Fターム［4C063CC06］の内容
Fターム［4C063CC06］に分類される特許
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５−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質インヒビターおよび一酸化窒素モジュレーターを含んでいる組成物および治療法
本明細書に開示するのは、5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)のインヒビターと哺乳動物中のNOレベルのモジュレーターを組み合わせた組成物および化合物である。NOモジュレーターは、哺乳動物中でNOの産生を誘発する薬物であるか、またはそれ自体が哺乳動物中でNOを産生する薬物である。さらに本明細書で開示するのは、こうした化合物の合成のための戦略、ならびにその複合化合物および組成物が所望の利点を提供するかどうかを試験するための方法である。また、FLAPインヒビターとNOモジュレーターを組み合わせた医薬組成物および製剤も本明細書に開示される。さらに本明細書に記載するのは、ヒトを含む哺乳動物の疾病、病態、および障害の治療のための、こうした組成物および化合物の使用方法である。こうした治療方法として、FLAPインヒビターとNOモジュレーターの哺乳動物への別々の投与、およびFLAPインヒビターとNOモジュレーターの哺乳動物への同時投与が含まれる。 
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５−ＨＴ６阻害剤としてのアリールスルホニルピロリジン
本発明は、式（Ｉ）（式中、ｍ、ｎ、Ａｒ、Ｒ１、及びＲ２は、明細書に定義されたとおりである）で示される置換されたピロリジン化合物に関する。その化合物の製造方法及びその化合物の使用方法が開示される。 
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核酸を鋳型とする化学による生物学的検出のための組成物および方法
本発明は、一部において、核酸を鋳型とする化学が、複数の生物学的標的の同時検出において適用できるという発見に基づく。本発明は、一部において、ポリメチン色素が、核酸を鋳型とする化学によって合成することができるという発見に基づく。本発明のアッセイは、体外、原位置、または体内において行うことができる。本発明は、核酸を鋳型とする化学、例えば、蛍光ポリメチン色素を生成することによる生物学的標的（例えば、核酸およびタンパク質）の検出のための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）
ヒスタミン−３アンタゴニストとしてのＮ−置換−アザシクリルアミン
本発明は、ヒスタミン−３受容体に関連するかまたはその影響を受ける中枢神経障害の治療のための、式Ｉの化合物（式中の変数は本明細書に記載）およびその使用法を提供する。より詳細には、本発明は、ヒスタミン−３受容体に関連するかまたはその影響を受ける中枢神経系障害の治療用の薬物を製造するために、本明細書に記載される実施形態のいずれか１つの化合物の使用法を提供する。本発明の他の実施形態は、詳細な説明に示される疾病または障害を治療するための、式Ｉの化合物または本明細書に記載される任意の他の実施形態の使用法を提供する。
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オキシンドール誘導体
式（Ｉ）の化合物
（式中Ｒ6，Ｖ，Ｗ，Ｘ，Ｙ及びｎは明細書に記載した通りである）
が提供される。該化合物は抗癌剤として活性を示す。
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ＰＴＫインヒビターとしての亜鉛結合部分を含む置換２−インドリノン
本発明は、タンパク質チロシンキナーゼ(PTK)レセプターのインヒビターとして増強されたまたは特有の性質を有する亜鉛結合部分を含む置換2-インドリノン系誘導体、ならびにPTK関連疾患および癌などの障害の治療におけるその使用に関する。前記誘導体は、さらに、HDACインヒビターとしての機能を果たし得る。 （もっと読む）
抗増殖薬剤としての多機能性低分子
本発明は、いくつかの細胞または分子標的を単一の小分子で選択的に阻害するための組成物、方法、新規のアプローチの応用に関する。より具体的には、本発明は多機能性小分子に関し、一つの機能はヒストンデアセチラーゼ（HDAC）を阻害能であり、もう一方の機能が異常な細胞増殖、分化または生存に関する異なる細胞または分子経路の阻害能である。 （もっと読む）
キナーゼ阻害剤化合物
本発明は、化合物、化合物を含む組成物、化合物及び化合物組成物の使用方法に関する。本明細書に記載された化合物、組成物、及び方法は、キナーゼ媒介プロセスの治療的調節、病気及び病徴の治療、特に、特定のキナーゼ酵素により媒介されるものの治療に使用することができる。 （もっと読む）
細胞周期阻害物質の非晶質形態
【課題】生体利用率の高い式（Ｉ）の化合物。
【解決手段】結晶化合物を実質的に伴わない、式（Ｉ）の化合物の非晶質、医薬活性形態を供する。
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１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン化合物
【課題】うつ病、不安症、統合失調症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、摂食障害、高血圧、消化器疾患、頭部外傷、炎症、免疫関連疾患、脱毛症などの疾患の予防又は治療薬を提供すること。
【解決手段】アルギニン−バソプレッシン１ｂ受容体拮抗作用を有する、一般式（１）で表される１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン誘導体、又はその医薬上許容されるその塩及び水和物。
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Ｈ３受容体モジュレーターとしての使用のための１Ｈ−インドール−６−イルピペラジン−１−イルメタノン誘導体
本発明は、式Ｉ（式中、Ｒ１〜Ｒ４は、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである）で示される化合物、および薬学的に許容され得るその塩に関する。該化合物は、肥満などの疾患およびＨ３受容体のモジュレーションに関連する他の疾患の治療および／または予防に有用である。 
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オピオイド受容体系に作用する、４−ヘテロアリール置換された１−アミノシクロヘキサン−１−及びシクロヘキセン−１−誘導体
本発明は 、置換されたヘテロアリール誘導体、その製造方法、この化合物を含有する医薬及び置換されたヘテロアリール誘導体の医薬の製造への使用に関する。 （もっと読む）
５−ＨＴ６モジュレーターとしてのインドール
本発明は、式（Ｉ）（式中、ｍ、ｎ、Ｒ０、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は本明細書に記載されている通り）で表される新規な化合物、それらの化合物を含む医薬組成物、それらの製造方法、ならびに５−ＨＴ６受容体関連障害に対する薬剤の製造のためのそれらの化合物の使用に関する。 
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ピロール誘導体およびそれの使用方法
本発明は、一連の置換ピロール誘導体、これを含む医薬組成物ならびにこのような化合物および医薬組成物を用いる状態および障害の治療方法に関する。 （もっと読む）
１，３−ジ置換された４−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸アミド及び医薬を製造するためのその使用
本発明は、一般式Ｉの１，３−ジ置換された４−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸アミド、
その製造方法、上記化合物を含有する医薬及び上記医薬の製造のための使用に関する。 
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チロシンキナーゼ阻害剤を用いて炎症性疾患を治療する方法
チロシンキナーゼ阻害剤を用いて炎症性疾患を治療および防止するための方法を提供する。阻害剤は例えばＴリンパ球、及び／又はＢリンパ球の機能、線維芽細胞増殖、肥満細胞活性化、及び／又は単球分化を抑制する。１つの特徴において、少なくとも１つのチロシンキナーゼの活性を抑制する為に十分な量において炎症性疾患に罹患している対象にチロシンキナーゼ阻害剤を経口投与することを含む炎症性疾患を治療するための方法が提供される。 （もっと読む）
ヒスタミン−３アンタゴニストとしてのＮ−ベンゾイルピロリジン−３−イルアミンおよびＮ−ベンジルピロリジン−３−イルアミン
本発明は、式Ｉの化合物、およびヒスタミン−３レセプターに関連するかまたはヒスタミン−３レセプターにより影響を受ける中枢神経系障害の処置のためのこの化合物の使用を提供する。本発明の別の目的は、Ｈ３レセプターに関連するかまたはＨ３レセプターにより影響を受ける中枢神経系障害の処置のために有用な、治療方法および薬学的組成物を提供することである。本発明は、式ＩのＮ−ベンゾイルピロリジン−３−イルアミンまたはＮ−ベンジルピロリジン−３−イルアミン化合物、またはその立体異性体あるいはその薬学的に受容可能な塩を提供する。
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増殖性および炎症性疾患の治療のための新規なインドール−ピロール誘導体
本発明は、増殖性又は炎症性疾患の予防及び／又は治療のための医薬組成物の製造に適した、式Ｉの新規なインドール−ピロール誘導体に関する。 
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１Ｈ−インドール−５−イル−ピペラジン−１−イル−メタノン誘導体
本発明は、式（１）（式中、Ｒ１〜Ｒ４は、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである）で示される化合物、および薬学的に許容され得るその塩に関する。該化合物は、Ｈ３受容体のモジュレーションに関連する疾患の治療および／または予防に有用である。 
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３−（アミノメチリデン）２−インドリノン誘導体及びその細胞増殖抑制薬としての使用
本発明は、過剰又は異常な細胞増殖の特徴がある疾患の治療に好適な下記一般式(1)の化合物、並びにその上記特性を有する医薬組成物を調製するための使用を包含する。
【化１】
（式中、R1、R2、R3及びXは、請求項1の定義通りである。）
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