【課題】シリコーンレス化による製造工程の低減が図られ、薬液の無駄を防止でき、容易かつ迅速に薬液の投与の準備を行うことができるプレフィルドシリンジを提供する。
【解決手段】プレフィルドシリンジ１は、外筒２と、予め薬液が収納された薬液容器３と、薬液容器３を移動操作する押圧部１６と、両頭針１０と、両頭針１０を支持する針支持部１５とを備える。また、初期状態において、薬液容器３を外筒２の基端側に保持するための保持部８とシール部材９とを有する。使用時に、押圧部１６を押圧して薬液容器３を移動操作すると、シール部材９と保持部８とが外れ、シール部材９端面と外筒２内周面との間、又はシール部材９端面と薬液容器３の外周面との間は、保持部８の幅分だけ離れた状態で薬液容器３が外筒２内部を移動する。これにより、薬液容器３は外筒２の内周面にほぼ非接触で移動するため、薬液容器３移動時の摺動動作がない。 （もっと読む）

【課題】患者に投与する薬液の量のばらつきをなくす。
【解決手段】プレフィルドシリンジは、一端が生体に穿刺される針管と、針管の他端が連通されると共に薬液が収納され、少なくとも一部が軟質に形成された薬液容器と、薬液容器を収納する外筒と、を備えている。また、薬液容器を挟んで薬液容器を横断面視野で隙間が生じないように挟持するスライダと、スライダを外筒の軸方向に移動させる押圧部と、備えている。 （もっと読む）

本発明は、中空針（４）、及びシリンジ（３）をシールし、シリンジ（３）内に貯蔵された薬剤（Ｍ）を変位させるためのストッパ（６）を備えたシリンジ（３）を含む注射デバイスに関する。注射デバイスは、更に、駆動手段（８）、ストッパ（６）に抗して押すように配置されたプランジャ（９）及び駆動手段（８）の並進運動をプランジャ（９）に伝達するための配置を含み、配置は、駆動手段（８）又はプランジャ（９）のいずれかと連結する一端で枢動する細長い解除ラッチ部材（２２）を含み、解除ラッチ部材（２２）は、駆動手段（８）又はプランジャ（９）のそれぞれのもう一方と係合する別の端部を有し、ここで、解除ラッチ部材（２２）は、ストッパ（６）が薬剤（Ｍ）の事前に定義された用量の少なくともほとんどを投与するとき、少なくとも一つのランプ（１５．２、２２．１）と別の構成部材間での接触に起因した回転により係合解除される枢動しない他端を有するように配置され；ここで、解除ラッチ部材（２２）の長さは、解除ラッチ部材（２２）の係合を解除した後、解除ラッチ部材（２２）が、針（４）をシリンジ（３）の内側に又はハウジング（２）の内側に隠すのに少なくとも十分遠くに、少なくともプランジャ（９）、ストッパ（６）及び中空針（４）を後退させるために係合するとき、プランジャ（９）と駆動手段（８）の間のクリアランスを提供するように特定される。 （もっと読む）

本発明による携帯用浣腸器は、排便障害のある患者、または便秘などの結腸疾患の人が使用でき、特に持ち運びつついつでも簡便に使用できるものである。本発明による携帯用浣腸器は、挿入ノズルと、チューブ型受動ポンプ、供給ホースとからなるものの、上部キャップが螺旋状に締結及び分離されており、内部供給チューブがチューブ型受動ポンプ内に延長されており、上記チューブ型受動ポンプ下部に輸液供給通路を備えたスライディングパイプが設けられており、内部スライディングパイプが同心円状に設けられてなる構造となっている。
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薬物送達装置は、主としてエラストマー材料から形成される第１の部分と、膨張可能な薬物容器を完成させるために第１の部分の開口部と協働する閉鎖部分とを含む。閉鎖部分は開口部から内側に第１の部分に伸張して、第１の部分と閉鎖部分の間の重なりの少なくとも１つの領域を定義する。第１の部分と閉鎖部分は、薬物容器から薬物を放出するための出口流路を定義し、出口流路の少なくとも一部は、重なり領域中の第１の部分と閉鎖部分の間を通過する。重なり領域は、薬物容器内の圧力の影響を受けるように配置され、それによって、出口流路のフローインピーダンスを変えることで、少なくとも部分的に圧力補償された流量調節機構を提供する。 （もっと読む）

薬剤の二つのリザーバ（６）を含む、半自動注射デバイス（１２）が開示され、ここでトリガ（１１）は、２：１ニードルカニューレ配置で構成されたニードルアダプタを通して各リザーバから薬剤の同時注射を起こさせる二つのトーションばね（１８）の巻き戻しを制御する。 （もっと読む）

【課題】微量の薬剤を正確に投与可能であるカテーテルおよび薬剤投与装置を提供すること。
【解決手段】本発明は、人間を含む哺乳動物の生体組織内に穿刺されて薬剤を投与するカテーテル３であって、内部にルーメン９を有し、ルーメン９と外部を連通させる貫通穴１０を有する細長い躯体８と、貫通穴１０を覆う不透性の弾性シート１１と、弾性シート１１よりも外側から貫通穴１０を覆い、加圧状態では薬剤が透過可能になる加圧透過性の硬質外装材１２とを備える。 （もっと読む）

【課題】検出手段を設けた挿入用コードを胃瘻カテーテルのカテーテルチューブ内に挿入して、この挿入用コードの方向を反転させたり、また曲げたりすることなく、胃瘻カテーテルが適正な状態に留置されているか否かを確認できるようにする。
【解決手段】胃瘻カテーテル１は、カテーテルチューブ２の先端部分の外面にバンパ３が設けられており、装着された胃瘻カテーテル１の留置状態を確認するために、カテーテルチューブ２内に挿入可能な挿入用コード１０の先端部分にカテーテルチューブ２のバンパ３を設けた部位の外部を観察対象とするように、照明部１２と観察部１３とを設けた検出手段１１が設けられており、挿入用コード１０をカテーテルチューブ２の内部で軸回りに回転させることにより、この挿入用コード１０を反転させたり、曲げたりすることなく、胃瘻カテーテル１の留置状態を確認する。 （もっと読む）

【課題】液剤用量の復元・投与用の、医療用装置、および、この医療用装置とともに使用する流れ制御デバイスを含む一回使い切りキットの提供。
【解決手段】医療用装置は、流れ制御デバイス、注射器、１つ以上のバイアルを有する一回使い切りキットとともに使用される。流れ制御デバイスは、入口ポートを有するコア部材と、コア部材に回転自在に取り付けられ、バイアルを取り付ける少なくとも１つのバイアルポートおよび出口ポートを有する流れ制御部材とを備える。流れ制御デバイスは、コア部材に対する流れ制御部材の２つ以上の所定の流れ制御位置の各流れ制御位置で、入口ポートが１つのポートと流れ連通する。医療用装置は、注射器を水平支持する注射器支持体と、流れ制御デバイスを水平支持する流れ制御デバイス支持体とを有するハウジングを備える。医療用装置は、手動作動式または自動作動式のいずれかである。 （もっと読む）

針用開口部（５０８）および薬を内部に収容するために配設されたリザーバ（１６４、１７６）を有する本体（５０４）と、患者の皮膚に貫入するための注射針（１５２）であって、リザーバ（１６４、１７６）と患者との間の薬用の通路を提供し、本体（５０４）から針用開口部（５０８）を通って選択的に突出する注射針（１５２）とを含む薬剤送達デバイス（５００）。このデバイス（５００）はまた、デバイス（５００）を患者から取り外す際に針（１５２）を本体（５０４）内に自動的に後退させ針用開口部（５０８）をカバーする安全手段（５７６、５４８、５５２、５３２、５１２）も含む。
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弁付き雄ルアーコネクタは、入口部（６）と出口部（７）を有する管状部材（５）を包囲する弾性中空要素（１５）を含む。カラー（２８）は、軸方向に移動可能であり、弾性中空要素（１５）の伸張変形を引き起こし、管状部材（１５）の入口部（６）の初期端（１１）に隣接する末端壁（２０）の切欠き（２０）を開放する。カラー（２８）は、末端壁（２０）に近接するまで弾性中空要素（１５）の閉込め軸方向付属部（３０）を有する。弾性中空要素（１５）の伸張変形を制限する停止手段（１４）が、末端壁（２０）に近接する領域（１９）に設けられている。 （もっと読む）

容器（１１８）から液状媒体（１１２）を取り出すための方法が提案される。この方法は、以下の工程を備える。ａ）取り出し装置（１１６）に、閉鎖された、殺菌可能な内部（１２２）を備える工程であって、少なくとも１つの針要素（１３８、１４０）が内部（１２２）に保持され、内部（１２２）は穿孔可能な少なくとも１つの密封要素（１４８）によって閉鎖され、ｂ）液状媒体（１１２）を含んだ容器（１１８）を設ける工程であって、この容器（１１８）は、穿孔可能な少なくとも１つのセクション（１４８）を備えた少なくとも１つの容器壁を備え、ｃ）取り出し装置（１１６）と容器（１１８）とを接続する工程であって、少なくとも１つの保護領域（１６６）が穿孔可能なセクション（１４８）と穿孔可能な密封要素（１２６）との間につくられるように、穿孔可能なセクション（１４８）および穿孔可能な密封要素（１２６）は相互接続され、保護領域（１６６）は、この接続の結果として、実質的にほぼ無菌な方法で周囲環境（１７０）について閉鎖され、ｄ）針要素（１３８、１４０）によって、穿孔可能な密封要素（１２６）および穿孔可能なセクション（１４８）を穿孔する工程であって、針要素（１３８、１４０）は、保護領域（１６６）を貫通する。
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本発明は、薬剤送達デバイスのためのカートリッジ・ホルダ・アッセンブリならびにこの薬剤送達デバイスおよびそれに対応する組み立て方法に関する。カートリッジ・ホルダ・アッセンブリが、薬剤送達デバイスによって、計量分配されるべき医薬製品で満たされるようになっているカートリッジ（１２）を受け入れるようになっているカートリッジ・ホルダ（１４、４０） を含んでなり、カートリッジ・ホルダ（１４、４０）が、遠位端部のところに、カートリッジ(１２)のシーリング隔壁（２２）を突き通すようになっている穿孔エレメント(２０)を受け入れるための少なくとも１つの貫通開口を含んでなり、また、隔壁（２２）に対して軸線方向に当接するようになっており、穿孔エレメント(２０)を受け入れる貫通開口（３４、５２）を含んでなる絞り部材（２６、４２）を含んでなり、前記貫通開口（３４、５２）が直径を調整可能である。
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医薬品の用量を投薬するための薬物送達デバイスであって、医薬品含有カートリッジ（１６）用のホルダ（１４）を含んでなり、カートリッジ（１６）が軸方向に摺動可能に配置されたピストン（１８）を有し、また、医薬品の用量を投薬するためにカートリッジのピストン（１８）と作動可能に係合されるピストンロッド（１２） を含んでなり、少なくとも１つのスペーサがピストン（１８）とピストンロッド（１２）との相対距離に従って選択され、ピストン（１８）およびピストンロッド（１２）間の軸方向クリアランスを除くためにピストンロッド（１２）およびピストン（１８）間に配列される、上記薬物送達デバイス。
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注射デバイスのためのロックアウト機能は、使用者に所定の時間間隔に先立って、薬物の用量を投与することを阻止する時限錠を含む。ロックアウト機能は、キャップの取り外しを阻止するためキャップ及び用量設定モジュールとのインターフェースとなり得て、又、それは、注射が実施されることを阻止するために、用量送達モジュールを無力にするよう機能することができる。 （もっと読む）

カートリッジ（４）をカートリッジホルダ（３）に固定する方法が提供され、本方法は、−カートリッジ（４）をカートリッジホルダ（３）に挿入し、カートリッジホルダ（３）は近位端及び遠位端を有し、−カートリッジ（４）を遠位の初期位置から近位端位置までカートリッジホルダ（３）に対して近位方向において軸方向に変位させ、そして、−カートリッジ（４）をカートリッジホルダ（３）に対して遠位方向における変位に抗して終了位置に固定する、工程を含む。カートリッジ（４）、調整部材（１２、２５、２８、３４）及びカートリッジホルダ（３）を含む、薬物送達デバイス（１）用の組立体が提供される。カートリッジホルダ（３）は遠位端と近位端を有する。調整部材（１２、２５、２８、３４）はカートリッジホルダ（３）に固定される。調整部材（１２、２５、２８、３４）は、カートリッジホルダ（３）の遠位部分に対してある距離を置いてカートリッジ（４）の遠位部分を保持する。
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本出願は、二つの明確なモード、プライミング前状態から始動するプライミングモード、及びプライミング後状態において作動する投与モード、において作動するように配置された、薬物送達デバイス用のアセンブリ、及びこのアセンブリを含む薬物送達デバイスに関する。アセンブリは、用量部材（２）、作動部材（３）及び薬物を含有する組み立てカートリッジ（９）の栓（８）上に作用するように構成されるピストンロッド（７）を含む。プライミング前状態において、作動部材（３）は、作動部材（３）の動きが用量部材（２）の動きを引き起こすように、使用者によって動かされ、そして用量部材（２）の動きがピストンロッド（７）の動きを引き起こすように構成される。プライミング後状態において、用量部材（２）は、薬物送達デバイスの設定及び投与動作を行なうために、作動部材（３）の動きを引き起こすことなく、使用者によって動かされるように構成される。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明は、保存料を使用せずに医薬、薬剤、若しくは化粧品の分野、又は食品の分野において液体製剤を計量放出する計量装置に関する。さらに本発明は、本発明による計量装置の充填方法と該計量装置の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、薬剤投与装置のためのベース部品に関する。ベース部品は、使用中に患者の皮膚に固定され、少なくとも部分的に皮下に配置されるカニューレ部に接続される。また、ベース部品は、1つまたは複数の成分、例えば患者の血液中のグルコース含有量を検出可能なセンサユニットに接続される。ベース部品は、使用中にリザーバ部/投与部をベース部品に解除可能に取り付ける固定手段(15)と、リザーバ部/投与部がベース部品に取り付けられるとき、リザーバ部/投与部とベース部品との間の流体の流れを可能にする、リザーバ部からの第1の流体経路もしくは第1の流体経路に相当する手段とを備え、第1の流体経路は、取り外し可能なリザーバ部/投与部がベース部品(1)に取り付けられないときに流体流を遮断し、投与部がベース部品(1)に取り付けられるときに流体経路(19)を開くための手段(17)を備える。ベース部品(1)がまた、下方装着面(2)と1つまたは複数の開口(12A、12C)とを備え、少なくとも1つのカニューレおよび少なくとも1つのセンサ部の形、または少なくとも2つのカニューレの形の2つ以上の皮下ユニット(7、70)が前記開口を通って延在し、ベース部品(1)が、使用中に、第1の流体経路の出口から皮下に配置されたカニューレ(22、22a、22b)の入口までの流体の流れを可能にする第2の流体経路を備え、信号経路が、リザーバ部/投与部からセンサ接点部まで設けられる。ベース部品は、第2の流体経路が、使用中に、皮下に配置されたカニューレの端部開口と流体接続することを特徴とする。
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