本発明は、樹状細胞またはその前駆体、特に抗原を提示している樹状細胞の細胞表面に位置するタンパク質の同定に関する。特に、本発明は、これらのタンパク質と結合する抗体などの化合物に関する。これらの化合物は、樹状細胞またはその前駆体のサブセットを検出および／または濃縮するために用いることができる。これらの化合物はまた、抗原に対する体液性および／もしくはT細胞媒介性免疫応答を調節する目的で樹状細胞もしくはその前駆体に対して抗原をターゲティングさせるために用いること、または罹患状態に関与する樹状細胞もしくはその前駆体に対して細胞傷害性物質をターゲティングさせるために用いることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、髄膜炎菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ）からの新規表面ポリペプチドと共に、本タンパク質をコードする核酸および核酸配列相同体を提供する。
【解決手段】本発明のポリペプチドおよび核酸を含む薬学的組成物を、髄膜炎菌（Ｎ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ）感染症の治療、予防および診断において有用な方法と共に開示する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＩＩＩ型フィブロネクチン（Ｆｎ３）分子を提供すること。
【解決手段】本発明のＦｎ３は、安定化変異を含む。本発明はまた、Ｆｎ３ポリペプチドモノボディ、モノボディをコードする核酸分子、およびモノボディをコードする多様化核酸分子、ならびにこのようなモノボディをコードする多様化核酸ライブラリーを提供する。Ｆｎ３ポリペプチドモノボディを調製する方法、およびこの方法を実施するためのキットもまた、提供される。Ｆｎ３は、欠失されたかまたは少なくとも１つの他のアミノ酸残基で置換された、少なくとも１つのアスパラギン酸（Ａｓｐ）残基および／または少なくとも１つのグルタミン酸（Ｇｌｕ）残基を有し得る。 （もっと読む）

本発明は、ピキアパストリスにおいて生物学的機能性ヘプシジンを生産する新規な方法を提供する。本発明は、さらに、新規な標識ヘプシジン、抗体、並びに、治療及び免疫学的分析においてそれらを使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は，ｐＶＩＩに由来する新規な結合タンパク質を用いて，フィラメント状のファージ上にディスプレイされるペプチドの代替的な足場を提供する。フィラメント状のファージのライブラリーは，結合タンパク質から生成可能である。ファージディスプレイシステムは，ファージミドと，本発明の一部をなすヘルパーファージとを含む。本発明のある側面は，ファージディスプレイシステムを含むキットであり，該システムは，ファージミドと，ヘルパーファージとを含む。該ヘルパーファージは，本発明よる結合タンパク質をコードする核酸を含む。 （もっと読む）

【課題】脊椎動物のDelta遺伝子のヌクレオチド配列、それらによりコードされたタンパク質のアミノ酸配列、並びにその誘導体（例えば、断片）および類似体の提供。
【解決手段】脊椎動物デルタタンパク質はヒト・タンパク質である。デルタタンパク質の細胞内ドメイン、細胞外ドメイン、ＤＳＬドメイン、ＤＳＬドメインのアミノ末端側のドメイン、膜貫通領域、もしくは１以上のＥＧＦ様反復ドメイン、またはこれらの任意の組合せを含む、デルタタンパク質の１以上のドメインを含むデルタの断片（並びにその誘導体および類似体）、さらにその誘導体および類似体に対する抗体。デルタタンパク質、その誘導体および類似体の、例えば組換え法による、産生方法及び、治療および診断法、並びに医薬組成物も提供される。特定の実施例では、アフリカツメガエル、ニワトリ、マウスおよびヒトから単離されたDelta遺伝子が提供される。 （もっと読む）

【課題】形態形成または免疫系機能を含めた哺乳動物生理学に作用するための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】哺乳動物（例えば、霊長類または齧歯類）の遺伝子、精製タンパク質およびそのフラグメントをコードする核酸。ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体の両方もまた、提供される。診断的有効性および治療的有効性の両方についての組成物の使用方法も提供される。本発明は、形態形成または免疫系機能を含めた哺乳動物生理学に作用するための組成物および方法に関する。特に本発明は、発生および／または免疫系を調節する核酸、タンパク質および抗体を提供する。
【選択図】なし （もっと読む）

【課題】ゴーヤ由来のレクチンをコードする遺伝子及び当該遺伝子を利用したレクチンの生産方法を提供する。
【解決手段】以下の(a)〜(c)のいずれか1記載のタンパク質をコードするDNA。(a)ゴーヤ由来のアミノ酸配列に含まれる特定のアミノ酸配列から成るレクチンタンパク質 (b)上記のアミノ酸配列において、1又は数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列に含まれるアミノ酸配列から成るレクチンタンパク質 (c)上記のアミノ酸配列において、1又は数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列に含まれるアミノ酸配列から成り、且つ赤血球凝集活性を有するレクチンタンパク質。 （もっと読む）

本発明は、SEQ ID NO: 1に示す配列を含む、ply_pitti26と呼ばれるポリペプチド、ならびにこのポリペプチドの変種に関する。さらに、本発明は、該ポリペプチドおよびその変種をコードする核酸およびベクター、ならびにこれらの核酸および/またはベクターを含む宿主細胞に関する。最後に、本発明は、特に、ブドウ球菌に感染するかまたは曝露された対象を治療または予防するための、該ポリペプチド、その変種、核酸配列、ベクター、および宿主細胞の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ヒトを含む哺乳動物における血管新生及び／又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法の提供。
【解決手段】新規なポリペプチド及び該ポリペプチドをコードする核酸分子。該核酸分子の塩基配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法。該ポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストに基づく、創傷等の外傷、種々の癌、及びアテローム性硬化症及び心臓肥大を含む血管疾患を含む製薬組成物。 （もっと読む）

【課題】１又は複数のプロテアーゼを多重に欠失又は不活性化した変異微生物、若しくは野生型の微生物における物質生産性を向上させる。
【解決手段】枯草菌のhtrA遺伝子及び/又はhtrB遺伝子、若しくは当該遺伝子に相当する遺伝子を欠失又は不活性化させる。ここで、当該遺伝子に相当する遺伝子とは、枯草菌のhtrA遺伝子及びhtrA遺伝子と機能的に一致すると認められる、枯草菌以外の微生物由来の遺伝子を含む意味である。 （もっと読む）

本開示は、標的結合部分（ＴＢＭ）と、マスキング部分（ＭＭ）と、切断可能部分（ＣＭ）とを含有する活性化可能な結合ポリペプチド（ＡＢＰ）を提供するものである。本開示は、活性化可能な抗体組成物を提供するものであり、これは、抗原結合ドメイン（ＡＢＤ）を含有するＴＢＭと、ＭＭと、ＣＭとを含む。さらに、本開示は、第１のＴＢＭと、第２のＴＢＭと、ＣＭとを含有するＡＢＰも提供するものである。ＡＢＰは、ＣＭを切断できる切断剤の存在下で、少なくとも１つのＴＢＭがＣＭの切断後よりも未切断のときに標的に到達しにくいような「活性化可能な」コンホメーションを呈する。本開示はさらに、候補ＡＢＰのライブラリ、このようなＡＢＰを同定するためのスクリーニング方法および使用方法も提供するものである。本開示はさらに、ＶＥＧＦ、ＣＴＬＡ−４またはＶＣＡＭと結合するＴＢＭを有するＡＢＰであって、ＶＥＧＦと結合する第１のＴＢＭとＦＧＦと結合する第２のＴＢＭとを有するＡＢＰならびに、組成物および使用方法も提供するものである。
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【課題】後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の療法のため、抗原性ＨＩＶポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、その免疫原性組成物中の処方物およびこれらの使用を含め、これらのポリヌクレオチドおよびポリペプチド生成物の使用法の提供。
【解決手段】免疫原性ＨＩＶポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、免疫、パッケージング細胞株の産生、およびＨＩＶポリペプチドの産生を含む適用におけるポリヌクレオチドの使用、抗原性ＨＩＶポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらのポリヌクレオチドおよびそれら由来のポリペプチド産物の使用、特定の実施形態において、ＨＩＶポリペプチド（Ｅｎｖ、Ｇａｇ、Ｐｏｌ、Ｐｒｏｔ、ＲＴ、Ｉｎｔ、Ｖｐｒ、Ｖｐｕ、Ｖｉｆ、Ｎｅｆ、Ｔａｔ、Ｒｅｖならびに／またはそれらの組み合わせおよびフラグメント）をコードする、単離された野生型のポリヌクレオチドおよび／または発現カセット。 （もっと読む）

【課題】Streptococcusの検出のため、およびStreptococcusによって引き起こされる疾患の予防または減弱化のための新規のStreptococcus pneumoniae抗原の提供、S.pneumoniaeの抗原性ポリペプチドをコードする単離された核酸分子の提供。抗原性ポリペプチドの提供。ベクター、宿主細胞およびそれらを作製するための組換え方法の提供。
【解決手段】以下からなる群から選択される配列に少なくとも95％同一であるヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドを含有する、単離された核酸分子：(a)Streptococcus pneumoniae抗原ポリペプチドの任意のアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；または(b)(a)の任意のヌクレオチド配列に相補的なヌクレオチド配列。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ニューロピリン（ＮＰ）を産生する細胞から単離されるか、またはＮＰをコードするＤＮＡから組換え操作された可溶性ニューロピリンタンパク質（ｓＮＰ）をコードするｃＤＮＡに関する。
【解決手段】ＮＰ−１およびＮＰ−２は好ましいＮＰであるが、構成要素が、上記のＶＥＧＦ₁₆₅Ｒ／ＮＰ−１およびＶＥＧＦ₁₆₅Ｒ／ＮＰ−２のいずれかと、少なくとも約８５％の相同性を共有する場合、任意のニューロピリンまたはＶＥＧＦレセプター（ＶＥＧＦＲ）である。より好ましくは、そのような構成要素は少なくとも９０％の相同性を共有する。さらにより好ましくは、各構成要素は少なくとも９５％の相同性を共有する。 （もっと読む）

【課題】酸化ストレス存在下で培養した場合であっても、大量に異種タンパク質を生産できる改変乳酸菌を提供する。
【解決手段】カタラーゼなどをコードする遺伝子である、酸化ストレス消去系遺伝子を導入し酸化ストレス耐性を付与した乳酸菌（例えば、Lactococcus属またはLactobacillus属に属する乳酸菌など）、およびその乳酸菌を作製するための発現カセット、ならびに、そのような乳酸菌を使用するタンパク質生産システムおよびタンパク質生産方法。 （もっと読む）

【課題】ヒトを含む哺乳動物における血管新生及び／又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】製薬組成物は、これらの用途の一又は複数について同定されたポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストからなる。さらに、新規なポリペプチド及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法からなる。 （もっと読む）

【課題】細胞株に感染することができ、高度の増殖能力を有し、しかも実験動物に感染させることができるゲノムタイプが１ｂのウイルス株の提供。
【解決手段】重症のＣ型急性肝炎を発症した患者血清からＲＮＡを分離精製し、このＲＮＡを鋳型として、ｃＤＮＡを作製し、ゲノタイプが１ｂに属する全長の核酸配列を有するクローンを得た。このウイルスｃＤＮＡを含むプラスミッドから、Ｔ７ポリメラーゼを用いて、ウイルスＲＮＡを作製し、培養細胞株にエレクトロポレーションにより導入した。 （もっと読む）

標的遺伝子の発現を阻害する、単離した二本鎖リボ核酸（ｄｓＲＮＡ）分子であって、前記ｄｓＲＮＡが２本のヌクレオチド鎖と、第１鎖の３’末端を第２鎖の５’末端に結合させる結合部分とを含み、第１鎖が１９〜２８個の連続ヌクレオチドの長さを示し、標的遺伝子中の配列と実質的と同一であり、第２鎖が第１鎖に対して実質的に相補的である、単離したｄｓＲＮＡ。配列番号３と実質的に同一であるヌクレオチドの第１鎖と、第１鎖に対して実質的に相補的である第２鎖とを含む、単離した二本鎖リボ核酸分子。
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【課題】哺乳動物における血管新生及び／又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】新規なＰＲＯポリペプチド類及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子選択する。さらに、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法を開発。これらの用途の一又は複数について同定されたポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストに基づく組成物により診断、予防又は治療される疾患、創傷等の外傷、種々の癌、及びアテローム性硬化症及び心臓肥大を含む血管疾患に有用である。 （もっと読む）