【課題】結核に対する感染防御免疫を誘導するための化合物および方法の提供。
【解決手段】化合物には、１つ以上のＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓタンパク質の少なくとも１つの免疫原性部分を含むポリペプチドおよびこのようなポリペプチドをコードするＤＮＡ分子。これら化合物は、Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染に対する免疫のためのワクチンおよび/または薬学的組成物中に処方されるか、あるいは結核の診断に使用される。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、新規な動物用ワクチンを提供することを課題とする。より具体的には、本発明は、ネコの体内において免疫原タンパク質を供給するための、遺伝子組換えワクチンを提供することを課題とする。
【解決手段】 ヘルペスウイルスは、ゲノムサイズが大きく、複数の病原体の抗原を同時に発現させることができる。また、ヘルペスウイルスの特徴として宿主特異性が高いことが挙げられる。本発明では、ネコ向けの遺伝子治療用またはワクチン用のベクターを作出するため、ネコヘルペスウイルス１型(feline herpesvirus type1(FHV-1))のゲノムDNAをBACにクローニングすることにより、簡便にネコ用の組換えワクチンあるいは遺伝子治療用のウィルスベクターを作製することができることを見いだした。 （もっと読む）

本発明は、ＥｐｈＡ６の遺伝子機能を阻害したマウスの行動の調査に基づく。一態様において、本発明は、天然配列Ｅｐｈ受容体Ａ６（ＥｐｈＡ６）ポリペプチドをコードする遺伝子の破壊と関連している表現型を同定する方法であって、この方法は、（ａ）天然配列ＥｐｈＡ６ポリペプチドをコードする遺伝子の破壊をゲノム内に含む非ヒトトランスジェニック動物を提供する工程；（ｂ）該非ヒトトランスジェニック動物の生理学的特性を測定する工程；および（ｃ）測定された生理学的特性を、性別適合野生型動物のものと比較する工程であって、ここで、該野生型動物の生理学的特性と異なる該非ヒトトランスジェニック動物の生理学的特性は、該非ヒトトランスジェニック動物における遺伝子破壊に起因する表現型と同定される、工程を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、非特異吸着が少なく、取扱いが容易な大きさのペプチドからなる、目的物質精製用タグおよび該精製用タグを用いた精製方法を提供することを課題とする。
【解決手段】ＮＨＥ１のＣＨＰとの結合ドメインを含むペプチドを精製用タグとする。さらに該精製用タグを付加した目的物質をＣＨＰと反応させて精製することにより、目的物質を効果的に精製しうる。例えば、ＮＨＥ１のＣＨＰとの結合ドメインを含むペプチドを精製用タグとし、精製用タグで標識した目的物質を含む試料を、少なくともＣＨＰ２の部分タンパク質を含む物質を担持する担体と接触させることによる （もっと読む）

【課題】カポホ(Kapoho)(KA)、ケアウ(Keaau)(KE)、タイ(TH)、ブラジル(BR)、ジャマイカ(JA)、メキシコ(ME)、ベネズエラ(VE)、およびオアフ(Oahu)(OA)株におけるパパイヤ輪紋ウイルスのコートタンパク質をコードする核酸配列の単離および同定、ならびにウイルス性抵抗をパパイヤ植物に与えるためのそれらの使用法の提供。
【解決手段】個々のまたは多数のパパイヤ輪紋ウイルスコートタンパク質をコードする核酸配列の決定、および、パパイヤ輪紋ウイルスに対して植物に抵抗性を与えるような構築物を開発し、該構築物を含む宿主細胞およびトランスジェニック植物を得た。 （もっと読む）

本発明は、概して、組換えタンパク質作製の分野に関する。より具体的には、本発明は、タンパク質、およびより具体的には抗体のような糖タンパク質の作製のための、EBx(登録商標)と名付けられたトリ胚由来幹細胞株の使用に関する。本発明は、細胞媒介性の細胞障害活性が高いモノクローナルIgG1抗体サブタイプの作製のために有用である。本発明は、癌および炎症性疾患を治療するための薬物としてのこれらの抗体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】世界的にＩＩ型糖尿病患者の数が顕著に増加してること、また動脈性潰瘍に罹っている患者が非常に大勢いることを視野に入れて、難治性糖尿病随伴創傷および難治性動脈創傷の治癒を決定的に改善する新規な活性化合物が、強く求められている。ゆえに、難治性糖尿病随伴創傷および難治性動脈創傷の治癒を決定的に改善する新規な活性化合物を提供する。
【解決手段】難治性である糖尿病随伴性および／または動脈性創傷の診断、治療および／または予防のための、そしてアルファ１−アンチキモトリプシン（ＡＣＴ）の発現または機能、特に活性に影響を及ぼす薬理学的に活性な物質を同定するための、特定の配列からなるＡＣＴポリペプチド類および／またはそれらをコードしている核酸、または当該ポリペプチドに対して向けられた抗体またはその断片、または当該ポリペプチドまたはそれをコードしている核酸を発現している細胞の使用に関する化合物。 （もっと読む）

【課題】ＩｇＧとの結合能力が高く、より感度よくＩｇＧを検出することができる、ＩｇＧ結合能を有するカルシウム結合発光蛋白質を提供すること。
【解決手段】ＩｇＧのＦｃ領域に対する結合能を有するプロテインＧと、カルシウム結合発光蛋白質であるアポイクオリンとの融合蛋白質を用いる。本発明の融合蛋白質などは、カルシウムイオンの検出または測定、ＩｇＧの検出などに利用することができる。 （もっと読む）

宿主細胞における対象の組換えタンパク質の発現系であって、本質的に配列番号１のタンパク質形質導入ドメインをコードする核酸配列と、Ｈｓｐ４０Ｊドメインをコードする核酸配列と、対象のタンパク質をコードする核酸配列とから成る核酸断片を含む、発現系が提供される。核酸断片は、宿主細胞における対象の組換えタンパク質の発現に有用な宿主特異的な転写制御要素と翻訳制御要素とに操作可能に連結することができる。宿主細胞において収率を高めて対象の組換えタンパク質を製造する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１に構造的に関連しているアミノ酸配列を含むポリペプチド、およびそのようなポリペプチドの使用を特徴とする。配列番号１は完全長表皮ブドウ球菌ポリペプチドのトランケート化誘導体である。天然に存在する該完全長ポリペプチドは本明細書においては完全長ＯＲＦ１３１９ｅと称される。配列番号１のＨｉｓタグ付き誘導体は表皮ブドウ球菌に対する防御免疫応答を生成することが見出された。 （もっと読む）

本発明は、ＫＬＫ３ペプチド、ＰＳＣＡペプチド、ＦＯＬＨ１ペプチド、それを含む組換えポリペプチド、それをコードする組換えヌクレオチド分子、それを含む組換えリステリア株、およびそれを利用する免疫原性的方法および治療方法を提供する。もう１つの実施態様において、本発明は、カリクレイン関連ペプチダーゼ３（ＫＬＫ３）ペプチドを発現する組換えリステリア株を提供する。もう１つの実施態様において、ＫＬＫ３ペプチドの配列は配列番号：２５、２７、２９ないし３２、３４、および３６ないし３９から選択される。もう１つの実施態様において、ＫＬＫ３ペプチドは免疫原性ＫＬＫ３ペプチドである。もう１つの実施態様において、ＫＬＫ３ペプチドは当該分野で知られたいずれかの他のＫＬＫ３ペプチドである。 （もっと読む）

【課題】多発性嚢胞腎（ADPKD)１型遺伝子及びその使用の提供。
【解決手段】常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD)は、進行性の嚢胞発達により、しばしば腎不全をもたらす一般的な遺伝子病である。その主要座、PKD1は16ｐ13.3に位置する。染色体転座は、PKD1候補領域内で、14kb転写物をコードする、遺伝子（PBP)を破壊するADPKD に関連して同定される。このPBP 遺伝子のさらなる突然変異が、PKD1患者において発見され、PBP がPKD1遺伝子であることを確信させた。この遺伝子は、16ｐ上より近位で反復するゲノム領域内の脈管硬化症（２）座に隣接して位置する。この２倍化領域は、PKD1転写物に実質的に相同な３つの転写物をコードする。PKD1転写物の部分的配列分析は、それが新規のタンパク質をコードしていることを示す。 （もっと読む）

本発明は、ビリオン、NIEP、および／またはデンスボディが非融合性であるにも関わらず、免疫応答を明らかにすることができる、HCMVビリオン、HCMVデンスボディ、およびHCMV NIEPを含む群より選択される因子を含む組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、４０以上の連続するヌクレオチドの部分にわたっておよそ８０％または８０％を超える相同性パーセンテージを示す少なくとも第一の核酸分子と第二の核酸分子を発現させるために、該第一の核酸分子および／または第二の核酸分子が該相同性パーセンテージを７５％未満に低下させるように改変されているベクターを提供する。本発明はまた、配列番号９〜１５および６６〜６９のいずれかで定義されるヌクレオチド配列を含む、実質的に単離された核酸分子に関する。本発明はまた、このような核酸分子またはベクターを含む宿主細胞および医薬組成物ならびに治療目的または予防目的でのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】インターロイキン−１７（ＩＬ−１７）相同的ポリペプチドを提供する。
【解決手段】新規ポリペプチドＩＬ−１７Ｅ（ＰＲＯ１０２７２ポリペプチド）及びこれらペプチドをコードする単離された核酸分子、これら核酸分子配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、エピトープタグ配列又は免疫グロブリンのＦｃ領域からなる異種ポリペプチド配列に融合したキメラポリペプチド分子、ポリペプチドと結合する抗体、並びにポリペプチドを製造する方法からなる。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザの治療および/または予防に有用である、二本鎖領域を含む核酸分子、およびそれらをコードする核酸コンストラクトに関する。詳細には、本発明は、鳥インフルエンザ感染に少なくとも感受性が低いようなトランスジェニック家禽、例えばニワトリを生成するために使用することができる、(1つまたは複数の)二本鎖RNA分子をコードする核酸コンストラクトに関する。例えば、家禽における鳥インフルエンザを治療および/または予防するための治療剤として使用することができる、二本鎖領域を含む核酸分子も提供する。 （もっと読む）

【課題】脂肪組織間質細胞をより簡便、且つより確実に神経細胞へ分化させる。
【解決手段】脂肪組織間質細胞の分化誘導方法であって、脂肪組織間質細胞を脂肪組織から採取する段階と、脂肪組織間質細胞をdcAMP（dibutyryl cyclic AMP）又はホルスコリン（forskolin）を含む培地で培養する段階を備え、脂肪組織間質細胞が幼若な神経細胞のマーカーを発現するように分化誘導することを特徴とする。これにより、脂肪組織間質細胞から神経細胞をより簡便、且つより確実に分化誘導することができ、したがって、再生医療を実現するための神経細胞を得ることが可能となる。
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本発明は、特定の配列の新規なペプチドおよびシグナルペプチドまたは膜固定ペプチドとしてのそれらの使用を提供する。本発明はまた、１以上のこのようなペプチドと目的のポリペプチドを含むキメラポリペプチド、ならびにこのようなペプチドおよびキメラポリペプチドをコードする核酸分子、ベクター、感染性ウイルス粒子および宿主細胞に関する。本発明はまた、このような要素と薬学上許容されるビヒクルを含む医薬組成物に関する。本発明はまた、特に細胞外で、または原形質膜の表面に固定された目的のポリペプチドを発現させるために、このようなペプチドを用いてポリペプチドを組換え的に生産する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗原をコードする単離された核酸分子、このような核酸分子を含むベクター、およびこのようなベクターを含む宿主細胞に関する。さらに、本発明は、クレブシエラ属(Klebsiella)の種に由来する抗原、ならびにその断片および変種、このような抗原を作製する方法、ならびにこのような抗原を発現する細胞を作製する方法を提供する。さらに、本発明は、このような抗原に結合する抗体、このような抗体を産生するハイブリドーマ細胞、このような抗体を作製する方法、このような核酸分子、抗原、ベクターまたは抗体を含む薬学的組成物、薬学的組成物を調製するための、このような核酸分子、抗原、ベクターまたは抗体の使用、このような抗原に結合することができるか、またはこのような抗原の相互作用活性を低下もしくは阻害することができるアンタゴニストを特定する方法、感染症を診断する方法、および感染症を治療または予防する方法を提供する。さらに具体的には、このような抗原は、院内感染を引き起こす細菌病原体によって産生されるか、もしくは院内感染を引き起こす細菌病原体と関連するか、または肺炎桿菌によって引き起こされる細菌感染症と関連する。 （もっと読む）

【課題】ポリペプチドの異なるドメインのあいだに少なくとも一つの結合、好ましくはジスルフィド結合を形成することによって、ポリペプチドを安定化させる方法を提供する。
【解決手段】一つまたは複数のシステイン残基を導入したポリペプチド。前記システイン残基（複数）を含むポリペプチド、前記ポリペプチドをコードする核酸、および前記ポリペプチドまたは核酸を含む薬学的組成物。前記核酸を含むベクター、ウイルス粒子、および宿主細胞、ポリペプチドを産生するためにそれらを用いる方法。ポリペプチドは、肝細胞増殖因子活性化剤および血漿ヒアルロニン結合蛋白質、ならびに第VIII因子、第V因子、第XII因子、およびプロトロンビンのような血液凝固因子を含む血漿蛋白質。 （もっと読む）