【課題】化学物質が有する四塩化炭素様の毒性のより正確かつ簡便な検定方法等を提供すること。
【解決手段】化学物質が有する四塩化炭素様の毒性の検定方法であって、（１）化学物質に予め接触させられた哺乳動物由来の検体における、特定の塩基配列を有する遺伝子の発現レベルを測定する第一工程、及び（２）第一工程で得られた前記検体における遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記検体における化学物質が有する四塩化炭素様の毒性の有無或いはその発生程度を評価する第二工程を有することを特徴とする方法等。 （もっと読む）

【課題】ＲＦアミドペプチド、ならびに神経学的障害および代謝の医学的障害を処置、予防および治癒のためのそれらの使用、また、Ｇタンパク質共役レセプターおよびこのレセプターを調節する物質を同定する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、ＲＦアミドペプチド、ならびに神経学的障害および代謝の医学的障害を処置、予防、および治癒するためのそれらの使用に関する。本発明はまた、Ｇタンパク質共役レセプターおよびこのレセプターを調節する物質を同定するための方法に関する。本発明は、ＳＰ９１５５のアゴニストまたはアンタゴニストを同定する方法を提供し、（ａ）ＳＰ９１５５またはその機能的フラグメントを、既知量の標識されたＳＰ９１５５リガンドの存在下、上記アゴニストまたはアンタゴニストの存在について試験されるべきサンプルと接触する工程；および（ｂ）このレセプターに特異的に結合したリガンドの量を測定する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、臓器移植後の患者について免疫寛容が誘導されたか否かを客観的に判定しうる指標に基づいた測定方法を提供することを課題とする。
【解決手段】ナイーブ表現型を有するCD4^＋CD25^＋Ｔ細胞が臓器移植後の免疫寛容の誘導の程度を判定するための指標となり得る。具体的には、臓器移植後に採取した血液中のナイーブ表現型を有するCD4^＋CD25^＋Ｔ細胞を指標とすることを特徴とする、臓器移植後の免疫寛容の測定方法による。さらには血液中のCD4^＋Ｔ細胞中のナイーブ表現型を有するCD4^＋CD25^＋Ｔ細胞の割合を指標とすることによる。 （もっと読む）

【課題】ＮＰＣ１Ｌ１ポリペプチドを生成するための方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ヒト、ラットおよびマウスのＮＰＣ１Ｌ１ポリペプチドおよびそのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを提供する。ＮＰＣ１Ｌ１のアゴニストおよびアンタゴニストを検出するための方法もまた提供される。ＮＰＣ１Ｌ１のインヒビターは、被験体において腸コレステロール吸収を阻害するために使用され得る。１つの実施形態において、内因性染色体ＮＰＣ１Ｌ１のホモ接合性変異を含む、変異トランスジェニックマウスであって、マウスが、いかなる機能性ＮＰＣ１Ｌ１タンパク質も産生しない、マウスが提供される。 （もっと読む）

【課題】 臓器・組織に依存することなく、またマイナーな臓器への影響についても、簡便かつ確実に検査できる化学物質が生体に与える影響を検出または予測する方法の提供。
【解決手段】 生体応答遺伝子セットのうち１又は２以上の遺伝子の発現レベルを測定することによって検出され、前記遺伝子セットが特定のGenBank登録番号を有する遺伝子、又はその変異体であることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、その発現が癌疾患に関連する遺伝子産物に関する。本発明はまた、前記遺伝子産物が発現されるまたは異常発現される疾患、特に癌疾患の治療および診断に関する。 （もっと読む）

【課題】 天然物質や化学物質などの発がんについての危険性や安全性の検定などに際して有用な、発がんプロモーション活性の評価方法を提供すること。
【解決手段】 哺乳類動物（ヒトを除く）に発がん物質を６〜１０週間投与した後、被験物質を１〜３週間投与し、肝臓に発生した胎盤型グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ陽性細胞巣および／またはγ−グルタミルトランスペプチダーゼ陽性細胞巣の面積が大きいほど発がんプロモーション活性が高いと判断することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、筋ジストロフィーの症状を示している個体、又は筋ジストロフィーを発症する傾向を有する個体を特定するための方法であって、個体由来の組織試料中の、ｐａｘ−７、カベオリン−３、及び／又は速筋ミオシンから選択される１つ又は複数のタンパク質の発現レベルを決定することを含む方法を記述する。筋ジストロフィーを治療するためのカベオリン−３の使用、及び該化合物を含有する組成物の使用も特許請求される。 （もっと読む）

ここに開示するのは、例えば細胞プロセスに伴うタンパク質の過程を測定するための有用な分析である。いくつかの実施形態において、タンパク質の活性は、核酸タグを用いて、特に核酸タグの存在を検出することによって評価した。該分析は、例えばタンパク質活性のモジュレーターである、阻害剤、作用薬、拮抗剤等としての効果を研究するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】５−ＡＳＡ存在下におけるβ−カテニン経路の阻害の分析を含む、哺乳類の結腸直腸癌（ＣＲＣ）の予防及び／又は治療における５−ＡＳＡの薬効の測定についての方法が開示される。
【解決手段】より詳細には、本方法は、μ−プロトカドヘリン、E-カドヘリン、β−カテニン、Ａｘｉｎ１、ＩＣＡＴ、ｐ２１^waf-1のようなβ−カテニンシグナル経路の調節に関与する少なくとも一つの遺伝子の発現の定量、及びＫＬＦ４及びＣＥＢＰαのような癌抑制遺伝子の発現の定量を含む。遺伝子の発現は、ＱＲＴ−ＰＣＲ、及び免疫組織化学のような通常に利用可能な手法によって測定できる。 （もっと読む）

本開示は、うっ血性心不全と診断された患者における心臓病死亡リスクの評価における、心臓組織中のＢＩＮ１発現レベルの使用を含む方法を提供する。この方法は、心臓移植候補である患者を評価することにおいて、ならびにうっ血性心不全患者における治療の有効性を評定することにおいて、用途が見出される。
（もっと読む）

本発明は、コンピテントな卵母細胞またはコンピテントな胚を選択するための方法に関する。 （もっと読む）

腫瘍特性を同定するための方法であり、対象とする特性をそれぞれ予測する３つの異なるマーカーセットを得るステップと、腫瘍細胞から試料遺伝子発現シグナルを得るステップと、レポーターを加えて試料の変化に影響を及ぼし、腫瘍中の対象とする遺伝子発現シグナルの評価を可能にするステップと、遺伝子発現シグナルをレポーターと組み合わせるステップと、抽出された遺伝子発現シグナルを、３つの異なるマーカーセットと相関させるステップと、以下のランク付け：３つすべての予測遺伝子発現シグナルセットの相関が、腫瘍が関心対象の特性を有すると予測する場合、腫瘍は、悪性腫瘍と指定される、３つすべての予測遺伝子発現シグナルセットの相関が、腫瘍が関心対象の特性を欠いていると予測する場合、腫瘍は、良性腫瘍と指定される、３つすべての予測遺伝子発現シグナルセットの相関が、同じ臨床転帰の予測をもたらさない場合、腫瘍は、「中間」と指定されるに従って、抽出された遺伝子発現シグナルに指定を割り当てるステップと、前記指定を出力するステップとを含む。 （もっと読む）

本発明の分野は免疫療法であり、特定の免疫療法による治療の有効性を判定するための方法に関する。本発明の方法は、前記治療法の臨床転帰を評価するため、免疫療法による治療開始後のある時点において、特別なバイオマーカーを測定することを含んでなる。従って、本発明は、医学分野へ適用される。 （もっと読む）

本発明は、肝臓癌予後マーカー、前記肝臓癌予後マーカーの発現量の変化を検出する物質を含む肝臓癌予後推定用組成物、前記肝臓癌予後推定用組成物を含む肝臓癌予後推定用キット、前記肝臓癌予後マーカーを利用する肝臓癌予後推定方法、前記肝臓癌予後マーカーを活用した肝臓癌治療剤スクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

実質的な抗凝固活性を欠く多糖製剤を評価する方法が本明細書において提供される。

（もっと読む）

本発明は、心不全の処置方法または診断方法に使用するためのＢリンパ球ターゲティング剤に関する。さらに本発明は、そのようなＢリンパ球ターゲティング剤を含む組成物、および心不全を患う患者が、その処置のためのＢリンパ球ターゲティング剤の使用に適するかどうかを判定する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ナノポアを用いたバイオポリマーの計測方法は，非常に高速，安価分析であるが，バイオポリマーを構成するモノポリマ一つずつを判別する精度が低かった。
【解決手段】バイオポリマーのナノポアを介した両端にナノポアよりも大きな分子を結合し，外力によって前記バイオポリマーを往復運動させ，繰返し計測を行う。 （もっと読む）

精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに治療に対する被験者の応答をモニタリングするための方法を提供する。例えば、精神神経疾患を有する被験者における迷走神経刺激の有効性をモニタリングするための材料および方法が提供される。

（もっと読む）

口腔の疾患および病気を処置するのに有用な化合物を同定するための方法を本明細書で記述する。 （もっと読む）