腫瘍の早期発見は、膀胱腫瘍を含む腫瘍に罹患している患者の生存期間の主要な決定要因である。ＢＴＭまたはＵＢＴＭファミリーメンバーは、膀胱腫瘍組織および他の腫瘍組織において高度にまた一貫して蓄積されることができ、および／または患者の尿に蓄積されることができる。したがって、それらは膀胱癌および他の型の癌に対するマーカーである。ある実施態様では、ＢＴＭまたはＵＢＴＭが尿に蓄積することができ、ＵＢＴＭファミリーメンバーの検出が有効な診断手法になりえる。いくつかの実施態様では、定量的ＰＣＲ法がマイクロアレイ法に優る長所を持つ。他の実施態様では、複数のＢＴＭまたはＵＢＴＭの検出および定量化が、膀胱癌検出の感度および特異性を増大させることができ、したがって、膀胱癌の病期および型を決定するための方法を提供する。キットは、本発明の方法を実行するための容易で便利な手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】オーファンＧタンパク質共役受容体ＦＰＲＬ２用の天然リガンド及び使用方法、さらに、ＦＰＲＬ２に対して作成された抗体において、ＦＰＲＬ２ポリペプチドの生物学的機能性を提供する。
【解決手段】 サンプル中のホルミルペプチド受容体様受容体２（ＦＰＲＬ２）ポリペプチド活性を検出するための、およびポリペプチド活性を調節する物質を同定するための、方法、試薬およびキットからなる。さらに、ＦＰＲＬ２に対して作成された抗体からなる。さらに、ＦＰＲＬ２ポリペプチドのシグナル伝達の調節不全を特徴とする疾患または障害を予防、処置および／または軽減するための物質からなる。 （もっと読む）

本発明は、カエノルハブディティス・エレガンス（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）ＣＨＮ−１および／またはヒトＣＨＩＰ（Ｈｓｃ７０相互作用タンパク質のカルボキシル末端）の哺乳動物オルソログの阻害剤／負の制御因子／アンタゴニストを含む、薬剤組成物に関する。さらに、医学的設定および薬学的設定における、前記阻害剤／負の制御因子／アンタゴニストの使用を記載する。さらに、ＣＨＩＰ／ＣＨＮ−１阻害剤／アンタゴニストの同定のためのスクリーニング法およびツールを提供する。 （もっと読む）

個体の疾病状態の処置において、Ａ３アデノシンレセプター（Ａ３ＡＲ）と相互作用する投与薬剤の有効性をモニタするための方法を提供する。生物学的マーカーの少なくとも１つのパラメータのレベルを測定し、処置前の個体におけるパラメータのレベル、または疾病状態を有する未処置の対照被験者におけるパラメータのレベルのいずれかとして測定される、処置を伴わないパラメータのレベルである対照レベルと比較した。対照に対するこれらのパラメータにおける変化のモニタは、Ａ３ＡＲと相互作用する、疾病状態の処置に使用され得るような、スクリーニング薬剤として使用され得る。 （もっと読む）

【課題】 印刷面の皮膜を保護するために、紫外線吸収剤を混合したオーバープリントニスにより被覆する等の工程が増加することなく、また、紫外線によるダメージ分を想定して、その分を上乗せしてＤＮＡの添加量を増やすこともなく、耐光性に優れたＤＮＡインキを提供する。
【解決手段】 ＤＮＡを含むインキにおいて、インキに紫外線吸収剤、光安定剤、紫外線散乱剤の少なくとも１つ以上を混合して成る、耐光性ＤＮＡインキ。また、ＤＮＡを含むインキに、紫外線吸収剤、光安定剤、紫外線散乱剤の少なくとも１つ以上を混合する割合が、０．１〜２０％の割合で混合して成るものである。 （もっと読む）

【課題】哺乳類に於けるＤＮＡ修復機構の解明及び関連疾患の治療法、診断法の提供。
【解決手段】ヒトＴＦＩＩＨ ８ｋＤａサブユニットおよび関連する配列をコード化している核酸配列に関する。前記核酸は、ＴＦＩＩＨサブユニットを産生するための方法に使用し得る、また転写およびＮＥＲ欠乏（特に裂毛症（ＴＴＤ）のいくつかの形態における）を診断する又は治療するための方法に使用し得る。ｈＴＦＢ５／ＴＴＤＡ遺伝子およびコード化されたタンパク質は、先天性のＮＥＲ障害を治療することを対象とする、治療の又は遺伝子治療の製品のために使用でき、またＴＴＤＡに特異的な分子プローブまたは抗体を用いて、哺乳類の基礎の転写、ＮＥＲおよびＴＣＲ活性における障害を診断する方法に使用し得る。 （もっと読む）

Ｔ２Ｄなどの代謝性疾患における、ヒトＥＸＴ２遺伝子の役割を開示する。ＥＸＴ２遺伝子に関連したバイオマーカーを用いて、代謝性疾患の診断、Ｔ２Ｄの危険度の予測、及びの代謝性疾患の臨床経過の予測を行うための方法と試験キットを開示する。更に、ＥＸＴ２遺伝子、ポリペプチド及びＥＸＴ２関連経路に基づく、代謝性疾患の予防又は治療のための新しい方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、動物における受胎を調節するための組成物および方法に関する。より具体的には、該組成物は、配偶子形成および初期発生においてmRNAの分解を調節する。さらに本発明は、過剰増殖性疾患のような生殖器官の疾患を調節するための医薬組成物および方法に関する。
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【課題】 デンプン合成関連酵素等の機能解析を従来よりも簡便かつ短時間で行うことができる新たな解析手法を提供すること。
【解決手段】 本発明は、非変性の酵素を含む試料をゲル電気泳動後、ゲル内にて酵素反応させ、得られた反応生成物を含むゲル領域を切り出し、このゲル領域内の反応生成物の構造解析を行うことにより、当該酵素の機能を解析する方法である。たとえば、本発明の解析方法によってスターチシンターゼ（ＳＳ）の機能解析を行う場合には、Ｎａｔｉｖｅ−ＰＡＧＥ／ＳＳ活性染色法で染色されるバンドを含むゲルを切り出し、このゲル内に合成されたポリグルカンの鎖長構造をキャピラリー電気泳動法で決定するといった簡便な手法で、各アイソザイムの機能解析を簡便かつ短時間に行うことができる。 （もっと読む）

患者サンプル中の卵巣癌を同定するための方法および組成物が提供される。本発明の方法は、身体サンプル中での少なくとも１つのバイオマーカーの過剰発現を検出する工程を包含し、ここでバイオマーカーは卵巣癌において選択的に過剰発現される。好ましい実施形態において、身体サンプルは血清サンプルである。本発明のバイオマーカーは、卵巣癌において選択的に過剰発現される任意の遺伝子またはタンパク質を含む。本発明のある態様において、目的のバイオマーカーの過剰発現が、バイオマーカー特異的抗体を使用してタンパク質レベルにて、または核酸ハイブリダイゼーション技法を使用して核酸レベルにて検出される。本発明の方法を実施するためのキットも提供される。 （もっと読む）

インスリンへの応答を示す新規の脂肪組織の低分子量タンパク質(FALPs)が、記載されている。 （もっと読む）

本発明は、低ｐＨによって誘導可能であるマイコバクテリア分泌酸性ホスファターゼプロモーターまたはプロモーターフラグメントを含む単離ＤＮＡ構築物に関する。本発明は、さらに、病原性Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ疾患または感染の治療または予防のための診断方法およびワクチンに関する。本発明はまた、マイコバクテリア分泌酸性ホスファターゼの活性、産生、または分泌を調整することができる化合物のスクリーニング方法に関する。
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本発明は、化学療法の結果を予測することができる一定レベルの分子マーカーを有する患者、特に低レベルのBRCA1発現を有する患者におけるエクテイナサイジン743の使用に関する。 （もっと読む）

感染に対する被検体の感受性を決定する方法を提供する。本方法は、(i)被検体から試料を得る段階; (ii)試料に存在する任意のLL-37を検出する段階; (iii)任意で、試料中のLL-37レベルと対照を比較する段階; および(iv)感染に対する被検体の感受性を提供する段階であり、LL-37が存在しないことまたはLL-37が低レベルであることが、被検体が感染に対して感受性であることを示す段階を含む。
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（ａ）標的核酸配列を含有していると思われる試料に、前記標的配列に対して特異的な蛍光標識されたプローブと、該プローブ上の前記蛍光標識から生じる蛍光エネルギーを吸収することができるが可視光を発しないＤＮＡ二重鎖結合物質とを添加すること、（ｂ）このようにして形成された混合物を、標的核酸が増幅される増幅反応に供すること、（ｃ）前記プローブが前記標的配列にハイブリダイズする条件に前記試料を供すること、（ｄ）前記試料から得られる蛍光をモニターすることを含む、試料中の標的核酸配列の存在を検出する方法。この方法は、試料中に存在する標的配列の量が測定できるように、例えば、ＰＣＲ反応等の増幅反応をモニターするのに使用できる。これに加えて又はこれに代えて、増幅をモニタリングするための又は多型若しくは対立遺伝子変異を検出若しくは低了するための融解ヒステレシス情報等の二重鎖の不安定化データを作成するのに使用できるため、遺伝子診断に役に立つ。
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【課題】 小型サルの一種であるコモンマーモセットと言う超小型サルを用いた遺伝子発現解析に必須となる、「２種類以上の被検試料における所望の遺伝子の発現量の差異を当該遺伝子の転写産物量の差異として測定する際に、前記転写産物量の補正を行うための前記被検試料における遺伝子の発現量の基準となる内部標準としてのポリヌクレオチド」としてコモンマーモセット由来のグリセルアルデヒド３リン酸デヒドロゲナーゼ遺伝子を提供する。
【解決手段】 コモンマーモセット由来のグリセルアルデヒド３リン酸デヒドロゲナーゼ遺伝子、及び、コモンマーモセット由来のグリセルアルデヒド３リン酸デヒドロゲナーゼ遺伝子又はその部分断片である塩基配列等からなる塩基配列群に属するいずれかの塩基配列を有することを特徴とするポリヌクレオチド等。 （もっと読む）

本発明は、ローソニア・イントラセルラリス（L. intracellularis）に特有の核酸分子を提供する。本発明はまた、本発明のローソニア・イントラセルラリス特異的核酸分子によりコードされるポリペプチド、および該ローソニア・イントラセルラリス特異的核酸分子によりコードされるポリペプチドに対する特異的結合親和性を有する抗体を提供する。本発明は更に、本発明の核酸分子、ポリペプチドおよび抗体を使用する、サンプル中のローソニア・イントラセルラリスの検出方法を提供する。本発明はまた、動物におけるローソニア・イントラセルラリス感染の予防方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、シンナミルアルコール脱水素化酵素機能を有するポリペプチド、そのポリヌクレオチド、及びその用途を開示する。より具体的には、本発明は、リグニン生合成に関与するシンナミルアルコール脱水素化酵素機能を有するポリペプチド、前記ポリヌクレオチドを暗号化するポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む組み換えベクター、このような組み換えベクターで形質転換された形質転換体、植物の生長を抑制する方法、植物の生長を抑制する物質のスクリーニング方法、及び前記スクリーニング方法により得られた物質を含む植物の生長抑制用組成物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、リコンビナーゼを介したカセット交換を用いる、短いヘアピン型ＲＮＡ発現カセットの標的遺伝子組換えのための方法を提供する。標的遺伝子組換え及びリコンビナーゼを介した遺伝子組換えのための適切なヌクレオチド酸配列及びベクターが提供される。
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本発明は、多発性硬化症のための新規の治療法及び新規の予防方法を提供する。同様に提供されているのは、新規の診断方法である。本発明は、通常ドブネズミに感染するスピロヘータ、レプトスピラ・インテロガンスと免疫学的に交差反応する微生物による慢性的感染によって、多発性硬化症がひき起こされる確率が最も高いという知見にある。 （もっと読む）