本開示は、ＣａＲ２と名づけられた新規なヒトカルシウム感知受容体および、該受容体をコードするヌクレオチド配列を提供する。本開示はさらに、ＣａＲ２に特異的な抗体を提供する。また、受容体のモジュレーターを同定する方法および同定されたモジュレーターを用いて、カルシウム受容体媒介性の症状を治療する方法も開示する。 （もっと読む）

再生すべき椎間板を有する個体の血清を滅菌及び非働化した自己血清、細胞培養用培地及び少なくとも一種の抗生物質を含む椎間板再生用の幹細胞用培地並びに自己又は同種もしくは異種の個体より採取した幹細胞を、直接又は椎間板再生用の幹細胞用培地を用いて培養した後、前記培地中に懸濁せしめるか、又は細胞キャリアーに包埋せしめ、次いでこの幹細胞の懸濁液又は包埋物を椎間板の髄核腔に移植する椎間板の再生方法。
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【課題】 効率良く抗原提示細胞（ＡＰＣ）の一種であるヒト樹状細胞（ＤＣ）またはマクロファージを分化・培養させる方法を提供すること
【解決手段】 ヒト末梢血由来単球を、抗体をコートしたプレート上に吸着・精製させて、サイトカインの添加のもとに培養することを特徴とする効率良くヒト樹状細胞またはマクロファージに分化・培養する方法であり、具体的にはコートする抗体がAnti-CXCR4 ECL 1 & 2 (A120)抗体またはAnti-CCR5 N-terminus (T312)抗体であるヒト樹状細胞またはマクロファージに分化・培養する方法。 （もっと読む）

本発明は、抗原特異的なＴ細胞依存性免疫応答を抑制しうる樹状細胞および細胞混合物に関する。本発明による樹状細胞は、抗原特異的なＴ細胞依存性免疫応答を抑制しうる樹状細胞であって、前記免疫応答において前記Ｔ細胞に対して提示される前記抗原の抗原断片とα−グリコシルセラミド誘導体とを提示するものである。本発明による細胞混合物は、抗原特異的なＴ細胞依存性免疫応答を抑制しうる細胞混合物であって、前記免疫応答において前記Ｔ細胞に対して提示される前記抗原の抗原断片を少なくとも提示する樹状細胞と、α−グリコシルセラミド誘導体を少なくとも提示する樹状細胞とを含んでなるものである。
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【課題】Ｃｌａｓｔ６遺伝子の機能解析に有用な手段、並びに新規医薬・試薬、およびそれらの開発に有用な手段などを提供すること。
【解決手段】Ｃｌａｓｔ６遺伝子の機能的欠損を含む非ヒト動物、およびその製造方法；Ｃｌａｓｔ６遺伝子の機能的欠損を含む動物細胞、およびその製造方法；Ｃｌａｓｔ６遺伝子の相同組換えを誘導し得るターゲティングベクター、およびその製造方法；免疫機能調節用組成物；免疫機能を調節し得る物質のスクリーニング方法；免疫機能の調節能の変化をもたらすＣｌａｓｔ６遺伝子多型の同定方法；動物における免疫疾患の発症または発症リスクの判定方法；免疫疾患の発症または発症リスクの診断剤など。 （もっと読む）

ヒトＭＡＰＫ７遺伝子は分枝形態形成のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥分枝形態形成機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＰＫ７の活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、分枝形態形成のモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 β−１，３−１，６−Ｄ−グルカンの新たな用途を開発する。
【解決手段】 β-１,３-１,６-Ｄ-グルカンを含む腸管免疫活性化剤、腸管関連リンパ組織におけるリンパ球の増殖誘導剤、腸管関連リンパ組織におけるサイトカインの産生誘導剤、ＩｇＡの産生誘導剤、及び感染症の予防剤。 （もっと読む）

本発明は、より速い増殖速度およびより高い細胞密度に増殖する能力などの特性が強化された哺乳動物細胞を産生する方法に関する。本発明はまた、インスリンおよびインスリン代替物などの成分を欠く培地中で増殖する能力を有する細胞を産生する方法に関する。本発明はまた、インスリンおよびインスリン代替物などの成分を欠く培地中での増殖特性および／または増殖能力が改良された単離哺乳動物細胞に関する。ポリペプチドを産生するための方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】細胞機能を研究や細胞を用いる種々物質のバイオアッセイおよびそのための細胞チップを提供する。
【解決手段】細胞の一部を半透膜化するため、細胞外径より小さい穴を開けた隔壁構造のチップを用いる。このチップの一面の細孔のある位置に細胞を固定し、他面から前記細孔を介して細胞の一部に、たとえば、ストレプトリシンＯのような細胞膜毒素を作用させ、細孔部分の細胞膜を半透膜化する。 （もっと読む）

ＧＡＢＡ_Ａ受容体と結合する置換イミダゾリルメチルピリジン及びピラジン誘導体を提供する。そうした化合物は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ又はｉｎ ｖｉｖｏで、リガンドのＧＡＢＡ_Ａ受容体との結合を調節するために使用され、特にヒト、飼い慣らされたコンパニオンアニマル及び家畜の様々な中枢神経系（ＣＮＳ）障害の治療に有用である。本発明で提供する化合物は、単独、又は１種若しくは複数の他のＣＮＳ薬剤との併用で投与して、他のＣＮＳ薬剤の効果を増強することができる。そうした障害を治療するための薬剤組成物及び方法を提供し、またＧＡＢＡ_Ａ受容体を検出するためのそうしたリガンドを用いる方法を提供する（例えば受容体局在化研究）。 （もっと読む）

【課題】 異常な免疫応答から生じると考えられる疾患（特に癌）を処置するための新規方法の提供。
【解決手段】癌を処置する方法であって、該方法は、そのような必要のある個体に、有効量の腫瘍由来樹状細胞（ＤＣ）阻害因子アンタゴニストを、有効量のＴＬＲアゴニストと組み合わせて投与する工程を包含する、方法であって、１つの実施形態において、上述の腫瘍由来ＤＣ阻害因子アンタゴニストが、ＩＬ−６アンタゴニスト、ＶＥＧＦアンタゴニスト、ＣＴＬＡ−４アンタゴニスト、ＯＸ−４０アンタゴニスト、ＴＧＦ−Ｂアンタゴニスト、プロスタグランジンアンタゴニスト、ガングリオシドアンタゴニスト、Ｍ−ＣＳＦアンタゴニスト、およびＩＬ−１０アンタゴニストからなる群より選択される、方法。
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この発明は、ＴＳＧ１０１タンパク質に結合する抗体を用いてウイルス生成を阻害または減少させる方法を提供する。この発明はまた、ＨＩＶ感染を含むウイルス感染の処置のためにＴＳＧ１０１抗体を用いる方法を提供する。この発明はさらに、ＴＳＧ１０１抗体を用いてウイルス感染細胞を検出する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、内皮細胞機能的特徴を調節する方法およびそのために有用な薬剤に関する。より詳細には、本発明は、細胞内スフィンゴシンキナーゼの機能的レベルを調節することによって、血管内皮細胞の炎症誘発性表現型および血管形成表現型を調節する方法に関する。本発明の方法は、とりわけ、不適切な内皮細胞機能によって特徴付けられる状態、および、例えば、血管移植、器官移植、もしくは創傷治癒などの状態、または異常な内皮細胞の炎症性表現型または血管形成表現型によって特徴付けられる状態を含み得る状態の処置および/または予防に関連して有用である。さらに、本発明の方法は、一連の治療的および/または予防的使用のための薬剤の開発を容易にする(例えば、機能的に操作された内皮細胞集団など)。 （もっと読む）

【課題】マトリックスタンパク質遺伝子欠損組換え狂犬病ウイルスの工業スケールへの適用が可能な増殖・産生法およびその産生法に使用するウイルス感受性細胞、ならびに組換え狂犬病ウイルスからなる安全なワクチンを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、ウイルス粒子の成熟に不可欠なマトリックスタンパク質を必要時に発現させることが可能なウイルス産生用感受性細胞を構築し、そのウイルス産生用感受性細胞を使用することにより、マトリックスタンパク質遺伝子欠損組換え狂犬病ウイルスを工業スケールで増殖・産生させる方法を提供するものである。加えて、本発明は、外来性マトリックスタンパク質を補足しない限り接種動物体内でウイルス複製しないことから安全で、かつ高い免疫原性を保持した生の狂犬病ウイルスワクチンを提供する。更に、本発明は、注射接種法に加えて経口経鼻接種法でも狂犬病予防に有効なウイルス中和抗体の産生を促すことができる組換え狂犬病ウイルスワクチンを提供する。 （もっと読む）

細胞膜損傷、細胞透過性及び殺細胞を誘導するための組成物及び方法が提供される。組成物は細胞の表面に高発現された細胞表面抗原に結合する多価の薬剤を含む。好ましくは、細胞表面抗原は細胞の細胞骨格と結合していることである。好ましくは、多価剤はＩｇＭであり、そして架橋剤の添加により、細胞損傷及び殺細胞が亢進されることである。ｉｎ ｖｉｖｏにおける致死未満の濃度では、細胞損傷を引起す抗体は細胞を透過性にし、化学療法剤に対する反応を、この化学療法剤に対して抵抗性の患者においてさえ、劇的に高める。
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本発明は、鳥類の始原生殖細胞の生殖系列転移効率の改善方法、これを用いた鳥類キメラ及び形質転換体の製造方法に関するものであって、さらに詳細には、(ａ)鳥類の胚子の始原生殖腺から始原生殖細胞(gonadal primordial germ cells, gPGCs)を分離する段階、及び(ｂ)前記始原生殖細胞を少なくとも５日間インビトロ(in vitro)培養する段階を含む鳥類の始原生殖細胞の生殖系列転移効率の改善方法に関するものであって、本発明の方法は、ｇＰＧＣｓの生殖系列転移効率を改善するにおいて、その方法の実施が簡易でありながらも、それにより達成される生殖系列転移効率の改善の程度が非常に大きい。
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【課題】骨髄および／またはリンパ系および樹状突起始原細胞が富化された造血細胞集団を富化する方法であって、骨髄、リンパ系および樹状突起細胞（DC）またはリンパ系およびDC分化能力を有する始原細胞が富化された細胞集団を提供すること。
【解決手段】骨髄始原細胞およびリンパ系始原細胞について富化される造血細胞を含有する組成物を得る方法であって、ヒト造血細胞の混合物を、リンパ系細胞、骨髄細胞、および樹状突起細胞に分化し得るが、実質的に赤芽球細胞には分化しない細胞を含有する富化画分に分離する工程を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】雌雄識別された受精を、より低い投与量で、現実的な商業環境の下で作動する様式において達成すること。
【解決手段】予め決定された性を有する哺乳動物を産生する方法であって、該方法は以下の工程：ａ．哺乳動物の種の雄から精子細胞を収集する工程；
ｂ．複数の該精子細胞の性特徴を決定する工程；
ｃ．該その性特徴の決定に従って、該精子細胞を選別する工程；
ｄ．代表的な未選別の人工受精サンプルと比較して、該精子細胞の数の約１０％〜約５０％を有する選別された人工受精サンプルを確立する工程；
ｅ．該選別された人工受精サンプルを該哺乳動物の該種の雌に挿入する工程；
ｆ．少なくとも１つの卵を、該代表的な未選別の人工受精投与量に対して統計学的比較可能な成功レベル（ｐ＞０．１）で、該哺乳動物の該種の該雌内に受精させる工程；およびｇ．所望の性の子孫哺乳動物を産生する工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】 被検体にダメージを与えず、Ｂ／Ｆ分離効率が高く、濾過抵抗が低く、被検体および粒子液の減耗が少なく、簡便且つ迅速にターゲット物質の分離が可能なバイオセパレーション用キットおよびその使用方法を提供する。
【解決手段】
バイオセパレーション用フィルター１は、軸線がストレートな細孔３が形成されたフィルター部１と、このフィルター部１を収納する容器１２と、を備え、容器１２の内部におけるフィルター部１が配置された位置から離間した領域に、被検体とプローブ担持粒子とを反応させる反応部４１を有している。また、Ｂ／Ｆ分離を行うためのＢ／Ｆ分離用フィルター部と、プローブ担持粒子に捕捉されたターゲット物質を剥離するための剥離用フィルター部の２つのフィルター部を容器１２に収納し、Ｂ／Ｆ分離およびターゲット物質の剥離を別のフィルターで行うようにした。 （もっと読む）

【課題】 レバン分解活性が低下した新規な納豆菌を提供すると共に、納豆粘物質中のレバン含量を高めた、腸内菌叢の改善、腸内腐敗産物の抑制、便性改善などの優れた健康機能を発揮する高付加価値の納豆を提供することを目的とする。
【解決手段】 レバン分解活性が、親株の１／２以下であることを特徴とする納豆菌変異株；レバン高含有納豆の生産能を有する納豆菌変異株ｓａｃＣ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−０８６１６）及びｓａｃＣｌｅｖＢ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１０１３３）；前記納豆菌変異株を用いて製造されることを特徴とするレバン高含有納豆。 （もっと読む）