【課題】耐熱性Ｎ−アシルアミノ酸ラセマーゼの提供。
【解決手段】Ｎ−アシルアミノ酸ラセマーゼ活性を有し、且つ(a)熱安定性：７０℃、１時間の加温処理後もＮ−アシルアミノ酸ラセマーゼ活性を有する；および(b)金属イオン依存性：Ｃｏ²⁺、Ｍｎ²⁺、Ｍｇ²⁺、Ｆｅ²⁺存在下でＮ−アシルアミノ酸ラセマーゼ活性を示す、単離されたタンパク質。特定のアミノ酸配列からなるポリペプチド、または該アミノ酸配列と６０％以上の同一性、および８０％以上の相同性を有するアミノ酸配列を含み、かつ７０℃、１時間の加温処理後もＮ−アシルアミノ酸ラセマーゼ活性を有するポリペプチドから実質的になるタンパク質。上記タンパク質を用いたＮ−アシルアミノ酸のラセミ化、並びに該タンパク質とＤ−もしくはＬ−アミノアシラーゼとを組み合わせた光学活性アミノ酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 タンパク質又はポリペプチドの生産性向上させた組換え微生物及び当該組換え微生物を用いるタンパク質又はポリペプチドの製造方法を提供する。
【解決手段】 枯草菌の遺伝子ansR、degU、gltC、hpr、phoP、purR、pyrR、ykoZ、yobS、yocG、ysmB、yvoA、yvrH、yvzC、ywhA、bofA、ykyB及びyuxKのいずれか、又は当該遺伝子に相当する遺伝子のいずれか１以上の遺伝子が欠失又は不活性化された微生物株に、目的のタンパク質又はポリペプチドをコードする遺伝子を導入した組換え微生物。 （もっと読む）

本発明は、アリール/アルキル無水琥珀酸HA誘導体を生成するために、アリール／アルキル無水琥珀酸（ASA）によるヒアルロン酸（HA）の変性、誘導体、及び特に化粧品及び生物医薬産業におけるそれらの適用及び使用に関する。ASA-HA誘導体は、進行した配合物（変性されていないHAに比較して、皮膚に、より強く結合する）ために、たぶんまた、封入（ナノ/マイクロカプセル）又は超微小球の形成により活性剤又は薬物のための供給システムに使用され得る興味ある性質を有することが予測される。さらに、低MW ASA-HA誘導体は、同じMWの変性されていないHAよりも効果的に皮膚を透過することが予測される。 （もっと読む）

【課題】 有機性廃棄物から、連続的に安定して高濃度に水素生産を行い、有用資源として活用すると共に、廃棄物の減容化を図る。
【解決手段】 水素生産反応を単独の耐熱性芽胞を有する水素生産分離菌株であるＹＳＳ６菌株を用いることにより単純化し、発生ガスを水素ガスと二酸化炭素に限定し、さらに、反応液を加熱処理することによって耐熱性のＹＳＳ６菌株以外の環境中に存在する水素非生産菌による汚染を防止し、安定した長期運転を可能とすることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 高効率かつ低コストのマイクロサテライトを用いたマッピング方法により高血圧症感受性遺伝子を同定する。
【解決手段】 約１００ｋｂの間隔で設定したマイクロサテライト多型マーカーを用いて、高血圧に関するケース・コントロール相関解析を実施し、候補領域を絞り込んだ後、ＳＮＰをマーカーとする相関解析及び連鎖解析を実施することにより、ヒトゲノムＤＮＡ配列の特定のＳＮＰsを含む新たな高血圧症感受性遺伝子を同定した。 （もっと読む）

本発明は、概して組織分化因子(TDF)類似体に関する。より詳細には、本発明は、TDF様受容体の機能的モジュレーターとして作用する分子を設計、同定、および製造する際に有用な、構造に基づく方法および組成物に関する。本発明はさらに、TDF関連障害を検出、予防、および治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｆ６４Ｌ変異およびＥ２２２Ｇ変異を有するＧＦＰを提供する。
【解決手段】ＧＦＰまたは任意の機能性ＧＦＰ類似体から得られる蛍光タンパク質を、クロモホア前の１位のアミノ酸が変異し、２２２位のグルタミン酸が変異し、当該変異ＧＦＰがＦ６４Ｌ−ＧＦＰと比べてより高い波長で最大励起を有し、当該蛍光は、変異したＧＦＰが３０℃または野生型ＧＦＰと比較して高い温度でインキュベートされる細胞中で発現するときに増大する。このＧＦＰは、他のＧＦＰに比してより大きいストークシフトを有し、これにより、よりよい分離に起因するハイスループットスクリーニングに適当となる。このＧＦＰは、また、黄色ＧＦＰとシアンＧＦＰとの間に最大励起を有し、そのため、これらのＧＦＰと共に用いると、よりきれいなバンド分離が得られる。 （もっと読む）

【課題】酵素反応によりウリジン-５'-ジホスホガラクツロン酸を優れた効率で製造できる方法の提供。
【解決手段】ガラクツロン酸-１-リン酸またはその塩と、ウリジン-５'-三リン酸またはその塩とを基質とし、特定な配列のアミノ酸配列からなるタンパク質、又は前記のアミノ酸配列において、１もしくは数個のアミノ酸残基が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなる酵素により酵素反応を行い、ウリジン-５'-ジホスホガラクツロン酸またはその塩を生成させる。 （もっと読む）

本発明は、3-メチルアミノ-1-(2-チエニル)-プロパン-1-オンのような置換アルカノンを還元するための酵素活性を有するタンパク質に関する。本発明は更に、該タンパク質をコードする核酸、核酸構築物、ベクター、遺伝的に修飾された微生物、および光学活性置換アルカノール、例えば(S)-3-メチルアミノ-1-(2-チエニル)-(S)-プロパノールの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】プリンヌクレオシド及びプリンヌクレオチドなどのプリン系物質の発酵生産の効率を向上させる。
【解決手段】３，４−デヒドロ−ＤＬ−プロリンに対し耐性を有する、バチルス属に属する細菌を用いたイノシン、キサントシン、およびグアノシンのようなプリンヌクレオシド製造法を提供する。 （もっと読む）

【課題】各種工業薬品、医薬および農薬の製造中間体として重要な、光学活性L−ペニシラミンおよびD−ペニシラミンの効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】DL混合物であるペニシラミンアミドに、L−ペニシラミンアミドのアミド結合を立体選択的に加水分解する活性を有する微生物の菌体または菌体処理物を作用させ、生成したL−ペニシラミンと残されたD−ペニシラミンアミドを、アルデヒド若しくはケトン、またはアセタール（ケタール）と反応させて、それぞれチアゾリジン−４−カルボン酸とチアゾリジン−４−カルボン酸アミドに誘導し、両者を分離した後、水和開環することによって、高品質の光学活性L−ペニシラミンとD−ペニシラミンを高収率かつ安価に製造することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】バイオマス及び有機系廃棄物の不完全燃焼ガスに含まれる一酸化炭素を用いて合成可能な蟻酸塩（若しくは蟻酸）をメタン生成菌の基質として活用する事によりメタンを大量生産する。
【解決手段】１）有機系廃棄物を高温で部分酸化処理して得た一酸化炭素ガスに強塩基を高温高圧で作用させて生じた蟻酸塩（若しくは蟻酸）をメタン生成菌の基質として活用しメタンガスを大量生産する。２）１において蟻酸塩等だけでなく部分酸化処理する際に一酸化炭素ガスと同時に発生する水素ガスをメタン生成菌の基質として活用しメタンガスを大量生産する。３）１，２において有機系廃棄物由来の蟻酸塩等を用いるのではなく、既存の方法で製造された蟻酸や酢酸を添加する。４）１〜３において用いる水素ガスを、有機系廃棄物の部分酸化処理ガスを用いるのではなく、他方法で製造した水素ガスを用いる。 （もっと読む）

【課題】耐熱性セルロース結合ドメインを提供する。
【解決手段】特定の配列を有するＴｈｒ^２５８からＩｌｅ^３５８の１０１個のアミノ酸配列において、（１）Ｇｌｕ^２７９及び／又はＡｓｐ^２８１がＧｌｎ、Ａｓｎ、Ａｌａ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、ＣｙｓおよびＭｅｔからなる中性アミノ酸群から選ばれるアミノ酸に置換され、さらに必要に応じて、（２）１又は数個もしくは複数個のアミノ酸が置換、付加、欠失又は挿入され、且つ、セルロース結合活性を有することを特徴とする、ポリペプチド。 （もっと読む）

動物由来成分を含まず、非動物由来増殖培地に由来する成分を本質的に含まないベジタリアンプロテインＡを産生するために、多次元的精製方法を使用して、プロテインＡの産生に使用される非動物性発酵培地に由来するプロテインＡ中の望まれない非動物由来成分の不純物を除去する、ベジタリアン（非動物由来）プロテインＡの精製。 （もっと読む）

【課題】 ２−デオキシリボース５−リン酸アルドラーゼ（ＤＥＲＡ）の新規な利用形態を提供すること、並びに当該新規な利用形態に好適な改変型ＤＥＲＡ及びそれをコードする核酸等を提供することを課題とする。
【解決手段】 ＤＥＲＡを触媒とした一段階アルドール反応によってβ−ケトールを合成する方法が提供される。また、野生型ＤＥＲＡのアミノ酸配列において、特定の配列を有するアミノ酸配列の７３位、７６位、１３９位、２３８位、及び２３９位のアミノ酸からなる群より選択される一以上のアミノ酸に相当するアミノ酸が置換されたアミノ酸配列からなる改変型ＤＥＲＡが提供される。さらに、当該改変型ＤＥＲＡをコードする核酸が提供される。 （もっと読む）

本発明は凝集体を予防及び/又は溶解する為の、重鎖可変領域抗体（VHH）を提供する。本発明のVHHは好ましくは体内の凝集体の形成に関連するヒトの疾患の治療において使用される。本発明はさらに、なかでもVHHの選択および使用のための手段及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】プリンヌクレオシド及びプリンヌクレオチドなどのプリン系物質の発酵生産の効率を向上させる製造方法、および製造に使用される微生物の提供。
【解決手段】高浸透圧下で耐性を有するように突然変異処理等により改変され、かつプリンヌクレオシド生産能を有するバチルス属細菌。この細菌を培養し、細菌または培地からイノシン、キサントシン、およびグアノシンのようなプリンヌクレオシドを回収するプリンヌクレオシドの製造法。 （もっと読む）

【課題】微生物等により５，６−ジヒドロ−５−トリフルオロメチルウラシル（ＤＨＴＦＵ）を選択的に分解する方法を提供する。
【解決手段】５，６−ジヒドロ−５−トリフルオロメチルウラシルと、５−トリフルオロメチルウラシルとが共存する水性媒体を、ｐＨ５からｐＨ７において、かつ２０℃から６０℃において、微生物の培養物、菌体、または菌体内容物と接触させることにより、５，６−ジヒドロ−５−トリフルオロメチルウラシルを選択的に分解し、５−トリフルオロメチルウラシルを回収する。 （もっと読む）

【課題】新規タンパク質シノビオリン(Synoviolin)と、これをコードする遺伝子を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有する、抗滑膜細胞抗血清が認識する抗源（シノビリオン）タンパク質は、滑膜組織に特異的に発現するとともに、慢性関節リウマチ（RA）患者においては本タンパク質を認識する自己抗体の存在が認められる。本タンパク質またはその抗体は、RAの特異的な診断マーカーとして期待できるとともに、RAの治療薬スクリーニングの可能性を与える。さらに、synoviolin遺伝子のトランスジェニック動物は、RAのモデル動物として、RA治療薬開発に利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質キナーゼ阻害剤に関し、より具体的にはタンパク質キナーゼｃ‐Ｊｕｎアミノ末端キナーゼの阻害剤に関する。さらに、本発明は、ＪＮＫ阻害剤配列、キメラペプチド、およびそれらをコードする核酸、ならびにＪＮＫのシグナル伝達に関連する病態生理を治療するための薬理学的組成物を提供する。 （もっと読む）