本発明は、心房細動、心房粗動および脳卒中を含めた心臓不整脈への感受性を決定する手順および方法であって、心房細動、心房粗動および脳卒中に関連していることが判明した多型性マーカーにおける対立遺伝子の存在または不存在を評価することによる手順および方法に関する。本発明は、更に、このようなマーカーを評価するための試薬を包含するキット、およびこのような感受性マーカーを利用する診断方法、使用および手順に関する。 （もっと読む）

受精および着床についての卵母細胞の評価方法が提供される。例えば、染色体が正常および染色体が異常な卵母細胞の間で示差的に発現されると同定されるマーカーの一群の１種若しくはそれ以上を卵母細胞が発現するか若しくは発現しないかの決定方法が提供される。例えば、染色体が正常な卵母細胞と関連する卵丘細胞と染色体が異常な卵母細胞と関連する卵丘細胞の間で示差的に発現されると同定されるマーカーの一群の１種若しくはそれ以上を卵丘細胞が発現するか若しくは発現しないかの決定方法もまた提供される。ＲＮＡレベルならびにタンパク質レベルでの示差的に発現される遺伝子のマーカー発現の検出方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＡＡＴＹＫ（ＡＡＴＫ）、ＡＢＬ１、ＡＣＫ１、ＡＬＫ、ＡＲＧ、ＡＸＬ、ＢＭＸ、ＢＲＫ、ＢＴＫ、ＣＣＫ４、ＣＳＦＲ１、ＣＳＫ、DDR1、ＤＤＲ２、ＥＧＦＲ、ＥＰＨＡ１、ＥＰＨＡ２、ＥＰＨＡ３、ＥＰＨＡ４、ＥＰＨＡ５、ＥＰＨＡ６、ＥＰＨＡ７、ＥＰＨＡ１０、ＥＰＨＢ１、ＥＰＨＢ２、ＥＰＨＢ３、ＥＰＨＢ４、ＥＰＨＢ６、ＦＡＫ、ＦＥＲ、ＦＥＳ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ３、ＦＲＫ、ＦＹＮ、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＨＥＲ４、ＩＧＦ１Ｒ、ＩＮＳＲ、ＩＴＫ、ＪＡＫ１、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３、ＬＣＫ、ＬＭＴＫ２（ＡＡＴＹＫ２／ＢＲＥＫ）、ＬＹＮ、ＭＡＴＫ、ＭＥＲ、ＭＥＴ、ＮＴＲＫ１、ＮＴＲＫ２、ＮＴＲＫ３、ＰＤＧＲＦＡ、ＰＤＧＦＲＢ、ＰＴＫ‐９、ＰＹＫ２、ＲＥＴ、ＲＯＮ、ＲＯＲ１、ＲＯＲ２、ＲＯＳ、ＲＹＫ、ＳＴＹＫ、ＳＹＫ、ＴＥＣ、ＴＥＫ、ＴＩＥ、ＴＮＫ１、ＴＸＫ、ＴＹＫ２、ＴＹＲＯ３、ＶＥＧＦＲ１、ＶＥＧＦＲ２、ＶＥＧＦＲ３、ＹＥＳ１、およびＺＡＰ７０からなる群から選択される変異キナーゼポリペプチドおよびキナーゼ変異体、変異キナーゼポリペプチドおよびキナーゼ変異体をコードする核酸配列、ならびに新規タンパク質キナーゼ修飾因子の選別および同定を含む、種々のキナーゼ関連する疾患および状態の、診断および治療に有用な、種々の産生物および方法に関連する。
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【課題】アフラトキシン生合成に関与する遺伝子クラスターを構成するカビの染色体上における広範囲の遺伝子領域を欠失又は置換する変異株の生産方法や、広範囲の遺伝子領域を欠失した変異株を提供すること。
【解決手段】生物の染色体上数キロベースより長く離れた二箇所の配列と、選択マーカー遺伝子配列を中央に挟むように繋げたカセットを作り、それを細胞に形質転換し、広範囲の遺伝子領域を欠失又は置換する。変異株の選択には、まず選択マーカーの性質を利用して染色体上に遺伝子が導入された生物を選択し、次に各変異株について遺伝子構造の変化を直接調べて、目的の遺伝子領域欠失変異体及び遺伝子領域置換変異体を選抜する。また、宿主由来の選択マーカー配列および遺伝子配列を用いることにより、セルフクローニングによる広範囲遺伝子領域の欠失変異体および置換変異体を作出する。 （もっと読む）

【課題】統合失調症モデル動物として期待できるオリゴデンドロサイト発達障害モデル非ヒト哺乳動物や、このオリゴデンドロサイト発達障害モデル非ヒト哺乳動物を用いた統合失調症などのオリゴデンドロサイト発達障害に起因する疾病の予防・治療組成物のスクリーニング方法等を提供すること。
【解決手段】４週齢のＣ５７ＢＬ／６Ｎ雌マウスに低タンパク質餌を４〜１０日給餌して、この低タンパク質餌を給餌した雌マウスと、６週齢のＣ５７ＢＬ／６Ｎ雄マウスとを交配して雌マウスを妊娠させ、妊娠した雌マウスにリポ多糖（ＬＰＳ）を経膣的に投与すると、自然分娩で生まれてくる子マウスの脳梁部におけるミエリン塩基性蛋白質（ＭＢＰ）発現細胞が減少しているオリゴデンドロサイト発達障害のモデルマウスが作製できる。 （もっと読む）

本発明は、プラスモディウム属（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ）寄生生物を検出する、ならびに異なるプラスモディウム属（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ）寄生生物を相互から選択的に検出するための新規核酸プローブおよび方法に関する。 （もっと読む）

【課題】基底細胞癌及び膵癌治療剤、並びにそれらの使用方法の提供。
【解決手段】基底細胞癌由来の細胞株ASZ001におけるgpr49遺伝子の発現を抑制することにより、この細胞の増殖を抑制することを可能にした。そこで、Gpr49タンパク質の機能を抑制する抑制因子を、基底細胞癌に対する治療薬とする。同時に、膵癌由来の細胞株におけるgpr49遺伝子の発現を抑制することにより、この細胞の増殖を抑制することを可能にした。そこで、Gpr49タンパク質の機能を抑制する抑制因子を、膵癌に対する治療薬とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、胃癌の判定に有効な胃癌マーカー遺伝子やその発現産物である胃癌マーカーポリペプチド、胃癌マーカー遺伝子に特異的に結合する分子を備えたことを特徴とする胃癌マーカー遺伝子の検出又は定量用キット、胃癌マーカーポリペプチドに特異的に結合する分子を備えたことを特徴とする胃癌マーカーポリペプチドの検出又は定量用キット、及び、胃癌マーカー遺伝子から選ばれる１種又は２種以上の遺伝子に対するアンチセンスＲＮＡとセンスＲＮＡとからなる２本鎖ＲＮＡ等を有効成分として含むことを特徴とする胃癌の治療薬剤などを提供することを目的とする。
【解決手段】胃非癌組織に比べて胃癌組織において発現が著しく亢進している胃癌マーカー遺伝子や、その発現産物である胃癌マーカーポリペプチドを検出又は定量することにより、胃癌であるかどうかを判定する。 （もっと読む）

本開示はERG遺伝子発現における変化を記載する。前立腺癌に関与または関連しているERGアイソフォームおよびERG遺伝子のプロモーター配列を提供する。本開示は更に、以下の遺伝子：PSA/KLK3、PMEPA1、NKX3.1、ODC1、AMD1およびERGの2以上の発現を検出するための生物マーカーを含む、前立腺癌の治療用組成物ならびに前立腺癌を検出、診断、予後判定および治療するための方法を提供する。
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【課題】病原性細菌の種による分類を目的に、株を問わず同じ種の菌であれば一括検出が可能で、かつ、他の菌種の細菌は区別して検出できるような核酸プローブを提供する。
【解決手段】感染症起炎症であるエロモナス属菌の遺伝子を検出するために、特定な配列の塩基配列及びこれらの相補配列のいずれか、あるいは、その相補配列のいずれか１つに、前記プローブとしての機能を保持できる範囲内で、塩基の欠失、置換もしくは付加がなされた変異配列からなるプローブの２以上の組み合わせをプローブとして使用する。 （もっと読む）

【課題】精製ＧＡＢＡ_Ｂレセプターおよびレセプタータンパク質、ならびにそのようなタンパク質をコードする核酸を提供すること。更にＤＮＡクローニング法および本明細書で提供される配列由来のプローブを使用したＧＡＢＡ_Ｂレセプターファミリーの他のメンバーの単離のための方法ならびにこのような方法で単離したＧＡＢＡ_Ｂレセプターファミリーの新規メンバーを提供することを課題とする。ＧＡＢＡ_Ｂレセプターの活性を調節する化合物の同定および特徴付けにおける、ＧＡＢＡ_Ｂレセプターおよびレセプタータンパク質ならびにＧＡＢＡ_Ｂレセプタータンパク質をコードする遺伝子で形質転換した細胞の使用も課題とする。
【解決手段】ＧＡＢＡ_ＢレセプターおよびそれをコードするＤＮＡと有意な相同性を有する精製ＧＡＢＡ_Ｂレセプターおよびレセプタータンパク質を提供することにより解決する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、ルシフェリン−ルシフェラーゼの発光反応を用いた、サンプル中のルシフェラーゼの存在量の検出方法に関する。さらに詳しくは、ヒカリコメツキ由来ルシフェラーゼの発光安定性の高い検出方法に関する。

【解決手段】 ホタルルシフェラーゼに比べ発光の減衰が小さいヒカリコメツキ由来ルシフェラーゼのサンプル中の存在量を決定する方法であって、（ａ） 該サンプルと、ルシフェリン−ルシフェラーゼ反応において有効な活性を示すために十分な濃度にD-ルシフェリン、1ｍＭ以上のアデノシン三リン酸、マグネシウムイオンを含む発光試薬とを混和する工程；（ｂ） 得られた混合液から発光を測定する工程；からなる検出方法。 （もっと読む）

本発明は、候補薬としての化合物を特定する方法において、ａ．遺伝子ＧＹＰＣ、ＡＧＰＡＴ３、ＡＧＬ、ＰＶＲＬ２、ＨＭＧＢ３、ＨＳＤＬ２を発現する細胞に前記化合物を接触させるステップと、ｂ．前記化合物が、前記遺伝子の少なくとも１つの発現を調節するか分析するステップと、を具えることを特徴とする方法に関する。本発明は、候補薬としての化合物の特定方法において、ａ．ＬＤＢ２遺伝子を発現する細胞に前記化合物を接触させるステップと、ｂ．前記化合物がＬＤＢ２の発現を調節するか分析するステップと、を具えることを特徴とする方法に関する。本発明は、特定した上記化合物の使用を具える、アテローム性動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症関連疾患および炎症疾患の治療方法において有用な一般的に修飾された細胞および動物に関する。 （もっと読む）

【課題】ＬＣＲ由来ではない遍在性クロマチンオープニングエレメント（ＵＣＯＥ）を含むポリヌクレオチドの提供。
【解決手段】単離されたポリヌクレオチドであって、ＤＮａｓｅ Ｉ高感受性部位が、該ポリヌクレオチドがクロマチンを開くかまたはクロマチンを開いた状態に維持して作動可能に連結された遺伝子の再現可能な発現を容易にするという点で特徴付けられるプロモーターと関連付けられる場合を除いて、該ポリヌクレオチドはメチル化されていない広範なＣｐＧ島を含み、そして該ＤＮａｓｅ Ｉ高感受性部位を欠失する、ポリヌクレオチド。 （もっと読む）

本発明は、４−ＩＢＢＬ遮断薬、ならびに持続性炎症における新規の治療的介入としてのそのような遮断薬を含む医薬組成物および製品を提供する。したがって、本発明は、腫瘍壊死因子の持続的産生を減少させるための方法も提供する。
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本発明は、（a）患者から遺伝物質の試料を得ること、および（b）治療によって発現する自殺念慮の危険性の増大と関連する、患者における遺伝子型の存在について該試料をアッセイすること、を含む、治療によって発現する自殺念慮の危険性の増大を示す可能性が高い患者を識別するための、患者のスクリーニング方法であって、該遺伝子型が、グルタミン受容体、イオンチャネル型、カイニン酸2（GRIK2）；グルタミン酸受容体イオンチャネル型AMPA 3（GRIA3）；およびこれらの組み合わせからなる群から選択される遺伝子の多型によって特徴付けられる、方法を提供する。 （もっと読む）

成長抑制性のプロテオグリカンの産生に起因する病態生理学的症状を治療する方法が提供される。それはＳＯＸ９の下方制御の結果、成長抑制因子、例えばプロテオグリカン類の産生の低下、ならびに成長促進因子、例えばラミニンおよびフィブロネクチンの産生の増加がもたらされるという知見に基づく。本発明の方法は、阻害剤、例えばアンチセンスオリゴヌクレオチドまたはｓｉＲＮＡを用いるＳＯＸ９発現および機能の抑制を含む。
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【課題】種々の良性および悪性いずれの腫瘍にも見られる異常細胞成長に関連する遺伝子およびタンパク質の提供。
【解決手段】高速移動群タンパク質遺伝子またはＬＩＭタンパク質遺伝子（これらの修飾体を含む）の成員の一つの鎖の一つのヌクレオチド配列を有する多重腫瘍異常生長（ＭＡＧ）遺伝子および多重腫瘍成長因子。遺伝子およびその誘導体は、非生理的増殖を有する細胞の診断、種々の腫瘍、その他診断的および治療的利用に供することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、アリルハイドロカーボン受容体（ＡＨＲ）に結合し、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強する活性を有する物質からなることを特徴とするＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現増強剤や、アリルハイドロカーボン受容体（ＡＨＲ）に結合し、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強する活性を有する物質を有効成分とする腎疾患予防・治療剤を提供することにある。
【解決手段】アリルハイドロカーボン受容体（ＡＨＲ）に結合し、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強する活性を有する物質を用いる。 （もっと読む）

【課題】胃癌腫からのリンパ節転移を検出する方法を提供する。
【解決手段】ａ）患者から生体サンプルを採取するステップと、ｂ）前記サンプルにおけるマーカーレベルを測定するステップと、を含み、前記レベルが所定のカットオフレベルより高いことが、胃癌腫からのリンパ節転移を示す、方法。前記マーカーは、遺伝子、遺伝子断片、または、その相補体、タンパク質、タンパク質断片、または、ポリペプチドであり、マイクロアレイを用いる方法。 （もっと読む）