Fターム[4C056DB04]の内容
N、O含有複素環式化合物 (21,500) | 1,3−オキサジン環C−異種原子、Z基 (114) | 異種原子又はZ基 (81) | 1,3−オキサジン環の2位のみに直結 (44) | 酸素原子 (37)
Fターム[4C056DB04]に分類される特許
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鏡像異性的に純粋なベータ作動薬、その製造及び使用
【課題】活性の持続時間がより長い、呼吸器疾患の治療用薬剤の提供。
【解決手段】式(1)(式中、R1、R2、R3、m及びYm-は、特許請求の範囲及び説明に示される意味をもつものである)の鏡像異性的に純粋な化合物を用いる。
【化1】
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呼吸器疾患治療用医薬組成物
【課題】呼吸器疾患の治療用医薬組成物の提供。
【解決手段】本発明は、一般式(1)(式中、基R1、R2及びR3は、特許請求の範囲及び説明に示される意味をもつものである)の一つ以上、好ましくは一つの化合物に加えて、更に少なくとも一つの有効成分2を含む新規な医薬組成物、その製造方法、及び医薬品としてのその使用に関する。
【化1】
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置換されたテトラサイクリン化合物を用いて、遺伝子または遺伝子産物の発現を調節する方法
本発明は、テトラサイクリンオペレーター系に作動可能に連結された核酸の発現の調節のための置換されたテトラサイクリン化合物の使用に、少なくとも一部は関する。本発明は、細胞中で遺伝子発現を調節するために原核生物のTetリプレッサー/オペレーター/インデューサー系の構成要素を利用する調節系において用いられる化合物に関する。本発明の方法で特徴づけられるような特定の置換されたテトラサイクリン化合物の使用は、例えば、テトラサイクリンおよびドキシサイクリンについての結果に比較した場合、用量応答結果の改善をもたらす。従って、本発明の特定の方法によって、細胞中での遺伝子発現の調節において、Tetリプレッサー/インデューサー系の制御を強化することが可能になる。 (もっと読む)
コレステリルエステル転送タンパク質阻害剤
医薬的に許容され得る塩を含め、式(I):
の化合物はCETP阻害剤であり、HDL−コレステロールの上昇、LDL−コレステロールの低下、並びにアテローム性動脈硬化症の治療または予防のために有用である。式(I)の化合物中、A1は環式基であり、Bはヘテロ環式環に直接またはメチレン基を介して結合している環式基である。
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ベータミメティックベンゾキサジノン誘導体の製造方法
本発明は、呼吸器疾患の治療及び予防に有用な下記一般式(1)の有機化合物及びその塩の製造方法に関する。
(式中、R1及びR2は、それぞれ独立にH、ハロゲン若しくはC1-4-アルキルを意味し、又はR1とR2が一緒にC1-6-アルキレンの意味を有し;かつR3はH、ハロゲン、OH、C1-4-アルキル又はO-C1-4-アルキルを表す。)
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異常脂血症、高コレステロール血症及び糖尿病の処置のためのRXRアゴニストとしての複素環式アミド誘導体
【化1】
本発明は式(I)の化合物、これらの化合物、組成物、中間体及びそれらの誘導体を調製する方法並びにRXR媒介の障害を処置する方法を対象とする。より具体的には、本発明の化合物はRXR媒介の障害を処置するために有用なRXRアゴニストである。
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単環式および二環式化合物と使用法
CCR1受容体の強力な拮抗剤として作用し、インビボで抗炎症活性を有する化合物が提供される。化合物は一般に単環式および二環式化合物で、CCR1介在性疾患治療のための薬学的組成物、方法において、および競合的CCR1拮抗剤を同定するためのアッセイにおける対照として有用である。
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アルツハイマー病の治療用化合物
本発明は、下記一般式(I)の置換1,2-エチレンジアミンに関する。
【化1】
(式中、基R1〜R13、A、B、L及びiは、本明細書及び特許請求の範囲で定義されるとおりである。)本発明は、アルツハイマー病(AD)及び同様の疾患の治療における前記化合物の使用にも関する。
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アルツハイマー病の治療用β−セクレターゼインヒビター
本発明は、下記一般式(I)の置換1,2-エチレンジアミンに関する。
【化1】
(式中、基R1〜R13、A、B、L及びiは、本明細書及び特許請求の範囲で定義されるとおりである。)本発明は、アルツハイマー病(AD)及び同様の疾患の治療における前記化合物の使用にも関する。
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EP4受容体アゴニスト、この組成物および方法
本発明は、患者の眼の高眼圧に関係する緑内障および他の症状の治療における、プロスタグランジンE2受容体のEP4サブタイプである強力な選択的アゴニスト、これらの使用またはこれらの製剤に関する。本発明はさらに、骨芽細胞および破骨細胞の骨のモデリングおよびリモデリング過程を介在するための本発明の化合物の使用に関する。本発明の化合物は、式(I)の化合物である。
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6,7,8−トリヒドロキシ−1−(ヒドロキシメチル)−3−オキソ−2−オキサ−4−アザビシクロ[3.3.1]ノナンの製造方法
6,7,8−トリヒドロキシ−1−(ヒドロキシメチル)−3−オキソ−2−オキサ−4−アザビシクロ[3.3.1]ノナンの製造方法、及びこれを利用したバリオールアミンまたはその誘導体の製造方法が提供される。 (もっと読む)
3,4−ジヒドロ−ベンゾ[e][1,3]オキサジン−2−オン
例えば、ヒトマクロファージ遊走阻害因子活性のメディエーターである3,4−ジヒドロ−ベンゾ[e][1,3]オキサジン−2−オン。 (もっと読む)
呼吸器疾患の治療用の新規薬物
本発明は、呼吸器疾患の治療用薬物を製造するための下記式1:
【化1】
(式中、基R1、R2及びR3は、明細書及び特許請求の範囲の定義どおり)の化合物の使用及び式1の新規化合物に関する。本発明は、前記化合物の製造方法及びそれを含む医薬製剤にも関する。
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MIF阻害剤
非置換または置換(C3−8)シクロアルキル、(C1−4)アルキル(C3−8)シクロアルキル、(C6−18)アリールまたは(C6−18)アリール(C1−4)アルキルにより窒素原子で置換されている3,4−ジヒドロ−ベンゾ[e][1,3]オキサジン−2−オンおよび医薬としてのそれらの使用。 (もっと読む)
ベンゾオキサジノンの合成
本発明は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)逆転写酵素阻害剤として有用な、式(III)の(S)-6-クロロ-4-シクロプロピルエチニル-4-トリフルオロメチル-1、4-ジヒドロ-2H-3、1-ベンズオキサジン-2-オンの新規な合成方法を提供する。
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プロゲステロン受容体調節剤の精製
式I(式中、A、B、X、QおよびR1は、本明細書中で定義する)の化合物を精製するための方法を提供する。本方法は、式Iの化合物と溶媒とを混合すること;その溶媒に塩基を添加すること;および精製された式Iの化合物を沈殿させることを含む。
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中枢神経系疾患の処置のための5−ヒドロキシトリプタミンレセプター(5−HT)のモジュレーターとしての、1−ベンジル−5−ピペラジン−1−イル−3,4−ジヒドロ−1H−キナゾリン−2−オン誘導体、ならびにそれぞれの1H−ベンゾ(1,2,6)チアジアジン−2,2−ジオキシドおよび1,4−ジヒドロベンゾ(D)(1,3)オキサジン−2−オン誘導体
本発明は、式(I):
[式中、Yは、CまたはSであり;mは、YがCであるときは1であり、YがSであるときは2であり;nは、1または2であり;pは、0〜3であり;qは、1〜3であり;Zは、−(CRaRb)r−または−SO2−(rは0〜2であり、RaおよびRbは、それぞれ、独立して、水素またはアルキルである)であり;Xは、CHまたはNであり;R2は、場合により置換されたアリール、または場合により置換されたヘテロアリールであり;好ましくは、R2は、一つ以上のトリフルオロメチル、ハロ、シアノ、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシで場合により置換されたアリール、より好ましくはフェニルであり;Aは、−NR3−または−O−(R3は、水素、アルキル、アシル、アミドアルキル、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシアルキルである)であり;その他の置換基は、クレーム中に定義されたとおりである]で示される置換キナゾリノン化合物、または薬学的に許容され得るその塩に関するものである。該化合物は、5−ヒドロキシトリプタミンレセプターのモジュレーターであり、精神病、統合失調症、躁うつ病、神経障害、記憶障害、注意欠陥障害、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、食物摂取障害およびハンチントン病のような、中枢神経系の疾患の処置に役立つ。
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