アルツハイマー病の発症年齢に関連するＡＰＯＥ遺伝子のハプロタイプが、開示される。種々の臨床適用においてこれらのＡＰＯＥハプロタイプを検出しそして使用するための組成物および方法が、開示される。このような適用としては、ＡＤを発症する危険がありそしてこれらのハプロタイプのうちの１つを有する個体においてＡＤの発症年齢を遅らせるのに有効な化合物を含む製品、彼らのハプロタイプのプロファイルに基づいてＡＤを発症する危険がある個体においてＡＤの発症年齢を予測するための方法およびキット、ならびに、彼らのハプロタイプのプロファイルに基づいてＡＤを発症する危険がある個体においてＡＤの発症年齢を遅らせるための方法が挙げられる。 （もっと読む）

本明細書で提供される方法、組成物、組み合わせおよびキットは、異種細胞サンプル中の
１つもしくはそれ以上の細胞型における、遺伝子発現レベルを決定するため、異なる細胞
型にて異なった形で発現される遺伝子を同定するため、および被験体からのサンプル中の
細胞型を検出するためのものである。また、表現型に相当する細胞内の遺伝子発現レベル
を決定するため、および異なった形で発現した遺伝子を検出することによって、被験体の
表現型を同定するための、方法、組成物、組み合わせおよびキットも提供される。 （もっと読む）

【課題】幹細胞からナチュラルキラー細胞（ＮＫ細胞）への分化調節用遺伝子を有効成分として含む分化調節剤の提供
【解決手段】本発明は、幹細胞からナチュラルキラー細胞への分化調節用遺伝子を有効成分として含む細胞分化調節剤に関するものである。より詳細には、幹細胞から前駆ナチュラルキラー細胞への分化調節用遺伝子を有効成分として含む細胞分化調節剤及びＳＡＧＥ分析方法を通じて前記分化調節遺伝子をスクリーニングする方法に関するものである。本発明の遺伝子は、幹細胞からナチュラルキラー細胞への分化を調節すると知られていない新規遺伝子で、前記遺伝子はＳＡＧＥ分析方法を通じて手軽にスクリーニングすることができ、前記遺伝子を有効成分として含むナチュラルキラー細胞分化調節剤は抗癌剤として有用に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は一般に、統合失調症などの精神障害に関連する神経学的、生理学的および精神病的機能障害、またはその疾病素因の分野に関する。本発明はさらに、それらの正常な発現、それらの核酸配列またはそれらの活性が変化した場合に精神障害に関連する遺伝子およびタンパク質に関する。よって、本発明は、精神障害の診断方法ならびに予防および／または処置方法に関する。本発明はその上に、精神障害の診断に用いるための組成物および診断用キットに関する。本発明はまた、精神障害の処置および／または予防に用いるための薬剤の製造を目的としたタンパク質またはポリヌクレオチドの使用、および精神障害の予防および／または処置に用いるための医薬組成物に関する。さらに本発明は、精神障害のモジュレーターをスクリーニングする方法に関する。より詳しくは、本発明は、ヒトにおいて、細胞内グルタチオン（ＧＳＨ）レベルおよび／またはＧＳＨ酸化ストレス関連遺伝子発現の調節に関与する少なくとも１コピーの遺伝子の少なくとも１個の多型および／または少なくとも１個の多型の組合せの存在を判定するための方法、組成物およびキット、マイクロアレイならびに試薬に関する。さらに本発明は、精神障害の処置および／または予防に用いるための医薬組成物、細胞内ＧＳＨレベルおよび／またはＧＳＨ酸化ストレス関連遺伝子発現の調節に関与する遺伝子に特定の多型を有する患者における精神障害の処置および／または予防に用いるための薬剤の製造を目的とした、タンパク質またはポリヌクレオチドなどの有効成分の使用に関する。本発明はまた、該多型を有する患者に薬剤を投与することを含む精神障害の予防および／または処置方法、ならびに精神障害のモジュレーターをスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

関節リウマチを含む自己免疫疾患を治療するための化合物を同定する方法。関節リウマチを含む自己免疫疾患を治療するための化合物。関節リウマチを含む自己免疫疾患を治療するための方法。これらの方法及び化合物は、カテプシンＺの活性を阻害するものである。 （もっと読む）

新規CC-ケモカイン結合タンパク質は、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）の唾液から単離される。本発明によって調製される化合物は抗炎症性化合物として使用でき、且つCC-ケモカイン関連疾患の治療又は予防において使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、免疫応答を抑制または促進する物質を同定する方法、および同定法に使用するキットを提供する。本発明の方法は、CD26とカベオリン-1との間の相互作用を阻害または増強する物質を検出する段階を含む。別の方法は、カベオリン-1とTollipとの間の相互作用を阻害または増強する物質を検出する段階を含む。さらに別の方法は、カベオリン-1、Tollip、およびIRAK-1間の相互作用を阻害または増強する物質を検出する段階を含む。本発明はまた、カベオリン-1またはTollipに対するsiRNAなどの免疫応答を抑制する物質を含む免疫調節剤にも関する。本発明はさらに、免疫応答を促進する物質を含む免疫調節剤を提供する。これらの薬剤は炎症性疾患、自己免疫疾患、または他の免疫関連疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

緩衝剤が注入される第１の流路（１１６）と、その流路の一部に、前記第１の流路とその一部の流路を共通とし、生体サンプルを一定量保持する定量部（１１７ａ）を含み、該定量部を含む流路に生体サンプルが注入される第２の流路（１１７）と、を有する流路パターン（１１０）が形成されたプレート（１０）を、充填ユニット（２０）によって高速回転させて、前記第１の流路に緩衝剤を充填させた後、判別ユニット（３０）によって前記第２の流路を加圧して、該第２の流路に生体サンプルを充填すると共に、緩衝剤中に一定量の生体サンプルを添加するようにする。これにより、生体サンプルの判別を行う際に、煩雑な準備作業をしなくても、正確且つ短時間に判別結果が得られる。 （もっと読む）

本発明により、標的DNAから酵素的に系統的なRNAiライブラリーを調製する方法を提供する。本方法では、標的DNAは特定の遺伝子のｃDNAやゲノム配列からだけではなく、cDNAライブラリーからも調製し得る。また、本発明はRNAiライブラリーから所望のサイレンシング活性を有するiRNA発現構築物を備えたクローンを選択し得るスクリーニング方法をも提供する。スクリーニングにおいては、レポータ遺伝子やネガティブ選択マーカーと標的DNAとを融合させることにより効率的な選択を可能にしている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、未分化哺乳類の細胞を骨芽細胞に分化して誘導する方法と、未分化の哺乳類の細胞を骨芽細胞に分化して誘導する化合物を同定する方法とを提供する。加えて、本発明は、ポリヌクレオチド及びベクターを提供し、そして平均骨密度の全身的あるいは部分的な減少に伴って生じる疾患を治療するための薬剤としてのそれらの使用法を提供する。さらに、本発明は、骨組織、骨芽細胞の試験管内での培養方法と、骨密度の全身的あるいは部分的な減少、又はコンディションへの影響に伴って生じる病的状態を診断するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、5-HT2受容体と呼ばれるセロトニン受容体ファミリーに関連した筋萎縮、心肥大、心不全および／または原発性肺高血圧症を治療および予防するための方法を提供する。本発明は、5-HT2受容体の調節因子が筋萎縮、心不全、心肥大および／または原発性肺高血圧症を阻害または治療できることをさらに実証する。 （もっと読む）

本発明は、増加したドーパミン作動性細胞損失に関連する疾病におけるドーパミン作動性細胞損失の治療または予防のための医薬を製造するためのロチゴチンまたはその塩およびプロドラックの使用に関する。さらに本発明は、パーキンソン病の予防的処置のための医薬としてのロチゴチンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ストレプトコッカス ミュータンス血清型特異的多糖抗原のグルコース側鎖量を低下させるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに関する。本発明はまた、当該ポリヌクレオチドを有する新規ストレプトコッカス ミュータンス株、および当該ストレプトコッカス ミュータンス株に特異的な抗体、ならびに被験体中に存在する当該ストレプトコッカス ミュータンス株を検出する方法に関する。本方法に従うと、血清型が不定であるストレプトコッカス ミュータンスが被験体中に存在か否かが確認され得、その結果、感染性心内膜炎発症の可能性の高い対象を特定し得る。 （もっと読む）

【課題】特定のＤＭ患者が心血管系疾患の発症リスクが低いか、特定のサブグループの患者に予防的抗酸化療法が有効であるかを予測する方法を提供する。
【解決手段】糖尿病患者の血管合併症の治療に抗酸化療法が有効である可能性を測定する方法で、糖尿病患者のハプトグロビン表現型を測定する方法と、それによって糖尿病患者に抗酸化療法が有効である得る可能性を測定する方法が含まれている。ハプトグロビン表現型２−２型を有する患者は、ハプトグロビン表現型１−２型又はハプトグロビン表現型１−１型の患者よりも、抗酸化療法が有効である。 （もっと読む）

生体高分子試料と有機EL色素とを反応させ、有機EL色素で標識された該生体高分子試料の蛍光を測定する。標識色素に有機EL色素を用いることにより、より低コスト、かつ高感度に生体高分子を検出することができる。 （もっと読む）

その微生物にさらされた動物の免疫応答に関連する微生物のポリペプチドを同定する方法であって、(1)微生物の複数の異なる変異体を提供するステップと、(2)抗体が変異微生物に結合すると変異微生物が殺滅される条件下で、微生物またはその一部に対して免疫応答を惹起した動物の抗体に、複数の変異微生物を接触させるステップと、(3)ステップ(2)からの生残している変異微生物を選択するステップと、(4)生残しているいずれかの変異微生物における突然変異を含有する遺伝子を同定するステップと、(5)遺伝子でコードされたポリペプチドを同定するステップとを含む方法。同定されたポリペプチドまたはその変異体または断片、またはこれらの融合体は、ワクチンに有用である。ポリペプチドは、配列番号2、4、6、8、10、12、14、16、18、25、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、52、54、56のいずれか1つから選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、またはその断片もしくは変異体、またはそのような断片もしくは変異体の融合体になると考えられ、髄膜炎菌に対するワクチンに有用である。
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ＫＩＲＨｙ１等の癌細胞の種類に属するいくつかの細胞は、ＫＩＲＨｙ１のｍＲＮＡを発現できる。ＫＩＲＨｙ１ポリペプチド、ＫＩＲＨｙ１ポリペプチドをコードする核酸、および抗ＫＩＲＨｙ１抗体を標的にすることにより、ＫＩＲＨｙ１タンパク質を発現する癌細胞を死滅させるまたはその成長を阻害する方法が提供される。急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）等の、ＫＩＲＨｙ１タンパク質発現細胞が関係する障害の治療法および診断法について記載する。
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本発明は細菌種の同定及び細菌感染の診断に有用である核酸プローブ及び広域プライマー、ならびに細菌感染の診断に関する。特に、本発明は感染原因となる細菌種のＲＮＡポリメラーゼベータサブユニット、ｒｐｏＢ（ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼサブユニットＢ）にかかわる遺伝子の保存領域の近辺に位置する高頻度可変領域に由来する特異的核酸プローブに関する。本発明はまた、ｒｐｏＢ遺伝子の保存領域に由来する広域プライマーに関する。さらに、本発明は、これらの核酸プローブ及び広域プライマーの細菌感染診断における使用及びこれらの核酸プローブ及び広域プライマーを用いる診断方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、二本鎖の形で対合した核酸の鎖について少なくとも一つの突然変異の有無をアッセイする方法であって、少なくとも前記二本鎖を、疑われるミスマッチと特異的な塩基対合相互作用をすることができる少なくとも１個の化合物と接触させ、そして前記ミスマッチを分析方法でアッセイする工程からなる二本鎖の形で対合した核酸の鎖について少なくとも一つの突然変異の有無をアッセイする方法に関する。本発明はまた、遺伝病及び癌の素因の診断並びに前記の病気及びヒト乳癌などの癌の診断及び予後診断における使用に関する。本発明はまた、特異的な塩基対合相互作用をすることができる化合物を、点突然変異が遺伝病又は前記の病気の高められた素因と感があるか関係があると推定される遺伝子に関する核酸配列を有するＤＮＡ断片と一緒に含有する化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＡＲＳコロナウイルスの存在についての単純で特異的かつ高感度の検査を提供する。本検査において有用なプライマーを含むキットもまた提供される。

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