本発明は、動物、とりわけヒトにおけるＤＧＡＴ１活性に関連する状態または障害の処置または予防に有用である、下記構造；
Ａ−Ｌ１−Ｂ−Ｃ−Ｄ−Ｌ２−Ｅ
の有機化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】２，４−ジ置換ピリジンの効率的製法
【解決手段】式（１）


で示されるスルホンアミド、式（２）


で示される２−ハロ−４−オキソブテン酸エステル、および式（３）


で示されるトリブチルスズビニル化合物の３化合物をハロゲン化リチウム、パラジウム錯体触媒の存在下、一気に縮合せしめ、式（４）


で示される環状アミン化合物を得、これに塩基を作用させ、スルホニル基を脱離させ、式（５）


で示される２，４−ジ置換ピリジンの製造法（但し、上記各式中、Ｒ¹は炭素数１〜４のアルキル基など、Ｒ²はアルキル基など、Ｒ³はアリール基などであり、Ｘはハロゲン原子である。）。 （もっと読む）

【課題】カンナビノイドレセプターリガンドとして有用であり、抗炎症性活性および／または免疫調節活性を有し得、そして種々の医学的状態の処置において有用であり得る化合物を提供すること。
【解決手段】式Ｉの化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物であって、式中、ｎは０〜４であり、ｐは０〜４であり、ｑは０〜５であり、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｍ^１、Ｍ^２はそれぞれ明細書中に定義されるとおりである、化合物。 （もっと読む）

本発明は、ａ５ｂ１機能を阻害する化合物、その調製のための方法、これを活性成分として含有する医薬組成物、医薬としてのその使用、及び固形腫瘍の治療のような有意な血管新生又は血管成分を有する疾病のヒトのような温血動物の治療において使用するための医薬の製造におけるその使用に関する。本発明は、更にａ５ｂ１を阻害し、そして更に他のインテグリンに対して適当な選択的（諸）特性を示す化合物にも関する。 （もっと読む）

【課題】化学原料や医農薬中間体として有用な、高純度の化合物（１）の製造方法を提供すること。
【解決手段】化合物（１）のベンジルエステルで、アセチレン結合を含む前駆体にＡｒ−ハロゲン化合物を反応させた後、水素化分解することにより化合物（１）を得る。


［式中、Ａｒは芳香族環の残基、Ｒ^１、Ｒ^２は水素原子又はＡｒ環における任意の炭素原子に結合する置換基である。］ （もっと読む）

本発明は、ＰＰＡＲとして知られている、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体のモジュレーターである、式（Ｉ）の新規な二芳香族誘導体に関する。本発明はまた、これらを調製する方法およびヒトまたは獣医学の医薬に使用するための医薬組成物への、あるいは化粧品組成物へのこれらの使用に関する。
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ＶＥＧＦ受容体阻害剤および浸透促進剤を含む組成物ならびにそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】短時間で酸化チタン薄膜表面に吸着されるように有機溶媒への溶解度が高く、酸化チタン薄膜表面への吸着量が多く、容易に製造することができる光増感色素に好適な化合物を提供する。
【解決手段】金属原子、式（II）で表される配位子、及び式（III）で表される配位子を含む錯体化合物（I）。


［式中、Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ独立に、プロトン供与性基の塩又はプロトン供与性基を表し、Ｒ¹及びＲ²の少なくとも一方はプロトン供与性基であり、Ｒ³及びＲ⁴は、それぞれ独立に、プロトン非供与性基を表し、Ｒ³及びＲ⁴は互いに結合していてもよく、Ａ及びＢはそれぞれ独立に、ケイ素原子、硫黄原子、又はセレン原子を含む基を表し、ｍ及びｎはそれぞれ独立に０〜２の整数を表し、ｍ＋ｎ≧１であり、ａ、ｂ、ｃ及びｄは、それぞれ独立に、０〜２の整数を表し、ａ＋ｂ≧１である。］ （もっと読む）

本発明は、免疫抑制剤、それらの製造、それらの使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。本発明は、リンパ球相互作用が仲介する疾患または障害、特に疾患ＥＤＧ受容体仲介シグナル伝達が関連する疾患の処置または予防に有用な新規クラスの化合物を提供する。
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【課題】 優れたＬＸＲ調節剤の提供。
【解決手段】 一般式（I）
【化１】



［式中、Ｒ¹：−ＣＯＲ⁹（式中、Ｒ⁹：アルキル、置換可アルコキシ、置換可アミノ）；Ｒ²：Ｈ、ＯＨ、アルコキシ、置換可アミノ等；Ｒ³：Ｈ、置換可アルキル、シクロアルキル、置換可アルコキシ、置換可アミノ、ハロゲノ等；Ｒ⁴、Ｒ⁵：Ｈ、置換可アルキル、ハロゲノ等；Ｒ⁶、Ｒ⁷：Ｈ、アルキル；Ｒ⁸：−Ｘ²Ｒ¹⁰［式中、Ｒ¹⁰：−ＣＯＲ¹¹（式中、Ｒ¹¹：ＯＨ、置換可アルコキシ、置換可アミノ等）、−ＳＯ₂Ｒ¹²（式中、Ｒ¹²：置換可アルキル、置換可アミノ等）、テトラゾール−５−イル等；Ｘ²：単結合、置換可アルキレン等］；Ｘ¹：−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−等；Ｙ¹：置換可フェニル、置換可５乃至６員芳香族ヘテロシクリル；Ｙ²：置換可アリール、置換ヘテロシクリル等］で表される化合物等。 （もっと読む）

【課題】 医薬品分野等で重要な中間体である末端にヘテロ芳香族基を有する光学活性モノアミノトリエステル誘導体、及び光学活性α−アミノ酸誘導体を工業的に有利な方法で製造する。
【解決手段】 末端に脱離基を有する光学活性アミノ酸誘導体とヘテロ芳香族置換マロン酸ジエステル誘導体のカップリング反応で末端にヘテロ芳香族基を有する光学活性モノアミノトリエステル誘導体を製造する方法を提供する。また、さらに、モノアミノトリエステル誘導体のエステル基の加水分解、脱炭酸を行い、光学純度をほとんど低下させることなく末端にヘテロ芳香族基を有する光学活性α−アミノ酸誘導体を製造する新規な方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 新規なクォータピリジン誘導体、それを含む錯体、光電変換素子および色素増感型太陽電池の提供。
【解決手段】 下記の式（Ｉ）で表され、


式（Ｉ）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に−ＯＲ’、−ＣＯＯＲ’、−ＣＯＮＲ’、−ＣＨＯ、−ＣＨ₂ＯＲ’、−ＣＮ、または−ＣＯＯＮＲ’等を表し、Ｒ’は水素または炭素数１〜４のアルキル基を表しており、ｍ１およびｍ４は０〜４の整数を表し、ｍ２およびｍ３は０〜３の整数を表わすクォータピリジン誘導体、それを含む錯体、光電変換素子および色素増感型太陽電池。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、ＸはＨまたはＦを表し、ＹはＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ置換Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４チオアルキル置換Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、または、Ｃ_２〜Ｃ_３アルケニルを表し、そして、Ｗは−ＮＯ_２、−Ｎ_３、−ＮＲ_１Ｒ_２、−Ｎ＝ＣＲ_３Ｒ_４または−ＮＨＮ＝ＣＲ_３Ｒ_４を表す］の４−アミノピコリン酸類、およびそれらのアミンおよび酸誘導体類は、広スペクトルの雑草防除性を示す強力な除草剤である。
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本発明は、式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１およびＲ^２は明細書の記載と同意義である］
で示されるベンズアゼピンを製造するための新規方法および中間体を開示する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）のＮ−［２−（２−ピリジニル）エチル］カルボオキサミド誘導体またはこの塩、一般式（ＩＩ）の中間体、一般式（ＩＩＩ）の中間体の調製方法。

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【課題】反応後にｐＨ調整を繰り返すことなく、容易に、式（２）


（式中、Ｒ¹は置換されていてもよい低級アルキル基等を表わし、＊は光学活性な炭素原子であることを表わす。）
で示される光学活性２−ヒドロキシエステル化合物や式（４）


（式中、＊は上記と同一の意味を表わす。）
で示される光学活性２−ヒドロキシ酢酸化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ¹は上記と同一の意味を、Ｒ²は低級アシル基を表わす。）
で示される２−アシルオキシエステル化合物のアシルオキシ基部位を優先的に加水分解する能力を有する酵素、または該酵素の産生能を有する微生物の培養物あるいはその処理物を、前記式（１）で示される化合物に接触させることを特徴とする式（２）で示される光学活性２−ヒドロキシエステル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 光電変換材料として有用な、純度の良いシス−ジ（イソチオシアナート）−ビス（４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）が生産性良く製造できる方法を提供すること。
【解決手段】 シス−ジクロロ−ビス（４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）に、チオシアン酸アンモニウムを反応させることを特徴とするシス−ジ（イソチオシアナート）−ビス（４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）の製造法。 （もっと読む）

本発明は下式(I)：


に相当する新規化合物、その調製方法、（皮膚科、並びに心臓血管疾患、免疫疾患、及び／または脂質代謝に関連する疾患の分野における）人もしくは動物の医薬におけるその使用を企図した製薬組成物、あるいはまた化粧品組成物におけるその使用にも関する。
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一般式（Ｉ）：
【化１３】


（式中、ｎは０、１、２または３を表し、Ｘはハロゲン原子であり、Ｙは同一でも異なっていてもよく、ハロゲン原子、ハロゲノアルキル、アルコキシカルボニルまたはアルキルスルホニルであり得る）
を有する２−アミノメチルピリジン誘導体の製造方法。
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本発明は、本発明の化合物または組成物を投与することにより、ｍＲＮＡのナンセンス突然変異に関する疾患を治療または阻止するための方法、化合物および組成物に関する。より具体的には、本発明は、ｍＲＮＡのナンセンス突然変異に関する未熟な翻訳終了を抑制するための方法、化合物および組成物に関する。 （もっと読む）