Fターム[4C064FF07]の内容
その他のN系縮合複素環 (5,794) | 縮合複素環骨格のNに直結した置換基 (816) | 該置換基が異種原子を有するもの (246) | 異種原子が硫黄原子 (19)
Fターム[4C064FF07]に分類される特許
1 - 19 / 19
ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
【課題】ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびその使用方法の提供。
【解決手段】下記式(I)で表されるキヌクリジン誘導体。
(式中、Rは任意の置換基を表す。)
(もっと読む)
放射性薬品化合物
【課題】テクネチウムまたはレニウムで放射線標識したドーパミントランスポータ(PAT)画像化剤で、血液脳関門を追加出来、PATに対し高い結合親和性と、選択性とを有する物質を与える。
【解決手段】放射性薬品化合物は、トロパン化合物をテクネチウムまたはレニウムを錯体化出来るキレート配位子に8位置でN原子を介して連結し、10以上の比率でセロトニントランスポータと選択的に結合する中性標識した錯体を調製することにより得る。また放射性薬品化合物は個別のジアステレオアイソマーしておよびジアステレオアイソマーの混合物としても調剤出来る。また標識放射性薬品化合物を調合するための放射性薬品キットも開示されている。
(もっと読む)
癌ならびに免疫および自己免疫疾患の治療のためのアポトーシス誘導物質
肥満治療に用いられるスルホン化合物
本発明はスルホン化合物及び肥満等の医学的障害の治療におけるそれらの使用を提供する。医薬組成物及び種々のスルホン化合物を製造する方法が提供される。前記化合物は抗メチオニルアミノペプチダーゼ2活性を有することが期待される。
(もっと読む)
ピリミジン誘導体及びその使用法
本発明は、式(I)のピリミジン誘導体、ピリミジン誘導体を含む組成物及び患者における肥満症、糖尿病、糖尿病性合併症、代謝障害、循環器疾患、若しくはGタンパク質共役受容体(GPCR)の活性に関連する疾患の治療若しくは予防のためのピリミジン誘導体の使用方法に関する。
(もっと読む)
ピロリジン、ピペリジンおよびピペラジン誘導体ならびにそれらの使用方法
本発明は、新規なピロリジン、ピペリジンおよびピペラジン誘導体、そのピロリジン、ピペリジンおよびピペラジン誘導体を含む医薬組成物、ならびにアレルギー、アレルギー誘発気道応答、鬱血、心血管疾患、炎症疾患、消化器障害、神経障害、代謝障害、肥満、肥満関連障害、糖尿病、糖尿病性合併症、耐糖能異常もしくは空腹時血糖異常を治療もしくは予防処置する上でのこれら化合物の使用に関するものである。 (もっと読む)
キヌクリジンカーボネート誘導体およびその医薬組成物
本発明は、ムスカリン受容体アンタゴニストとして作用するキヌクリジンカーボネート誘導体、このような誘導体を調製する方法、それらを含む組成物、およびそれらの治療用途に関する。 (もっと読む)
11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1のカルバマート及び尿素阻害剤
この発明は、式I、II、III、IIIa、IIIb、IV、IVa、IVb、IVc、IVd、IVe、V、Va、Vb、VI、VIa、VIb、VII、VIIa、VIIb、VIII、VIIIa、VIIIb、IX、IXa、X、及びXaの新規化合物、薬学的に許容しうるその塩、及びホ乳類の11β−HSD1の調整又は阻害に関連する疾患の治療的処置に有用である、その医薬組成物に関する。その発明は、さらに、新規化合物の医薬組成物、細胞中のコルチゾールの産生の減少若しくは制御又は細胞中のコルチゾンのコルチゾールへの変換の阻害における、それらの使用方法に関する。 (もっと読む)
ムスカリン受容体アンタゴニストとしての(ヘテロ)アリールシクロヘプタンカルボン酸のキヌクリジン誘導体
本発明は、R4が式(II)または(IIIa)または(IIIb)の基であり、そしてR1、R2、R3、R5、a、bおよびXは明細書で定義の通りである式(I)の化合物、その製造方法、それらを含む医薬組成物、医薬組成物の製造方法、治療におけるそれらの使用およびその製造において使用する中間体に関する。
【化1】
(もっと読む)
M3アンタゴニストとしてのキヌクリジン誘導体
1個のエナンチオマーまたはその混合物の形態の一般式(I)
【化1】
〔式中、
R1はH、F、Cl、Br、Iおよび(C1−C4)−アルキルから選択され;
R2は所望により置換された2もしくは3−チエニル、または置換フェニルであり;
R3は(CH2)1−4−COR4または(CH2)1−4−S(O)nR4であり、ここでR4は所望により置換されたフェニルまたは所望により置換された2もしくは3−チエニルであり;
nは0、1または2であり;
X−は薬学的に許容されるアニオンである〕
のキヌクリジン誘導体は、呼吸器疾患、例えば喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、慢性気管支炎、咳および肺気腫の予防および治療用医薬の製造に有用である。
(もっと読む)
細胞増殖阻害剤としての2−ヘテロシクロアミノ−4−イミダゾリルピリミジン
細胞周期の阻害活性を有する式(I)で示される化合物を説明する。
(もっと読む)
オピオイド受容体活性を有する3−ベンズヒドリリデン−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン誘導体
本発明は、式I(R1、R2、及びR3は明細書中に定義の通り)の化合物、そのような化合物を含有する医薬組成物、及びそのような化合物の神経障害及び胃腸障害の治療における使用に関する。
(もっと読む)
ペルゴリド錠剤の製造方法
【課題】 本発明は、コストがかかる上に内部が視認できないコールドフォーム包装を用いなくても、十分な安定性を示すペルゴリド製剤を製造するための方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明に係るペルゴリド錠剤の製造方法は、結晶状のペルゴリドまたはその医薬的に許容される塩と、糖アルコールおよび乳糖から選択される少なくとも1種を配合し、且つ直接粉末圧縮法により圧縮成型することを特徴とするとするものである。
(もっと読む)
5−HT4レセプターアゴニストであるキノリン化合物
本発明は、新規なキノリノン−カルボキサミド5−HT4レセプターアゴニスト化合物を提供する。さらに、本発明は、該化合物を含む医薬組成物、5−HT4レセプター活性に関連する病気を治療するために該化合物を使用する方法、および該化合物の調製に有用な方法と中間体とを提供する。本発明の化合物は、調査ツールとして、すなわち、生物系もしくは試料を研究するために、または他の化学化合物の活性の研究のために用いることもできる。 (もっと読む)
アミロイド関連疾患を治療するための方法および組成物
【要訳】特許請求の範囲に変動要素が定義されている式(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)、および(XV)の化合物、ならびにアミロイド関連疾患を治療または予防するための方法、薬学的組成物、およびキットを記載する。
(もっと読む)
三環式o−オピオイド調節剤
【化1】
本発明はデルタオピオイド受容体調節剤に関する。より特に、本発明は三環式
【化2】
−オピオイド調節剤に関する。本発明の化合物を使用する中程度ないし重篤な疼痛および種々の疾病を処置する製薬学的および獣医学的組成物並びに方法も開示される。
(もっと読む)
キヌクリジニウムカルバメート誘導体の製造法
本発明は、式(I)
【化1】
を有するカルバメート誘導体の新規製造法であって、第一段階で、式(II)
【化2】
の化合物と、式(III)
【化3】
の化合物を反応させ、この第一工程で得られた生成物と、式(V)
【化4】
のアシル化剤を反応させることによる、方法に関する。
(もっと読む)
N−(ヘテロビシクロアルカン)−置換インドール又はそのヘテロ誘導体
CCR-3のアゴニスト又はアンタゴニスト、又はその薬剤的に容認できる塩、特に式1の化合物を提供するための薬物を製造するための一般式1の化合物の使用。
【化1】
(式中、R1、R5、R6、A、B、X、W、i、j、k、l及びmは明細書及び特許請求の範囲に定義される。)
本発明の他の目的は薬剤的に容認できる担体及び治療上有効な量の少なくとも1つの本発明の化合物又はその薬剤的に容認できる塩を含む医薬組成物を提供することである。
(もっと読む)
タンパク質凝集疾患を治療するための方法
本発明は、少なくとも一部は、タンパク質の異常なプロセシング、折り畳み異常または凝集を予防、阻害、または調節できる治療剤の発見に基づく。本発明の治療剤は、封入体の形成を予防、阻害または調節してもよい。本発明の治療剤はまた、封入体のクリアランスを促進し、および/またはその細胞毒性を遮断し、タンパク質凝集により特徴づけられる疾患を治療または寛解させることができる。タンパク質凝集体に共通して見られる構造モチーフ、例えばβシートに結合する化合物はそのような化合物の有力な候補であり、そのため望ましい。 (もっと読む)
1 - 19 / 19
[ Back to top ]