【課題】Ｆ６４Ｌ変異およびＥ２２２Ｇ変異を有するＧＦＰを提供する。
【解決手段】ＧＦＰまたは任意の機能性ＧＦＰ類似体から得られる蛍光タンパク質を、クロモホア前の１位のアミノ酸が変異し、２２２位のグルタミン酸が変異し、当該変異ＧＦＰがＦ６４Ｌ−ＧＦＰと比べてより高い波長で最大励起を有し、当該蛍光は、変異したＧＦＰが３０℃または野生型ＧＦＰと比較して高い温度でインキュベートされる細胞中で発現するときに増大する。このＧＦＰは、他のＧＦＰに比してより大きいストークシフトを有し、これにより、よりよい分離に起因するハイスループットスクリーニングに適当となる。このＧＦＰは、また、黄色ＧＦＰとシアンＧＦＰとの間に最大励起を有し、そのため、これらのＧＦＰと共に用いると、よりきれいなバンド分離が得られる。 （もっと読む）

【課題】 ＮＥＤＬ１による神経細胞死の分子機構を解明し、その分子機構に基づくアポトーシス促進性化合物及び抗アポトーシス性化合物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】 被検化合物の存在下及び非存在下のそれぞれの条件下において、ｐ５３とＮＥＤＬ１との相互作用を測定し、被検化合物の存在下及び非存在下におけるｐ５３とＮＥＤＬ１との相互作用の強さを比較することにより、アポトーシス促進性化合物又は抗アポトーシス性化合物であるかを判断するスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、抗体の特性を明らかにする方法であって、抗体を含む薬学的組成物のバッチリリースのための効力アッセイとして、特に該薬学的組成物に関する販売承認を申請する場合の使用において、適している方法に関する。提供されるアッセイは、FcR結合性ペプチドを含む製剤の効力を決定する方法であって、製剤のFcR結合性ペプチドの少なくとも1つの作用機序が製剤のFcR結合性ペプチドとFc受容体との結合を介している、製剤のFcR結合性ペプチドとFc受容体との結合を決定する段階を含む方法である。 （もっと読む）

【課題】細胞周期進行、成長促進段階、アポトーシスの調節、細胞の老化、および加齢に関与する遺伝子を同定するための方法および試薬、およびｐ２１によって調節される、細胞の老化を阻害または増強する化合物を同定する方法を提供する。
【解決手段】誘導性ｐ２１遺伝子を含む哺乳動物繊維肉腫細胞。該細胞を使用した哺乳類細胞での老化を阻害する化合物の同定方法。老化を阻害する化合物と細胞を接触させることによる笹井棒の老化、加齢関連疾患または加齢関連遺伝子産物を阻害する方法。 （もっと読む）

【課題】 相同組み換えなどの煩雑な操作を行うことなく簡便に、マーカー遺伝子の発現を指標として生殖細胞分化能を有する細胞を選別する方法を提供すること。
【解決手段】 哺乳動物由来のＶａｓａホモログ遺伝子のプロモーター配列の制御下に置かれるようにマーカー遺伝子が組み込まれている組み換え発現ベクターを導入したトランスジェニック非ヒト哺乳動物から、該マーカー遺伝子の発現を指標として生殖細胞分化能を有する細胞を回収することを特徴とする、生殖細胞の取得方法。 （もっと読む）

本発明は、HIV感染を阻害する薬剤を同定するための新規方法を提供する。抗HIV剤を、PAK3分子のキナーゼ活性または発現を下方制御する能力に関して、試験化合物をスクリーニングすることにより同定する。そのようなPAK3モジュレーターを、さらに、HIV感染を阻害する活性に関して調べる。これらの新規抗HIV剤は、HIV感染およびHIV感染に関連した病気の予防または処置において有用である。
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本発明は、以下の(a)〜(c)のヌクレオチド配列から選択されるヌクレオチド配列を含むRNA干渉誘導エレメントを提供する：
(a)配列番号１又はその相補配列からなるヌクレオチド配列；
(b)上記(a)のヌクレオチド配列に含まれる少なくとも１５個の連続したヌクレオチドからなり、かつ、RNA干渉誘導能を有するヌクレオチド配列；
(c)上記(a)〜(b)のいずれか１つのヌクレオチド配列に少なくとも７０％の相同性を有し
、かつ、RNA干渉誘導能を有するヌクレオチド配列。
本発明のRNA干渉誘導エレメントを用いることにより、容易に所望の遺伝子をノックダウンしたり、所望の標的遺伝子に対するsiRNAを作成することが出来る。 （もっと読む）

アンドロゲンレセプターとβ−カテニンの間の相互作用を調節できるかどうかを決定する方法が開示される。試験化合物が、β−カテニン−Ｗｎｔシグナル化経路よりもアンドロゲンレセプターシグナル化経路を、あるいはアンドロゲンレセプターシグナル化経路よりもβ−カテニン−Ｗｎｔシグナル化経路を選択的に調節するかどうかを決定する方法も開示される。
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ＣＤ１４およびリガンドを介したＴｏｌｌ様受容体４（ＴＬＲ４）経路のシグナル伝達をモジュレートする化合物をスクリーニングする、および同定するための、組成物および方法が提供される。ＣＤ１４およびリガンドを介したＴｏｌｌ様受容体４（ＴＬＲ４）経路のシグナル伝達をモジュレートすることにより、哺乳動物対象における、種々の病態、例えば、炎症または自己免疫疾患の処置に関する方法が提供される。ＣＤ１４遺伝子に機能喪失性の変異を含むヒト以外のトランスジェニック動物およびヒト以外のトランスジェニック動物を作製する方法が提供される。
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【課題】Ｓｉｍと競合的にＤＮＡに結合して、結合配列の下流に位置する遺伝子のＳｉｍによる転写を攪乱する能力を有する転写調節因子／転写共役因子ＡＨＡ複合体等を提供可能とすること。
【解決手段】転写共役因子ＡＨＡと、下記のいずれかのアミノ酸配列を有する転写調節因子との複合体であって、前記転写共役因子と転写調節因子Ｓｉｍとの転写調節複合体が結合し得るＤＮＡに結合する能力を有し、前記ＤＮＡ領域の下流に位置する遺伝子の転写を促進する能力を有することを特徴とする転写活性化複合体。 （もっと読む）

CCX-CKR2に結合する抗体、およびその使用法が提供される。

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【課題】 変異対立遺伝子に特異的なＲＮＡｉを評価する方法の提供。
【解決手段】 ＲＮＡ分子と、発現に必要な要素の制御下に置かれ、第一のタンパク質をコードする第一のＤＮＡ断片を含んでなり、かつ該第一のＤＮＡ断片における３’末端非翻訳領域が、前記変異対立遺伝子を含んでなる、第一のベクターと、発現に必要な要素の制御下に置かれた、第一のマーカータンパク質と峻別可能な第二のマーカータンパク質をコードする第二のＤＮＡ断片を含んでなり、かつ該第二のＤＮＡ断片における３’末端非翻訳領域が、前記正常対立遺伝子を含んでなる、第二のベクターとを細胞に導入し、前記第一のマーカータンパク質の発現レベルと、前記第二のマーカータンパク質の発現レベルとを比較することを少なくとも含んでなる方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】ＴＲＡＭ（Ｔｒｉｆ関連アダプター分子）のリン酸化の測定及び定量化に用いるアッセイ方法の提供。
【解決手段】ＴＲＡＭは、プロテインキナーゼＣイプシロン（ＰＫＣε）によってＬＰＳ刺激により急速にリン酸化され、このリン酸化はＴＲＡＭの通常機能にとり不可欠である。ＴＲＡＭのリン酸化状態の検出に適するアッセイは、ＴＲＡＭを調節する活性を有する化合物を同定する際に有用性を発揮する。更に、ＴＲＡＭのリン酸化を調節してＴｏｌｌ様受容体４（ＴＬＲ４）により媒介されるシグナリングを調節するのに有用性を発揮する化合物もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】 グリコサミノグリカン合成の制御メカニズムの解明に有用な手段の提供。
【解決手段】 糖ヌクレオチド輸送体タンパク質ＵＧＴｒｅｌ7遺伝子が破壊された変異体非ヒト哺乳動物、特にＵＧＴｒｅｌ７遺伝子の破壊に関してホモ接合体である、変異体非ヒト哺乳動物（ＵＧＴｒｅｌ７ノックアウト動物）、その子孫、並びに当該遺伝子が破壊された非ヒト哺乳動物細胞。
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本発明は、細胞の実際の状態を正確に提示するための方法およびシステムを提供することを課題とする。経時的および／またはリアルタイムで細胞内の情報を、複雑系という観点でそのままあるいは直接的に提示するシステムおよび方法を提供することもまた課題とする。
本発明によって、細胞状態を判定する方法であって、ａ）該細胞に由来する転写制御配列群から選択される少なくとも１つの転写制御配列に関連する転写状態を経時的にモニターして該細胞の経時プロファイルを得る工程；およびｂ）該転写状態の経時プロファイルから該細胞状態を判定する工程、を包含する、方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 細胞を破砕することなく薬物活性の定量化を行うことができるハイスループットな薬物スクリーニング手法を提供すること。
【解決手段】 凍結乾燥酵母を基板上に配置した細胞チップ、該細胞チップを用いた薬物スクリーニング法及び該細胞チップを備えてなる遺伝子発現モニタリングシステム。染色体上のポリリン酸の合成及び／又は蓄積に必要な遺伝子のプロモーターが薬物により誘導可能なプロモーターに置換され、かつDNA結合タンパク質DNA結合ドメインのC末端側に転写因子のリガンド結合ドメインと転写活性化ドメインとを融合した人工的な転写因子をコードするキメラ遺伝子が導入された出芽酵母株であって、前記転写因子のリガンドの存在下で、ポリリン酸を合成するが、前記転写因子のリガンドの不存在下では、ポリリン酸を合成しない前記出芽酵母株。 （もっと読む）

一定の態様において、本発明は磁気共鳴画像法のためのコントラスト物質に関連した方法と組成物を提供する。一定のバリエーションにおいて、ここで提供されるコントラスト物質は遺伝的な指令によりインサイチュで作られ、利用可能な金属原子を捕捉すると強力になる。例示的なコントラスト物質として金属結合タンパク質が挙げられる。一定の態様において、核酸配列は、金属結合タンパク質が産生される細胞に対してコントラスト効果を付与するように直接または間接的に作用する該金属結合タンパク質をコードする。本発明は、さらに、対象のコントラスト物質を生成し、利用する方法に関する。 （もっと読む）

組織選択的プロモーターの配列に作動するように結合している核酸配列であって、組み換え七回膜貫通型Ｇタンパク質結合レセプター（ＧＰＣＲ）のアミノ酸配列をコードする核酸配列を開示する。さらに、組織選択的プロモーターまたは増幅された組織特異的プロモーターに作動するように結合している核酸であって、非侵襲的方法を用いて検出可能なレポーターをコードする核酸を、被験体に導入する工程、およびその被験体を、レポーターまたは目的の遺伝子と選択的に相互作用する非侵襲的画像化技術または治療剤に供する工程を含む、細胞を被験体内で画像化または治療する方法も開示する。たとえば、被験体はガンを有する被験体であってよく、治療剤は抗ガン剤であってよい。とりわけ、ｈＴＥＲＴプロモーターまたは増幅されたｈＴＥＲＴプロモーターは、ｈＳＳＴＲ２および／またはｈＳＳＴＲ２派生物などのレポーターの発現を作動させる。
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組織−選択的プロモーター配列、および組織−選択的プロモーター配列に操作可能にカップリングされた第二のプロモーター配列であって、最小ウイルスプロモーター配列を含む第二のプロモーター配列を含むプロモーターが開示される。これらのプロモーター配列を含む核酸および組成物も開示される。また、組織−選択的プロモーター配列を、最小ウイルスプロモーター配列を含む第二のプロモーター配列と操作可能にカップリングさせることを含む、組織−選択的プロモーターの機能を改良する方法も開示される。また、遺伝子を細胞に送達する方法、過剰増殖性疾患を持つ被験体を治療する方法、および本明細書中に記載された新規なプロモーター配列の使用を含む細胞をイメージングする方法も開示される。 （もっと読む）

環境的に安定なバイオセンサが開示され、それはリガンド結合時の蛍光共鳴エネルギー移動の検出および測定を可能にするドナーおよび蛍光部分に結合する好熱性生物由来のリガンド結合ドメインを含む。かかるバイオセンサは、中温生物由来のタンパク質ドメインを用いて構築されたセンサと比較して酸、熱および化学安定性が高いことを示している。 （もっと読む）