば一つまたはそれ以上の化学的または微生物学的個体単位についてその捕捉、認識、検出、同定または定量化などを行うために幾つかの核酸類縁体を提供すること。
【解決手段】相補的配列の従来公知の核酸とハイブリッドを形成し、而もそのハイブリッドのＴｍ値における安定性を相当する配列を持つ従来公知の核酸が形成するハイブリッドよりも高くするような特性および／または相当する配列を持つ前記従来公知の相当する核酸よりも不適合の程度に関与する配列と比較した相補的配列に対する選択性をより大きくする特性といった、従来知られていない特性を有する新規な構造の核酸類縁体及びを診断薬または分析にかかる核酸類縁体を使用する方法。 （もっと読む）

【課題】４−ヒドロキシ酪酸尿症に関連するコハク酸セミアルデヒド脱水素酵素（SSADH）遺伝子、および該遺伝子の新規変異と、これらの変異を利用した４−ヒドロキシ酪酸尿症診断方法を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列を持つＳＳＡＤＨ遺伝子において、特定の塩基の置換、および特定の塩基間への複数個の塩基の挿入の、少なくともいずれかの変異を有するポリヌクレオチド、並びにこれらの変異を検出することを特徴とする４−ヒドロキシ酪酸尿症の診断方法。 （もっと読む）

【課題】キャピラリー管内での再結合ＤＮＡによる標的ＤＮＡのピーク歪みを防止できる 遺伝子解析方法を提供する
【解決手段】標識剤を修飾させた標的ＤＮＡと前記標的ＤＮＡと相補なＤＮＡとが２本鎖を形成して磁気ビーズに結合した磁気ビーズ複合体を形成させる第１のステップと、前記磁気ビーズ複合体を密閉流路内に注入する第２のステップと、前記密閉流路内にプローブＤＮＡを高分子化合物に結合させたコンジュゲート体を充填させさせながら外部磁界により前記磁気ビーズ複合体を前記密閉流路内の特定部に捕捉する第３のステップと、前記捕捉された磁気ビーズ複合体から前記標的ＤＮＡを分離するための熱を与える第４のステップと、前記分離した標的ＤＮＡを前記密閉流路内で電気泳動させる第５のステップとからなる遺伝子解析方法。 （もっと読む）