本発明は、少なくとも2つの連鎖球菌株及び／又は血清型に対して免疫応答を誘引することができる、連鎖球菌タンパク質を識別する手段及び方法を提供する。本発明はさらに、ストレプトコッカス・ウベリスに対して免疫応答を誘引することができる免疫原性組成物を開示する。前記組成物は、ストレプトコッカス・ウベリスに由来する少なくとも2つの組換え及び／又は単離タンパク質、及び／又は前記タンパク質の一方又は両方の免疫原性部分又は類似体又は誘導体を含む。本発明はさらに、前記タンパク質又はその免疫原性部分をコードする核酸分子、宿主細胞、及びそのような核酸分子を含む組換え担体、並びにワクチン、並びに前記タンパク質及び核酸を土台にする診断試験を開示する。
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本発明は、チオペプチド生合成のための前駆体タンパク質および対応する構造遺伝子ならびにその使用に関する。本発明はまた、チオペプチド前駆体タンパク質またはチオペプチド前駆体タンパク質をコードする遺伝子を発現する宿主細胞を遺伝的に操作してチオペプチド化合物またはそれらの誘導体を生産する方法に関する。本発明はさらに、チオペプチド生合成に関与する遺伝子のクローニングおよび特徴付けならびにチオペプチド化合物生産におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】改善した活性を有する組み合わせモチーフ免疫刺激オリゴヌクレオチドを提供すること。
【解決手段】式：５’Ｘ_１ＤＣＧＨＸ_２３’を含み、そしてＸ_１のすぐ５’側またはＸ_２のすぐ３’側に位置するＰおよびＮからなる群より選択される核酸配列をさらに含む、長さ１４ヌクレオチド〜１００ヌクレオチドの免疫刺激核酸であって、
Ｘ_１およびＸ_２は、独立して０ヌクレオチド長〜１０ヌクレオチド長の任意の配列であり、ＤはＣ以外のヌクレオチドであり、Ｃはシトシンであり、Ｇはグアニンであり、ＨはＧ以外のヌクレオチドであり、そして
ＮはＢ細胞中和配列であり、Ｎは、ＣＧＧトリヌクレオチドで始まりかつ少なくとも１０ヌクレオチド長であり、そしてＰは、ＧＣリッチなパリンドロームを含む少なくとも１０ヌクレオチド長の配列である、
核酸。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ランチビオティックの分野、より詳細にはランチビオティック１０７８９１およびそのホモログの生合成経路のために必要とされる酵素をコードする核酸分子の単離に関する。
【解決手段】ａ）配列番号１のｍｌｂ遺伝子クラスター（配列番号１）；ｂ）ｍｌｂ遺伝子クラスターのヌクレオチド配列以外の、配列番号１のｍｌｂ遺伝子クラスターによってコードされる同じポリペプチドをコードするヌクレオチド配列；ｃ）配列番号２〜１８によってコードされるポリペプチドをコードする、ｍｌｂ ＯＲＦ１〜１７の任意のヌクレオチド配列；ならびに ｄ）前記ＯＲＦのヌクレオチド配列以外の、ｍｌｂ ＯＲＦ１〜１７（配列番号２〜１８）のいずれかによってコードされる同じポリペプチドをコードするヌクレオチド配列、から成る群から選択されるヌクレオチド配列を含む、単離核酸。 （もっと読む）

【課題】ブロモドメインを有する新規な転写調節因子およびその遺伝子、並びにこれらを利用した医薬品候補化合物などのスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】転写調節因子のブロモドメイン配列を用いて検索したESTの配列を基にプライマーを作製し、該プライマーを利用することにより、ヒト精巣cDNAライブラリーからブロモドメインを有する新規な転写調節因子をコードする複数の遺伝子を単離することに成功した。さらに、これら遺伝子が構造的に互いに類似していることを見いだした。 （もっと読む）

本開示は、エリスロポエチン（ＥＰＯ）融合ポリペプチド、上述のポリペプチドをコードする核酸分子、ならびに上述のポリペプチドを使用する治療の方法に関する。
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【課題】がん、特に悪性リンパ腫の検出に有用な遺伝子を見出し、該遺伝子またはその異常を検出することを手段とするがん検出方法を提供すること。
【解決手段】ヒト第６染色体長腕２５．１上に存在するがん抑制遺伝子の欠失を検出することを特徴とするがん検出方法、該遺伝子を含むＤＮＡ、該ＤＮＡによりコードされるタンパク質、該タンパク質を認識する抗体、該ＤＮＡを含有する組換えベクター、該組換えベクターにより形質転換された形質転換体、および試薬キットを提供する。 （もっと読む）

本発明者らは、顆粒球コロニー刺激因子融合ポリペプチド、上述のポリペプチドをコードする核酸分子、および上述のタンパク質を使用する治療の方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：ａ_１−Ｒ_１−Ｘ_１−ＦＧＲＫＭＤＲ−Ｘ_２−Ｒ_２−ａ_２によるヒトＢＮＰ（Ｉ−３２）エピトープを担持するポリペプチドならびにＦＧＲＫＭＤＲエピトープに特異的なリガンドに関する。 （もっと読む）

トランスフェリンの三次元構造に基づいて、発明者らは、遊離チオール基を持った1又は複数個のシステイン残基を持つ変異ポリペプチド（突然変異タンパク質）を設計した（以降、チオトランスフェリンとも呼ばれる）。前記変異ポリペプチドは、システイン残基の硫黄原子を通じて生理活性化合物に結合されてもよい。 （もっと読む）

乳腺特異的ヒトエリトロポエチン発現ベクター、これを用いた形質転換動物及びこれを用いたヒトエリトロポエチンの産生方法を提供する。
本発明のｈＥＰＯ発現形質転換動物は、乳腺特異的にエリトロポエチンを発現し、既存の方法に比べて極めて高濃度にて乳汁中にエリトロポエチンを発現する。
また、本発明の形質転換動物から産生されたｈＥＰＯタンパク質は市販中の同種タンパク質が示す以上の安定性及び優れた生理活性を示す。
従って、本発明のｈＥＰＯ発現ベクター及び形質転換動物は既存のｈＥＰＯよりも優れた生理活性を有するｈＥＰＯタンパク質を産生する上で有効に使用可能である。 （もっと読む）

配列番号１、配列番号２、配列番号３又は配列番号４に示すアミノ酸配列のいずれであってもよく、Ａ群ロタウイルスのタンパク質ＶＰ６に結合する、抗ＶＰ６ラクダ抗体由来の単量体ＶＨＨドメイン、二量体ドメイン、免疫法、ロタウイルス検出法、ワクチン組成物、ロタウイルス感染の予防及び治療方法。 （もっと読む）

【課題】心臓及び骨格筋におけるマイクロＲＮＡの関与について詳述する。
【解決手段】 本発明は、速骨格筋収縮タンパク質遺伝子を抑制する２種のマイクロＲＮＡ、ｍｉＲ−４９９及びｍｉＲ−２０８ｂの特定に関する。ｍｉＲ−４９９及び／又はｍｉＲ−２０８ｂの発現を使用して、筋骨格系障害の治療において速筋線維遺伝子を抑制し、遅筋線維遺伝子を活性化することができる。ｍｉＲ−４９９及び／又はｍｉＲ−２０８ｂの阻害は、心臓肥大、心筋梗塞、及び／又は心不全の治療として提示される。ｍｉＲ−４９９及びｍｉＲ−２０８ｂ機能の拮抗薬及び作動薬を含む医薬品組成物も開示される。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍関連抗原に由来するペプチドのアミノ酸配列に関するものであり、該ペプチドはどちらのクラスのMHC複合体にも結合可能であり、かつ免疫応答を引き起こすことができるものであり、本発明は、病気の治療への該ペプチドの使用にも関する。 （もっと読む）

高められたグリコサミノグリカン（ＧＡＧ）結合アフィニティー、及び野生型のＭＣＰ−１と比較してノックアウトされた又は低減されたＧＰＣＲ活性を有するヒトの単核細胞化学誘因物質タンパク質１（ＭＣＰ−１）の新たな突然変異体、並びに炎症性疾患の治療のためのそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、Gタンパク質に結合していないときのGPCR（副甲状腺ホルモン受容体など）に対する受容体アゴニストの親和性が、その薬物動態特性とは無関係に、アゴニストが有効である時間の長さと相関するという発見に基づく、GPCRに関するスクリーニング方法を提供する。本発明はまた、PTHおよびPTHrP由来のポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

有効なＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅワクチンにはいくつかの抗原性成分が必要であり得ると本発明者らは考えるので、本発明者らは免疫化で用いる肺炎球菌ポリペプチドの種々の組み合わせを同定した。本発明者らは、単抗原として有用であり得るいくつかの肺炎球菌ポリペプチドも同定した。これらのポリペプチドを、任意選択的に、肺炎球菌サッカリドと組み合わせて使用することができる。抗原を肺炎球菌ワクチン中で使用することができるが、複数の病原体に対する免疫化のためのワクチン中の成分として使用することもできる。
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【課題】
病原性大腸菌、例えば腸内病原性大腸菌(ＥＰＥＣ)及び腸内出血性大腸菌(ＥＨＥＣ)により分泌されたEspAポリペプチドを提供する。
【解決手段】
ａ）腸内病原性または腸内出血性大腸菌からの分泌タンパク質であり、ｂ）SDS-PAGEにより測定して約25キロダルトンの分子量を有することを特徴とする単離されたEspAポリペプチド、EspAをコードする単離された核酸配列、組換えEspAの製造方法、EspAに結合する抗体、EspA生産大腸菌の検出用キット、宿主をEspAで免疫化してEspAに対する防御免疫反応を誘発する方法。
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本発明は、免疫療法で用いられるペプチド、核酸及び細胞に関する。 特に、本発明は、癌の免疫療法に関する。 本発明はさらに、腫瘍関連障害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）のペプチドエピトープ単独について、あるいは抗腫瘍免疫応答を刺激するワクチン組成物の薬剤有効成分として働く他の腫瘍関連ペプチドとこれらエピトープとの組み合わせに関する。 本発明は、抗腫瘍免疫応答を誘発するワクチン組成物で使用され得る、ヒト腫瘍細胞のＨＬＡクラスＩ及びクラスＩＩ分子に由来する１１個の新規ペプチド配列と変異体に関する。 （もっと読む）

本発明はアルブミンに対して結合親和性を有する遺伝子操作されたポリペプチド類に関する。本発明はまた、様々な状況でこれらや他の化合物とアルブミンの結合を利用し、そのうち幾つかはヒトを含む哺乳動物の疾患の治療にとって有意である新規な方法および使用に関する。
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