本発明は、ａ）少なくとも１つの開始コドンが除去されているアルファウイルス５’複製認識配列と、ｂ）アルファウイルス構造タンパク質をコードするヌクレオチド配列と、ｃ）アルファウイルス３’複製認識配列とを含む単離されたＲＮＡ分子であって、当該ＲＮＡ分子が、（ｂ）のヌクレオチド配列の転写を誘導するプロモーターを含まず、（ａ）および（ｃ）のアルファウイルス５’および３’複製認識配列が、アルファウイルス非構造タンパク質の存在下において、当該ＲＮＡ分子の複製を誘導する、ＲＮＡ分子を提供する。
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Ｎ末端の短縮化ＴＡＣＩ（膜貫通活性化因子およびＣＡＭＬ相互作用因子）の細胞外領域と、Ｆｃとを含む最適化された融合タンパク質、そのような融合タンパク質をコードするＤＮＡ配列、そのようなＤＮＡ配列を含むベクターおよび宿主細胞、そのような融合タンパク質を含む医薬組成物が提供される。そのような融合タンパク質の調製方法、および、疾患を処置するための、そのような融合タンパク質の使用もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヒト・パピローマウイルスE7抗原、ウイルスカプシドタンパク質及び分子シャペロンタンパク質を含む融合タンパク質に関する。本発明は、前記融合タンパク質によって凝集された免疫原性を有する巨大分子を提供する。前記巨大分子の粒子形態が、ウイルス様粒子のものと異なる。前記巨大分子は、ヒトパピローマウイルス関連疾患の治療に使用できる。 （もっと読む）

本開示はリンカーにより相互に連結されたＴＧＦ−βＩＩ型受容体のＴＧＦ−β結合ドメイン２つを含有する融合タンパク質を提供する。例えば、第１のＴＧＦ−β結合ドメインの第１のＣ末端は第２のＴＧＦ−β結合ドメインのＮ末端に短鎖ペプチドリンカー（例えば９グリシンリンカー）により連結される。第１のドメインのＣ末端が第２のドメインのＮ末端に近接しているにもかかわらず、そのような融合タンパク質は、抗ＴＧＦ−β抗体と同様に一部の例においてはＴＧＦ−βを効果的に中和する。

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本発明は、少なくとも２つのドメインを含む生物学的に活性なタンパク質に関し、前記少なくとも２つのドメインの第１のドメインは、前記生物活性を有し、かつ／または媒介するアミノ酸配列を含み、前記少なくとも２つのドメインの第２のドメインは、好ましくは少なくとも約１００アミノ酸残基からなり、ランダムコイルコンフォメーションを形成するアミノ酸配列を含み、これにより前記ランダムコイルコンフォメーションは、前記生物学的に活性なタンパク質のインビボおよび／またはインビトロ安定性の増大を媒介する。さらに、本発明の生物学的に活性なタンパク質をコードする核酸分子、ならびに前記核酸分子を含むベクターおよび細胞が開示される。さらに、本発明は、本発明の化合物を含む組成物、ならびに本発明の生物学的に活性なタンパク質、核酸分子、ベクターおよび細胞の特定の使用を提供する。 （もっと読む）

高い安定性を有する修飾された因子ＶＩＩ/ＶＩＩaと、この修飾された因子ＶＩＩ/ＶＩＩaをコードする核酸と、その製造方法。 （もっと読む）

【課題】肝細胞癌で発現が上昇する遺伝子、この遺伝子によりコードされるポリペプチド、および肝細胞癌を検出する方法を提供する。
【解決手段】DDEFL1、VANGL1、LGN遺伝子、およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチド、発現ベクター、形質転換体。また、これらの遺伝子配列を含むプローブ、プライマーならびにこれらのポリペプチドに対する抗体を用いた肝細胞癌検出法。肝細胞癌の成長を抑制するために使用することができるこれらの遺伝子のアンチセンスヌクレオチド配列。 （もっと読む）

【課題】血液凝固因子の一つである、フォンビルブランド因子に特異的に結合して、その分解を阻害する新規ペプチド、及びその使用方法、並びに、フォンビルブランド因子切断酵素活性阻害剤、及び一次止血血栓形成促進剤を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有し、フォンビルブランド因子への結合活性を有するペプチド。また、ヒトADAMTS13タンパク質のアミノ酸配列の一部であって、特定のアミノ酸配列において、N末端側に1〜22個のアミノ酸が付加したアミノ酸配列からなるか、又はC末端側に1〜3個のアミノ酸が付加したアミノ酸配列からなり、フォンビルブランド因子への結合活性を有するペプチド。上記ペプチドを含有する薬剤は、フォンビルブランド因子切断酵素活性阻害剤や、一次止血血栓形成促進剤として用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、抗菌活性を有するＲｕｍＣ１ペプチド、ＲｕｍＣ２ペプチド及びＲｕｍＣ３ペプチドに関し、また、これらのペプチドをコードし、Ruminococcus gnavus E1から単離された遺伝子にも関する。
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細胞増殖を阻害するための真核生物の開始因子ｅＩＦ４Ｅとの結合能を有する、ＶＰｇタンパク質、その断片又はその類似体の使用。 （もっと読む）

本発明は、ＩＧＦ１、（１−３）ＩＧＦ−１、１種または２種以上の（１−３）ＩＧＦ−１類縁体および／または関連治療分子を用いる、レット症候群およびシナプスの機能および成熟の障害の処置のための方法に関する。
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薬理学的に活性なタンパク質対及び薬理学的に不活性なヒト起源の小タンパク質ドメイン対（第１０フィブロネクチンＩＩＩドメイン、ＳＨ３ドメイン、ＳＨ２ドメイン、ＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、ＰＤＺドメイン、トロンボスポンディン反復ドメイン、ユビキチンドメイン、ロイシンリッチ反復ドメイン、ビリンヘッドピースＨＰ３５ドメイン、ビリンヘッドピースＨＰ７６ドメイン又はこれらの何れかの断片若しくは修飾など（但し、これらに限定されない。））を含む組換え融合タンパク質を含む組成物が開示されている。融合タンパク質をコードする核酸（例えば、ＤＮＡ構築物）、融合タンパク質の発現用の発現ベクター及び組換え宿主細胞、並びに組換え融合タンパク質及び医薬として許容される担体を含有する医薬組成物、並びに薬理学的に活性な組換え融合タンパク質を作製する方法も開示されている。
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本発明は、対象の体重減少を促進するか、あるいは体重増加を予防するための材料及び方法を提供している。特に、本発明は、かかる方法ならびに肥満、摂食障害、メタボリック症候群及び非アルコール性脂肪肝の治療において有効である新規のグルカゴン類似体ペプチドを提供する。これらのペプチドは、ヒトグルカゴンに比べＧＬＰ−１受容体に対する増大した選択性を有することにより、その効果を仲介し得る。 （もっと読む）

【課題】分泌および膜貫通に関する細胞外タンパク質、特に多細胞生物の形成、分化および維持において重要な役割を担っている、新規なポリペプチド、膜結合タンパク質やレセプター分子、及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】特定の核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列と融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体及び該ポリペプチドを生成するための方法。 （もっと読む）

本発明は、トランスフェリン変異体の配列を含んでなる組み換えタンパク質であって、ここで、Ｓｅｒ４１５を、Ａｓｎ４１３で当該トランスフェリン変異体をグリコシル化させないアミノ酸に変異させるとともに／あるいは、Ｔｈｒ６１３を、Ａｓｎ６１１でトランスフェリン変異体をグリコシル化させないアミノ酸に変異させるタンパク質を提供する。これはまた、当該タンパク質をコードするポリヌクレオチド、並びに当該組み換えタンパク質を作製及び使用する方法を提供する。 （もっと読む）

改変されたN-グリコシル化プロファイルを有する対象タンパク質を植物、植物の部分又は植物細胞で合成する方法が提供される。前記方法は、ベータ-1,4ガラクトシルトランスフェラーゼ（GalT）の触媒ドメインと融合したN-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ（GNT1）のCTSドメインを含むハイブリッドタンパク質（GNT1-GalT）をコードする第一のヌクレオチド配列（植物中で活性な第一の調節領域と機能的に連結されている）及び対象タンパク質をコードする第二のヌクレオチド配列（植物中で活性な第二の調節領域と機能的に連結されている）をコードするヌクレオチド配列を植物で同時発現させる工程を含む。前記第一及び第二のヌクレオチド配列を同時発現させて、改変されたN-グリコシル化プロファイルを有するグリカンを含む対象タンパク質を植物、植物の部分又は植物細胞で合成する。 （もっと読む）

【課題】結核菌に対するサブユニットワクチンの成分として有効であるか、又は結核菌感染の検出用診断組成物の成分として有用な、新規の抗原を提供する。
【解決手段】結核菌由来の、新規な幾つかの特定のアミノ酸配列を有する、ポリペプチド及びそれらの免疫的に活性なフラグメント、それらをエンコードする遺伝子、ワクチンのような免疫組成物、及びポリペブチドを含有する皮膚試験試薬。特に、特定の抗原ポリペプチドＥＳＡＴ−６とＭＰＴ５９の融合物は、それぞれの非融合タンパク質に比較して優れた免疫原性を有する。 （もっと読む）

本発明は、ポックスウイルスゲノムの血球凝集素（ｈａ）遺伝子座に、狂犬病ウイルス糖タンパク質遺伝子を発現するか、またはポックスウイルスゲノムのチミジンキナーゼ（ｔｋ）および血球凝集素（ｈａ）遺伝子座に、同一または異なる狂犬病株の糖タンパク質遺伝子を発現する組換えアライグマポックスウイルスベクター、およびアジュバント不含ワクチンとしてのその使用に関する。アライグマポックスウイルスベクターは、ポックスウイルスゲノムのｔｋ遺伝子座に挿入され、発現されるＣｈａｌｌｅｎｇｅ Ｖｉｒｕｓ Ｓｔａｎｄａｒｄ狂犬病株の糖タンパク質、およびポックスウイルスゲノムのｈａ遺伝子座に挿入され、発現されるＰａｓｔｅｕｒ−Ｐａｒｉｓ狂犬病株の糖タンパク質をコードする核酸分子を含む。ワクチンは、動物の免疫化のためのさらなるネコおよびイヌ抗原の混合物を場合により含んでもよい。
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本発明は膜蛋白質を含むプロテオリポソームを得るための方法に関する。この方法は脂質ベシクルがｉｎ ｖｉｔｒｏ無細胞蛋白質転写／翻訳システムの反応培地中でインキュベートされることに特徴付けられる。 （もっと読む）

【課題】新規なタンパク質を含有する組成物、及びその組成物を使用する免疫関連疾患の診断又は治療のための方法を提供する。
【解決手段】ＰＲＯポリペプチドとそのアゴニスト又はアンタゴニスト、又は抗ＰＲＯ抗体を含有する組成物からなる、免疫関連疾患の治療に有用な医薬品、及びこれらの疾患の診断方法に関連し、さらに、試験化合物の中から有効なアゴニスト、アンタゴニストを新規に同定、スクリーニングする方法を含むものである。 （もっと読む）