【課題】癌の原発腫瘍に対し有効な治療剤、より詳細には癌の予防・治療に有効なＮＫ４遺伝子治療剤及び組換えＮＫ４蛋白製剤を提供する。また、癌の転移に対しても有効な治療剤、より詳細には癌転移の予防・治療に有効なＮＫ４遺伝子治療剤及び組換えＮＫ４蛋白製剤を提供する。さらに、癌を含む血管新生により生じる疾患に対し有効な治療剤、より詳細には血管新生により生じる疾患に対し有効なＮＫ４遺伝子治療剤及び組換えＮＫ４蛋白製剤を提供する。
【解決手段】特定な配列からなる塩基配列を含有するＤＮＡまたは該ＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡを含有するＤＮＡ。 （もっと読む）

【課題】Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ由来のサイトカイニンオキシダーゼ活性を有するタンパク質をコードする遺伝子を含む遺伝子構築物を提供すること。
【解決手段】根の成長を刺激するため、または側根もしくは不定根の形成を促進するか、または根の屈地性を変化させるための、植物サイトカイニンオキシダーゼをコードする核酸または植物もしくは植物の一部におけるサイトカイニン活性レベルを減じるタンパク質をコードする核酸の使用。 （もっと読む）

本発明は、２分節のＲＮＡウイルスのＲＮＡ−２ゲノムセグメント由来の発現エンハンサー配列に基づき、そのＲＮＡ−２ゲノムセグメントにおける標的開始部位は変異される。主要なＲＮＡ２翻訳開始の上流の適切な開始コドンの欠失が、ウイルス複製を必要とせずに、外来性タンパク質の蓄積を非常に増加させ得る。「高翻訳可能（ｈｙｐｅｒ−ｔｒａｎｓｌａｔａｂｌｅ）」ササゲモザイクウイルス（ＣＰＭＶ−ＨＴ）ベースのタンパク質発現系を含む、方法、ベクターおよび系も提供される。 （もっと読む）

【課題】新規の花色を付与した花卉を得る手段を提供すること。
【解決手段】ペチュニアのフェニルプロパノイド合成系遺伝子であって、花色の主成分の一つであるアントシアニンの合成に関わる遺伝子にコードされる新規4クマロイルCoAリガーゼ活性を有するタンパク質、及び該タンパク質をコードするDNAを用いて新規の植物体を作成する方法。及び、花の色調を調節する方法として上記酵素の発現を調節するＲＮＡを植物から単離し、そのＲＮＡを発現するように遺伝子組み換えを行う。 （もっと読む）

【課題】塩耐性Ｌ−ミオ−イノシトール−１−ホスフェートシンターゼ遺伝子を作製し、イノシトール生産のための塩耐性遺伝子を得る方法、モデル作物植物において塩耐性Ｌ−ミオイノシトール−１−ホスフェートシンターゼを遺伝子移入して、その機能的発現によって光合成の機能が減退することなく塩の存在下で生育する能力をもたらす方法を提供する。
【解決手段】ポルテレシアコアルクタタの塩耐性Ｌ−ミオイノシトール−１−ホスフェートシンターゼ（ＰＩＮＯ１）の遺伝子及びその形質転換植物。 （もっと読む）

本発明は、セルロース分解増強活性を有する単離されたポリペプチドと、該ポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチドとに関する。本発明はまた、該ポリヌクレオチドを含む核酸構築体、ベクター、及び宿主細胞、ならびに該ポリペプチドを製造及び使用するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】種々の器官形成が改良された組換え植物を作出する
【解決手段】植物中で機能し得るプロモーターの制御下にあるポリアミン量を調節する少なくとも１つの核酸配列を安定に保持し、且つ該核酸配列を有していない植物に比べて少なくとも１種の器官形成が改良された植物及びその子孫。 （もっと読む）

本開示は、藻類由来のジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２（ＤＧＡＴ２）およびＤＧＡＴ２をコードする遺伝子の単離、精製、および特徴づけに関する。ＤＧＡＴ２は、ＤＧＡＴ１よりも効率的にトリアシルグリセロール内に超長鎖多価不飽和脂肪酸を取り込むことができる。本開示は、ＤＧＡＴ２遺伝子を用いることによって種子の油含有量、脂肪酸合成、および脂肪酸組成を調節する方法、ならびに前記遺伝子で形質転換した組織および植物に関する。本開示はまた、本開示の導入するＤＮＡ配列を含むゲノムを有する遺伝子導入植物、植物組織、および植物の種子、ならびに前記植物および植物の種子を産生する方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、一般的には多糖シンターゼに関する。より詳細には、本発明は、（１，３；１，４）−β−Ｄ−グルカンシンターゼに関する。本発明は、とりわけ、細胞により生成される（１，３；１，４）−β−Ｄ−グルカンのレベルに影響を及ぼす方法、ならびに（１，３；１，４）−β−Ｄ−グルカンシンターゼをコードする核酸およびアミノ酸配列を提供する。 （もっと読む）

トリコーム特異的な植物プロモーターが本発明で提供される。また、トリコーム特異的プロモーターを含んでいるトランスジェニックの細胞および生物体（特に、植物細胞および植物）およびトリコーム特異的プロモーターを用いて細胞および生物体において核酸配列を発現させる方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】マルチマー化ポリペプチドが、分子（例えば、異種ポリペプチド配列）に連結した場合、マルチマーの形成を与え得るマルチマー化ポリペプチドを提供すること。
【解決手段】本発明は、ポリペプチド配列に結合される分子の間でのオリゴマー（例えば、ダイマー、トリマー、テトラマー、ペンタマー、ヘキサマー、およびより高い次元のオリゴマー形態）の形成を媒介する操作されたポリペプチド配列に関連する。１つの局面において、マルチマーの形成を与える、１つ以上の７残基反復配列（ａ．ｂ．ｃ．ｄ．ｅ．ｆ．ｇ）を含むマルチマー化ポリペプチドを作製する方法であって、該方法が、７残基反復配列（ａ．ｂ．ｃ．ｄ．ｅ．ｆ．ｇ）を含むポリペプチドを改変する工程を包含し、ここで、位置ａまたはｄの１つ以上が、ロイシンまたはイソロイシンで置換され、それによって、マルチマー形成を与えるマルチマー化ポリペプチドを作製する、方法が提供される。 （もっと読む）

無機炭素を分泌された脂肪酸に変換する組換え型光合成微生物を記述する。分泌された脂肪酸を細胞を採収する必要なく培養培地から回収する方法も同様に記述される。 （もっと読む）

イソプレンシンターゼポリペプチドをコードする非相同核酸を備える細胞から約400ナノモル/g_wcm/hrを超えるイソプレンを産出する方法、およびイソプレンシンターゼポリペプチドをコードする非相同核酸を備える細胞を含む組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】治療への応用に対する製造の必要性に応えるために、ｉｎ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｔｒｏでの分泌タンパク質の産生を可能にする核酸構築体および方法を提供すること。
【解決手段】分泌リーダーおよび第２ポリペプチドを含む異種ポリペプチドであって、その分泌リーダーが、その第２ポリペプチドのＮ末端に作動可能に連結しており、ここで、その分泌リーダーは、天然においてその第２ポリペプチドにそのように連結しておらず、そして分泌性タンパク質のリーダー配列を含む、異種ポリペプチド。 （もっと読む）

配列番号：９または配列番号：１０の配列に少なくとも約９０％相同性を有するヌクレオチド配列を含むヌクレオチド配列。配列番号：９または配列番号：１０の配列に少なくとも約９０％相同性を有するヌクレオチド配列に作動可能に連結された目的のヌクレオチド配列が開示される。ベクター、標的発現を調節する方法、上記ヌクレオチド配列を含む細胞、植物、および種子を提供する方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、アグロバクテリウムを用いる植物形質転換の分野に関する。極端に高い同時形質転換法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、果実の裂開特性を変調させた作物植物に関する。より具体的には、本発明は、植物において、種子脱粒を低下させる、又は、種子脱粒を収穫後まで遅延させ、同時に農学的に関連する鞘の脱穀性を維持する改善された方法及び手段に関する。
（もっと読む）

本発明は、異種の多糖結合ドメインに結合された繊維状ポリペプチドのモノマーをコードするアミノ酸配列を含む、単離されたポリペプチドであって、前記多糖結合ドメインがセルロース結合ドメインではないものを開示する。 （もっと読む）

本発明は、ｐＩ値が調節されたシグナル配列（ｄｉｒｅｃｔｉｏｎａｌ ｓｉｇｎａｌ）のＮ−領域を含むポリペプチド断片もしくはその変異体および／またはｐＩ値が調節された親水性ポリペプチドで構成された分泌エンハンサーを用いた、組換え外来タンパク質の分泌効率向上方法に関するものである。本発明の方法は、不溶性沈殿物の沈澱を防止して、細胞外またはペリプラズム外での組換えタンパク質の分泌効率を向上させることで、組換え外来タンパク質の生産に有用でありうるのみならず、強力な分泌エンハンサーを用いて膜透過性を向上させることにより、有効な治療用タンパク質の伝達に有用でありうる。

（もっと読む）

【課題】 ニコチン濃度が遺伝的に変更されたトランスジェニック植物を生産する。
【解決手段】 植物のキノレートホスホリボシルトランスフェラーゼ(QPRTase)酵素をコードするDNA、およびこの様なDNAを含む構築物が提供されている。キノレートホスホリボシルトランスフェラーゼ発現を変化させる方法が提供されている。 （もっと読む）