【課題】血清中のリン濃度を効果的に抑制することにより、血清中のリン酸濃度の上昇により生ずる疾患を効果的に予防または治療できる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物およびその薬学上許容される塩および溶媒和物である。
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【課題】発火の危険性が高い還元剤を用いることなく、簡便且つ安全にヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記式（３）


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２は各々独立して、水素原子、メチル基、エチル基、又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数３〜４のアルキル基を表す。ｍ、ｎは各々独立して０〜２の整数を表す。ただし、１≦ｍ＋ｎ＜４である。）で示されるジヒドロキシアルキルピペラジン誘導体及び／又はその類似ジヒドロキシアルキルピペラジン誘導体を、酸触媒の存在下で分子内脱水縮合反応させる。 （もっと読む）

蛍光色素として有用である、一般式Ａを有するコア拡張ペリレンジイミド色素が合成される。
【化１】

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【課題】微粒子の粒径が小さく、かつ粒度分布ピークがシャープであり、カラーフィルタ用の色材として特に適しており、そのコントラスト及び耐光性を高め、しかも良好な分散性を示す顔料微粒子分散体を提供する。
【解決手段】
顔料の微粒子と下記一般式（１）で表される化合物とを含有することを特徴とする顔料微粒子分散体。


（式中、Ｑは芳香環を有する有機色素残基を表す。Ａは置換基を有してもよいアルキレン基、フェニレン基、又はナフチレン基である。ＹはＮＲ^５、Ｏ、又はＳを表す。ＺはＳＯ_３Ｈ又はＣＯ_２Ｈで示される酸性基を表す。Ｘ^１、Ｘ^２、Ｌ^１、Ｌ^２は、それぞれ独立に特定の連結基を表す。Ｒ^１、Ｒ^１、及びＲ^５はそれぞれ独立に水素原子、置換基を有してもよいアルキレン、置換基を有してもよいフェニレン基を示す。ｌ、ｍ、及びｎは整数を表す。） （もっと読む）

本明細書では、ＫＩＴ、ＣＳＦ−１Ｒ及び／又はＦＬＴ３キナーゼ媒介性疾患を治療するための化合物を提供する。さらに、該化合物を含む医薬組成物、並びに該化合物及び組成物の使用方法も提供する。
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【課題】従来の電子輸送物質に比べ有機溶剤に対する溶解性や成膜性に優れ、かつ、電子輸送能が優れた新規な電子輸送物質、この新規な電子輸送物質を用いることにより、繰り返し使用時での電位変動の少ない優れた電子写真感光体を提供すること。
【解決手段】酸化還元電位の還元側の値がＳＣＥ参照電極（飽和カロメル電極）に対して−０．２０Ｖ〜−０．９０Ｖである、式（１）で示される置換ヒドロキシフェニル化合物、該化合物を含有する電子写真感光体。


（式中、Ｒ_１及びＲ_５の少なくとも一方はヒドロキシメチル基で、Ｒ_２〜Ｒ_４のヒドロキシメチル基以外の基の少なくとも一つは電子受容性部位を有する基） （もっと読む）

【課題】 従来材料以上に高い効率を発現する有機ＥＬ用材料、特に燐光材料を用いた有機ＥＬ素子において非常に有用である材料を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表されるアミン化合物を用いる。
【化１】


（式中、曲線は窒素原子以外のヘテロ原子を含んでいてもよい脂肪族の炭化水素基を表し、窒素原子と共に環状構造を構成する。Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_３及びＡｒ_４は各々独立して置換基を有していてもよい炭素数６〜４０のアリール基、または置換基を有していてもよい炭素数５〜４０のヘテロアリール基を表す。Ａｒ_５及びＡｒ_６は各々独立して２価のアリーレン基を表す。） （もっと読む）

本発明は、複素環誘導体、およびその薬学的に許容可能な塩に関する。本発明は、さらに、このような化合物を調製するための方法に関する。本発明の化合物はｍＧｌｕＲ５モジュレーターであり、したがって、急性および／または慢性の神経障害のコントロールおよび予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】汎用の有機溶媒に可溶であり、堅牢性や加工性に優れ、それ自身で白発光し、又は他の発光性化合物と組み合わせることにより白発光可能な組成物とすることができるキナクリドンの提供。
【解決手段】下記構造式（１）で示されることを特徴とするキナクリドン誘導体。
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本発明は、Ｒ−７−（３−アミノメチル−４−メトキシイミノ−３−メチル−ピロリジン−１−イル）−１−シクロプロピル−６−フルオロ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシル酸Ｌ−アスパラギン酸塩、その製造方法及びこれを含む抗菌用薬学的組成物に関し、前記Ｒ−７−（３−アミノメチル−４−メトキシイミノ−３−メチル−ピロリジン−１−イル）−１−シクロプロピル−６−フルオロ−４−オキソ−１，４−ジヒドロ−［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシル酸Ｌ−アスパラギン酸塩は、従来使用された塩酸塩及び他の塩（Ｄ−アスパラギン酸塩、リン酸塩）に比べ、溶解度が高く、毒性が低くて、抗菌剤として副作用が減少され、経口用及び注射用に有用に使用することができる。 （もっと読む）

ここで提供されるのは、新規化合物群、かかる化合物を含む医薬組成物および異常なまたは脱制御されたＳｙｋキナーゼ活性と関連する疾患または障害を処置または予防するためのかかる化合物の使用方法である。 （もっと読む）

本発明は、運動失調症の処置、予防または進行の遅延のための、アザビシクロアルキル誘導体またはピロリジン−２−オン誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ホスト細胞のmTORに関する酵素の調節因子を用いて、ウイルス感染を治療又は防止する方法及び組成物を提供する。また、本発明は、ホスト細胞のmTORに関する酵素の調節因子及び小胞体ストレス応答(unfolded protein response)の調節因子を使用して、ウイルス感染を治療又は防止する方法及び組成物にも関する。 （もっと読む）

【課題】新規なオキシム化合物またはその塩、ならびにこれらの化合物の少なくとも１種を有効成分として含有する、効果が確実で安全に使用できる殺菌剤を提供する。
【解決手段】 式（I）で表されるオキシム化合物またはその塩。 該化合物またはその塩からなる群から選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤。



式（I）中、
Ａは、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
Ｂは、単結合、または無置換の若しくは置換基を有するアルキレン基を示す。
Ｘは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基、または無置換の若しくは置換基を有する非芳香環基を示す。
Ｙは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基を示す。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物（Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｘ^５、Ｘ^６、Ｘ^７、Ｘ^８、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は上記定義の通りである）に関する。これらの化合物は、アポトーシスシグナル調節キナーゼ（「ＡＳＫ１」）阻害活性を有し、したがって自己免疫障害、炎症性疾患、心血管疾患および神経変性疾患を含めたＡＳＫ１が媒介する状態の治療において有用である。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の１つまたは複数を含む医薬組成物、および式（Ｉ）の化合物の調製方法に関する。

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本発明は、ルテニウム化合物を使用して、増殖性疾患、特に癌を治療するための使用及び方法、並びにそれを含有する組成物に関する。 （もっと読む）

式Iのラクタム化合物、ならびに統合失調症、双極性障害、不安障害および不眠症などの神経学的および精神的障害の治療のためのその使用が開示される。
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下記を治療するための、置換二環式ヘテロアリールおよびそれを含む組成物：一般的炎症、関節炎、リウマチ性疾患、変形性関節症、炎症性腸疾患、炎症性眼疾患、炎症性不安定膀胱障害、乾癬、炎症性要素を伴った皮膚疾患、自己免疫疾患、例えば、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、重症筋無力症、関節リウマチ、急性散在性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、シェーグレン症候群および自己免疫性溶血性貧血を含む（これに限定されない）慢性炎症状態、あらゆる形態の過敏症を含むアレルギー状態。本発明は、また、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）骨髄増殖性疾患（ＭＰＤ）慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）Ｔ細胞性急性リンパ性白血病（Ｔ−ＡＬＬ）Ｂ細胞性急性リンパ性白血病（Ｂ−ＡＬＬ）非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）Ｂ細胞リンパ腫、等の白血病および乳癌等の固形腫瘍、を含む（これに限定されない）ｐ１１０活性に媒介されるか、依存するか、または関連する癌の治療のための方法も可能にする。 （もっと読む）

【課題】新規な神経活性化合物を発見すること。
【解決手段】本発明は、１位に窒素原子、８位にヒドロキシ基若しくはメルカプト基を有する２個の縮合６員環でその少なくとも一つが芳香環という複素環式化合物である神経に対し活性な化合物に関する。具体的には、例えば、８−ヒドロキシ−４（３Ｈ）−キナゾリノン、８−ヒドロキシ−キナゾリン、８−ヒドロキシ−キノキサリン、［１，６］ナフチリジン−８−オール、９−ヒドロキシピリミド［１，６−ａ］ピリミジン−４−オン、８−ヒドロキシ−シンノリン、６−ヒドロキシ−フェナジン、４−ヒドロキシ−アクリジン、４，７（４，１０）−フェナントロリン−５−オールなどに関する。また、これらの化合物の調製方法、及び、医薬品若しくは獣医用医薬品としての、とりわけ神経状態、より具体的にはアルツハイマー病などの神経変性状態へのそれらの使用も開示する。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩ）（式中、ｍは１〜４、好ましくは１又は２の整数であり；Ｑ_２は、カーボンブラックの残基又は式（Ｉ）の少なくとも１つの基若しくはそのシス／トランス異性体を含むクロモフォアの残基であり、Ｚ_１及びＺ_２は互いに独立してＯ又はＮ・・・であり、各Ｃ・は他の全てのＣ・から独立して、ｐ軌道に１個の電子を有する炭素原子であり、ｎは、１〜４の整数であり；Ｇ_１は、それぞれが互いに独立して式（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）及び式（ＶＩＩＩ）からなる群から独立して選択される３又は４個の結合からなる直鎖からなる二価基であり（前記結合は、鎖内で任意の順序で単結合により、又は２個の隣接する式（ＶＩＩ）及び／又は式（ＶＩＩＩ）の場合、二重結合により、連続して結合している。ただし、これらの結合の少なくとも各１つは式（ＩＶ）及び式（ＩＸ）であるとする）；Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、互いに独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＮＯ_２、Ｒ_７、ＯＲ_７、ＳＲ_７、ＮＲ_６Ｒ_７、ＣＯＲ_７、ＣＯ_２Ｒ_７、ＣＯＮＲ_６Ｒ_７又はＳＯ_２Ｒ_７であり；各Ｒ_４は任意の他のＲ_４から独立してＨ又はＲ_７であり、好ましくはＨ、メチル又はエチルであり、最も好ましくはＨであり；各Ｒ_５は任意の他のＲ_５から独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＮＯ_２、Ｒ_７、ＯＲ_７、ＳＲ_７、ＮＲ_６Ｒ_７、ＣＯＲ_７、ＣＯＮＲ_６Ｒ_７又はＳＯ_２Ｒ_７であり；Ｒ_６は、Ｈ、ジェミナルなＲ_５又はＲ_７に対する直接結合であって、かくして３又は８員ホモ若しくはヘテロ環を形成するか、或いは任意の他のＲ_７から独立してＲ_７基であり；各Ｒ_７は、任意の他のＲ_７から独立して、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル又はＣ_３〜Ｃ_８シクロアルケニル（それぞれ非置換であるか、又はハロゲン、アミノ及びヒドロキシからなる群から選択される１以上の置換基で置換され、そして中断されていないか、又は１以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−若しくは−Ｎ（Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル）−により中断されている）であり；そしてｍは１〜４、好ましくは１又は２の整数である）のクロモフォアを含む化合物、並びに構造［Ｑ２］−［Ｈ］_ｍのクロモフォアを含む顔料に加えてこれらの化合物を含む、コーティング、カラーフィルター及び顔料組成物におけるレオロジーを改善するためのこれらの化合物の使用に関する。
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