Fターム[4C033AD16]の内容
Fターム[4C033AD16]に分類される特許
201 - 220 / 324
腎結石症を治療する方法
本発明は、少なくとも1つのキサンチン酸化還元酵素阻害剤化合物またはこの塩の治療有効量を、腎結石症の治療を必要とする対象に投与することによって、腎結石症に罹患している対象を治療する方法に関するものである。 (もっと読む)
プラスミノゲンアクチベータインヒビター−1阻害剤
下記一般式(I):
[R1及びR2は芳香族基を表し、Wは下記連結基群W−1
(左側の結合手は炭素原子に結合し、右側の結合手は窒素原子に結合する。Xは硫黄原子又はNHを表し、Yは酸素原子又は硫黄原子を表し、R3は炭化水素基、ヒドロキシ基、又はカルボキシ基を表す)より選択される基を表し、Zは単結合又は主鎖の原子数が1乃至3である連結基を表す]で表される化合物又はその塩を有効成分として含み、プラスミノゲンアクチベータインヒビター−1阻害作用を有する医薬。
(もっと読む)
脳虚血を治療するためのチロシンキナーゼ阻害剤の使用方法
本発明は、脳虚血を治療するための方法であって、肥満細胞を減少させることができる化合物または肥満細胞の脱顆粒を阻害する化合物をこのような治療を必要としているヒトに投与する段階を含む方法に関する。このような化合物は、チロシンキナーゼ阻害剤、特に無毒性の選択的で強力なc-kit阻害剤から選択することができる。好ましくは該阻害剤は、IL-3の存在下で培養されたIL-3依存的細胞の細胞死を促進することができない。好ましい化合物は、2-(3-アミノ)アリールアミノ-4-アリール-チアゾール、または4-(4-メチルピペラジン-1-イルメチル)-N-[4-メチル-3-(4-ピリジン-3-イル)ピリミジン-2-イルアミノ)フェニル]ベンズアミド(イマチニブ)である。 (もっと読む)
塩基性窒素を有さない新規チアゾリジノン類、それらの生成及び医薬剤としての使用
本発明は、一般式(I)のチアゾリジノン類、それらの生成及び種々の疾病を処理するためのポロ様キナーゼ(Plk)のインヒビターとしてそれらの使用に関する。
(もっと読む)
ナトリウムチャネルブロッカーとしてのビアリール置換チアゾール、オキサゾール、およびイミダゾール
ビアリール置換チアゾール、オキサゾール、およびイミダゾール化合物は、疼痛の治療に有用なナトリウムチャネルブロッカーである。医薬組成物は、単独で、または1つまたはそれ以上の治療的活性化合物、および医薬適合性のキャリヤと組合わせて、本発明の化合物の有効量を含んでいる。急性疼痛、慢性疼痛、内臓痛、炎症性疼痛、および神経障害性疼痛を包含する状態の治療または予防方法は、単独で、または1つまたはそれ以上の治療的活性化合物と組合わせて、本発明の化合物の有効量を投与する工程を含む。 (もっと読む)
アミドプロポキシフェニルオレキシン受容体アンタゴニスト
本発明は、オレキシン受容体のアンタゴニストであり、及びオレキシン受容体が関与する神経及び精神疾患及び疾病の治療又は予防において有用であるアミノプロポキシフェニル化合物に関する。 (もっと読む)
環状プロテインチロシンキナーゼインヒビター
本発明は、新規な環状化合物およびその塩、該化合物を含有する医薬組成物、並びにプロテインチロシン関連疾患(例えば、免疫疾患および腫瘍学的な疾患)の処置における該化合物の使用方法を提供する。 (もっと読む)
オキサゾール部分又はチアゾール部分を含む化合物、それらの製造方法及びそれらの使用
本発明は、式(I)のオキサゾール部分又はチアゾール部分を含む化合物、それらを調製する方法、前記化合物を含む医薬組成物、及びH3受容体リガンドとしてのそれらの使用に関し、式(I)において、A1は、CH、C(アルキル)、C−ハロゲン又はNであり、R1は、水素、ハロゲン、C1〜6アルキル又はアルコキシであり;R2は、式(II’)であり、A3は、O又はSであり;R3は、水素、ハロゲン、C1〜6アルキル又はアルコキシであり、R4は、水素、ハロゲン、C1〜6アルキル、アルコキシ又は−O−Lであり、R5は、水素又は−O−Lであり、ここで、Lはアミノアルキル基であり、R4及びR5の少なくとも一方は−O−Lでなければならない。
(もっと読む)
ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害剤
ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼと共に使用するための、以下を含む群から選択される化合物を含有する、化合物、医薬組成物、キット及び方法が提供される:
(式中、変項は本明細書中で定義された通りである)。
(もっと読む)
殺微生物剤としてのカルボキサニリド
請求項1で定義された置換基を有する式(I)の化合物は、殺微生物剤としての用途に好適である。
(もっと読む)
2−アリールイミノ−2,3−ジヒドロチアゾール類及びそのソマトスタチンレセプターのリガンドとしての使用
【課題】新規チアゾール誘導体の提供。
【解決手段】式(I)[R1は特にアミノ基で置換されてもよいアルキル基、アリールアルキル基又はシクロヘキセニル基等;R2は置換されてもよい炭素環式又は複素環式アリール基;R3は特に基−CO−R5、又はアルキル基、アダマンチル基、置換されてもよい炭素環式又は複素環式アリール基等;R5はCO基に窒素原子によって結合された基。]で示される新規2−アリールイミノ−2,3−ジヒドロチアゾール誘導体を合成した。
【効果】医薬として使用出来、特にソマトスタチンレセプターの1種(又は数種)が関与する病理学的状態又は病気の治療用の医薬として使用出来る。特に、先端巨大症、下垂体腺腫又は胃腸膵臓内分泌腫瘍、例えばカルチノイド症候群、胃腸出血に用いられる。
(もっと読む)
システインプロテアーゼ阻害剤としてのスルホニル基含有化合物
本発明は、システインプロテアーゼ、特にカテプシンB、K、L、F及びS、の阻害剤であり、よってこれらのプロテアーゼにより介在される疾患の治療において有用である化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、及びその製造法に関する。 (もっと読む)
アゾ金属色素、並びに、情報層中にそのようなアゾ金属色素を吸光性化合物として含有する光学データ記録媒体
有利に透明な、場合により既に1つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光で書き込み可能な情報層、場合により1つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう1つの基板又はカバー層が設けられており、青色光、赤色光又は赤外光、有利にレーザー光で書き込み及び読み出しが可能であり、その際、情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも1つのアゾ金属色素が使用されていることを特徴とする光学データ記録媒体。 (もっと読む)
ケラチン繊維を着色するための薬剤及び方法
本発明は、式(I)の複素環式ヒドラゾン誘導体、又はその生理学的に適合性のある塩を少なくとも1つ、
【化1】
及び、式(II)のオルト−キノン又は式(III)のパラ−キノンを少なくとも1つ含むケラチン繊維着色剤(A)、
【化2】
並びに、前記薬剤を用いて毛髪を着色する方法を提供する。
(もっと読む)
レトロウィルス蛋白分解酵素を阻害する化合物
【課題】AIDSの治療又は予防に有用なHIV蛋白分解酵素阻害剤の提供。
【解決手段】一般式(A)の化合物。
好ましくは、R1が置換しもよいチアゾリル又はオキサゾリル;nが1;R2が水素;R3がC1〜C4アルキル;R4及びR4aがフェニル;R6が水素;R7がチアゾリル、オキサゾリル等;ZがOである。
(もっと読む)
光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としての金属錯体
有利に透明な、場合により既に1つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により1つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう1つの基板又はカバー層が設けられており、青色光又は赤色光、有利にレーザー光により書き込み及び読み出しが可能であり、前記の情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体用の新規金属錯体において、吸光性化合物として、前記の少なくとも前記の金属錯体が使用されていることを特徴とする、光学データ記録媒体用の新規金属錯体が見出された。 (もっと読む)
ペルオキシソーム増殖子活性化受容体デルタリガンドのチアゾール誘導体及びその製造方法
本発明は肥満、高脂血症、動脈硬化及び糖尿病の治療に使用できるペルオキシソーム増殖子活性化受容体δに活性を有する化合物で表される新規チアゾール誘導体と中間体及びこれらの合成方法を提供する。 (もっと読む)
2−アミノメチル−4−シアノ−チアゾールの製法
【課題】チアゾールカルボン酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】式VI
【化1】
の化合物を製造する方法において、式IV
【化2】
のチオアミドと式V
【化3】
[式中、R1は分枝状または直鎖状のC1〜4−アルキルである]
のブロモピルビン酸エステルとを、アルコールR2OH(R2は分枝状または直鎖状のC1〜8−アルキル、HO−CH2−CH2、HO−CH2−CH2−CH2−またはC1〜4−アルキル−O−CH2−CH2−である)中、−5℃〜40℃で反応させることを特徴とする。
(もっと読む)
チアゾールイミン類およびオキサゾールイミン類
式(1):
[式中、Xは硫黄原子または酸素原子を表し、R1およびR2は式:−Y3−Zで表される基等を、Y3は単結合、または置換もしくは無置換のアルキレン基を、Y1およびY2は置換もしくは無置換のアルキレン基を、Zは水素原子、または飽和もしくは不飽和の単環式複素環基等を、Mはカルボキシル基等を、Qは、o−フェニレン等を、Aは飽和もしくは不飽和の単環式炭化水素環基等を表す]で表される化合物もしくはそのプロドラッグまたはそれらの医薬として許容される塩で、キマーゼ阻害活性を有し、高血圧症、心不全等の治療薬として有用な化合物を提供する。
(もっと読む)
mGluR5アンタゴニストとしてのチアゾール−4−カルボキサミド誘導体
本発明は、一般式(I)[式中、R1〜R4は、明細書中と同義である]の新規なチアゾール−4−カルボキシアミド誘導体、及びその製造方法に関するものであり、そしてこの化合物は、代謝型グルタミン酸受容体アンタゴニストとして有用である。
(もっと読む)
201 - 220 / 324
[ Back to top ]