【課題】オリゴヌクレオチドを使用して、肺炎マイコプラズマの核酸を検出および同定する方法も提供する。
【解決手段】ＯＲＦ６ＬＰ１、ＯＲＦ６ＬＰ２、ＯＲＦ６ＬｅｆｔＰＣＲ、ＯＲＦ６ＲＰ１、ＯＲＦ６ＲＰ２、およびＯＲＦ６ＲｉｇｈｔＰＣＲのターゲット結合配列からなる群から選択されたターゲット結合配列と、任意選択の増幅反応に必要な配列とからなるオリゴヌクレオチドを使用して肺炎マイコプラズマの核酸を検出および同定する。 （もっと読む）

【課題】活性汚泥中の細菌の種類や生息数を速やかに知ること。
【解決手段】本発明の分析方法は、活性汚泥に含まれる細菌のＲＮＡを抽出し、抽出されたＲＮＡの逆転写を行って逆転写ＤＮＡを得、得られた逆転写ＤＮＡを以下のＤＮＡチップのＤＮＡ断片と交雑させることを特徴とする。
ＤＮＡチップ：基板上にNocardia属糸状性細菌、Rhodococcus属糸状性細菌、Beggiatoa属糸状性細菌、Thiothrix属糸状性細菌、Desulfobacter属硫黄代謝細菌、Desulfotomaculum属硫黄代謝細菌、Desulfovibrio属硫黄代謝細菌、Desulfomicrobium属硫黄代謝細菌、Desulforhopalus属硫黄代謝細菌、Nitrosomonas属硝化細菌、Nitrosospira属硝化細菌およびNitrospira属硝化細菌のＤＮＡ塩基配列を含むＤＮＡ断片が固定されたＤＮＡチップ （もっと読む）

本発明は、卵巣癌疾患の解析の方法に関し、ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．１乃至１０及び／又はＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．５０乃至ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．６０による配列のグループから選択される配列における１又は複数のＣｐＧジヌクレオチドのゲノムメチル化状態を判定するステップを含む。任意には、メチル化状態テストからの１又は複数の結果が、診断多変量モデルから得られるクラシファイアに入力されるステップ、サンプルが正常組織又は卵巣癌組織からのものであるかに関する見込みを計算するステップ、及び／又は予測に対する確かさについて関連するｐ値を計算するステップ、が更に実施される。 （もっと読む）

【課題】ストレプトコッカスニューモニアレプトコッカス肺炎の有効な治療法の提供。
【解決手段】特定の配列の１つから選択されるヌクレオチド配列と少なくとも約９５％の同一性を有するヌクレオチド配列、その縮重変種、またはそのフラグメントを含む、ストレプトコッカスニューモニアエゲノム配列の単離ポリヌクレオチドを用いることで、ストレプトコッカスニューモニアレプトコッカス肺炎を効果的に治療することができる。 （もっと読む）

【課題】 臨床検体や実験試料の手動分析操作を行う際に起きる可能性のある取違えを防止するための方法及びそのツールを提供する。
【解決手段】 本発明は、少なくとも１種類以上の核酸を含むラベル核酸を提供するものであり、このラベル核酸を臨床検体や実験試料に混合し、分析の過程で混合ラベル核酸を検出することにより、臨床検体や実験試料の取り違えが生じていないかどうかを確認することを可能とする。また、このラベル核酸のセット、ラベル核酸を用いた標識・識別方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】癌の存在を同定するのを助け、ＮＯＴＣＨシグナル伝達のインヒビターに応答する癌細胞を同定することにおいて診断上有用であり、ＮＯＴＣＨシグナル伝達経路インヒビターによる直接的で合理的な癌処置を可能にする、ヒト腫瘍における新規な変異を同定する方法を提供する。
【解決手段】実質的に精製された変異ＮＯＴＣＨ−１レセプターであって、当該変異ＮＯＴＣＨ−１レセプターは、特定のアミノ酸配列を含み、ただし、当該アミノ酸配列は、アミノ酸１５７１〜１６２２および／または１６７４〜１７３０および／またはアミノ酸２３１１〜アミノ酸２５５６に１以上の変異を有し、その結果、当該変異ＮＯＴＣＨ−１レセプターは、γ−セクレターゼとのインキュベーションに応じて、変異していないＮＯＴＣＨ−１と比べて増強したシグナル伝達を示す、実質的に精製された変異ＮＯＴＣＨ−１レセプター。 （もっと読む）

【課題】ｍｉＲの異常な発現と疾患またはその素因との相関を同定することである。
【解決手段】本発明は、微小胞およびその中のｍｉＲを含有するサンプルを検討することによる、障害の診断、予後および治療のための新規方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】トマト果実におけるアントシアニン蓄積の形質を判別し、アントシアニン産生トマトを効率よく判別できる方法を提供する。
【解決手段】アントシアニン産生トマトＳｏｌａｎｕｍ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ ＬＡ１９９６とアントシアニン非産生トマトとを掛け合わせて得られる交配トマトのＡＮＴ１ゲノム遺伝子の配列を解析し、該解析結果に基づいてアントシアニン産生トマトであるか否かを判別する、アントシアニン産生トマトの判別方法。 （もっと読む）

本発明は、対象物を混入物から選別するためのホログラフィック光トラッピングを使用すること、および対象物についてその識別を決定するために（単一細胞）ＰＣＲに基づくＳＴＲ分析を行うことを含む、法医学的サンプル中の対象物を選別し、該対象物を同定するための装置および方法に関する。加えて、対象物を選別するための支持体として用いられるチップは、単一細胞ＰＣＲに基づくＳＴＲ分析を行うためにも使用できる。別の実施形態によれば、単一細胞ＰＣＲに基づくＳＴＲ分析を行う前に、サンプルを流動させて対象物を選別するためにマイクロ流体チップが用いられる。マイクロ流体による流動および選別の非存在下または存在下において、ＨＯＴを利用する選別のために用いられるチップは、単一細胞ＰＣＲに基づくＳＴＲ分析に用いられるものと同じであってもよい。
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(i)チップおよび基材表面を提供する工程、(ii)チップ端にパターニング組成物を配置する工程、(iii)チップから基材表面にパターニング組成物の少なくともいくらかを堆積させ、基材表面上に配置される堆積物を形成させる工程を含み、パターニング組成物は少なくとも1つのパターニング種、パターニング種とは異なる少なくとも1つの担体、ならびにパターニング種および担体とは異なる少なくとも1つの添加物を含む方法を提供する。

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【課題】幹細胞に由来するヒト病態、例えば慢性骨髄性白血病、Ｂ細胞系急性リンパ母細胞性白血病、Ｔ細胞系急性リンパ母細胞性白血病に関連する染色体異常や、造血幹細胞または胚幹細胞の移動に関連する染色体異常などを再現する遺伝子導入哺乳動物の提供。
【解決手段】Ｓｃａ−１^＋細胞において導入遺伝子の発現を導くプロモータを使用して、前記ヒト病態に関与する遺伝子の発現の一使用方法に関して、前記遺伝子導入動物は前記疾病を研究するためかつ前記疾病を治療および／または予防するための化合物を評価するために使用するモデル。 （もっと読む）

【課題】 哺乳動物における発生学研究あるいは疾患研究材料、再生医療材料、実験モデルとして有用であるが、生体内にわずかしか含まれていない間葉系幹細胞を、特に関節滑膜組織から高い収率で得ることが可能な濃縮方法および分離細胞を増幅する方法を提供する。
【解決手段】 滑膜組織に由来し、細胞膜透過性色素を排出する能力を有することで分離される、分化多能性を有する幹細胞、あるいはテロメラーゼ活性を有する細胞、ＣＤ３４陽性細胞、またはｃ-Ｋｉｔ陽性として特徴づけられる幹細胞を体外で濃縮し、分離操作後の幹細胞を選択的に培養する。細胞の濃縮培養には、無血清状態での使用を想定された培養液に少量の血清を添加した培養液を用いる。分離後の培養には、無血清培地に小量の血清を添加した物に加え、本来接着伸展性の低い幹細胞に対し特定の細胞接着因子を添加し、さらに特に幹細胞の増幅に効果的な２種類の成長因子を加えて培養する。 （もっと読む）

本発明は、所望の対象物および非所望の対象物を有するサンプルを供給すること、サンプルホルダーの表面を抗体でコーティングすること、溶出したサンプルを該サンプルホルダー上に配置すること、前記所望の対象物中の抗原を該サンプルホルダー表面上の抗体に結合させて、対象物を所望の対象物と非所望の対象物に選別すること、該所望の対象物を分離すること、および該所望の対象物についてＰＣＲに基づくＳＴＲ分析を行うことを含む、対象物を選別する方法および装置に関する。ある実施形態では、ホログラフィック光トラッピングを用いて所望の対象物が選別される。別の実施形態では、所望の対象物は精子であり、抗体はヒト精子特異的抗体であり、ＰＣＲは単一細胞ＰＣＲに基づくＳＴＲ分析である。
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【課題】汚染源の特定が、培養槽に供給される培養リソースのうち、水、空気、又は培地の何れであるかを推定することにより、迅速に汚染源を特定する方法を提供、及び、該方法に用いられるプローブセットの提供
【解決手段】培養槽の微生物汚染における汚染源の特定方法であって、汚染された水由来の微生物に特異的な塩基配列と相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドプローブと、汚染された培地由来の微生物に特異的な塩基配列と相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドプローブと、汚染された空気由来の微生物に特異的な塩基配列と相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドプローブと、を用いて微生物を検出することを特徴とする汚染源の特定方法、及び、該汚染源の特定方法に用いられるプローブセット。 （もっと読む）

本発明は、乳用動物における改善された適応度及び生産性を含む、望ましい動物の形質を改善するための方法を提供する。また、適応度及び／又は生産性と関連する多数のマーカーに関する乳用動物の遺伝子型を決定するための方法が提供される。本発明はまた、後代検定又は核群育種などの所定の使用に動物を選抜又は割り当てするための方法、育種用の潜在的親動物を採集するための方法、そして改善された後代動物を生産するための方法を提供する。上の方法の各々は、多数のＳＮＰ間の交互作用効果の組み込みを通して更に改善され得る。 （もっと読む）

本発明は、患者の臨床状態を評価するための方法を提供する。特に、本発明は、複数の分析物またはバイオマーカの分析に基づいて、診断読み出し情報を作成するための方法を提供する。本発明の方法は、診断、予後、治療の選択、治療の効力、生理的特徴および／または再発の可能性において予想される関係性またはそれらの潜在的予測値を有する、多数の異なるマーカの測定を利用する。本発明の一局面によれば、患者由来の検体から得られた複数の異なるバイオマーカが、評価される。次いで、その結果は規格化され、そして、その規格化されたバイオマーカデータに基づいて診断スコアが作成される。 （もっと読む）

【課題】パピローマウイルスＶＬＰの解集合／再集合の方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、パピローマウイルスＶＬＰの解集合／再集合の方法を提供する。得られるＶＬＰは、立体配座中和エピトープを発現し、非常に均質であり、よって、パピローマウイルス感染を診断または予防するための有効な診断薬および予防薬である。また、本ＶＬＰは、所望の部分、例えば、診断薬または治療薬またはマーカーＤＮＡを包含し、インビボ運送担体として、ワクチンの効果を評価するためのプソイドビリオンとしての使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、１つ又は複数の一塩基多型（ＳＮＰ）座位における個体の遺伝子型に基づく、個体のＱＴ間隔を増加させることが可能な化合物の投与後のＱＴ延長の予測、並びにこのような予測に基づく患者の治療に関する。 （もっと読む）

被験体における腫瘍を処置する方法は、腫瘍を有するか、腫瘍の危険性があるか、または腫瘍を有すると疑われる被験体を同定する工程、ならびに、腫瘍が、増加したRas-BRAF-MEK-Erkシグナル伝達を有する場合、成長および／または生存についてRas-BRAF-MEK-Erkシグナル伝達経路に依存する場合、ならびに／または、活性化もしくは発癌性のBRAFもしくはRASを発現する場合に、有効量のIGFBP7剤を被験体へ投与する工程を含む。

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【課題】簡便で安全な方法により、ハイスループット化も可能な、Ｏｎ−ｃｈｉｐでのプロテインキナーゼ活性の網羅的な解析のための評価系を提供する。
【解決手段】プロテインキナーゼの基質となる、９〜１１個の特定のアミノ酸配列を有するペプチドを、複数（５種以上）種基板上の金表面に固定化し、該ペプチドの該キナーゼによるリン酸化を、リン酸化部位を認識しうる抗体または金属錯体化合物を作用させた後、表面プラズモン共鳴イメージングにより検出する、ペプチドアレイおよびそれを用いたリン酸化検出方法。 （もっと読む）