【課題】ワムシ単性生殖卵を消毒する簡単な方法であって、ふ化率と消毒率が高く、大量のワムシを必要とする魚介類種苗生産の現場に容易に適用できると共に、ワムシに由来する魚介類の細菌性疾病を低減できる消毒方法の提供。
【解決手段】ワムシ単性生殖卵をグルタルアルデヒド溶液に浸漬して消毒する方法であって、好ましくは、グルタルアルデヒド１０００〜２０００ｍｇ／Ｌを含む天然海水又は人工海水（濃度６０％程度）に２０〜４０分間浸漬する方法。 （もっと読む）

本発明は、磁性材料に特異的に結合しうるアミノ酸オリゴマーを備えるよう改変された生体分子を使用することにより、磁性ナノ結晶を製造する方法を含むものである。 （もっと読む）

本発明は、ＥＰ２および／またはＥＰ３作動活性を有する物質を有効成分として含有する軟骨関連疾患治療剤に関する。ＥＰ２および／またはＥＰ３作動活性を有する物質は、軟骨生成促進作用、軟骨細胞増殖促進作用、軟骨細胞分化促進作用、軟骨石灰化抑制作用ならびに軟骨分解抑制作用、またはインテグリンｍＲＮＡ発現促進作用、ファイブロネクチンｍＲＮＡ発現促進作用、サイクリンＤ１ｍＲＮＡ発現促進作用ならびにオステオポンチンｍＲＮＡ発現抑制作用を有し、軟骨関連疾患治療剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】細胞分離のための組成物、キットおよび方法の提供。
【解決手段】約0.1％〜約10％の濃度で存在する、少なくとも約0.05％のポリラクタム（例えば、ポリビニルピロリドン）を含むシラン処理コロイド状シリカ粒子ベースの細胞分離媒体からなる細胞分離における使用のための組成物であって、好ましい実施態様において、分離媒体は、有機シラン処理コロイド状シリカ粒子の懸濁液から構成され、その利点が、後にその中で分離された細胞に対して傷害性効果を与えることなしに、組成物がオートクレーブによってまたは電離放射線によって、滅菌され得ることである、組成物。 （もっと読む）

本願発明は、内皮細胞の接着または遊走を促進する方法、組成物およびデバイスを提供する。 （もっと読む）

【課題】患者のガンの重篤度を阻止するかまたは軽減するためのより有効な方法を提供すること。
【解決手段】ガンに対する免疫応答を刺激する方法であって、被験体に、該被験体のガン細胞と実質的に類似しており、かつ少なくとも１つの免疫抑制因子の発現を減少させるかまたは阻害するように遺伝的に改変されている腫瘍細胞の有効量を投与する工程を包含する、方法であって、１つの実施形態において、上記腫瘍細胞が、上記被験体に由来し、別の実施形態において、上記腫瘍細胞が、ドナーの腫瘍細胞であり、さらに別の実施形態おいて、上記腫瘍細胞が、ガン細胞、神経膠腫細胞、肉腫細胞、リンパ腫細胞、黒色腫細胞、または白血病細胞である、方法。 （もっと読む）

本発明は、未分化前駆細胞を、およびより具体的には、（増殖中のの心臓幹細胞に特有と思われるマーカーである）Islet 1を含む未分化前駆細胞を、拡大および増殖させるためのインビトロ法を提供する。例えば心臓修復を提供するかまたは心臓機能を改善するために、幹細胞集団を単離する方法、および分化を伴うことなく未分化前駆細胞の拡大および増殖を誘発する方法が記載されている。 （もっと読む）

細胞の如き小物体をある場所から別の場所へ個々に移動させる方法、並びにその方法を実施するための装置が開示される。細胞の如き小物体はある初期場所で隔離され、小物体が目的場所に到達するまで一連の中間場所を通した小物体の移動によってある目的場所へ移動される。本発明の方法及び装置によって実現される細胞の操作方法も開示される。
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本発明は、抗腫瘍活性を有するペプチド、及びそれに関連する製薬組成物に関する。特に、本発明は、抗腫瘍予防的及び療法的活性を有し、さらに他の既知の抗腫瘍化合物、例えば5-フルオロウラシル等と組み合わせたペプチドに関する。
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【課題】 ES細胞から心筋再生治療に利用できる心筋移植片を作製する手段を提供すること。
【解決手段】 分化誘導中のES細胞をポリアミンの存在下で培養することを含む、ES細胞から心筋移植片を作製する方法、ならびにポリアミンを含有するES細胞に対する心筋分化促進剤。 （もっと読む）

【課題】 人体や環境に負荷を与えることがなく、経済的にも優れた有機塩素化合物、多環芳香族化合物を効率的に分解できる分解方法並びに微生物製剤を提供する。
【解決手段】 有機塩素化合物および多環芳香族化合物の少なくとも一方に対する分解能を有する微生物に植物質を接触させて前記微生物の生物活性を増強させることにより前記有機塩素化合物および多環芳香族化合物の少なくとも一方を分解する分解方法。 （もっと読む）

本発明は、細胞における標的遺伝子の発現を調節する産物および方法を提供する。そのような一つの方法には、標的遺伝子から転写されたmRNAと二本鎖領域を形成するポリヌクレオチドを細胞に導入する段階が含まれ、ここで二本鎖領域は哺乳動物のmiRNA標的領域を含む。もう一つのそのような方法には、miRNAまたはその前駆体と二本鎖領域を形成するsiRNAを細胞に導入する段階が含まれ、ここで標的遺伝子から転写されたmRNAはmiRNA標的領域を含む。特定の好ましい態様において、本方法にはさらに、標的遺伝子の発現を測定する段階が含まれる。本方法は、哺乳動物細胞の個体発生、機能、分化、および／または生存率を調節するために特に有用である。そのため、本発明はまた、miRNA、またはmiRNAに対するsiRNAサイレンシング前駆体を細胞に導入して、転写後に哺乳動物の個体発生、哺乳動物細胞の機能、哺乳動物細胞の分化、または哺乳動物細胞の生存率を制御する方法も提供する。本発明はさらに、本発明の方法において有用なベクターを含むポリヌクレオチドを提供する。提供されるポリヌクレオチドには、プロモーターと、miRNAまたはmiRNAの前駆体を発現するポリヌクレオチド配列とを含むプラスミドベクターが含まれる。同様に、プロモーターと、miRNAに対するsiRNAサイレンシング前駆体を発現するヌクレオチド配列とを含むプラスミドベクターも含まれる。特定の好ましい態様において、miRNAは、哺乳動物の標的遺伝子から転写されたmRNAと二本鎖領域を形成することが可能である。
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癌等の病的状態を治療するための、デスレセプターリガンド、例えばＡｐｏ-２リガンド／ＴＲＡＩＬポリペプチド、又はデスレセプター抗体、例えばＥＧＦＲインヒビターの使用方法を提供する。本発明の実施態様は、Ａｐｏ２Ｌ／ＴＲＡＩＬ又はデスレセプター抗体、例えばＤＲ５抗体又はＤＲ４抗体を、ＥＧＦＲインヒビター、例えばタルセバ^ＴＭと組み合わせて使用する方法を含む。 （もっと読む）

組織工学構築物を製造する方法。この方法は胚性幹細胞の集団を提供する工程と、細胞支持基質上に胚性幹細胞を播種する工程と、所定の細胞系列に沿って、あるいは特定の細胞型への幹細胞の分化を促進するために選択された少なくとも１つの薬剤にこの胚性幹細胞を暴露する工程とを含む。この曝露工程は、播種工程前後に行ってもよい。一局面において、本発明は、胚性幹細胞、幹細胞により生じた収縮力に抵抗性のある３次元細胞支持基質、および所定の細胞系列に沿って、あるいは特定の細胞型に幹細胞の分化を促進するために選択された少なくとも１つの成長因子を含む組織工学構築物を提供する。 （もっと読む）

本発明はアポトーシス性細胞死を調節しえる小分子の構造を提供する。より具体的には、本構造はヒトα-フェトプロテイン(AFP)およびアルブミンのアポトーシス活性部位の構造に関する。この活性部位を模倣するペプチドは２つの配列Arg-Gly-AspおよびAsp-X-X-Asp（Xは任意のアミノ酸）を含む。これらの配列は広範囲の生物学的活性を生じさせるために同一の分子中に必要である。このペプチドはチトクロームc-媒介カスパーゼ活性化を阻害することによりアポトーシス経路を抑制するために使用することが出来る。従って、本ペプチドは酸化的ストレス、薬剤、サイトカイン、Fas-リガンド、α-フェトプロテインに使用することが出来、培養細胞、器官移植、免疫学的自己免疫疾患、ウイルス感染によって誘導される免疫不全症候群におけるアポトーシスの防止のために使用することが出来、化学療法および放射線療法後の細胞傷害性副作用を軽減するために使用することが出来る。 （もっと読む）

本発明は、前立腺上皮細胞において、エネルギー代謝（特に、ＡＴＰおよびＮＡＤＨ／ＮＡＤＰＨの産生）を妨害する因子の投与による、良性前立腺増殖症の処置または予防のための方法を提供する。本出願は、良性前立腺増殖症（ＢＰＨ）を処置するための方法を提供する。この方法は、治療上有効な量のエネルギー減損因子（ＥＡ）を、そのような処置を必要とするヒト被験体に投与する工程を包含し、このエネルギー減損因子は、前立腺上皮細胞におけるエネルギー代謝を妨害する因子である。 （もっと読む）

本発明は、コレラに対する経口免疫化用の新規生弱毒化株であって、長期保存が可能な凍結乾燥製剤中で提供される菌株に関する。前記の菌株は、既知のワクチン候補の、これらに対する経口免疫化の目的のための2つの最も重要な性質を併せ持つものである：その一方の性質は、この菌株を摂取する人々がこれに良好に耐容することができることであるり、これは当分野で既に報告されている変異に基づいて達成した；第二の性質は、環境安全性を促進することであり、これは、そのゲノム中にVGJΦファージが存在せず、また細菌表面にMSHA線毛の欠損が誘導されている、mshA遺伝子変異または自然突然変異の抑制に基づくものであり、VGJΦは、もし存在するのであれば、VGJΦにより補助されたCTXΦファージの組み込みと拡播を可能にする。 （もっと読む）

【課題】 なし
【解決手段】 本発明は、EphB4ポリペプチドのエピトープに結合する、少なくとも１の抗体、又はその抗原結合部位を用いて、細胞の癌性増殖を抑制する方法を提供する。また、EphB4の精製抗体を提供する。また、本発明は、癌を予防、又は治療する方法を提供する。また、本発明は、細胞の癌性増殖を抑制することができる薬剤の同定方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】常に安定した状態で細胞を捕捉することができる細胞捕捉装置および細胞捕捉方法を提供する。
【解決手段】通路１７は、細胞の大きさよりも小さい開口を区画する。通路１７には、通路１７内に負圧を発生させる負圧発生手段２２が接続される。通路１７には、通路１７内の負圧を調整する負圧制御手段２３がさらに接続される。こうした細胞捕捉装置１１では、負圧発生手段２２の働きで通路１７内に負圧が発生する。負圧に基づき細胞は通路１７の開口に捕捉される。このとき、負圧制御手段２３の働きで通路１７内の負圧は例えば一定に維持されることができる。例えば通路１７内の温度変化に基づき通路１７内で負圧が変化しても、負圧は細胞に最適な状態に調整されることができる。細胞は安定した状態で通路１７の開口に捕捉され続けることができる。 （もっと読む）

本発明では、再生医療などでの応用が可能な間葉系細胞や軟骨細胞等の細胞に、磁性粒子を結合した例は未だ知られていないため、磁性粒子を結合した細胞が投与後外部からの時期により局所に滞留するか否か、また細胞が本来の働きをするか否かを検討する。本発明によれば、間葉系細胞や軟骨培養細胞の表面と磁性粒子を結合させた磁性細胞を提供し、それを体内に投与し、外部から磁場を与えることにより、長期間病巣部位に該細胞を存置させることが可能となる。さらに、本発明に係る磁性細胞に薬物を包含させて、ドラックデリバリーシステムを構築することもできる。
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