アゾ金属色素、並びに、情報層中にそのようなアゾ金属色素を吸光性化合物として含有する光学データ記録媒体
有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光で書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光、赤色光又は赤外光、有利にレーザー光で書き込み及び読み出しが可能であり、その際、情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも１つのアゾ金属色素が使用されていることを特徴とする光学データ記録媒体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、情報層中に吸光性化合物としてアゾ金属色素を含有するライトワンス型光学データ記録媒体、並びにその製造方法に関する。
【０００２】
特別な吸光性物質もしくはこの混合物を使用したライトワンス型光学データ記録媒体は、青色レーザーダイオード、特にＧａＮ又はＳＨＧレーザーダイオード（３６０〜４６０ｎｍ）を用いて作業する高密度で書き込み可能な光学データ記録において使用するために、及び／又は赤色（６３５〜６６０ｎｍ）もしくは赤外線（７８０〜８３０ｎｍ）レーザーダイオードを用いて作業するＤＶＤ−ＲもしくはＣＤ−Ｒディスクにおいて使用するために、並びにポリマー基板、特にポリカーボネート上にスピンコーティング又は蒸着により上記の色素を適用するために特に適している。
【０００３】
ライトワンス型コンパクトディスク（ＣＤ−Ｒ、７８０ｎｍ）は、最近では著しい量的成長を遂げていて、技術的に確立されたシステムである。
【０００４】
次世代の光学データ記録のＤＶＤは急速に市場に導入されている。短波長レーザー放射線（６３５〜６６０ｎｍ）並びに高い開口数ＮＡを使用することにより、記録密度を高めることができる。この書き込み可能なフォーマットは、この場合、ＤＶＤ−Ｒ（ＤＶＤ−Ｒ、ＤＶＤ＋Ｒ）である。
【０００５】
現在、高いレーザー効率を有する青色レーザーダイオード（ＧａＮベース、ＪＰ０８１９１１７１又は第２高調波発生（Second Harmonic Generation） ＳＨＧ、ＪＰ０９０５０６２９）（３６０ｎｍ〜４６０ｎｍ）を利用する光学データ記録フォーマットが開発されている。従って、書き込み可能な光学データ記録はこの世代でも使用される。達成可能な記録密度は、情報面でのレーザースポットの焦点合わせに依存する。この場合、このスポットサイズはレーザー波長λ／ＮＡで測られる。ＮＡは使用した対物レンズの開口数である。できる限り高い記録密度を達成するために、できる限り小さな波長λを使用するようにしなければならない。現在では半導体レーザーダイオードに基づき３９０ｎｍが可能である。
【０００６】
特許文献では、色素をベースとして書き込み可能な光学データ記録が記載されていて、この光学データ記録はＣＤ−Ｒ及びＤＶＤ−Ｒ（ＤＶＤ−Ｒ、ＤＶＤ＋Ｒ）システムにも同様に適している（ＪＰ−Ａ１１０４３４８１及びＪＰ−Ａ１０１８１２０６）。この場合、読み取り信号の高い反射及び高い変調高さ、並びに書き込み時の十分な感度について、ＣＤ−ＲのＩＲ波長７８０ｎｍが色素の吸収ピークの長波長側の脚部にあり、ＤＶＤ−Ｒ（ＤＶＤ−Ｒ、ＤＶＤ＋Ｒ）の赤色波長６３５ｎｍもしくは６５０ｎｍが色素の吸収ピークの短波長側の脚部にあることを実際に使用する。この構想は、ＪＰ−Ａ０２５５７３３５、ＪＰ−Ａ１００５８８２８、ＪＰ−Ａ０６３３６０８６、ＪＰ−Ａ０２８６５９５５、ＷＯ−Ａ０９９１７２８４及びＵＳ−Ａ５２６６６９９では、短波長側の作業波長は４５０ｎｍの領域に拡張され、かつ吸収ピークの長波長側では赤色及びＩＲ領域に拡張されている。
【０００７】
上記の光学特性の他に、書き込み又は読み出し時の雑音信号をできる限り小さく保つために、吸光性有機物質からなる書き込み可能な情報層はできる限り非晶質の形態を示さなければならない。このため、物質を溶液からスピンコーティングにより適用する際、次に真空中で金属層又は誘電層で被覆する場合に蒸着により及び／又は昇華により適用する際に、吸光性物質の結晶化を抑制するのが特に有利である。
【０００８】
吸光性物質からなる非晶質層は、有利に高い熱形状安定性を示すのが有利であり、それというのも、そうでないと吸光性情報層上にスパッタ又は蒸着によって設けられる有機又は無機材料からなる他の層は拡散によって不明瞭な界面が形成されてしまい、それにより反射に不利な影響を及ぼしてしまうためである。さらに、低すぎる熱形状安定性を示す吸光性物質は、ポリマーの記録媒体に対する境界面でその記録媒体内へ拡散し、またも反射に不利な影響を及ぼしかねない。
【０００９】
吸光性物質の高すぎる蒸気圧は、前記した他の層を高真空中でスパッタもしくは蒸着する際に昇華し、それにより所望の層厚が減少してしまいかねない。これは、またも反射に不利に影響を及ぼす。
【００１０】
従って、本発明の課題は、ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層中に使用するための高い要求、特にレーザー波長領域３４０〜８３０ｎｍで高密度で書き込み可能な光学データ記録−フォーマットのための高い要求（例えば光安定性、適切な信号−雑音−比、基板材料上での損傷のない被着等）を満たす適当な化合物を提供することである。
【００１１】
意外にも、アゾ金属色素のグループからの吸光性化合物が特に良好に前記の要求を満たすことができることが見出された。
【００１２】
従って、本発明は、有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光、赤色光又は赤外線、有利にレーザー光により書き込み及び読み出しが可能であり、前記の情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも１種のアゾ金属色素が使用されていることを特徴とする光学データ記録媒体に関する。
【００１３】
この吸光性化合物は有利に熱により可変であるのが好ましい。熱による変化は、＜６００℃の温度、特に有利に＜４００℃の温度、さらに有利に＜３００℃の温度、殊に＜２００℃の温度で行うのが有利である。このような変化は、例えば吸光性化合物の発色中心の分解又は化学変化であることができる。
【００１４】
従って本発明は、式（Ｉ）
【００１５】
【化１】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式基もしくは複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のリガンドを少なくとも１つ有する金属錯体に関する。
【００１６】
金属錯体は有利な実施態様において、金属：アゾ錯体＝１：１又は１：２として存在する。
【００１７】
金属は酸化数＋３又は＋４、有利に酸化数＋３で存在する。
【００１８】
式（Ｉ）の２つの同じか又は異なるリガンドを含有する金属錯体は明らかに有利である。
【００１９】
金属錯体が式（Ｉａ）
【００２０】
【化２】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表す］
に相当することを特徴とする金属錯体は有利である。
【００２１】
金属錯体が式（Ｉｂ）
【００２２】
【化３】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、
Ｚはハロゲン、ＣＮ、Ｒ４−Ｏ−、Ｒ４−Ｓ−、Ｒ４−ＳＯ２−、Ｒ４−ＣＯ−Ｏ−、Ｒ４−ＳＯ２−Ｏ−、Ｒ４−ＣＯ−ＮＨ−又はＲ４−ＳＯ２−ＮＨ−を表し、かつ
Ｒ４はＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル又はＣ６〜Ｃ１０−アリールを表す］
に相当することを特徴とする金属錯体は同様に有利である。
【００２３】
同様に、式（Ｉ）の２つの異なるリガンドを含有することにより特徴付けられる金属錯体のランダム混合物は有利である。
【００２４】
有利な金属は、三価の金属、遷移金属又は希土類元素、殊にＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｖ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂが該当する。Ｂ、Ａｌ、Ｃｏは有利である。Ｃｏは殊に有利である。
【００２５】
非イオン性の基は、例えばハロゲン、アルキル、アルケニル、アラルキル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ−又はジアルキルアミノカルボニル、アルカノイル、アロイル、アルキルスルホニル、アリールスルホニルである。
【００２６】
アルキル−、アルコキシ−、アルキルチオ−、シクロアルキル−、アラルキル−、アリール−又は複素環式基の可能な置換基として、ハロゲン、殊にＣｌ又はＦ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、ＣＯ−ＮＨ２、ＣＯ−Ｏ−アルキル又はアルコキシが該当する。アルキル基は直鎖又は分枝鎖であってよく、かつ部分ハロゲン化又は過ハロゲン化されていてよい。置換アルキル基のための例は、トリフルオロメチル、クロロエチル、シアノエチル、メトキシエチルである。分枝鎖アルキル基のための例は、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、２−ブチル、ネオペンチルである。
【００２７】
有利な場合により置換されたＣ１〜Ｃ１２−アルキル基は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、２−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ．−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、過フッ素化メチル、過フッ素化エチル、３，３，３−トリフルオロエチル、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、ペルフルオロブチル、シアンエチル、メトキシエチルである。
【００２８】
有利なアラルキルとして、例えばベンジル、フェネチル又はフェニルプロピルが該当する。
【００２９】
式（Ｉａ）の金属錯体は、恐らく式（ＩＩａ）
【００３０】
【化４】
の形で存在し、かつ、式（Ｉｂ）の金属錯体は恐らく式（ＩＩｂ）
【００３１】
【化５】
で存在し、ここで、
Ｍ、Ａｎ−、Ｚ及びそれぞれのアゾリガンドの基は互いに無関係に上記の意味を有する。本願の範囲内では、式（ＩＩａ）及び（Ｉａ）ないし（ＩＩｂ）及び（Ｉｂ）が同一の化合物を特徴付けることを前提としている。
【００３２】
式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
［式中、
式
【００３３】
【化６】
の環Ａはベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾオキサゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、３−ピリダジニル、２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、これらはＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アシルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ６−アルカノイル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールカルボニルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル−Ｎ−Ｃ６〜Ｃ１０−アリールアミノ、ピロリジノ、モルホリノ、ピペラジノ又はピペリジノにより置換されていてよく、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
式
【００３４】
【化７】
の環Ｂは式
【００３５】
【化８】
の基を表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表し、
Ｒ７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は式
【００３６】
【化９】
の基を表し、
Ｒ８は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル、エチル、メトキシ又は塩素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−架橋を表し、前記架橋は３つまでのメチル基により置換されていてよく、
Ｒ１１は水素、メチル、エチル、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、プロピオニル、ブタノイル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、２，２−ジフルオロエタンスルホニル、２，２，２−トリフルオロエタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、クロロベンゼンスルホニル又はトルエンスルホニルを表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｚはフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、アセテート、ベンゾエート、メトキシ、メチルチオ又はベンゼンスルフィネートを表し、
ＭはＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ又はＣｅを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く］
のアゾ金属色素は殊に有利である。
【００３７】
殊に有利にＺはフッ素を表す。
【００３８】
式（ＩＩＩ）
【００３９】
【化１０】
の環Ａが、塩素、メチル、メトキシ、エトキシ、シアノ又はニトロの一連からの３個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいベンゾチアゾール−２−イル、塩素、メチル、メトキシ、エトキシ、シアノ又はニトロの一連からの３個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいベンゾイミダゾール−２−イル、塩素、フッ素、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、フェニル、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、メタンスルホニル、ホルミル又は式−（ＣＨ２）４−の二価の基の一連からの２個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいチアゾール−２−イル、塩素、フッ素、メトキシ、メチルチオ、フェニル又はシアノの一連からの２個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいトリアゾール−４−イル、フッ素、塩素、メチル、トリフロオロメチル、メトキシ、フェニル、シアノ、ニトロ、ＣＨ３Ｏ−（Ｃ＝ＮＨ）−、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルの一連からの２個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいイミダゾール−２−イル、塩素、メチル、メトキシ、フェニル、シアノ又はニトロの一連からの２個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいピラゾール−５−イル、塩素、臭素、メトキシ、フェノキシ、メタンスルホニル、メチルチオ、エチルチオ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジ−（イソ）−プロピルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−シアンエチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ビスシアンエチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、アニリノ、ピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノにより置換されていてよい１，３，４−チアジアゾール−２−イル、塩素、メチル、メトキシ、フェノキシ、メチルチオ、メタンスルホニル、フェニル、ジメチルアミノ又はアニリノにより置換されていてよい１，２，４−チアジアゾール−５−イル、メチル又はフェニルにより置換されていてよい１，２，４−チアジアゾール−３−イル、メチル又はフェニルにより置換されていてよい１，３，４−トリアゾール−２−イル、塩素、メチル、メトキシ、シアノ、メトキシカルボニル又はニトロにより置換されていてよい２−ピリジル、塩素、メチル、メトキシ、シアノ、メトキシカルボニル又はニトロにより置換されていてよい２−キノリル、塩素、メチル、メトキシ、シアノ、メトキシカルボニル又はニトロの一連からの３個までの同じか又は異なる基により置換されていてよい２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）の金属錯体は極めて殊に有利である。
【００４０】
アニオンＡｎ−として、全ての一価のアニオン又は多価のアニオンの等価物又はオリゴマーもしくはポリマーのアニオンの等価物が挙げられる。無色のアニオンが有利である。適当なアニオンは、例えばクロリド、ブロミド、ヨージド、ニトレート、テトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロシリケート、ヘキサフルオロホスフェート、メトスルフェート、エトスルフェート、Ｃ１〜Ｃ１０−アルカンスルホネート、Ｃ１〜Ｃ１０−ペルフルオロアルカンスルホネート、場合により塩素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシにより置換されたＣ１〜Ｃ１０−アルカノエート、場合によりニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ２５−アルキル、ペルフルオロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル又は塩素で置換されたベンゼン−又はナフタレン−又はビフェニルスルホネート、場合によりニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル又は塩素で置換されたベンゼン−又はナフタレン−又はビフェニルジスルホネート、場合によりニトロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、ベンゾイル、クロロベンゾイル又はトルオイルで置換されたベンゾエート、ナフタレンジカルボン酸のアニオン、ジフェニルエーテルジスルホネート、テトラフェニルボレート、シアノトリフェニルボレート、テトラ−Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシボレート、テトラフェノキシボレート、７，８−もしくは７，９−ジカルバ−ニド−ウンデカボレート（１−）もしくは（２−）、（前記基は場合によりＢ−及び／又はＣ−原子が１個又は２個のＣ１〜Ｃ１２−アルキル基又はフェニル基で置換されている）、ドデカヒドロ−ジカルバドデカボレート（２−）、Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル−Ｃ−フェニル−ドデカヒドロ−ジカルバドデカボレート（１−）、ポリスチレンスルホネート、ポリ（メタ）アクリレート、ポリアリルスルホネートである。
【００４１】
ブロミド、ヨージド、テトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、メタンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、テトラデカンスルホネート、ポリスチレンスルホネートが有利である。
【００４２】
更に、アニオンＡｎ−として、全ての一価のアニオン又は色素の多価のアニオンの等価物を使用することができる。有利に、アニオン性色素Ａｎ−はカチオン性アゾ金属塩と類似の吸収スペクトルを有する。適当な例は、アニオン性アゾ色素、アントラキノン色素、ポルフィリン、フタロシアニン、サブフタロシアニン、シアニン、メロシアニン、ローダミン、金属錯体並びにオキソノールである。
【００４３】
適当なローダミン色素は、式（Ｃ）
【００４４】
【化１１】
［式中、
Ｒ１０１及びＲ１０３は互いに無関係に水素、メチル又はエチルを表し、
Ｒ１０２及びＲ１０４は互いに無関係にスルホ又はカルボキシにより置換されたフェニル基、ナフチル基、ベンゾチアゾリル基又はベンゾオキサゾリル基を表し、前記基は塩素、ヒドロキシ、メチル、メトキシ又はメチルチオにより置換されていてよく、
Ｒ１０５、Ｒ１０６、Ｒ１０８及びＲ１０９は互いに無関係に水素、メチル又はメトキシを表すか、又は
Ｒ１０１；Ｒ１０５；Ｒ１０２；Ｒ１０６；Ｒ１０３；Ｒ１０８及びＲ１０４；Ｒ１０９は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−又は−Ｏ（ＣＨ２）２−を表し、かつ
Ｒ１０７は水素又はスルホを表す］
のローダミン色素である。
【００４５】
適当なオキソノール色素は、式（ＣＩ）
【００４６】
【化１２】
［式中、
環Ｃ及びＤは５員又は６員の単素環式環又は複素環式環を表す］
のオキソノール色素である。
【００４７】
有利に式（ＣＩ）においてＣ及びＤは同一である
有利に環Ｃは２つのＣ原子及び酸素原子と一緒に式
【００４８】
【化１３】
の基を表し、
かつ環Ｄは２つのＣ原子及び酸素原子と一緒に式
【００４９】
【化１４】
の基を表し、
ここで、
Ｒ１１１及びＲ１１２は互いに無関係に水素又はメチルを表し、
Ｒ１１３はメチル又はトリフルオロメチルを表し、
Ｒ１１４はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ１１５はフェニル、クロロフェニル又はトリルを表す。
【００５０】
適当なアゾ金属錯体色素は、式（ＣＩＩ）
【００５１】
【化１５】
［式中、
Ｙ１０１及びＹ１０２は互いに無関係に−Ｏ−又は−ＣＯＯ−を表し、
Ｍ１０１は二価又は三価の金属を表し、かつ
ベンゼン環はベンゾ縮合されており、かつ／又は非イオン性基により置換されていてよい］
のアゾ金属錯体色素である。
【００５２】
非イオン性基は上記に定義されている。
【００５３】
Ｍ１０１は有利にＮｉ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｕを表す。
【００５４】
極めて殊に有利な実施態様において、使用されるアゾ金属色素は式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
［式中、
式（ＩＩＩ）
【００５５】
【化１６】
の環Ａは、ベンゾチアゾール−２−イル、クロロベンゾチアゾール−２−イル、メチルベンゾチアゾール−２−イル、メトキシベンゾチアゾール−２−イル又はニトロベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、フェニルチアゾール−２−イル、シアノチアゾール−２−イル、ニトロチアゾール−２−イル、５−フルオロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、５−フェニル−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、２−メチルチオ−５−シアノ−チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、４，５−ジフェニルイミダゾール−２−イル、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、４，５−ビス−メトキシカルボニルイミダゾール−２−イル又は４，５−ビス−エトキシカルボニルイミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェノキシ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジメチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジ−（イソ）−プロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−Ｎ−メチル−Ｎ−シアンエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メチルチオ−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、５−メチル−１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジル、４，６−ジシアノ−２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル又はベンジルを表し、
式（ＩＶ）
【００５６】
【化１７】
の環Ｂは式
【００５７】
【化１８】
の基を表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル又はエチルを表し、
Ｒ７はシアノ又はメトキシカルボニルを表し、
Ｒ８は水素、メチル、トリフルオロメチル又はシアノを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル又はメトキシを表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１は２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、アセチル、プロピオニル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル又はベンゼンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ニトレート、メトキシアセテート、メタンスルホネート、エタンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、ブチルベンゼンスルホネート、クロロベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、ナフタリンスルホネート、ポリスチレンスルホネートの等価物又は式
【００５８】
【化１９】
のアニオンを表し、
Ｚはフッ素を表し、
ＭはＢ、Ａｌ又はＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く］
のアゾ金属色素である。
【００５９】
抜群に有利な実施態様において、使用されるアゾ金属色素は、
式（ＩＩＩ）
【００６０】
【化２０】
の環Ａが、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−メチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−エチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−ベンジル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール、５−ジメチルアミノ１，３，４−チアジアゾール、５−ジイソプロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、２−ピリジル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジルを表し、
式（ＩＶ）
【００６１】
【化２１】
の環Ｂが式
【００６２】
【化２２】
の基を表し、
Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、シアンエチル、ベンジル、シクロヘキシル又はフェニルを表すか、又は
ＮＲ１２Ｒ１３はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は水素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１はメタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル又はペルフルオロブタンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ニトレート、トリフルオロメタンスルホネート又は式
【００６３】
【化２３】
のアニオンを表し、
ＭはＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く、式（Ｉ）、（Ｉａ）又は（ＩＩａ）のアゾ金属色素である。
【００６４】
本発明による金属錯体は殊に粉末又は顆粒として、又は少なくとも２質量％の固形分を有する溶液として市販される。顆粒形、殊に５０μｍ〜１０ｍｍ、殊に１００〜８００μｍの平均粒径を有する顆粒は有利である。そのような顆粒は例えば噴霧乾燥により製造することができる。顆粒は殊にそのダスト欠乏が顕著である。
【００６５】
本発明による金属錯体は良好な溶解性が顕著である。本発明による金属錯体は非フッ素化アルコール中で良好に可溶である。そのようなアルコールは、例えば３〜６個のＣ原子を有するアルコール、有利にプロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール、又は前記アルコールからの混合物、例えばプロパノール／ジアセトンアルコール、ブタノール／ジアセトンアルコール、ブタノール／ヘキサノールである。前記混合物のための有利な混合割合は、例えば８０：２０〜９９：１、有利に９０：１０〜９８：２である。
【００６６】
濃縮された溶液も同様に有利である。濃縮された溶液は、本発明による金属錯体、殊に式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）の金属錯体の少なくとも１質量％、有利に少なくとも２質量％、殊に有利に少なくとも５質量％の溶液である。溶剤として、この場合有利に２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール、ジブチルエーテル、ヘプタノン又はこれらの混合物が使用される。２，２，３，３−テトラフルオロプロパノールは殊に有利である。ブタノールは同様に殊に有利である。９０：１０〜９８：２の混合比でのブタノール／ジアセトンアルコールは同様に殊に有利である。
【００６７】
本発明は更に、金属塩を、式（Ｉｃ）
【００６８】
【化２４】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の単素環式環又は複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のアゾ化合物と反応させることを特徴とする、式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）の本発明による金属錯体の製造法に関する。
【００６９】
前記の本発明による方法において、式（Ｉｃ）の２つ以上の異なるアゾ化合物を使用することもできる。その場合、式（Ｉ）の２つの同じリガンドを有する錯体と式（Ｉ）の２つの異なるリガンドを有する錯体とから成る金属錯体のランダム混合物が得られる。前記混合物は同様に本発明の対象である。
【００７０】
全く同様に、金属錯体の製造の際に式Ｉｃのアゾ化合物からの混合物を使用する場合には、金属錯体の製造及び金属錯体自体も含まれる。
【００７１】
本発明による反応は通常溶剤又は溶剤混合物中で、場合により塩基性物質の存在下で、室温〜溶剤の沸点で、例えば２０〜１００℃、有利に２０〜５０℃で行われる。金属錯体はこの場合直接沈殿し、かつ濾過により単離することができるか、又は例えば水を添加し、場合により溶剤を予め部分的又は完全に排出することにより沈殿し、濾過により単離される。反応を直接溶剤中で実施し、上記の濃縮溶液にすることも可能である。アニオンを有する塩、例えばアルカリ塩又はアンモニウム塩の添加により、アニオンＡｎ−を交換し、そのようにして所望の生成物特性、例えば溶解性、分解温度及び分解熱、溶融温度又はガラス転移温度又は被膜形成特性に影響を与えることができる。アニオンの前記の交換は単離後であっても個別の工程で実施することができる。
【００７２】
金属塩とは、例えば塩化物、臭化物、硫酸塩、硝酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩、リン酸二水素塩、水酸化物、酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、カルボン酸の塩、例えばギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、安息香酸塩、スルホン酸の塩、例えばメタンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート又は相応する金属のベンゼンスルホネートであると解釈すべきである。金属塩とは、同様に、式（Ｉ）のリガンドとは異なるリガンドを有する錯体、殊にアセチルアセトンの錯体又はアセチル酢酸エステルの錯体であると解釈すべきである。金属塩は（Ｉｃ）のアゾ化合物との反応の前又は間にも比較的低い酸化数から酸化数３へと移行することができる。
【００７３】
直接使用することができる、本発明の意味での金属塩として、例えば以下のものが該当する：三フッ化ホウ素、三酢酸ホウ素、塩化アルミニウム、アルミニウム−アセチルアセトネート、塩化ガリウム、塩化ヘキサミンコバルト（ＩＩＩ）、塩化クロム、塩化鉄、アセチルアセトネート鉄、ランタンアセテート、硝酸セリウム、塩化ネオジム、酢酸ユウロピウム、酢酸テルビウム並びにそれらの結晶水含有の変形。
【００７４】
（Ｉｃ）のアゾ化合物との反応の前又は間にも酸化されねばならない、本発明の意味での金属塩として、例えば以下のものが該当する：酢酸コバルト、硫酸鉄並びにそれらの結晶水含有の変形。
【００７５】
塩基性物質として、アルカリ金属酢酸塩、例えば酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、アルカリ金属炭酸水素塩、アルカリ金属炭酸塩又はアルカリ金属水酸化物、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム又はアミン、例えばアンモニア、ジメチルアミン、トリエチルアミン、ジエタノールアミンが該当する。そのような塩基性物質は、殊に、強酸の金属塩、例えば金属塩化物又は金属硫酸塩を使用する場合に有利である。
【００７６】
適当な溶剤は、水、アルコール、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、エーテル、例えばジブチルエーテル、ジオキサン又はテトラヒドロフラン、非プロトン性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、アセトニトリル、ニトロメタン、ジメチルスルホキシドである。メタノール、エタノール及び２，２，３，３−テトラフルオロプロパノールは有利である。
【００７７】
適当な酸化剤は、例えば硝酸、亜硝酸、過酸化水素、カロー酸、アルカリペルオキソジスルフェート、アルカリペルボレート、空気、酸素である。硝酸及び空気は有利である。
【００７８】
式（Ｉａ）の塩状の金属錯体の製造は、金属が比較的低い酸化数で存在する金属錯体、例えば式（Ｉｄ）
【００７９】
【化２５】
の金属錯体の酸化によっても行うことができる。
【００８０】
反応の条件は上記の通りである。
【００８１】
本発明による金属錯体の製造のために必要な式（Ｉｃ）のアゾ化合物は、例えばＵＳ５，２０８，３２５、ＵＳ６，２２５，０２３、ＥＰ４８６９９５、ＥＰ８４９７２７、ＪＰ２００２−１１４９２２の記載から十分に公知であるか、又は同様に製造することができる。
【００８２】
本発明は、更に、上記の光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としての本発明による金属錯体の使用に関する。
【００８３】
有利に、光学データ記録媒体の前記の使用において、殊に３６０〜４６０ｎｍの範囲内の波長を有する青色レーザー光を用いて書き込み及び読み込出しが行われる。
【００８４】
同様に有利に、光学データ記録媒体の前記の使用において、殊に６００〜７００ｎｍの範囲内の波長を有する赤色レーザー光を用いて書き込み及び読み出しが行われる。
【００８５】
本発明は、更に、光学データ記録媒体が、殊に３６０〜４６０ｎｍの範囲内の波長を有する青色レーザー光を用いて書き込み及び読み出し可能である、ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としてのアゾリガンドを有する金属錯体の使用に関する。
【００８６】
本発明は、更に、有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光線で書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、有利に３６０〜４６０ｎｍ、殊に３９０〜４２０ｎｍ、極めて殊に有利に４００〜４１０ｎｍの範囲内の波長を有する青色光、又は有利に６００〜７００ｎｍ、殊に６２０〜６８０ｎｍ、極めて殊に有利に６３０〜６６０ｎｍの範囲内の波長を有する赤色光、有利にレーザー光で書き込み及び読み出しが可能であり、その際、情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも１つの本発明による金属錯体が使用されていることを特徴とする光学データ記録媒体に関する。
【００８７】
この吸光性化合物は有利に熱により可変であるのが好ましい。熱による変化は、＜６００℃の温度、特に有利に＜４００℃の温度、さらに有利に＜３００℃の温度、殊に＜２００℃の温度で行うのが有利である。このような変化は、例えば吸光性化合物の発色中心の分解又は化学変化であることができる。
【００８８】
本発明による光学データ記録媒体における吸光性化合物の有利な実施態様は、本発明による金属錯体の有利な実施態様に相応する。
【００８９】
有利な実施態様において、使用される吸光性化合物は式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式基もしくは複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表し、
Ｍは金属を表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｚはハロゲン、ＣＮ、Ｒ４−Ｏ−、Ｒ４−Ｓ−、Ｒ４−ＳＯ２−、Ｒ４−ＣＯ−Ｏ−、Ｒ４−ＳＯ２−Ｏ−、Ｒ４−ＣＯ−ＮＨ−又はＲ４−ＳＯ２−ＮＨ−を表し、
Ｒ４はＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル又はＣ６〜Ｃ１０−アリールを表す］
の吸光性化合物である。
【００９０】
殊に有利な実施態様において、使用される吸光性化合物は式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
［式中、
式
【００９１】
【化２６】
の環Ａはベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾオキサゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、３−ピリダジニル、２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、これらはＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アシルアミノ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールカルボニルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル−Ｎ−Ｃ６〜Ｃ１０−アリールアミノ、ピロリジノ、モルホリノ、ピペラジノ又はピペリジノにより置換されていてよく、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
式
【００９２】
【化２７】
の環Ｂは式
【００９３】
【化２８】
【００９４】
【化２９】
の基を表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表し、
Ｒ７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は式
【００９５】
【化３０】
の基を表し、
Ｒ８は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル、エチル、メトキシ又は塩素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−架橋を表し、前記架橋は３つまでのメチル基により置換されていてよく、
Ｒ１１は水素、メチル、エチル、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、プロピオニル、ブタノイル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、２，２−ジフルオロエタンスルホニル、２，２，２−トリフルオロエタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、クロロベンゼンスルホニル又はトルエンスルホニルを表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｚはフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、アセテート、ベンゾエート、メトキシ、メチルチオ又はベンゼンスルフィネートを表し、
ＭはＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ又はＣｅを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く］
の吸光性化合物である。
【００９６】
極めて殊に有利な実施態様において、使用される吸光性化合物は式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
［式中、
式（ＩＩＩ）
【００９７】
【化３１】
の環Ａは、ベンゾチアゾール−２−イル、クロロベンゾチアゾール−２−イル、メチルベンゾチアゾール−２−イル、メトキシベンゾチアゾール−２−イル又はニトロベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、フェニルチアゾール−２−イル、シアノチアゾール−２−イル、ニトロチアゾール−２−イル、５−フルオロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、５−フェニル−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、２−メチルチオ−５−シアノ−チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、４，５−ジフェニルイミダゾール−２−イル、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、４，５−ビス−メトキシカルボニルイミダゾール−２−イル又は４，５−ビス−エトキシカルボニルイミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェノキシ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジメチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジ−（イソ）−プロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−Ｎ−メチル−Ｎ−シアンエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メチルチオ−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、５−メチル−１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジル、４，６−ジシアノ−２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル又はベンジルを表し、
式（ＩＶ）
【００９８】
【化３２】
の環Ｂは式
【００９９】
【化３３】
の基を表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル又はエチルを表し、
Ｒ７はシアノ又はメトキシカルボニルを表し、
Ｒ８は水素、メチル、トリフルオロメチル又はシアノを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル又はメトキシを表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１は２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、アセチル、プロピオニル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル又はベンゼンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ヨージド、ニトレート、メトキシアセテート、メタンスルホネート、エタンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、ブチルベンゼンスルホネート、クロロベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、ナフタリンスルホネート、ポリスチレンスルホネートの等価物又は式
【０１００】
【化３４】
のアニオンを表し、
Ｚはフッ素を表し、
ＭはＢ、Ａｌ又はＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く］
の吸光性化合物である。
【０１０１】
抜群に有利な実施態様において、使用される吸光性化合物は式（Ｉａ）又は（ＩＩａ）
［式中、
式（ＩＩＩ）
【０１０２】
【化３５】
の環Ａは、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−メチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−エチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−ベンジル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール、５−ジメチルアミノ１，３，４−チアジアゾール、５−ジイソプロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、２−ピリジル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジルを表し、
式（ＩＶ）
【０１０３】
【化３６】
の環Ｂは式
【０１０４】
【化３７】
の基を表し、
Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、シアンエチル、ベンジル、シクロヘキシル又はフェニルを表すか、又は
ＮＲ１２Ｒ１３はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は水素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１はメタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル又はペルフルオロブタンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ヨージド、ニトレート、トリフルオロメタンスルホネート又は式
【０１０５】
【化３８】
のアニオンを表し、
ＭはＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く］
の吸光性化合物である。
【０１０６】
青色レーザ光を用いて書き込み及び読み出しする本発明によるライトワンス型光学データ記録媒体のために、吸収極大λｍａｘ２が４２０〜５５０ｎｍの範囲内にあり、その際、波長λ１／２（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の短波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の半分である）と波長λ１／１０（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の短波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の１０分の１である）とが有利に８０ｎｍより広く離れていないような吸光性化合物が有利である。有利に、このような吸光性化合物は波長３５０ｎｍまで、特に有利に３２０ｎｍまで、極めて殊に有利に２９０ｎｍまで、より短波長の極大λｍａｘ１を示さない。
【０１０７】
４３０〜５５０ｎｍ、殊に４４０〜５３０ｎｍ、極めて殊に有利に４５０〜５２０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を有する吸光性化合物は有利である。
【０１０８】
有利にこの吸光性化合物において、λ１／２とλ１／１０とは上記に定義されている通り７０ｎｍより広く離れておらず、特に有利に５０ｎｍより広く離れておらず、極めて殊に有利に４０ｎｍより広く離れていない。
【０１０９】
赤色レーザ光を用いて書き込み及び読み出しする本発明によるライトワンス型光学データ記録媒体のために、吸収極大λｍａｘ２が５００〜６５０ｎｍの範囲内にあり、その際、波長λ１／２（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の長波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の半分である）と波長λ１／１０（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の長波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の１０分の１である）とが有利に６０ｎｍより広く離れていないような吸光性化合物が有利である。有利に、このような吸光性化合物は波長７５０ｎｍまで、特に有利に８００ｎｍまで、極めて殊に有利に８５０ｎｍまで、より短波長の極大λｍａｘ３を示さない。
【０１１０】
５１０〜６２０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を有する吸光性化合物は有利である。
【０１１１】
５３０〜６１０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を有する吸光性化合物は殊に有利である。
【０１１２】
５５０〜６００ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を有する吸光性化合物は極めて殊に有利である。
【０１１３】
有利にこの吸光性化合物において、λ１／２とλ１／１０とは上記に定義されている通り５０ｎｍより広く離れておらず、特に有利に４０ｎｍより広く離れておらず、極めて殊に有利に３０ｎｍより広く離れていない。
【０１１４】
吸光性化合物は吸収極大λｍａｘ２でモル吸光計数ε＞３００００ ｌ／ｍｏｌｃｍ、有利に＞５００００ ｌ／ｍｏｌｃｍ、特に有利に＞７００００ ｌ／ｍｏｌｃｍ、極めて殊に有利に＞１０００００ ｌ／ｍｏｌｃｍを示す。
【０１１５】
吸収スペクトルは例えば溶液中で測定される。
【０１１６】
必要とされるスペクトル特性を有する適当な吸光性化合物は、殊に、わずかなソルバトクロミズム（ジオキサン／ＤＭＦ又は塩化メチレン／メタノール）を示す吸光性化合物である。そのソルバトクロミズムΔλＤＤ＝｜λＤＭＦ−λジオキサン｜、即ち溶剤のジメチルホルムアミド及びジオキサン中での吸収波長の正の差、もしくは、そのソルバトクロミズムΔλＭＭ＝｜λメタノール−λ塩化メチレン｜、即ち溶剤のメタノール及び塩化メチレン中での吸収波長の正の差が、＜２０ｎｍ、殊に有利に＜１０ｎｍ、極めて殊に有利に＜５ｎｍである金属錯体が有利である。
【０１１７】
有利に、赤色レーザー光又は青色レーザー光、殊に赤色レーザー光で書き込み及び読み出しされる本発明によるライトワンス型光学データ記録媒体は有利である。
【０１１８】
本発明によるアゾ金属錯体は、別の吸光性化合物と混合されてもよい。有利に、このために、類似のスペクトル特性を有する吸光性化合物が選択される。そのような吸光性化合物は例えば以下の色素クラスに由来してよい：シアニン、（ジアザ）−ヘミカニン、メロシアニン、ローダミン、アゾ色素、ポルフィリン、フタロシアニン、サブフタロシアニン、アゾ金属錯体。他のアゾ金属錯体は有利である。
【０１１９】
他のアゾ金属錯体は、例えばＵＳ−Ｂ１６，２２５，０２３から公知である。
【０１２０】
本発明により使用される吸光性物質は、書き込みしていない状態で光学データ記録媒体の十分に高い反射率（＞１０％、殊に＞２０％）を保証し、並びにフォーカスされた光で点状に照射した際に、光の波長が３６０〜４６０ｎｍ、６００〜６８０ｎｍの範囲内にある場合に、情報層の熱的変性のために十分に高い吸収を保証する。データ記録媒体上での書き込まれた箇所と書き込まれていない箇所との間のコントラストは、振幅の反射率の変化によって実現され、並びに入射光の相は情報層の熱分解後に変化した光学特性によって実現される。
【０１２１】
本発明により使用される吸光性化合物は、書き込まれていない光学データ記録媒体並びに光学データ記録媒体に書き込まれた情報の、昼光、日光に対する、又は昼光の模倣のための強化された人工的な照射下での高い光安定性を有する。
【０１２２】
本発明により使用される吸光性化合物は、同様に、光学データ記録媒体の、十分なエネルギーの青色レーザー光及び赤色レーザー光に対する高い敏感性を有するため、データ記録媒体に高速で（≧２ｘ、≧４ｘ）書き込むことができる。
【０１２３】
本発明により使用される吸光性化合物は十分に安定であるため、この吸光性化合物を用いて製造されたディスクは、必要とされる耐候試験を概して満足させる。
【０１２４】
本発明によるアゾ金属色素は、光学データ記録媒体上に有利にスピンコーティング又は真空蒸着により施与される。アゾ金属色素は、相互に混合できるか又は類似するスペクトル特性を示す他の色素と混合することができる。殊に種々のアニオンを有する色素を混合することもできる。情報層は、アゾ金属色素の他に添加物、例えばバインダー、湿潤剤、安定剤、希釈剤及び増感剤並びに他の成分を含有してよい。
【０１２５】
本発明による光学データ記録媒体は、情報層の他に他の層、例えば金属層、誘電層、バリア層並びに保護層を有していることができる。金属層及び誘電層及び／又はバリア層は、特に反射率の調整及び熱調整のために用いられる。金属はレーザー波長に応じて金、銀、アルミニウム等であってよい。誘電層は例えば二酸化ケイ素及び窒化ケイ素である。バリア層は誘電層又は金属層である。保護層は、例えば光硬化性の、塗料、接着層及び保護シートである。
【０１２６】
感圧接着層は主にアクリル接着剤からなる。特許ＪＰ−Ａ１１−２７３１４７に開示されたNitto Denko ＤＡ−８３２０又はＤＡ−８３１０は、例えばこの目的のために使用することができる。
【０１２７】
本発明による光学データ記録媒体は例えば次の層構造を示す（図１参照）：透明な基板（１）、場合による保護層（２）、情報層（３）、場合による保護層（４）、場合による接着層（５）、カバー層（６）。図１及び図２に示された矢印は入射光の経路を示している。
【０１２８】
有利に、光学データ記録媒体の構造は：
− 有利に透明な基板（１）を有してよく、前記の基板の表面上に光により書き込み可能であり、光で、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合により保護層（４）、場合により接着層（５）及び透明なカバー層（６）が設けられている。
− 有利に透明な基板（１）を有してよく、前記の基板の表面上に、保護層（２）、少なくとも１つの、光で、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合により接着層（５）及び透明なカバー層（６）が設けられている。
− 有利に透明な基板（１）を有してよく、前記の基板の表面上に、場合により保護層（２）、少なくとも１つの、光で、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合により保護層（４）、場合により接着層（５）及び透明なカバー層（６）が設けられている。
− 有利に透明な基板（１）を有してよく、前記の基板の表面上に、少なくとも１つの、光で、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合により接着層（５）及び透明なカバー層（６）が設けられている。
【０１２９】
それとは別に、光学データ記録媒体は例えば次の層構造を有する（図２参照）：有利に透明な基板（１１）、情報層（１２）、場合により反射層（１３）、場合により接着層（１４）、もう１つの有利に透明な基板（１５）。
【０１３０】
本発明は更に、青色光又は赤色光、殊にレーザー光、殊に赤色レーザー光で書き込みされる本発明による光学データ記録媒体に関する。
【０１３１】
次の実施例は本発明の対象を明確にする。
【実施例】
【０１３２】
実施例
実施例１
酢酸コバルト（ＩＩ）四水和物１．２ｇをアセトニトリル２０ｍｌ中に溶解させ、６５％硝酸０．５ｍｌと混合した。室温で１時間撹拌した後、この溶液を、アセトニトリル４０ｍｌ中の（ＵＳ６，２２５，０２３に従って製造された）式
【０１３３】
【化３９】
のアゾ色素４．４ｇの溶液に添加した。６０℃で５時間撹拌し、冷却し、水６０ｍｌ中の過塩素酸リチウム２ｇの溶液中に注いだ。１時間撹拌した後、吸引濾過し、水２０ｍｌで２回洗浄し、真空中で４０℃で乾燥させた。粗製金属錯体をトルエン２５ｍｌで室温で撹拌し、吸引濾過し、４０℃で真空中で乾燥させた。式
【０１３４】
【化４０】
の金属錯体４．１４ｇ（理論値の８１％）が、融点２６５℃の紫色の粉末として得られた。
エレクトロスプレー質量スペクトル：ｍ／ｅ＝９６５．１５
λｍａｘ＝５５６．５８４ｎｍ（ジクロロメタン中で）
ε＝９２５７５ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ （５８４ｎｍで）
λ１／２−λ１／１０（長波長端）＝３５ｎｍ
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
実施例２
ａ）３−フェニル−５−アミノ−１，２，４−チアジアゾール７．９ｇを、氷酢酸３０ｍｌ及びギ酸１５ｍｌから成る混合物中にわずかに加熱しながら溶解させた。０℃に冷却した後、１５分間で亜硝酸ナトリウム３．１ｇを装入した。０〜５℃で２時間撹拌した。その後、この温度で、これに、氷酢酸１５ｍｌ中の３−メタンスルホニルアミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン１５．９ｇの溶液を３０分間で滴加した。室温にし、引き続き１時間で９０℃に加熱した。この温度で１時間撹拌し、室温に冷却し、吸引濾過し、メタノール及び水各１０ｍｌで洗浄した。５０℃で真空中で乾燥させた後、融点２１３℃の式
【０１３５】
【化４１】
の赤色の粉末５．５ｇ（理論値の２９％）が得られた。
λｍａｘ＝５１７ｎｍ（ジクロロメタン中で）
ε＝５００４０ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
ｂ）酢酸コバルト（ＩＩ）四水和物１．２ｇをアセトン２０ｍｌ中に溶解させ、６５％硝酸０．５ｍｌと混合した。室温で１時間撹拌した後、この溶液をアセトン２０ｍｌ中のａ）からのアゾ色素４．１６ｇの溶液に添加した。６０℃で３時間撹拌し、冷却し、水６０ｍｌ中に注いだ。１時間撹拌した後、吸引濾過し、水２０ｍｌで２回洗浄し、真空中で４０℃で乾燥させた。粗製金属錯体をトルエン２５ｍｌで室温で撹拌し、吸引濾過し、４０℃で真空中で乾燥させた。式
【０１３６】
【化４２】
の金属錯体４．０ｇ（理論値の８０％）が、紫色の粉末として得られた。
λｍａｘ＝５４８ｎｍ（メタノール中で）
ε＝７８９８０ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
λ１／２−λ１／１０（長波長端）＝３６ｎｍ
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
ｃ）ｂ）からの金属錯体１ｇを水２０ｍｌ中に溶解させ、過塩素酸リチウム０．３ｇの添加により沈殿させた。式
【０１３７】
【化４３】
の金属錯体０．７ｇが、紫色の粉末として得られた。
エレクトロスプレー質量スペクトル：ｍ／ｅ＝９１７．１７
λｍａｘ＝５４８ｎｍ（メタノール中で）
ε＝７８９７２ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
λ１／２−λ１／１０（長波長端）＝３６ｎｍ
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
実施例３
酢酸コバルト（ＩＩ）四水和物０．１４ｇ及び実施例２ａ）からのアゾ色素０．４ｇをＮ−メチルピロリドン２０ｍｌ中に溶解させた。６０℃で５時間撹拌下に、わずかな空気流を導通させた。冷却後、水１００ｍｌで希釈し、塩化メチレン２０ｍｌで２回抽出した。有機層を回転蒸発器上で蒸発させ、油状の残留物を水５ｍｌ中に取り出した。この際に生じる結晶を吸引濾過した。母液を過塩素酸リチウム０．５ｇと混合した。１時間撹拌し、吸引濾過し、４０℃で真空中で乾燥させた。実施例２ｃ）からの金属錯体０．３ｇ（理論値の５７％）が得られた。
【０１３８】
実施例４
水２３ｍｌ中の式
【０１３９】
【化４４】
のローダミン色素０．６３ｇからの溶液中に、水２０ｍｌ中の実施例２ｂからの金属錯体１ｇからの溶液を装入した。一晩室温で撹拌し、吸引濾過し、水５０ｍｌで２回洗浄した。式
【０１４０】
【化４５】
の金属錯体０．９ｇ（理論値の５９％）が、紫色の粉末として得られた。
λｍａｘ＝５７３ｎｍ（ジクロロメタン中で）
ε＝１７４５４０ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
λ１／２−λ１／１０（長波長端）＝４１ｎｍ
Δλ＝｜λ塩化メチレン−λメタノール｜＝１ｎｍ
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
実施例５
実施例１と同様に行ったが、ただし、アセトニトリルの代わりにアセトンを溶剤として使用し、式
【０１４１】
【化４６】
の金属錯体を紫色の粉末として収率６２％で製造した。
λｍａｘ＝５５３．５８０ｎｍ（ジクロロメタン中で）
ε＝８５７３８ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ （５５３ｎｍで）
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
実施例６
実施例１と同様に行ったが、ただし、アセトニトリルの代わりにアセトンを溶剤として使用し、式
【０１４２】
【化４７】
の金属錯体を紫色の粉末として収率８０％で製造した。
エレクトロスプレー質量スペクトル：ｍ／ｅ＝８２９
λｍａｘ＝５５８．５９２ｎｍ（メタノール中で）
ε＝７１８６６ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ （５５８ｎｍで）
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
実施例７
実施例１と同様に、式
【０１４３】
【化４８】
の金属錯体を青色の粉末として収率７８％で製造した。
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
同様に適当なアゾ金属色素を以下の表にまとめる：
【０１４４】
【表１】
【０１４５】
【表２】
【０１４６】
【表３】
【０１４７】
【表４】
【０１４８】
実施例４１：
室温で、２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール１００ｍｌ中の実施例１からの色素２ｇの溶液を製造した。この溶液をスピンコーティングを用いてプレグルーブド(pregrooved)ポリカーボネート基板上に施与した。このプレグルーブドポリカーボネート基板を、射出成形によりディスクとして製造した。ディスクの寸法及びグルーブ構造の寸法は、通常ＤＶＤ−Ｒのために使用されるものに相応していた。情報記録媒体としての色素層を有するディスクに銀１００ｎｍを蒸着させた。引き続き、ＵＶ硬化可能なアクリル塗料をスピンコーティングにより施与し、ＵＶランプを用いて硬化させた。ディスクを、光学ベンチ上に構成され、直線偏光を発生させるためのダイオードレーザー（λ＝６５６ｎｍ）、偏光に敏感なビームスプリッタ、λ／４小片、及び開口数ＮＡ＝０．６を有する可動に懸吊された集束レンズ（アクチュエーターレンズ）からなる動的書き込み試験構造体を用いて試験した。ディスクの反射層から反射された光を、上記の偏光に敏感なビームスプリッターを用いてビーム路から偏光させ、非点収差(astigmatisch)レンズを通して４象限検出器上にピント調節した。線速度Ｖ＝３．５ｍ／ｓ及び書き込み効率Ｐwrite＝１０ｍＷの場合に、１１Ｔ−ピットのために信号雑音比Ｃ／Ｎ＝４８．４ｄＢを測定した。この場合、書き込み効率を振動パルスシーケンスとして適用し（図３参照）、この場合このディスクを交互に上記の書き込み効率Ｐwriteで及び読み出し効率Ｐread≒０．５ｍＷで照射した。書き込みパルスシーケンスは１１Ｔ−Ｐｉｔに関して長さTｔｏｐ＝１．５Ｔ＝６０ｎｓのリードパルスから成り、その際、Ｔ＝４０ｎｓは基礎時間である（１１Ｔ＝４４０ｎｓ）。リードパルスが３Ｔ単位後に終了するようにリードパルスを配置する。その後、長さＴｍｐ＝３０ｎｓのパルスが８回続き、その際、時間をＴｍｐ＝０．７５Ｔにより規定した。ここから、各書き込みパルスの間にΔＴ＝１０ｎｓの期間が自由であることが明らかである。１１Ｔの長さの書き込みパルスの後、１１Ｔの長さの中断が続く。このディスクをそれ自体が１回回転するまで前記の振動パルスシーケンスで照射した。その後に、こうして得られたマークを読み出し効率Ｐreadで読み出し、上記の信号雑音比Ｃ／Ｎを測定した。
【０１４９】
同様の結果が上記の別の実施例の金属錯体を用いて達成された。
【図面の簡単な説明】
【０１５０】
【図１】本発明による光学データ記録媒体の層構造を示す概略図。
【図２】本発明による光学データ記録媒体の層構造を示す概略図。
【図３】本発明による光学データ記録媒体のパルスシーケンスを示す図。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、情報層中に吸光性化合物としてアゾ金属色素を含有するライトワンス型光学データ記録媒体、並びにその製造方法に関する。
【０００２】
特別な吸光性物質もしくはこの混合物を使用したライトワンス型光学データ記録媒体は、青色レーザーダイオード、特にＧａＮ又はＳＨＧレーザーダイオード（３６０〜４６０ｎｍ）を用いて作業する高密度で書き込み可能な光学データ記録において使用するために、及び／又は赤色（６３５〜６６０ｎｍ）もしくは赤外線（７８０〜８３０ｎｍ）レーザーダイオードを用いて作業するＤＶＤ−ＲもしくはＣＤ−Ｒディスクにおいて使用するために、並びにポリマー基板、特にポリカーボネート上にスピンコーティング又は蒸着により上記の色素を適用するために特に適している。
【０００３】
ライトワンス型コンパクトディスク（ＣＤ−Ｒ、７８０ｎｍ）は、最近では著しい量的成長を遂げていて、技術的に確立されたシステムである。
【０００４】
次世代の光学データ記録のＤＶＤは急速に市場に導入されている。短波長レーザー放射線（６３５〜６６０ｎｍ）並びに高い開口数ＮＡを使用することにより、記録密度を高めることができる。この書き込み可能なフォーマットは、この場合、ＤＶＤ−Ｒ（ＤＶＤ−Ｒ、ＤＶＤ＋Ｒ）である。
【０００５】
現在、高いレーザー効率を有する青色レーザーダイオード（ＧａＮベース、ＪＰ０８１９１１７１又は第２高調波発生（Second Harmonic Generation） ＳＨＧ、ＪＰ０９０５０６２９）（３６０ｎｍ〜４６０ｎｍ）を利用する光学データ記録フォーマットが開発されている。従って、書き込み可能な光学データ記録はこの世代でも使用される。達成可能な記録密度は、情報面でのレーザースポットの焦点合わせに依存する。この場合、このスポットサイズはレーザー波長λ／ＮＡで測られる。ＮＡは使用した対物レンズの開口数である。できる限り高い記録密度を達成するために、できる限り小さな波長λを使用するようにしなければならない。現在では半導体レーザーダイオードに基づき３９０ｎｍが可能である。
【０００６】
特許文献では、色素をベースとして書き込み可能な光学データ記録が記載されていて、この光学データ記録はＣＤ−Ｒ及びＤＶＤ−Ｒ（ＤＶＤ−Ｒ、ＤＶＤ＋Ｒ）システムにも同様に適している（ＪＰ−Ａ１１０４３４８１及びＪＰ−Ａ１０１８１２０６）。この場合、読み取り信号の高い反射及び高い変調高さ、並びに書き込み時の十分な感度について、ＣＤ−ＲのＩＲ波長７８０ｎｍが色素の吸収ピークの長波長側の脚部にあり、ＤＶＤ−Ｒ（ＤＶＤ−Ｒ、ＤＶＤ＋Ｒ）の赤色波長６３５ｎｍもしくは６５０ｎｍが色素の吸収ピークの短波長側の脚部にあることを実際に使用する。この構想は、ＪＰ−Ａ０２５５７３３５、ＪＰ−Ａ１００５８８２８、ＪＰ−Ａ０６３３６０８６、ＪＰ−Ａ０２８６５９５５、ＷＯ−Ａ０９９１７２８４及びＵＳ−Ａ５２６６６９９では、短波長側の作業波長は４５０ｎｍの領域に拡張され、かつ吸収ピークの長波長側では赤色及びＩＲ領域に拡張されている。
【０００７】
上記の光学特性の他に、書き込み又は読み出し時の雑音信号をできる限り小さく保つために、吸光性有機物質からなる書き込み可能な情報層はできる限り非晶質の形態を示さなければならない。このため、物質を溶液からスピンコーティングにより適用する際、次に真空中で金属層又は誘電層で被覆する場合に蒸着により及び／又は昇華により適用する際に、吸光性物質の結晶化を抑制するのが特に有利である。
【０００８】
吸光性物質からなる非晶質層は、有利に高い熱形状安定性を示すのが有利であり、それというのも、そうでないと吸光性情報層上にスパッタ又は蒸着によって設けられる有機又は無機材料からなる他の層は拡散によって不明瞭な界面が形成されてしまい、それにより反射に不利な影響を及ぼしてしまうためである。さらに、低すぎる熱形状安定性を示す吸光性物質は、ポリマーの記録媒体に対する境界面でその記録媒体内へ拡散し、またも反射に不利な影響を及ぼしかねない。
【０００９】
吸光性物質の高すぎる蒸気圧は、前記した他の層を高真空中でスパッタもしくは蒸着する際に昇華し、それにより所望の層厚が減少してしまいかねない。これは、またも反射に不利に影響を及ぼす。
【００１０】
従って、本発明の課題は、ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層中に使用するための高い要求、特にレーザー波長領域３４０〜８３０ｎｍで高密度で書き込み可能な光学データ記録−フォーマットのための高い要求（例えば光安定性、適切な信号−雑音−比、基板材料上での損傷のない被着等）を満たす適当な化合物を提供することである。
【００１１】
意外にも、アゾ金属色素のグループからの吸光性化合物が特に良好に前記の要求を満たすことができることが見出された。
【００１２】
従って、本発明は、有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光、赤色光又は赤外線、有利にレーザー光により書き込み及び読み出しが可能であり、前記の情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも１種のアゾ金属色素が使用されていることを特徴とする光学データ記録媒体に関する。
【００１３】
この吸光性化合物は有利に熱により可変であるのが好ましい。熱による変化は、＜６００℃の温度、特に有利に＜４００℃の温度、さらに有利に＜３００℃の温度、殊に＜２００℃の温度で行うのが有利である。このような変化は、例えば吸光性化合物の発色中心の分解又は化学変化であることができる。
【００１４】
従って本発明は、式（Ｉ）
【００１５】
【化１】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式基もしくは複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のリガンドを少なくとも１つ有する金属錯体に関する。
【００１６】
金属錯体は有利な実施態様において、金属：アゾ錯体＝１：１又は１：２として存在する。
【００１７】
金属は酸化数＋３又は＋４、有利に酸化数＋３で存在する。
【００１８】
式（Ｉ）の２つの同じか又は異なるリガンドを含有する金属錯体は明らかに有利である。
【００１９】
金属錯体が式（Ｉａ）
【００２０】
【化２】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表す］
に相当することを特徴とする金属錯体は有利である。
【００２１】
金属錯体が式（Ｉｂ）
【００２２】
【化３】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、
Ｚはハロゲン、ＣＮ、Ｒ４−Ｏ−、Ｒ４−Ｓ−、Ｒ４−ＳＯ２−、Ｒ４−ＣＯ−Ｏ−、Ｒ４−ＳＯ２−Ｏ−、Ｒ４−ＣＯ−ＮＨ−又はＲ４−ＳＯ２−ＮＨ−を表し、かつ
Ｒ４はＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル又はＣ６〜Ｃ１０−アリールを表す］
に相当することを特徴とする金属錯体は同様に有利である。
【００２３】
同様に、式（Ｉ）の２つの異なるリガンドを含有することにより特徴付けられる金属錯体のランダム混合物は有利である。
【００２４】
有利な金属は、三価の金属、遷移金属又は希土類元素、殊にＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｖ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂが該当する。Ｂ、Ａｌ、Ｃｏは有利である。Ｃｏは殊に有利である。
【００２５】
非イオン性の基は、例えばハロゲン、アルキル、アルケニル、アラルキル、アリール、アルコキシ、アルキルチオ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ−又はジアルキルアミノカルボニル、アルカノイル、アロイル、アルキルスルホニル、アリールスルホニルである。
【００２６】
アルキル−、アルコキシ−、アルキルチオ−、シクロアルキル−、アラルキル−、アリール−又は複素環式基の可能な置換基として、ハロゲン、殊にＣｌ又はＦ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、ＣＯ−ＮＨ２、ＣＯ−Ｏ−アルキル又はアルコキシが該当する。アルキル基は直鎖又は分枝鎖であってよく、かつ部分ハロゲン化又は過ハロゲン化されていてよい。置換アルキル基のための例は、トリフルオロメチル、クロロエチル、シアノエチル、メトキシエチルである。分枝鎖アルキル基のための例は、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、２−ブチル、ネオペンチルである。
【００２７】
有利な場合により置換されたＣ１〜Ｃ１２−アルキル基は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、２−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ．−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、過フッ素化メチル、過フッ素化エチル、３，３，３−トリフルオロエチル、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、ペルフルオロブチル、シアンエチル、メトキシエチルである。
【００２８】
有利なアラルキルとして、例えばベンジル、フェネチル又はフェニルプロピルが該当する。
【００２９】
式（Ｉａ）の金属錯体は、恐らく式（ＩＩａ）
【００３０】
【化４】
の形で存在し、かつ、式（Ｉｂ）の金属錯体は恐らく式（ＩＩｂ）
【００３１】
【化５】
で存在し、ここで、
Ｍ、Ａｎ−、Ｚ及びそれぞれのアゾリガンドの基は互いに無関係に上記の意味を有する。本願の範囲内では、式（ＩＩａ）及び（Ｉａ）ないし（ＩＩｂ）及び（Ｉｂ）が同一の化合物を特徴付けることを前提としている。
【００３２】
式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
［式中、
式
【００３３】
【化６】
の環Ａはベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾオキサゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、３−ピリダジニル、２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、これらはＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アシルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ６−アルカノイル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールカルボニルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル−Ｎ−Ｃ６〜Ｃ１０−アリールアミノ、ピロリジノ、モルホリノ、ピペラジノ又はピペリジノにより置換されていてよく、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
式
【００３４】
【化７】
の環Ｂは式
【００３５】
【化８】
の基を表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表し、
Ｒ７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は式
【００３６】
【化９】
の基を表し、
Ｒ８は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル、エチル、メトキシ又は塩素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−架橋を表し、前記架橋は３つまでのメチル基により置換されていてよく、
Ｒ１１は水素、メチル、エチル、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、プロピオニル、ブタノイル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、２，２−ジフルオロエタンスルホニル、２，２，２−トリフルオロエタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、クロロベンゼンスルホニル又はトルエンスルホニルを表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｚはフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、アセテート、ベンゾエート、メトキシ、メチルチオ又はベンゼンスルフィネートを表し、
ＭはＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ又はＣｅを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く］
のアゾ金属色素は殊に有利である。
【００３７】
殊に有利にＺはフッ素を表す。
【００３８】
式（ＩＩＩ）
【００３９】
【化１０】
の環Ａが、塩素、メチル、メトキシ、エトキシ、シアノ又はニトロの一連からの３個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいベンゾチアゾール−２−イル、塩素、メチル、メトキシ、エトキシ、シアノ又はニトロの一連からの３個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいベンゾイミダゾール−２−イル、塩素、フッ素、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、フェニル、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、メタンスルホニル、ホルミル又は式−（ＣＨ２）４−の二価の基の一連からの２個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいチアゾール−２−イル、塩素、フッ素、メトキシ、メチルチオ、フェニル又はシアノの一連からの２個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいトリアゾール−４−イル、フッ素、塩素、メチル、トリフロオロメチル、メトキシ、フェニル、シアノ、ニトロ、ＣＨ３Ｏ−（Ｃ＝ＮＨ）−、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルの一連からの２個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいイミダゾール−２−イル、塩素、メチル、メトキシ、フェニル、シアノ又はニトロの一連からの２個までの同じか又は異なる基により置換されていてよいピラゾール−５−イル、塩素、臭素、メトキシ、フェノキシ、メタンスルホニル、メチルチオ、エチルチオ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジ−（イソ）−プロピルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−シアンエチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ビスシアンエチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、アニリノ、ピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノにより置換されていてよい１，３，４−チアジアゾール−２−イル、塩素、メチル、メトキシ、フェノキシ、メチルチオ、メタンスルホニル、フェニル、ジメチルアミノ又はアニリノにより置換されていてよい１，２，４−チアジアゾール−５−イル、メチル又はフェニルにより置換されていてよい１，２，４−チアジアゾール−３−イル、メチル又はフェニルにより置換されていてよい１，３，４−トリアゾール−２−イル、塩素、メチル、メトキシ、シアノ、メトキシカルボニル又はニトロにより置換されていてよい２−ピリジル、塩素、メチル、メトキシ、シアノ、メトキシカルボニル又はニトロにより置換されていてよい２−キノリル、塩素、メチル、メトキシ、シアノ、メトキシカルボニル又はニトロの一連からの３個までの同じか又は異なる基により置換されていてよい２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表す、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）の金属錯体は極めて殊に有利である。
【００４０】
アニオンＡｎ−として、全ての一価のアニオン又は多価のアニオンの等価物又はオリゴマーもしくはポリマーのアニオンの等価物が挙げられる。無色のアニオンが有利である。適当なアニオンは、例えばクロリド、ブロミド、ヨージド、ニトレート、テトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロシリケート、ヘキサフルオロホスフェート、メトスルフェート、エトスルフェート、Ｃ１〜Ｃ１０−アルカンスルホネート、Ｃ１〜Ｃ１０−ペルフルオロアルカンスルホネート、場合により塩素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシにより置換されたＣ１〜Ｃ１０−アルカノエート、場合によりニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ２５−アルキル、ペルフルオロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル又は塩素で置換されたベンゼン−又はナフタレン−又はビフェニルスルホネート、場合によりニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル又は塩素で置換されたベンゼン−又はナフタレン−又はビフェニルジスルホネート、場合によりニトロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、ベンゾイル、クロロベンゾイル又はトルオイルで置換されたベンゾエート、ナフタレンジカルボン酸のアニオン、ジフェニルエーテルジスルホネート、テトラフェニルボレート、シアノトリフェニルボレート、テトラ−Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシボレート、テトラフェノキシボレート、７，８−もしくは７，９−ジカルバ−ニド−ウンデカボレート（１−）もしくは（２−）、（前記基は場合によりＢ−及び／又はＣ−原子が１個又は２個のＣ１〜Ｃ１２−アルキル基又はフェニル基で置換されている）、ドデカヒドロ−ジカルバドデカボレート（２−）、Ｂ−Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル−Ｃ−フェニル−ドデカヒドロ−ジカルバドデカボレート（１−）、ポリスチレンスルホネート、ポリ（メタ）アクリレート、ポリアリルスルホネートである。
【００４１】
ブロミド、ヨージド、テトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、メタンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、テトラデカンスルホネート、ポリスチレンスルホネートが有利である。
【００４２】
更に、アニオンＡｎ−として、全ての一価のアニオン又は色素の多価のアニオンの等価物を使用することができる。有利に、アニオン性色素Ａｎ−はカチオン性アゾ金属塩と類似の吸収スペクトルを有する。適当な例は、アニオン性アゾ色素、アントラキノン色素、ポルフィリン、フタロシアニン、サブフタロシアニン、シアニン、メロシアニン、ローダミン、金属錯体並びにオキソノールである。
【００４３】
適当なローダミン色素は、式（Ｃ）
【００４４】
【化１１】
［式中、
Ｒ１０１及びＲ１０３は互いに無関係に水素、メチル又はエチルを表し、
Ｒ１０２及びＲ１０４は互いに無関係にスルホ又はカルボキシにより置換されたフェニル基、ナフチル基、ベンゾチアゾリル基又はベンゾオキサゾリル基を表し、前記基は塩素、ヒドロキシ、メチル、メトキシ又はメチルチオにより置換されていてよく、
Ｒ１０５、Ｒ１０６、Ｒ１０８及びＲ１０９は互いに無関係に水素、メチル又はメトキシを表すか、又は
Ｒ１０１；Ｒ１０５；Ｒ１０２；Ｒ１０６；Ｒ１０３；Ｒ１０８及びＲ１０４；Ｒ１０９は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−又は−Ｏ（ＣＨ２）２−を表し、かつ
Ｒ１０７は水素又はスルホを表す］
のローダミン色素である。
【００４５】
適当なオキソノール色素は、式（ＣＩ）
【００４６】
【化１２】
［式中、
環Ｃ及びＤは５員又は６員の単素環式環又は複素環式環を表す］
のオキソノール色素である。
【００４７】
有利に式（ＣＩ）においてＣ及びＤは同一である
有利に環Ｃは２つのＣ原子及び酸素原子と一緒に式
【００４８】
【化１３】
の基を表し、
かつ環Ｄは２つのＣ原子及び酸素原子と一緒に式
【００４９】
【化１４】
の基を表し、
ここで、
Ｒ１１１及びＲ１１２は互いに無関係に水素又はメチルを表し、
Ｒ１１３はメチル又はトリフルオロメチルを表し、
Ｒ１１４はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ１１５はフェニル、クロロフェニル又はトリルを表す。
【００５０】
適当なアゾ金属錯体色素は、式（ＣＩＩ）
【００５１】
【化１５】
［式中、
Ｙ１０１及びＹ１０２は互いに無関係に−Ｏ−又は−ＣＯＯ−を表し、
Ｍ１０１は二価又は三価の金属を表し、かつ
ベンゼン環はベンゾ縮合されており、かつ／又は非イオン性基により置換されていてよい］
のアゾ金属錯体色素である。
【００５２】
非イオン性基は上記に定義されている。
【００５３】
Ｍ１０１は有利にＮｉ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｕを表す。
【００５４】
極めて殊に有利な実施態様において、使用されるアゾ金属色素は式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
［式中、
式（ＩＩＩ）
【００５５】
【化１６】
の環Ａは、ベンゾチアゾール−２−イル、クロロベンゾチアゾール−２−イル、メチルベンゾチアゾール−２−イル、メトキシベンゾチアゾール−２−イル又はニトロベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、フェニルチアゾール−２−イル、シアノチアゾール−２−イル、ニトロチアゾール−２−イル、５−フルオロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、５−フェニル−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、２−メチルチオ−５−シアノ−チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、４，５−ジフェニルイミダゾール−２−イル、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、４，５−ビス−メトキシカルボニルイミダゾール−２−イル又は４，５−ビス−エトキシカルボニルイミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェノキシ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジメチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジ−（イソ）−プロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−Ｎ−メチル−Ｎ−シアンエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メチルチオ−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、５−メチル−１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジル、４，６−ジシアノ−２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル又はベンジルを表し、
式（ＩＶ）
【００５６】
【化１７】
の環Ｂは式
【００５７】
【化１８】
の基を表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル又はエチルを表し、
Ｒ７はシアノ又はメトキシカルボニルを表し、
Ｒ８は水素、メチル、トリフルオロメチル又はシアノを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル又はメトキシを表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１は２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、アセチル、プロピオニル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル又はベンゼンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ニトレート、メトキシアセテート、メタンスルホネート、エタンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、ブチルベンゼンスルホネート、クロロベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、ナフタリンスルホネート、ポリスチレンスルホネートの等価物又は式
【００５８】
【化１９】
のアニオンを表し、
Ｚはフッ素を表し、
ＭはＢ、Ａｌ又はＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く］
のアゾ金属色素である。
【００５９】
抜群に有利な実施態様において、使用されるアゾ金属色素は、
式（ＩＩＩ）
【００６０】
【化２０】
の環Ａが、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−メチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−エチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−ベンジル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール、５−ジメチルアミノ１，３，４−チアジアゾール、５−ジイソプロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、２−ピリジル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジルを表し、
式（ＩＶ）
【００６１】
【化２１】
の環Ｂが式
【００６２】
【化２２】
の基を表し、
Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、シアンエチル、ベンジル、シクロヘキシル又はフェニルを表すか、又は
ＮＲ１２Ｒ１３はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は水素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１はメタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル又はペルフルオロブタンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ニトレート、トリフルオロメタンスルホネート又は式
【００６３】
【化２３】
のアニオンを表し、
ＭはＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く、式（Ｉ）、（Ｉａ）又は（ＩＩａ）のアゾ金属色素である。
【００６４】
本発明による金属錯体は殊に粉末又は顆粒として、又は少なくとも２質量％の固形分を有する溶液として市販される。顆粒形、殊に５０μｍ〜１０ｍｍ、殊に１００〜８００μｍの平均粒径を有する顆粒は有利である。そのような顆粒は例えば噴霧乾燥により製造することができる。顆粒は殊にそのダスト欠乏が顕著である。
【００６５】
本発明による金属錯体は良好な溶解性が顕著である。本発明による金属錯体は非フッ素化アルコール中で良好に可溶である。そのようなアルコールは、例えば３〜６個のＣ原子を有するアルコール、有利にプロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール、又は前記アルコールからの混合物、例えばプロパノール／ジアセトンアルコール、ブタノール／ジアセトンアルコール、ブタノール／ヘキサノールである。前記混合物のための有利な混合割合は、例えば８０：２０〜９９：１、有利に９０：１０〜９８：２である。
【００６６】
濃縮された溶液も同様に有利である。濃縮された溶液は、本発明による金属錯体、殊に式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）の金属錯体の少なくとも１質量％、有利に少なくとも２質量％、殊に有利に少なくとも５質量％の溶液である。溶剤として、この場合有利に２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール、ジブチルエーテル、ヘプタノン又はこれらの混合物が使用される。２，２，３，３−テトラフルオロプロパノールは殊に有利である。ブタノールは同様に殊に有利である。９０：１０〜９８：２の混合比でのブタノール／ジアセトンアルコールは同様に殊に有利である。
【００６７】
本発明は更に、金属塩を、式（Ｉｃ）
【００６８】
【化２４】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の単素環式環又は複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のアゾ化合物と反応させることを特徴とする、式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）の本発明による金属錯体の製造法に関する。
【００６９】
前記の本発明による方法において、式（Ｉｃ）の２つ以上の異なるアゾ化合物を使用することもできる。その場合、式（Ｉ）の２つの同じリガンドを有する錯体と式（Ｉ）の２つの異なるリガンドを有する錯体とから成る金属錯体のランダム混合物が得られる。前記混合物は同様に本発明の対象である。
【００７０】
全く同様に、金属錯体の製造の際に式Ｉｃのアゾ化合物からの混合物を使用する場合には、金属錯体の製造及び金属錯体自体も含まれる。
【００７１】
本発明による反応は通常溶剤又は溶剤混合物中で、場合により塩基性物質の存在下で、室温〜溶剤の沸点で、例えば２０〜１００℃、有利に２０〜５０℃で行われる。金属錯体はこの場合直接沈殿し、かつ濾過により単離することができるか、又は例えば水を添加し、場合により溶剤を予め部分的又は完全に排出することにより沈殿し、濾過により単離される。反応を直接溶剤中で実施し、上記の濃縮溶液にすることも可能である。アニオンを有する塩、例えばアルカリ塩又はアンモニウム塩の添加により、アニオンＡｎ−を交換し、そのようにして所望の生成物特性、例えば溶解性、分解温度及び分解熱、溶融温度又はガラス転移温度又は被膜形成特性に影響を与えることができる。アニオンの前記の交換は単離後であっても個別の工程で実施することができる。
【００７２】
金属塩とは、例えば塩化物、臭化物、硫酸塩、硝酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩、リン酸二水素塩、水酸化物、酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、カルボン酸の塩、例えばギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、安息香酸塩、スルホン酸の塩、例えばメタンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート又は相応する金属のベンゼンスルホネートであると解釈すべきである。金属塩とは、同様に、式（Ｉ）のリガンドとは異なるリガンドを有する錯体、殊にアセチルアセトンの錯体又はアセチル酢酸エステルの錯体であると解釈すべきである。金属塩は（Ｉｃ）のアゾ化合物との反応の前又は間にも比較的低い酸化数から酸化数３へと移行することができる。
【００７３】
直接使用することができる、本発明の意味での金属塩として、例えば以下のものが該当する：三フッ化ホウ素、三酢酸ホウ素、塩化アルミニウム、アルミニウム−アセチルアセトネート、塩化ガリウム、塩化ヘキサミンコバルト（ＩＩＩ）、塩化クロム、塩化鉄、アセチルアセトネート鉄、ランタンアセテート、硝酸セリウム、塩化ネオジム、酢酸ユウロピウム、酢酸テルビウム並びにそれらの結晶水含有の変形。
【００７４】
（Ｉｃ）のアゾ化合物との反応の前又は間にも酸化されねばならない、本発明の意味での金属塩として、例えば以下のものが該当する：酢酸コバルト、硫酸鉄並びにそれらの結晶水含有の変形。
【００７５】
塩基性物質として、アルカリ金属酢酸塩、例えば酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、アルカリ金属炭酸水素塩、アルカリ金属炭酸塩又はアルカリ金属水酸化物、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム又はアミン、例えばアンモニア、ジメチルアミン、トリエチルアミン、ジエタノールアミンが該当する。そのような塩基性物質は、殊に、強酸の金属塩、例えば金属塩化物又は金属硫酸塩を使用する場合に有利である。
【００７６】
適当な溶剤は、水、アルコール、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、エーテル、例えばジブチルエーテル、ジオキサン又はテトラヒドロフラン、非プロトン性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、アセトニトリル、ニトロメタン、ジメチルスルホキシドである。メタノール、エタノール及び２，２，３，３−テトラフルオロプロパノールは有利である。
【００７７】
適当な酸化剤は、例えば硝酸、亜硝酸、過酸化水素、カロー酸、アルカリペルオキソジスルフェート、アルカリペルボレート、空気、酸素である。硝酸及び空気は有利である。
【００７８】
式（Ｉａ）の塩状の金属錯体の製造は、金属が比較的低い酸化数で存在する金属錯体、例えば式（Ｉｄ）
【００７９】
【化２５】
の金属錯体の酸化によっても行うことができる。
【００８０】
反応の条件は上記の通りである。
【００８１】
本発明による金属錯体の製造のために必要な式（Ｉｃ）のアゾ化合物は、例えばＵＳ５，２０８，３２５、ＵＳ６，２２５，０２３、ＥＰ４８６９９５、ＥＰ８４９７２７、ＪＰ２００２−１１４９２２の記載から十分に公知であるか、又は同様に製造することができる。
【００８２】
本発明は、更に、上記の光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としての本発明による金属錯体の使用に関する。
【００８３】
有利に、光学データ記録媒体の前記の使用において、殊に３６０〜４６０ｎｍの範囲内の波長を有する青色レーザー光を用いて書き込み及び読み込出しが行われる。
【００８４】
同様に有利に、光学データ記録媒体の前記の使用において、殊に６００〜７００ｎｍの範囲内の波長を有する赤色レーザー光を用いて書き込み及び読み出しが行われる。
【００８５】
本発明は、更に、光学データ記録媒体が、殊に３６０〜４６０ｎｍの範囲内の波長を有する青色レーザー光を用いて書き込み及び読み出し可能である、ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としてのアゾリガンドを有する金属錯体の使用に関する。
【００８６】
本発明は、更に、有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光線で書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、有利に３６０〜４６０ｎｍ、殊に３９０〜４２０ｎｍ、極めて殊に有利に４００〜４１０ｎｍの範囲内の波長を有する青色光、又は有利に６００〜７００ｎｍ、殊に６２０〜６８０ｎｍ、極めて殊に有利に６３０〜６６０ｎｍの範囲内の波長を有する赤色光、有利にレーザー光で書き込み及び読み出しが可能であり、その際、情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも１つの本発明による金属錯体が使用されていることを特徴とする光学データ記録媒体に関する。
【００８７】
この吸光性化合物は有利に熱により可変であるのが好ましい。熱による変化は、＜６００℃の温度、特に有利に＜４００℃の温度、さらに有利に＜３００℃の温度、殊に＜２００℃の温度で行うのが有利である。このような変化は、例えば吸光性化合物の発色中心の分解又は化学変化であることができる。
【００８８】
本発明による光学データ記録媒体における吸光性化合物の有利な実施態様は、本発明による金属錯体の有利な実施態様に相応する。
【００８９】
有利な実施態様において、使用される吸光性化合物は式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式基もしくは複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表し、
Ｍは金属を表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｚはハロゲン、ＣＮ、Ｒ４−Ｏ−、Ｒ４−Ｓ−、Ｒ４−ＳＯ２−、Ｒ４−ＣＯ−Ｏ−、Ｒ４−ＳＯ２−Ｏ−、Ｒ４−ＣＯ−ＮＨ−又はＲ４−ＳＯ２−ＮＨ−を表し、
Ｒ４はＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル又はＣ６〜Ｃ１０−アリールを表す］
の吸光性化合物である。
【００９０】
殊に有利な実施態様において、使用される吸光性化合物は式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
［式中、
式
【００９１】
【化２６】
の環Ａはベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾオキサゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、３−ピリダジニル、２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、これらはＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アシルアミノ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールカルボニルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル−Ｎ−Ｃ６〜Ｃ１０−アリールアミノ、ピロリジノ、モルホリノ、ピペラジノ又はピペリジノにより置換されていてよく、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
式
【００９２】
【化２７】
の環Ｂは式
【００９３】
【化２８】
【００９４】
【化２９】
の基を表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表し、
Ｒ７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は式
【００９５】
【化３０】
の基を表し、
Ｒ８は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル、エチル、メトキシ又は塩素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−架橋を表し、前記架橋は３つまでのメチル基により置換されていてよく、
Ｒ１１は水素、メチル、エチル、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、プロピオニル、ブタノイル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、２，２−ジフルオロエタンスルホニル、２，２，２−トリフルオロエタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、クロロベンゼンスルホニル又はトルエンスルホニルを表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｚはフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、アセテート、ベンゾエート、メトキシ、メチルチオ又はベンゼンスルフィネートを表し、
ＭはＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ又はＣｅを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く］
の吸光性化合物である。
【００９６】
極めて殊に有利な実施態様において、使用される吸光性化合物は式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）
［式中、
式（ＩＩＩ）
【００９７】
【化３１】
の環Ａは、ベンゾチアゾール−２−イル、クロロベンゾチアゾール−２−イル、メチルベンゾチアゾール−２−イル、メトキシベンゾチアゾール−２−イル又はニトロベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、フェニルチアゾール−２−イル、シアノチアゾール−２−イル、ニトロチアゾール−２−イル、５−フルオロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、５−フェニル−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、２−メチルチオ−５−シアノ−チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、４，５−ジフェニルイミダゾール−２−イル、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、４，５−ビス−メトキシカルボニルイミダゾール−２−イル又は４，５−ビス−エトキシカルボニルイミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェノキシ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジメチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジ−（イソ）−プロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−Ｎ−メチル−Ｎ−シアンエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メチルチオ−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、５−メチル−１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジル、４，６−ジシアノ−２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル又はベンジルを表し、
式（ＩＶ）
【００９８】
【化３２】
の環Ｂは式
【００９９】
【化３３】
の基を表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル又はエチルを表し、
Ｒ７はシアノ又はメトキシカルボニルを表し、
Ｒ８は水素、メチル、トリフルオロメチル又はシアノを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル又はメトキシを表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１は２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、アセチル、プロピオニル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル又はベンゼンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ヨージド、ニトレート、メトキシアセテート、メタンスルホネート、エタンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、ブチルベンゼンスルホネート、クロロベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、ナフタリンスルホネート、ポリスチレンスルホネートの等価物又は式
【０１００】
【化３４】
のアニオンを表し、
Ｚはフッ素を表し、
ＭはＢ、Ａｌ又はＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く］
の吸光性化合物である。
【０１０１】
抜群に有利な実施態様において、使用される吸光性化合物は式（Ｉａ）又は（ＩＩａ）
［式中、
式（ＩＩＩ）
【０１０２】
【化３５】
の環Ａは、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−メチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−エチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−ベンジル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール、５−ジメチルアミノ１，３，４−チアジアゾール、５−ジイソプロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、２−ピリジル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジルを表し、
式（ＩＶ）
【０１０３】
【化３６】
の環Ｂは式
【０１０４】
【化３７】
の基を表し、
Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、シアンエチル、ベンジル、シクロヘキシル又はフェニルを表すか、又は
ＮＲ１２Ｒ１３はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は水素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１はメタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル又はペルフルオロブタンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ヨージド、ニトレート、トリフルオロメタンスルホネート又は式
【０１０５】
【化３８】
のアニオンを表し、
ＭはＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く］
の吸光性化合物である。
【０１０６】
青色レーザ光を用いて書き込み及び読み出しする本発明によるライトワンス型光学データ記録媒体のために、吸収極大λｍａｘ２が４２０〜５５０ｎｍの範囲内にあり、その際、波長λ１／２（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の短波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の半分である）と波長λ１／１０（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の短波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の１０分の１である）とが有利に８０ｎｍより広く離れていないような吸光性化合物が有利である。有利に、このような吸光性化合物は波長３５０ｎｍまで、特に有利に３２０ｎｍまで、極めて殊に有利に２９０ｎｍまで、より短波長の極大λｍａｘ１を示さない。
【０１０７】
４３０〜５５０ｎｍ、殊に４４０〜５３０ｎｍ、極めて殊に有利に４５０〜５２０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を有する吸光性化合物は有利である。
【０１０８】
有利にこの吸光性化合物において、λ１／２とλ１／１０とは上記に定義されている通り７０ｎｍより広く離れておらず、特に有利に５０ｎｍより広く離れておらず、極めて殊に有利に４０ｎｍより広く離れていない。
【０１０９】
赤色レーザ光を用いて書き込み及び読み出しする本発明によるライトワンス型光学データ記録媒体のために、吸収極大λｍａｘ２が５００〜６５０ｎｍの範囲内にあり、その際、波長λ１／２（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の長波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の半分である）と波長λ１／１０（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の長波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の１０分の１である）とが有利に６０ｎｍより広く離れていないような吸光性化合物が有利である。有利に、このような吸光性化合物は波長７５０ｎｍまで、特に有利に８００ｎｍまで、極めて殊に有利に８５０ｎｍまで、より短波長の極大λｍａｘ３を示さない。
【０１１０】
５１０〜６２０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を有する吸光性化合物は有利である。
【０１１１】
５３０〜６１０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を有する吸光性化合物は殊に有利である。
【０１１２】
５５０〜６００ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を有する吸光性化合物は極めて殊に有利である。
【０１１３】
有利にこの吸光性化合物において、λ１／２とλ１／１０とは上記に定義されている通り５０ｎｍより広く離れておらず、特に有利に４０ｎｍより広く離れておらず、極めて殊に有利に３０ｎｍより広く離れていない。
【０１１４】
吸光性化合物は吸収極大λｍａｘ２でモル吸光計数ε＞３００００ ｌ／ｍｏｌｃｍ、有利に＞５００００ ｌ／ｍｏｌｃｍ、特に有利に＞７００００ ｌ／ｍｏｌｃｍ、極めて殊に有利に＞１０００００ ｌ／ｍｏｌｃｍを示す。
【０１１５】
吸収スペクトルは例えば溶液中で測定される。
【０１１６】
必要とされるスペクトル特性を有する適当な吸光性化合物は、殊に、わずかなソルバトクロミズム（ジオキサン／ＤＭＦ又は塩化メチレン／メタノール）を示す吸光性化合物である。そのソルバトクロミズムΔλＤＤ＝｜λＤＭＦ−λジオキサン｜、即ち溶剤のジメチルホルムアミド及びジオキサン中での吸収波長の正の差、もしくは、そのソルバトクロミズムΔλＭＭ＝｜λメタノール−λ塩化メチレン｜、即ち溶剤のメタノール及び塩化メチレン中での吸収波長の正の差が、＜２０ｎｍ、殊に有利に＜１０ｎｍ、極めて殊に有利に＜５ｎｍである金属錯体が有利である。
【０１１７】
有利に、赤色レーザー光又は青色レーザー光、殊に赤色レーザー光で書き込み及び読み出しされる本発明によるライトワンス型光学データ記録媒体は有利である。
【０１１８】
本発明によるアゾ金属錯体は、別の吸光性化合物と混合されてもよい。有利に、このために、類似のスペクトル特性を有する吸光性化合物が選択される。そのような吸光性化合物は例えば以下の色素クラスに由来してよい：シアニン、（ジアザ）−ヘミカニン、メロシアニン、ローダミン、アゾ色素、ポルフィリン、フタロシアニン、サブフタロシアニン、アゾ金属錯体。他のアゾ金属錯体は有利である。
【０１１９】
他のアゾ金属錯体は、例えばＵＳ−Ｂ１６，２２５，０２３から公知である。
【０１２０】
本発明により使用される吸光性物質は、書き込みしていない状態で光学データ記録媒体の十分に高い反射率（＞１０％、殊に＞２０％）を保証し、並びにフォーカスされた光で点状に照射した際に、光の波長が３６０〜４６０ｎｍ、６００〜６８０ｎｍの範囲内にある場合に、情報層の熱的変性のために十分に高い吸収を保証する。データ記録媒体上での書き込まれた箇所と書き込まれていない箇所との間のコントラストは、振幅の反射率の変化によって実現され、並びに入射光の相は情報層の熱分解後に変化した光学特性によって実現される。
【０１２１】
本発明により使用される吸光性化合物は、書き込まれていない光学データ記録媒体並びに光学データ記録媒体に書き込まれた情報の、昼光、日光に対する、又は昼光の模倣のための強化された人工的な照射下での高い光安定性を有する。
【０１２２】
本発明により使用される吸光性化合物は、同様に、光学データ記録媒体の、十分なエネルギーの青色レーザー光及び赤色レーザー光に対する高い敏感性を有するため、データ記録媒体に高速で（≧２ｘ、≧４ｘ）書き込むことができる。
【０１２３】
本発明により使用される吸光性化合物は十分に安定であるため、この吸光性化合物を用いて製造されたディスクは、必要とされる耐候試験を概して満足させる。
【０１２４】
本発明によるアゾ金属色素は、光学データ記録媒体上に有利にスピンコーティング又は真空蒸着により施与される。アゾ金属色素は、相互に混合できるか又は類似するスペクトル特性を示す他の色素と混合することができる。殊に種々のアニオンを有する色素を混合することもできる。情報層は、アゾ金属色素の他に添加物、例えばバインダー、湿潤剤、安定剤、希釈剤及び増感剤並びに他の成分を含有してよい。
【０１２５】
本発明による光学データ記録媒体は、情報層の他に他の層、例えば金属層、誘電層、バリア層並びに保護層を有していることができる。金属層及び誘電層及び／又はバリア層は、特に反射率の調整及び熱調整のために用いられる。金属はレーザー波長に応じて金、銀、アルミニウム等であってよい。誘電層は例えば二酸化ケイ素及び窒化ケイ素である。バリア層は誘電層又は金属層である。保護層は、例えば光硬化性の、塗料、接着層及び保護シートである。
【０１２６】
感圧接着層は主にアクリル接着剤からなる。特許ＪＰ−Ａ１１−２７３１４７に開示されたNitto Denko ＤＡ−８３２０又はＤＡ−８３１０は、例えばこの目的のために使用することができる。
【０１２７】
本発明による光学データ記録媒体は例えば次の層構造を示す（図１参照）：透明な基板（１）、場合による保護層（２）、情報層（３）、場合による保護層（４）、場合による接着層（５）、カバー層（６）。図１及び図２に示された矢印は入射光の経路を示している。
【０１２８】
有利に、光学データ記録媒体の構造は：
− 有利に透明な基板（１）を有してよく、前記の基板の表面上に光により書き込み可能であり、光で、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合により保護層（４）、場合により接着層（５）及び透明なカバー層（６）が設けられている。
− 有利に透明な基板（１）を有してよく、前記の基板の表面上に、保護層（２）、少なくとも１つの、光で、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合により接着層（５）及び透明なカバー層（６）が設けられている。
− 有利に透明な基板（１）を有してよく、前記の基板の表面上に、場合により保護層（２）、少なくとも１つの、光で、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合により保護層（４）、場合により接着層（５）及び透明なカバー層（６）が設けられている。
− 有利に透明な基板（１）を有してよく、前記の基板の表面上に、少なくとも１つの、光で、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合により接着層（５）及び透明なカバー層（６）が設けられている。
【０１２９】
それとは別に、光学データ記録媒体は例えば次の層構造を有する（図２参照）：有利に透明な基板（１１）、情報層（１２）、場合により反射層（１３）、場合により接着層（１４）、もう１つの有利に透明な基板（１５）。
【０１３０】
本発明は更に、青色光又は赤色光、殊にレーザー光、殊に赤色レーザー光で書き込みされる本発明による光学データ記録媒体に関する。
【０１３１】
次の実施例は本発明の対象を明確にする。
【実施例】
【０１３２】
実施例
実施例１
酢酸コバルト（ＩＩ）四水和物１．２ｇをアセトニトリル２０ｍｌ中に溶解させ、６５％硝酸０．５ｍｌと混合した。室温で１時間撹拌した後、この溶液を、アセトニトリル４０ｍｌ中の（ＵＳ６，２２５，０２３に従って製造された）式
【０１３３】
【化３９】
のアゾ色素４．４ｇの溶液に添加した。６０℃で５時間撹拌し、冷却し、水６０ｍｌ中の過塩素酸リチウム２ｇの溶液中に注いだ。１時間撹拌した後、吸引濾過し、水２０ｍｌで２回洗浄し、真空中で４０℃で乾燥させた。粗製金属錯体をトルエン２５ｍｌで室温で撹拌し、吸引濾過し、４０℃で真空中で乾燥させた。式
【０１３４】
【化４０】
の金属錯体４．１４ｇ（理論値の８１％）が、融点２６５℃の紫色の粉末として得られた。
エレクトロスプレー質量スペクトル：ｍ／ｅ＝９６５．１５
λｍａｘ＝５５６．５８４ｎｍ（ジクロロメタン中で）
ε＝９２５７５ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ （５８４ｎｍで）
λ１／２−λ１／１０（長波長端）＝３５ｎｍ
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
実施例２
ａ）３−フェニル−５−アミノ−１，２，４−チアジアゾール７．９ｇを、氷酢酸３０ｍｌ及びギ酸１５ｍｌから成る混合物中にわずかに加熱しながら溶解させた。０℃に冷却した後、１５分間で亜硝酸ナトリウム３．１ｇを装入した。０〜５℃で２時間撹拌した。その後、この温度で、これに、氷酢酸１５ｍｌ中の３−メタンスルホニルアミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン１５．９ｇの溶液を３０分間で滴加した。室温にし、引き続き１時間で９０℃に加熱した。この温度で１時間撹拌し、室温に冷却し、吸引濾過し、メタノール及び水各１０ｍｌで洗浄した。５０℃で真空中で乾燥させた後、融点２１３℃の式
【０１３５】
【化４１】
の赤色の粉末５．５ｇ（理論値の２９％）が得られた。
λｍａｘ＝５１７ｎｍ（ジクロロメタン中で）
ε＝５００４０ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
ｂ）酢酸コバルト（ＩＩ）四水和物１．２ｇをアセトン２０ｍｌ中に溶解させ、６５％硝酸０．５ｍｌと混合した。室温で１時間撹拌した後、この溶液をアセトン２０ｍｌ中のａ）からのアゾ色素４．１６ｇの溶液に添加した。６０℃で３時間撹拌し、冷却し、水６０ｍｌ中に注いだ。１時間撹拌した後、吸引濾過し、水２０ｍｌで２回洗浄し、真空中で４０℃で乾燥させた。粗製金属錯体をトルエン２５ｍｌで室温で撹拌し、吸引濾過し、４０℃で真空中で乾燥させた。式
【０１３６】
【化４２】
の金属錯体４．０ｇ（理論値の８０％）が、紫色の粉末として得られた。
λｍａｘ＝５４８ｎｍ（メタノール中で）
ε＝７８９８０ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
λ１／２−λ１／１０（長波長端）＝３６ｎｍ
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
ｃ）ｂ）からの金属錯体１ｇを水２０ｍｌ中に溶解させ、過塩素酸リチウム０．３ｇの添加により沈殿させた。式
【０１３７】
【化４３】
の金属錯体０．７ｇが、紫色の粉末として得られた。
エレクトロスプレー質量スペクトル：ｍ／ｅ＝９１７．１７
λｍａｘ＝５４８ｎｍ（メタノール中で）
ε＝７８９７２ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
λ１／２−λ１／１０（長波長端）＝３６ｎｍ
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
実施例３
酢酸コバルト（ＩＩ）四水和物０．１４ｇ及び実施例２ａ）からのアゾ色素０．４ｇをＮ−メチルピロリドン２０ｍｌ中に溶解させた。６０℃で５時間撹拌下に、わずかな空気流を導通させた。冷却後、水１００ｍｌで希釈し、塩化メチレン２０ｍｌで２回抽出した。有機層を回転蒸発器上で蒸発させ、油状の残留物を水５ｍｌ中に取り出した。この際に生じる結晶を吸引濾過した。母液を過塩素酸リチウム０．５ｇと混合した。１時間撹拌し、吸引濾過し、４０℃で真空中で乾燥させた。実施例２ｃ）からの金属錯体０．３ｇ（理論値の５７％）が得られた。
【０１３８】
実施例４
水２３ｍｌ中の式
【０１３９】
【化４４】
のローダミン色素０．６３ｇからの溶液中に、水２０ｍｌ中の実施例２ｂからの金属錯体１ｇからの溶液を装入した。一晩室温で撹拌し、吸引濾過し、水５０ｍｌで２回洗浄した。式
【０１４０】
【化４５】
の金属錯体０．９ｇ（理論値の５９％）が、紫色の粉末として得られた。
λｍａｘ＝５７３ｎｍ（ジクロロメタン中で）
ε＝１７４５４０ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
λ１／２−λ１／１０（長波長端）＝４１ｎｍ
Δλ＝｜λ塩化メチレン−λメタノール｜＝１ｎｍ
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
実施例５
実施例１と同様に行ったが、ただし、アセトニトリルの代わりにアセトンを溶剤として使用し、式
【０１４１】
【化４６】
の金属錯体を紫色の粉末として収率６２％で製造した。
λｍａｘ＝５５３．５８０ｎｍ（ジクロロメタン中で）
ε＝８５７３８ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ （５５３ｎｍで）
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
実施例６
実施例１と同様に行ったが、ただし、アセトニトリルの代わりにアセトンを溶剤として使用し、式
【０１４２】
【化４７】
の金属錯体を紫色の粉末として収率８０％で製造した。
エレクトロスプレー質量スペクトル：ｍ／ｅ＝８２９
λｍａｘ＝５５８．５９２ｎｍ（メタノール中で）
ε＝７１８６６ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ （５５８ｎｍで）
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
実施例７
実施例１と同様に、式
【０１４３】
【化４８】
の金属錯体を青色の粉末として収率７８％で製造した。
溶解度：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％
ガラス状被膜
同様に適当なアゾ金属色素を以下の表にまとめる：
【０１４４】
【表１】
【０１４５】
【表２】
【０１４６】
【表３】
【０１４７】
【表４】
【０１４８】
実施例４１：
室温で、２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール１００ｍｌ中の実施例１からの色素２ｇの溶液を製造した。この溶液をスピンコーティングを用いてプレグルーブド(pregrooved)ポリカーボネート基板上に施与した。このプレグルーブドポリカーボネート基板を、射出成形によりディスクとして製造した。ディスクの寸法及びグルーブ構造の寸法は、通常ＤＶＤ−Ｒのために使用されるものに相応していた。情報記録媒体としての色素層を有するディスクに銀１００ｎｍを蒸着させた。引き続き、ＵＶ硬化可能なアクリル塗料をスピンコーティングにより施与し、ＵＶランプを用いて硬化させた。ディスクを、光学ベンチ上に構成され、直線偏光を発生させるためのダイオードレーザー（λ＝６５６ｎｍ）、偏光に敏感なビームスプリッタ、λ／４小片、及び開口数ＮＡ＝０．６を有する可動に懸吊された集束レンズ（アクチュエーターレンズ）からなる動的書き込み試験構造体を用いて試験した。ディスクの反射層から反射された光を、上記の偏光に敏感なビームスプリッターを用いてビーム路から偏光させ、非点収差(astigmatisch)レンズを通して４象限検出器上にピント調節した。線速度Ｖ＝３．５ｍ／ｓ及び書き込み効率Ｐwrite＝１０ｍＷの場合に、１１Ｔ−ピットのために信号雑音比Ｃ／Ｎ＝４８．４ｄＢを測定した。この場合、書き込み効率を振動パルスシーケンスとして適用し（図３参照）、この場合このディスクを交互に上記の書き込み効率Ｐwriteで及び読み出し効率Ｐread≒０．５ｍＷで照射した。書き込みパルスシーケンスは１１Ｔ−Ｐｉｔに関して長さTｔｏｐ＝１．５Ｔ＝６０ｎｓのリードパルスから成り、その際、Ｔ＝４０ｎｓは基礎時間である（１１Ｔ＝４４０ｎｓ）。リードパルスが３Ｔ単位後に終了するようにリードパルスを配置する。その後、長さＴｍｐ＝３０ｎｓのパルスが８回続き、その際、時間をＴｍｐ＝０．７５Ｔにより規定した。ここから、各書き込みパルスの間にΔＴ＝１０ｎｓの期間が自由であることが明らかである。１１Ｔの長さの書き込みパルスの後、１１Ｔの長さの中断が続く。このディスクをそれ自体が１回回転するまで前記の振動パルスシーケンスで照射した。その後に、こうして得られたマークを読み出し効率Ｐreadで読み出し、上記の信号雑音比Ｃ／Ｎを測定した。
【０１４９】
同様の結果が上記の別の実施例の金属錯体を用いて達成された。
【図面の簡単な説明】
【０１５０】
【図１】本発明による光学データ記録媒体の層構造を示す概略図。
【図２】本発明による光学データ記録媒体の層構造を示す概略図。
【図３】本発明による光学データ記録媒体のパルスシーケンスを示す図。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金属錯体において、式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式基もしくは複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のリガンドを少なくとも１つ有することを特徴とする金属錯体。
【請求項２】
式（Ｉ）の２つの同じか又は異なるリガンドを有する、請求項１記載の金属錯体。
【請求項３】
式（Ｉａ）
【化２】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表す］
に相当する、請求項１記載の金属錯体。
【請求項４】
式（Ｉｂ）
【化３】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、
Ｚはハロゲン、ＣＮ、Ｒ４−Ｏ−、Ｒ４−Ｓ−、Ｒ４−ＳＯ２−、Ｒ４−ＣＯ−Ｏ−、Ｒ４−ＳＯ２−Ｏ−、Ｒ４−ＣＯ−ＮＨ−又はＲ４−ＳＯ２−ＮＨ−を表し、かつ
Ｒ４はＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル又はＣ６〜Ｃ１０−アリールを表す］
に相当する、請求項１記載の金属錯体。
【請求項５】
金属が、三価の金属、遷移金属又は希土類元素、殊にＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｖ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂである、請求項１記載の金属錯体。
【請求項６】
金属がＢ、Ａｌ又はＣｏを表す、請求項１記載の金属錯体。
【請求項７】
式（Ｉ）において、
式
【化４】
の環Ａがベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾオキサゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、３−ピリダジニル、２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、これらはＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アシルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ６−アルカノイル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールカルボニルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル−Ｎ−Ｃ６〜Ｃ１０−アリールアミノ、ピロリジノ、モルホリノ、ピペラジノ又はピペリジノにより置換されていてよく、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
式
【化５】
の環Ｂは式
【化６】
の基を表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表し、
Ｒ７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は式
【化７】
の基を表し、
Ｒ８は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル、エチル、メトキシ又は塩素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−架橋を表し、前記架橋は３つまでのメチル基により置換されていてよく、
Ｒ１１は水素、メチル、エチル、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、プロピオニル、ブタノイル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、２，２−ジフルオロエタンスルホニル、２，２，２−トリフルオロエタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、クロロベンゼンスルホニル又はトルエンスルホニルを表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｚはフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、アセテート、ベンゾエート、メトキシ、メチルチオ又はベンゼンスルフィネートを表し、
ＭはＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ又はＣｅを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く、請求項１から６までのいずれか１項記載の金属錯体。
【請求項８】
式（ＩＩＩ）
【化８】
の環Ａが、ベンゾチアゾール−２−イル、クロロベンゾチアゾール−２−イル、メチルベンゾチアゾール−２−イル、メトキシベンゾチアゾール−２−イル又はニトロベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、フェニルチアゾール−２−イル、シアノチアゾール−２−イル、ニトロチアゾール−２−イル、５−フルオロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、５−フェニル−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、２−メチルチオ−５−シアノ−チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、４，５−ジフェニルイミダゾール−２−イル、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、４，５−ビス−メトキシカルボニルイミダゾール−２−イル又は４，５−ビス−エトキシカルボニルイミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェノキシ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジメチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジ−（イソ）−プロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−Ｎ−メチル−Ｎ−シアンエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メチルチオ−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、５−メチル−１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジル、４，６−ジシアノ−２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル又はベンジルを表し、
式（ＩＶ）
【化９】
の環Ｂは式
【化１０】
の基を表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル又はエチルを表し、
Ｒ７はシアノ又はメトキシカルボニルを表し、
Ｒ８は水素、メチル、トリフルオロメチル又はシアノを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル又はメトキシを表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１は２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、アセチル、プロピオニル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル又はベンゼンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ヨージド、ニトレート、メトキシアセテート、メタンスルホネート、エタンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、ブチルベンゼンスルホネート、クロロベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、ナフタリンスルホネート、ポリスチレンスルホネートの等価物又は式
【化１１】
のアニオンを表し、
Ｚはフッ素を表し、
ＭはＢ、Ａｌ又はＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く、請求項１から７までのいずれか１項記載の金属錯体。
【請求項９】
式（ＩＩＩ）
【化１２】
の環Ａは、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−メチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−エチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−ベンジル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール、５−ジメチルアミノ１，３，４−チアジアゾール、５−ジイソプロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、２−ピリジル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジルを表し、
式（ＩＶ）
【化１３】
の環Ｂは式
【化１４】
の基を表し、
Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、シアンエチル、ベンジル、シクロヘキシル又はフェニルを表すか、又は
ＮＲ１２Ｒ１３はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は水素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１はメタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル又はペルフルオロブタンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ヨージド、ニトレート、トリフルオロメタンスルホネート又は式
【化１５】
のアニオンを表し、
ＭはＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く、請求項１から７までのいずれか１項記載の金属錯体。
【請求項１０】
請求項１記載の金属錯体の製造法において、金属塩を、式（Ｉｃ）
【化１６】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の単素環式環又は複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のアゾ化合物と反応させることを特徴とする、請求項１記載の金属錯体の製造法。
【請求項１１】
ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としての請求項１記載の金属錯体の使用。
【請求項１２】
光学データ記録媒体が殊に３６０〜４６０ｎｍの範囲内の波長を有する青色レーザー光を用いて書き込み及び読み出し可能である、請求項１１記載の使用。
【請求項１３】
光学データ記録媒体が殊に６００〜７００ｎｍの範囲内の波長を有する赤色レーザー光を用いて書き込み及び読み出し可能である、請求項１１記載の使用。
【請求項１４】
光学データ記録媒体が殊に３６０〜４６０ｎｍの範囲内の波長を有する青色レーザー光を用いて書き込み及び読み出し可能であるライトワンス型光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としてのアゾリガンドを有する金属錯体の使用。
【請求項１５】
請求項１記載の金属錯体の溶液において、前記溶液が前記金属錯体を少なくとも１質量％含有し、かつ、溶剤として２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール、ジブチルエーテル、ヘプタノン又はこれらの混合物が使用されていることを特徴とする、請求項１記載の金属錯体の溶液。
【請求項１６】
溶剤として、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール又はこれらの混合物が使用されている、請求項１５記載の金属錯体の溶液。
【請求項１７】
溶剤としてプロパノール／ジアセトンアルコール又はブタノールから成る混合物が使用されている、請求項１５記載の金属錯体の溶液。
【請求項１８】
有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光又は赤色光、有利にレーザー光により書き込み及び読み出しが可能であり、前記の情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として、請求項１から９までのいずれか１項記載の少なくとも１種の金属錯体が使用されていることを特徴とする、光学データ記録媒体。
【請求項１９】
吸光性化合物が式（Ｉａ）
【化１７】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表す］
に相当するか、又は
吸光性化合物が式（Ｉｂ）
【化１８】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、
Ｚはハロゲン、ＣＮ、Ｒ４−Ｏ−、Ｒ４−Ｓ−、Ｒ４−ＳＯ２−、Ｒ４−ＣＯ−Ｏ−、Ｒ４−ＳＯ２−Ｏ−、Ｒ４−ＣＯ−ＮＨ−又はＲ４−ＳＯ２−ＮＨ−を表し、かつ
Ｒ４はＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル又はＣ６〜Ｃ１０−アリールを表す］
に相当する、請求項１８記載の光学データ記録媒体。
【請求項２０】
式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）における金属Ｍが、三価の金属、遷移金属又は希土類元素、殊にＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｖ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂを表す、請求項１９記載の光学データ記録媒体。
【請求項２１】
吸光性化合物として、式（Ｉ）
【化１９】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式基もしくは複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のアゾリガンドを有する金属錯体が使用されている、請求項１８から２０までのいずれか１項記載の光学データ記録媒体。
【請求項２２】
請求項１８記載の光学データ記録媒体の製造法において、有利に透明な、場合により既に反射層で被覆された基板を、請求項１記載の金属錯体で、場合により適当なバインダー及び添加剤及び場合により適当な溶剤と組み合わせて被覆し、かつ場合により反射層、他の中間層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層を備えることを特徴とする、請求項１８記載の光学データ記録媒体の製造法。
【請求項２３】
青色光又は赤色光、殊に赤色光、殊に赤色レーザー光で書き込まれた、請求項１８記載の光学データ記録媒体。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金属錯体において、式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式環もしくは複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のリガンドを少なくとも１つ有することを特徴とする金属錯体。
【請求項２】
請求項１記載の金属錯体の製造法において、金属塩を、式（Ｉｃ）
【化２】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式環又は複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のアゾ化合物と反応させることを特徴とする、請求項１記載の金属錯体の製造法。
【請求項３】
ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としての請求項１記載の金属錯体の使用。
【請求項４】
光学データ記録媒体が殊に３６０〜４６０ｎｍの範囲内の波長を有する青色レーザー光を用いて書き込み及び読み出し可能であるライトワンス型光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としてのアゾリガンドを有する金属錯体の使用。
【請求項５】
請求項１記載の金属錯体の溶液において、前記溶液が前記金属錯体を少なくとも１質量％含有し、かつ、溶剤として２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール、ジブチルエーテル、ヘプタノン又はこれらの混合物が使用されていることを特徴とする、請求項１記載の金属錯体の溶液。
【請求項６】
有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光又は赤色光、有利にレーザー光により書き込み及び読み出しが可能であり、前記の情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として、請求項１記載の少なくとも１種の金属錯体が使用されていることを特徴とする、光学データ記録媒体。
【請求項７】
請求項６記載の光学データ記録媒体の製造法において、有利に透明な、場合により既に反射層で被覆された基板を、請求項１記載の金属錯体で、場合により適当なバインダー及び添加剤及び場合により適当な溶剤と組み合わせて被覆し、かつ場合により反射層、他の中間層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層を備えることを特徴とする、請求項６記載の光学データ記録媒体の製造法。
【請求項８】
青色光又は赤色光、殊に赤色光、殊に赤色レーザー光で書き込まれた、請求項６記載の光学データ記録媒体。
【請求項１】
金属錯体において、式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式基もしくは複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のリガンドを少なくとも１つ有することを特徴とする金属錯体。
【請求項２】
式（Ｉ）の２つの同じか又は異なるリガンドを有する、請求項１記載の金属錯体。
【請求項３】
式（Ｉａ）
【化２】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表す］
に相当する、請求項１記載の金属錯体。
【請求項４】
式（Ｉｂ）
【化３】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、
Ｚはハロゲン、ＣＮ、Ｒ４−Ｏ−、Ｒ４−Ｓ−、Ｒ４−ＳＯ２−、Ｒ４−ＣＯ−Ｏ−、Ｒ４−ＳＯ２−Ｏ−、Ｒ４−ＣＯ−ＮＨ−又はＲ４−ＳＯ２−ＮＨ−を表し、かつ
Ｒ４はＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル又はＣ６〜Ｃ１０−アリールを表す］
に相当する、請求項１記載の金属錯体。
【請求項５】
金属が、三価の金属、遷移金属又は希土類元素、殊にＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｖ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂである、請求項１記載の金属錯体。
【請求項６】
金属がＢ、Ａｌ又はＣｏを表す、請求項１記載の金属錯体。
【請求項７】
式（Ｉ）において、
式
【化４】
の環Ａがベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾオキサゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、３−ピリダジニル、２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、これらはＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−Ｃ（＝ＮＨ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アシルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜Ｃ６−アルカノイル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールカルボニルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル−Ｎ−Ｃ６〜Ｃ１０−アリールアミノ、ピロリジノ、モルホリノ、ピペラジノ又はピペリジノにより置換されていてよく、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
式
【化５】
の環Ｂは式
【化６】
の基を表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表し、
Ｒ７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は式
【化７】
の基を表し、
Ｒ８は水素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、フェネチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又はクロロフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル、エチル、メトキシ又は塩素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）２−Ｏ−架橋を表し、前記架橋は３つまでのメチル基により置換されていてよく、
Ｒ１１は水素、メチル、エチル、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、プロピオニル、ブタノイル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、２，２−ジフルオロエタンスルホニル、２，２，２−トリフルオロエタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、クロロベンゼンスルホニル又はトルエンスルホニルを表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｚはフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、アセテート、ベンゾエート、メトキシ、メチルチオ又はベンゼンスルフィネートを表し、
ＭはＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ又はＣｅを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く、請求項１から６までのいずれか１項記載の金属錯体。
【請求項８】
式（ＩＩＩ）
【化８】
の環Ａが、ベンゾチアゾール−２−イル、クロロベンゾチアゾール−２−イル、メチルベンゾチアゾール−２−イル、メトキシベンゾチアゾール−２−イル又はニトロベンゾチアゾール−２−イル、ベンゾイミダゾール−２−イル、チアゾール−２−イル、フェニルチアゾール−２−イル、シアノチアゾール−２−イル、ニトロチアゾール−２−イル、５−フルオロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、５−フェニル−４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル、２−メチルチオ−５−シアノ−チアゾール−４−イル、イミダゾール−２−イル、４，５−ジフェニルイミダゾール−２−イル、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、４，５−ビス−メトキシカルボニルイミダゾール−２−イル又は４，５−ビス−エトキシカルボニルイミダゾール−２−イル、ピラゾール−５−イル、１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェノキシ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジメチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ジ−（イソ）−プロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−Ｎ−メチル−Ｎ−シアンエチルアミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メチルチオ−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール−５−イル、５−メチル−１，２，４−チアジアゾール−３−イル、１，３，４−トリアゾール−２−イル、２−ピリジル、２−キノリル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジル、４，６−ジシアノ−２−ピリミジル、１，３，５−トリアジン−２−イル又は２−ピラジニルを表し、
ここで、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
Ｒ１は水素、メチル、エチル又はベンジルを表し、
式（ＩＶ）
【化９】
の環Ｂは式
【化１０】
の基を表し、
Ｒ５及びＲ６は互いに無関係に水素、メチル又はエチルを表し、
Ｒ７はシアノ又はメトキシカルボニルを表し、
Ｒ８は水素、メチル、トリフルオロメチル又はシアノを表し、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シアンエチル、メトキシエチル、クロロエチル、ベンジル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表すか、又は
ＮＲ９Ｒ１０及びＮＲ１２Ｒ１３は互いに無関係にピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は互いに無関係に水素、メチル又はメトキシを表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１は２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、アセチル、プロピオニル、ベンゾイル、ピリドイル、メタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル、エタンスルホニル、ペルフルオロブタンスルホニル又はベンゼンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ヨージド、ニトレート、メトキシアセテート、メタンスルホネート、エタンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、ブチルベンゼンスルホネート、クロロベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、ナフタリンスルホネート、ポリスチレンスルホネートの等価物又は式
【化１１】
のアニオンを表し、
Ｚはフッ素を表し、
ＭはＢ、Ａｌ又はＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く、請求項１から７までのいずれか１項記載の金属錯体。
【請求項９】
式（ＩＩＩ）
【化１２】
の環Ａは、４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−メチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−エチル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−ベンジル−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４，５−ジシアノイミダゾール−２−イル、３−フェニル−１，２，４−チアジアゾール、３−メタンスルホニル−１，２，４−チアジアゾール、５−ジメチルアミノ１，３，４−チアジアゾール、５−ジイソプロピルアミノ−１，３，４−チアジアゾール、５−ピロリジノ−１，３，４−チアジアゾール、５−フェニル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル、５−メチル−１，３，４−チアジアゾール、２−ピリジル、２−ピリミジル、４−シアノ−２−ピリミジルを表し、
式（ＩＶ）
【化１３】
の環Ｂは式
【化１４】
の基を表し、
Ｒ１２及びＲ１３は互いに無関係に水素、メチル、エチル、プロピル、シアンエチル、ベンジル、シクロヘキシル又はフェニルを表すか、又は
ＮＲ１２Ｒ１３はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１４及びＲ１５は水素を表すか、又は
Ｒ１２；Ｒ１５及びＲ１３；Ｒ１４は互いに無関係に−（ＣＨ２）２−又は−（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ１１はメタンスルホニル、トリフルオロメタンスルホニル又はペルフルオロブタンスルホニルを表し、
Ａｎ−はテトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロホスフェート、ヨージド、ニトレート、トリフルオロメタンスルホネート又は式
【化１５】
のアニオンを表し、
ＭはＣｏを表し、
星印の付いた（＊）結合はアゾ基を導き、かつ
「〜」で示される結合は金属Ｍを導く、請求項１から７までのいずれか１項記載の金属錯体。
【請求項１０】
請求項１記載の金属錯体の製造法において、金属塩を、式（Ｉｃ）
【化１６】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の単素環式環又は複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のアゾ化合物と反応させることを特徴とする、請求項１記載の金属錯体の製造法。
【請求項１１】
ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としての請求項１記載の金属錯体の使用。
【請求項１２】
光学データ記録媒体が殊に３６０〜４６０ｎｍの範囲内の波長を有する青色レーザー光を用いて書き込み及び読み出し可能である、請求項１１記載の使用。
【請求項１３】
光学データ記録媒体が殊に６００〜７００ｎｍの範囲内の波長を有する赤色レーザー光を用いて書き込み及び読み出し可能である、請求項１１記載の使用。
【請求項１４】
光学データ記録媒体が殊に３６０〜４６０ｎｍの範囲内の波長を有する青色レーザー光を用いて書き込み及び読み出し可能であるライトワンス型光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としてのアゾリガンドを有する金属錯体の使用。
【請求項１５】
請求項１記載の金属錯体の溶液において、前記溶液が前記金属錯体を少なくとも１質量％含有し、かつ、溶剤として２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール、ジブチルエーテル、ヘプタノン又はこれらの混合物が使用されていることを特徴とする、請求項１記載の金属錯体の溶液。
【請求項１６】
溶剤として、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール又はこれらの混合物が使用されている、請求項１５記載の金属錯体の溶液。
【請求項１７】
溶剤としてプロパノール／ジアセトンアルコール又はブタノールから成る混合物が使用されている、請求項１５記載の金属錯体の溶液。
【請求項１８】
有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光又は赤色光、有利にレーザー光により書き込み及び読み出しが可能であり、前記の情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として、請求項１から９までのいずれか１項記載の少なくとも１種の金属錯体が使用されていることを特徴とする、光学データ記録媒体。
【請求項１９】
吸光性化合物が式（Ｉａ）
【化１７】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表す］
に相当するか、又は
吸光性化合物が式（Ｉｂ）
【化１８】
［式中、
式（Ｉ）の２つのリガンドは互いに無関係に上記の意味を有し、
Ｍは金属を表し、
Ｚはハロゲン、ＣＮ、Ｒ４−Ｏ−、Ｒ４−Ｓ−、Ｒ４−ＳＯ２−、Ｒ４−ＣＯ−Ｏ−、Ｒ４−ＳＯ２−Ｏ−、Ｒ４−ＣＯ−ＮＨ−又はＲ４−ＳＯ２−ＮＨ−を表し、かつ
Ｒ４はＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル又はＣ６〜Ｃ１０−アリールを表す］
に相当する、請求項１８記載の光学データ記録媒体。
【請求項２０】
式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）における金属Ｍが、三価の金属、遷移金属又は希土類元素、殊にＢ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｖ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂを表す、請求項１９記載の光学データ記録媒体。
【請求項２１】
吸光性化合物として、式（Ｉ）
【化１９】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式基もしくは複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のアゾリガンドを有する金属錯体が使用されている、請求項１８から２０までのいずれか１項記載の光学データ記録媒体。
【請求項２２】
請求項１８記載の光学データ記録媒体の製造法において、有利に透明な、場合により既に反射層で被覆された基板を、請求項１記載の金属錯体で、場合により適当なバインダー及び添加剤及び場合により適当な溶剤と組み合わせて被覆し、かつ場合により反射層、他の中間層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層を備えることを特徴とする、請求項１８記載の光学データ記録媒体の製造法。
【請求項２３】
青色光又は赤色光、殊に赤色光、殊に赤色レーザー光で書き込まれた、請求項１８記載の光学データ記録媒体。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金属錯体において、式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式環もしくは複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のリガンドを少なくとも１つ有することを特徴とする金属錯体。
【請求項２】
請求項１記載の金属錯体の製造法において、金属塩を、式（Ｉｃ）
【化２】
［式中、
Ｘ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ１又はＣＨを表し、
ＡはＸ１及びＮと一緒に５員又は６員の芳香族複素環もしくは準芳香族複素環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｙ１はＯ、Ｓ、Ｎ−Ｒ２、ＣＯＯ、ＳＯ３、Ｎ−ＣＯ−Ｒ３又はＮ−ＳＯ２−Ｒ３を表し、
Ｂは５員又は６員の炭素環式環又は複素環式環を表し、前記環は１〜４個のヘテロ原子を有してよく、及び／又はベンゾ縮合又はナフト縮合されていてよく、及び／又は非イオン性の基により置換されていてよく、
Ｒ１及びＲ２は互いに無関係に水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１２−アラルキルを表し、
Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２−アルキル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ７〜Ｃ１２−アラルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ又はモノ−又はビス−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノを表す］
のアゾ化合物と反応させることを特徴とする、請求項１記載の金属錯体の製造法。
【請求項３】
ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としての請求項１記載の金属錯体の使用。
【請求項４】
光学データ記録媒体が殊に３６０〜４６０ｎｍの範囲内の波長を有する青色レーザー光を用いて書き込み及び読み出し可能であるライトワンス型光学データ記録媒体の情報層における吸光性化合物としてのアゾリガンドを有する金属錯体の使用。
【請求項５】
請求項１記載の金属錯体の溶液において、前記溶液が前記金属錯体を少なくとも１質量％含有し、かつ、溶剤として２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール、ジブチルエーテル、ヘプタノン又はこれらの混合物が使用されていることを特徴とする、請求項１記載の金属錯体の溶液。
【請求項６】
有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光又は赤色光、有利にレーザー光により書き込み及び読み出しが可能であり、前記の情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として、請求項１記載の少なくとも１種の金属錯体が使用されていることを特徴とする、光学データ記録媒体。
【請求項７】
請求項６記載の光学データ記録媒体の製造法において、有利に透明な、場合により既に反射層で被覆された基板を、請求項１記載の金属錯体で、場合により適当なバインダー及び添加剤及び場合により適当な溶剤と組み合わせて被覆し、かつ場合により反射層、他の中間層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層を備えることを特徴とする、請求項６記載の光学データ記録媒体の製造法。
【請求項８】
青色光又は赤色光、殊に赤色光、殊に赤色レーザー光で書き込まれた、請求項６記載の光学データ記録媒体。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２００６−５２１４２２（Ｐ２００６−５２１４２２Ａ）
【公表日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０１６８３（Ｐ２００６−５０１６８３）
【出願日】平成１６年１月３１日（２００４．１．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０００８８２
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０７２１８５
【国際公開日】平成１６年８月２６日（２００４．８．２６）
【出願人】（５０４４１９７６０）ランクセス ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (58)
【氏名又は名称原語表記】Ｌａｎｘｅｓｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−５１３６９ Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ、 Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１月３１日（２００４．１．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０００８８２
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０７２１８５
【国際公開日】平成１６年８月２６日（２００４．８．２６）
【出願人】（５０４４１９７６０）ランクセス ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (58)
【氏名又は名称原語表記】Ｌａｎｘｅｓｓ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−５１３６９ Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ、 Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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