【課題】癌細胞に対する細胞障害性効果を有する医薬組成物及びその方法の提供。
【解決手段】下式の少なくとも１つを有するフラボノイド化合物を有する医薬組成物：
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【課題】少なくとも一つの状態で有用なフォトクロミックおよび／または二色性特性を発揮することができ、フォトクロミックおよび／または二色性特性を付与するために種々の用途に使用することができる、熱的に可逆的なフォトクロミック化合物のような、ただしこれに限定されないフォトクロミック化合物を提供すること。
【解決手段】少なくとも第一状態と第二状態とを有するように適合された熱的に可逆的なフォトクロミック化合物であって、該熱的に可逆的なフォトクロミック化合物は、セル法に従って測定した少なくとも一つの状態において２．３を超える平均吸収率を有する、化合物。 （もっと読む）

本発明は、コルホルシンダロパート（Ｃｏｌｆｏｒｓｉｎ Ｄａｒｏｐａｔｅ）を含む骨疾患の予防または治療用薬学的組成物に関し、詳細に本発明の薬学的組成物は、破骨細胞の分化及びそれによる骨吸収を抑制し、造骨細胞の分化及びそれの活性を促進させ、骨折及び骨粗鬆症のような骨疾患の予防または治療用組成物、 及び健康機能食品用組成物として有用である。 （もっと読む）

【課題】酸化劣化に対して安定な化合物を中間体に用いたナフトピラン化合物の製造方法を提供するものである。
【解決手段】
下記一般式（１）
【化１】


（式中、
Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アラルコキシ基、アミノ基、置換アミノ基、環状アミノ基、アラルキル基、またはアリール基である。）
で表される化合物をアリールボロン酸誘導体存在下、アルデヒド誘導体と反応させる、または、酸触媒存在下、プロパルギルアルコール誘導体と反応させることを特徴とするナフトピラン化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 優れたフォトクロミック特性を有するクロメン化合物を高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 芳香族炭化水素溶媒中、ｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウム塩存在下、
下記一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は、それぞれ、アルキル基、アルコキシ基、アラルコキシ基、アラルキル基、又はアリール基であり、ａ、及びｂは、それぞれ、０〜４の整数である。）で示されるプロパルギルアルコール誘導体とナフトール誘導体とを１００℃未満の反応温度で反応させてクロメン化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】癌および他の過剰増殖疾患の予防および処置において有用な化合物を提供すること。
【解決手段】化学治療剤、化学予防剤、および抗脈管形成剤として有用な新規化合物が、提供される。これらの化合物は、フラバノン、フラバノール、およびカルコンを含むフラバノイドである。これらの化合物は、式（Ｉ）の構造を有し、ここでＲ^１〜Ｒ^３およびＲ^５〜Ｒ^１１は、本明細書中で定義され、そしてα、βおよびγは、任意の結合であり、αが存在しないとき、βが存在し、そしてβが存在しないとき、αが存在する。
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ピラン、オキサジンまたはフルギドであってよいフォトクロミック化合物を提供する。フォトクロミック化合物は、それに結合した少なくとも１つの置換基Ｑを有し、各Ｑは、独立に、−Ｎ_３、−ＣＮ、−ＣＯＯＲ’、−ＣＣＲ’、−Ｃ（Ｒ’）Ｃ（Ｒ’）Ｒ’、−ＯＣＯＲ’、−ＯＣＯＯＲ’、−ＳＲ’、−ＯＳＯ_２Ｒ’’’および／または−ＣＯＮ（Ｒ’）Ｒ’であり、ここで、各Ｒ’は、水素、１〜１８個の炭素原子を有する非置換または置換アルキル基、非置換または置換アリール基、２〜１８個の炭素原子を有する非置換または置換アルケンまたはアルキン基であり、ここで、該置換基はハロまたはヒドロキシルであり、Ｒ’’’は、−ＣＦ_３、または２〜１８個の炭素原子を有する過フッ素化アルキル基である。成分Ｑの数、位置および種類は、フォトクロミック化合物の構造に依存する。
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本出願は式（I）：


（Ｉ）
［式中、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｙ、Ｚ、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ^3'およびＲ⁴は明細書に定義される］
またはその立体異性体またはプロドラッグまたは医薬的に許容される塩のＭＣＰ−１またはＣＣＲ−２のモジュレーターを記載する。さらに、式（Ｉ）のモジュレーターを使用する、炎症性疾患（例えば喘息）およびアレルギー性疾患、ならびに自己免疫病理（例えば関節リウマチおよび移植片拒絶反応）の治療および予防方法が開示される。
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【課題】新規な光発色性[光互変性（フォトクロミック）]ナフトピラン化合物並びに該ナフトピラン化合物を含有する組成物および物品の提供。
【解決手段】ナフトピランのナフト部分の５−位の炭素原子およびピラン環の２−位に特定の置換基を有する化合物。例えば２−（４−モリホリノフェニル）−２−フェニル−５−メトキシカルボニル−６−ヒドロキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン、２−（９−エチルカルバゾール−２−イル）−２−フェニル−５−メトキシカルボニル−６−アセトキシ−２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン等が挙げられる。該化合物を含有する有機ホスト材料または該化合物で被覆された有機ホスト材料。さらに、このような新規なナフトピラン化合物または該ナフトピラン化合物と相補的光発色性化合物（例えば、スピロ（インドリン）型化合物等）との混合物を配合した物品、例えば、眼科用レンズおよびその他のプラスチック製透明物品。 （もっと読む）

フォトクロミック二色性ナフトピラン及びそれを含む光学物品であって、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）
【化１】


ここで：
・ｍ_１、ｍ_２、ｐ、及びｑは、それぞれ０〜４または０〜５の整数であり；
・Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_４は、ハロゲン、Ｈ、−Ｒ_ａ、アリール、−ＯＨ、−ＯＲ_ａ、−ＳＨ、−ＳＲ_ａ、−ＮＨ_２、−ＮＲ_ａＲ_ａ１、−ＮＲ_ｂＲ_ｃ、−ＮＲ_ａ１ＣＯＲ_ａ、−ＮＲ_ａ１ＣＯ（アリール）、−ＮＲ_ａ１アリール、−Ｎ−アリール_２、−Ｎ（アリール）ＣＯ（アリール）、−ＣＯ−Ｒ_ａ、−ＣＯ_２Ｒ_ａ１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ_ｄ、−Ｘ−（Ｒ_ｅ）−Ｙ、及び直鎖または分枝鎖（Ｃ_１〜Ｃ_１８）ペルフルオロアルキル基から選択される基を示し（ここで、Ｒ_ａ、Ｒ_ａ１、Ｒ_ｂ、Ｒ_ｃ、Ｘ、Ｙ、Ｒ_ｅ、及びＲ_ｄは、明細書中で定義された通りである）；
・Ｚ_１は、
【化２】


から選択される基を表し：
・Ｒ_５、Ｚ_２、及びＺ_３は、明細書中で定義された通りである；
（ただし、一般式（ＩＩ）の化合物では、Ｚ_１が以下の基
【化３】


を表すとき、Ｚ_３は水素ではない）
によって表されるナフトピラン化合物。
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提供されているのは、（ａ）治療上有効な量の式１または２で表わされる化合物またはその薬学的に許容される塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体、および（ｂ）薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤、或いはそれらの任意の組合せを含有する、心臓病の治療および予防用の医薬組成物である。 （もっと読む）

腎臓病を処置及び予防するための薬学的組成物
腎臓病を処置及び予防するための、(a)治療に有効な量の式1または2により表される化合物、またはその、薬学的に許容され得る塩、プロドラッグ、溶媒和化合物または異性体、及び(b)薬学的に許容され得るキャリヤー、希釈剤または添加剤もしくはそれらのいずれかの組合せを含んでなる薬学的組成物を提供する。
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提供されているのは、（ａ）治療上有効な量の式１で表わされる化合物またはその薬学的に許容される塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体、および（ｂ）薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤、或いはそれらの任意の組合せを含有する、緑内障の治療および予防用の医薬組成物である。 （もっと読む）

【課題】液晶媒体において使用するためのベンゾ［ｆ］クロメンおよびピラノ［３，２−ｆ］クロメン誘導体を提供する。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）のベンゾ［ｆ］クロメンおよびピラノ［３，２−ｆ］クロメン誘導体と、それらの製造と、液晶媒体における成分としてのそれらの使用と、本発明による液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイ素子とに関する。


（式中、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ^１、Ａ^２、Ｚ^１、Ｚ^２、ｍおよびｎは、請求項１において引用される通りに定義される。） （もっと読む）

【課題】癌細胞に対する細胞障害性効果を有するフラボノイド化合物及びその合成方法の提供。
【解決手段】第１の保護基（ＭＯＭ）を含んだアセトフェノンと、第２の保護基（ベンジルオキシ）を含んだベンズアルデヒドとを反応させてクライゼン−シュミット(Claisen-Schmidt)縮合を経て第１の化合物を得るステップと、該第１の化合物を第１の触媒（ヨード）とを反応し第２の化合物を得るステップと、該第２の化合物から第２の保護基を除去して第３の化合物を得るステップと、該第３の化合物と第２の触媒（ＴＥＭＰＯ）及び第１のヨード化ベンゼン類化合物とを反応させて酸化を経て第４の化合物を得るステップと、該第４の化合物に酸を添加して第１の保護基を除去することによりフラボノイド化合物を得るステップと、を備えてなる。 （もっと読む）

【課題】新規なフォトクロミック性ナフトピラン化合物の提供。
【解決手段】下記式で示されるようなナフトピラン化合物。
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本発明は、ナトリウム６−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−５−オキソ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−ベンゾ（ｈ）クロメン−６−スルホナートと、その合成および癌の処置におけるその使用とを提供する。本発明は、式Ｉの化合物を含む医薬組成物も提供する。実施形態の１つでは、この医薬組成物は、シクロデキストリン、置換シクロデキストリン、β−シクロデキストリンまたはヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（ＨＰβＣＤ：ｈｙｄｒｏｘｙ ｐｒｏｐｙｌ−β−ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ）などの薬学的に許容される可溶化キャリア分子をさらに含む。
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【課題】効果的な、癌および前癌状態の治療方法の提供。
【解決手段】β−ラパコン、またはその誘導体または類似体、またはその薬学的に許容される塩、またはその代謝産物、および薬学的に許容される担体を含む治療有効量の医薬組成物を、該組成物が約０．１５μＭ〜約５０μＭの血漿濃度を維持し、癌または前癌状態を治療または癌を予防するように対象に投与する工程を包含する、対象中の癌または前癌状態を治療または癌を予防する方法。 （もっと読む）

【課題】 フォトクロミック化合物として有用な、６，８−ジメトキシ−１０−メチル−（３−（４−ジメチルアミノフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−２Ｈナフト［１，２−ｂ］ピランのようなナフトピラン化合物を高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 たとえば５，７−ジメトキシ−３−メチル−１−ナフトールのようなナフトール誘導体と、３−（４−ジメチルアミノフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）プロペナールのようなアルデヒド誘導体とを、フェニルボロン酸無水物のようなアリールボロン酸無水物の存在下に反応させる。 （もっと読む）

本出願は、ＴＲＰＶ１アンタゴニストであり、式：（Ｉ）


（式中、可変部Ａｒ_１、Ｌ_１、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｙ_１、Ｙ_２およびＹ_３は、詳細な説明に定義のとおりである。）を有し、バニロイド受容体活性により生ずるまたは悪化する障害の治療に有用である化合物を対象とする。
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