本発明は、関心対象細胞もしくは組織においてRNA転写物をタンパク質に翻訳するための、または関心対象生物もしくはその一部において選択された表現型を産生するための、その選択性に従って異なるイソアクセプティングコドンを比較するための構築物系および方法を開示する。このようにして得られたコドン選択性の比較は、関心対象細胞もしくは組織におけるタンパク質コードポリヌクレオチドの翻訳効率を改変するために、または表現型関連ポリペプチドによって関心対象生物もしくはその一部に付与された選択された表現型の質をモジュレートするために特に有用である。 （もっと読む）

炎症を処置するためにアポゴシポールおよびその誘導体を使用する方法が開示される。また、構造Aを有する化合物の群、または薬学的に許容されるその塩、水和物、N-酸化物もしくは溶媒和物が記載され、式中、各RはH、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X5、SO₂NHXおよびNHSO₂X5からなる群より独立して選択され、ここでXはアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルキルアリールおよび複素環からなる群より選択される。群Aの化合物は、がんなどの各種の疾患または障害の処置に使用することができる。

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本発明によれば、ＣＤ７４の一部と癌原遺伝子チロシンプロテインキナーゼＲＯＳ前駆体（ＲＯＳ）キナーゼとを結合している融合タンパク質の原因となる、ヒト非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）における新規な遺伝子転座（５ｑ３２、６ｑ２２）がここで同定されている。このＣＤ７４−ＲＯＳ融合タンパク質は、ＮＳＣＬＣ腫瘍のサブグループの増殖および生存を引き起こすことが予想される。したがって、本発明は、部分的には、開示の変異ＲＯＳキナーゼポリペプチドをコードしている単離ポリヌクレオチドおよびベクター、それらを検出するためのプローブ、単離した変異ポリペプチド、組換えポリペプチド、ならびに該融合ポリペプチドおよび切断型ポリペプチドを検出するための試薬を提供する。開示の新しい融合タンパク質の同定によって、生体試料中のこれらの変異ＲＯＳキナーゼポリペプチドの存在を判定する新しい方法、これらのタンパク質を阻害する化合物をスクリーニングする方法、およびこれらの変異ポリヌクレオチドまたは変異ポリペプチドを特徴とする癌の進行を抑制する方法が可能となり、本発明はこれらの方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】IgA腎症とは、腎臓の糸球体内に血液由来と考えられるIgA免疫複合体が沈着することを特徴とする慢性糸球体腎炎である。日本では原発性腎疾患の30％以上を占め、単一の腎疾患としては最も多く、そのうちの15〜30％は予後不良で腎不全へ移行する。しかしながら、IgA腎症の疾患の原因はまだ不明であるため、根本的な治療法はない。原因の解明及び治療法の提供。
【解決手段】IgA腎症患者白血球より、ディファレンシャル・ディスプレイ法を用いた新規遺伝子の取得方法、および上記遺伝子の塩基配列に基づくオリゴヌクレオチドを含む、IgA腎症診断薬および治療薬。 （もっと読む）

【課題】種々の疾患に関連する染色体の異常性を同定するハイブリダイゼーション法の提供。
【解決手段】染色体２０上のコピー数変化の領域からのＤＮＡ配列に関する。この配列は、種々の疾患に関連する染色体の異常性を同定するハイブリダイゼーション法において使用することができる。 （もっと読む）

【課題】B-Rafキナーゼ阻害剤を用いた治療の候補者である患者の検出のための方法の提供。
【解決手段】BRAFにおけるV600E突然変異の有無をオリゴヌクレオチドプライマー及び／又はプローブを含んで成るアッセイにおいて患者由来の核酸を評価することで実施される。オリゴヌクレオチドは、任意の好適な方法、通常、化学的合成によって調製することができる。検出し、それによりB-Raf阻害剤に対する癌の感度を決定する方法。 （もっと読む）

【課 題】骨芽細胞の分化を誘導又は成熟を促進する新たな因子、及びそれを利用した医薬を提供する。
【解決手段】 以下の(1)又は(2)のタンパク質を含む医薬。この骨芽細胞分化誘導因子は、骨粗鬆症や骨折の治療剤などの有効成分として有用である。
(1) 配列番号１のアミノ酸配列からなるタンパク質
(2) 配列番号１において、１又は数個のアミノ酸が付加、欠失、又は置換されたアミノ酸配列からなり、かつ骨芽細胞分化誘導又は成熟促進活性を有するタンパク質 （もっと読む）

【課題】食道癌腫との関連においては、食道扁平上皮癌患者の腫瘍サンプルにおいて、核中のｐｒｉ−ｍｉＲＮＡからｐｒｅ−ｍｉＲＮＡへの変換レベルで作用するｍｉＲＮＡプロセシング酵素、ＲＮＡＳＥＮの増加した発現を最近の研究は示しており、食道腫瘍進行におけるｍｉＲＮＡの役割を示唆している。最近、扁平上皮食道、バレット食道、噴門及び癌間でのｍｉＲＮＡの発現差違が報告されているけれども、それらのサンプルサイズは限定されていた。食道腺癌に内在する生物学的メカニズムのよりよい理解は、生存率を増加させることを希望する、早期診断及びより有効な治療選択肢に極めて重要である。
【解決手段】食道腺癌及びバレット食道付随腺癌の診断、予後判定及び／又は治療のための方法及び組成物がマーカーとともに開示されており、相違は食道腺癌、扁平上皮癌、及び／又はバレット食道付随腺癌又はそれらへの素因を示す。本発明は、それらに対する抗癌剤を同定する方法及び組成物も提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便に化学物質が有する発達神経毒性を検出する方法を提供すること。
【解決手段】（１）化学物質に予め接触した哺乳動物由来の検体における、Genbankに登録されている特定の塩基配列のいずれかを有する遺伝子又はそのオーソログな遺伝子から選ばれる１以上の遺伝子の発現レベルを測定する第一工程と、（２）前記第一工程で得られた検体における前記遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて当該検体における化学物質が有する発達神経毒性のレベルを評価する第二工程と、を有することを特徴とする化学物質が有する発達神経毒性の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、生物試料中の少なくとも１個の分子の量を測定する方法であって、ａ）前記試料又はその誘導体を１個以上のアプタマーと組み合わせ、そして前記試料中の１個以上の分子を前記アプタマーと結合させること；ｂ）結合分子を非結合分子から分離すること；及びｃ）当該アプタマー又は各アプタマーに結合した分子を定量化すること、を含み、前記結合分子の定量化は当該又は各アプタマーの少なくとも一部の配列決定により行われることを特徴とする方法である。該方法の使用及び該方法により得られた生成物も意図される。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、環化核酸の作成方法等を提供することにある。
【解決手段】標的核酸をフラグメント化し、次いで、得られる標的核酸フラグメントを、該標的核酸フラグメントの両端に対してそのそれぞれの末端が相補性の一本鎖配列を有する環化アダプター用いて、環化することにより環化核酸を作成することができる。 （もっと読む）

本発明は、液体中に存在する特定細胞から細胞材料を収集するための方法に関し、区画(105)中の上部開口部(106)を介する該区画中への液体の挿入ステップ(210)（前記区画は下部開口部(107)を有し、さらに前記開口部の間に、前記特定細胞の直径と他の細胞の直径の間の直径を有する微小孔を伴うフィルター(115)を備える）；液体の大部分と前記他の細胞がフィルターを介して流れる間のろ過ステップ(215)；ＤＮＡ及び/またはＲＮＡの溶解、及び増幅ステップ(230)；及び増幅された遺伝物質の前記フィルター上での回収ステップ(250)を含んで成る。
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本発明は、迅速かつ強力な増幅および検出を可能にする、小さなＲＮＡ配列の検出に用いるための組成物、方法およびキットを提供する。本方法は、逆転写および／または増幅の間に一つ以上の塩基修飾二重鎖安定化ｄＮＴＰを組み込むことにより、小さなＲＮＡ配列の増幅ベースの検出における感度および効率の改善を提供する。本発明の一態様によれば、（ａ）ＲＮＡ標的配列を含む試料を、（ｉ）ＲＮＡ標的配列にハイブリダイズするために十分に相補的であるプライマーと、（ｉｉ）逆転写酵素活性を有するＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼとに接触させるステップと；（ｂ）ＲＮＡ依存性ＤＮＡポリメラーゼの基質である少なくとも一つの塩基修飾、二重鎖安定化ｄＮＴＰを含むｄＮＴＰの混合物の存在下で、ＲＮＡ標的配列に相補的なｃＤＮＡを合成するステップを含む、小さなＲＮＡ標的配列等の少なくとも一つのＲＮＡ標的配列の逆転写のための方法が提供される。
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【課題】冠状動脈疾患または関連する血管障害などの炎症性障害に対する患者のリスクを予測するための方法およびアッセイを提供する。
【解決手段】患者から生物学的サンプルを採取すること、冠状動脈疾患の発生に感受性を示す特定のアリルの存在または不存在を決定すること。冠状動脈疾患に関与する別のアリルを同定するための、冠状動脈疾患を検出するキット。 （もっと読む）

本発明は、ヒータ及びリアクションチャンバを含むＬＴＣＣマイクロＰＣＲチップを備えたハンドヘルドマイクロＰＣＲ装置である。それは、また、温度センサから受け取った入力値に基づいてヒータを制御するためのヒータ制御手段を備える。それは、さらに、試料からの蛍光シグナルを検出するための光ファイバを有する光学システム、並びに、他の装置と通信するための少なくとも一の通信インターフェースをを有する。 （もっと読む）

【課題】疾患状態に関与するTNFに類似したサイトカインを提供する。
【解決手段】以下をコードするヌクレオチド配列から選択される配列に少なくとも95％同一な配列を有する単離された核酸分子：(a)特定のアミノ酸配列を有するか、またはATCC受託番号第97640号に含まれるcDNAクローンによりコードされる全長エンドカインαポリペプチド；(b)約44〜169残基の特定のアミノ酸配列を有するか、または上記cDNAクローンによりコードされる細胞外エンドカインαポリペプチド；(c)約18〜43残基の特定のアミノ酸配列を有するか、または上記cDNAクローンによりコードされるエンドカインα膜貫通ドメイン；(d)約１〜17残基の特定のアミノ酸配列を有するか、または上記cDNAクローンによりコードされるエンドカインα細胞内ドメイン；および(e)上記のいずれかに相補的なヌクレオチド配列。 （もっと読む）

【課題】サイクリン依存性キナーゼ阻害剤によって誘導される遺伝子である、癌及び老化関連疾病に関与する遺伝子の誘導を阻害する化合物を同定するための方法及び試薬を提供する。
【解決手段】サイクリン依存性キナーゼ阻害剤によって誘導される哺乳動物遺伝子に由来するプロモーターに作動可能に連結された、レポーター遺伝子をコードする組み換え発現構築物。当該組み換え発現構築物を含む哺乳動物細胞。当該哺乳動物細胞を用いたサイクリン依存性キナーゼ阻害剤によって誘導される遺伝子の誘導を阻害する化合物の同定方法。 （もっと読む）

【課題】複雑な試料を含む測定系に少なくとも一種以上の標的核酸が存在する場合に、それらの標的核酸を簡単な方法で、標的核酸を特異的に測定でき、かつ微量で、短時間、簡便、正確に標的核酸を分離・回収濃縮する方法を提供すること。
【解決手段】標的核酸塩基配列領域を切断しないような少なくとも一種の制限酵素によって標的核酸を含む全核酸を切断後、標的核酸塩基配列を含む核酸画分のみを分離・回収することを特徴とする標的核酸分離・回収濃縮方法。 （もっと読む）

【課題】環境に魚類に対するエストロゲン系攪乱物質が存在するか否かを検出および測定するための手段および方法を提供する。
【解決手段】魚類由来のエストロゲン受容体αまたはβ遺伝子発現ベクターと、エストロゲンの標的となる遺伝子のプロモーターを結合させた、ルシフェラーゼ、クロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼおよびβ−ガラクトシダーゼから選択される少なくとも１種由来の外来遺伝子を導入した細胞。また、当該細胞を使用することを特徴とする魚類に対するエストロゲン系攪乱物質の検出および測定法。 （もっと読む）

本発明は、皮膚の状態および皮膚疾患を予測し、診断し、監視する方法に関する。上記方法は、ミトコンドリアＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）の異常、およびメラノコルチン１受容体（ＭＣ１Ｒ）のバリアントを決定する１つ以上のアッセイ法に、非侵襲的な皮膚の回収手法の使用を組み合わせて、光老化、紫外線照射（ＵＶＲ）による損傷、または皮膚疾患の同定、予測、および／または監視のための包括的なツールを提供する。また、本発明の方法は、新しい治療剤、スキンケア製品、および処置計画に関するスクリーニングに有効であり得、予防処置または治療処置に対する対象の反応の監視にも有用であり得る。
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