抵抗差による技法によって硬膜外腔を探知する方法であって、操作者が、ウイングを針のハブを覆うように配置された状態に保持し、従来の方法と同様のやり方で押すが、ウイングが針に取り付けられていない点で異なる。手により加えられる力が特別な手段によってピストンの後側に伝達され、これにより、針の先端が硬膜外腔に通じるまで生理食塩水の加圧及び装置全体の前進が起こる。これに硬膜外腔への流体の射出がすぐに続き、操作者に触覚的及び視覚的な印象を与え、靭帯の抵抗がひっかかりを与えるため、針の前進が止まる。これにより、操作者の手でのさらなる慣性による移動があった時点で、射出された生理食塩水の圧力によって硬膜を押しのけることになるので、最も危険性のある硬膜穿刺に対する安全性が与えられる。 （もっと読む）

ドラッグデリバリーデバイスでの使用のための駆動アセンブリ（１）が提案され、ここで駆動アセンブリは、近位端（３）及び遠位端（４）を有するハウジング（２）；近位端及び遠位端の間に伸びる軸（ａ）；少なくとも一つの駆動部材；駆動部材によって軸に沿って駆動されるように適合されたピストンロッド（６）；近位端に対して相対的なピストンロッドの位置についての位置情報を供するように適合された指示器（５）；を含み、ここで、指示器及びピストンロッドが、ハウジングに対するピストンロッドの動きを、指示器の回転運動に変換するように構成されている。加えて、駆動アセンブリを含むドラッグデリバリーデバイスが提供される。 （もっと読む）

【課題】投薬機器を用いて患者に投薬を行う際に、電子カルテシステムをより一層有効に活用することによって、投薬時における医療事故の発生を防止する。
【解決手段】投薬監視装置は、電子カルテシステムに記憶されている患者への投薬に関する指示情報が入力される指示情報入力部５７と、輸液ポンプにより開始される投薬の実行情報が入力される実行情報入力部５８とを備えている。投薬監視装置は、実行情報が指示情報に対応しているか否かを判定する制御部４９を備えている。制御部４９は、実行情報が指示情報に対応していないと判定すると、警報信号を発する。 （もっと読む）

【課題】一方弁の状態を確認することで薬液供給路の異常を検出し、患者に対して好ましくない薬液注入が行われることを防止できる自動注入器等を提供する。
【解決手段】薬液供給路３０には、内部に液路が形成されたボディ５７及び該ボディ５７内に配置され移動することで液路を開閉する弁本体５１を有する一方弁５１が配置されている。この一方弁５１の外周には、弁本体５１の位置を検出するセンサ１１が配置されている。薬液注入器のピストン駆動手段は、センサ１１の検出結果に基づいて動作するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】実際に被験者に薬液を注入することなく薬液注入装置の動作を確認して記録することができる透視撮像システムを提供する。
【解決手段】
透視撮像システム１０００は、薬液注入装置４００に薬液シリンジ８００ではなく動作確認装置１１００が装填されて駆動された場合、薬液注入装置４００は、注入実行ヘッド４１０に装填された動作確認装置１１００からＲＦＩＤリーダ４１６で確認条件データを取得し、その確認条件データの少なくとも一部を注入制御データの少なくとも一部として制御設定部４２６が設定する。その動作履歴の確認履歴データを履歴生成部４２７が生成し、データ出力部４２８がＰＡＣＳ３００に送信して保存させる。このため、被験者に実際に薬液を注入することなく薬液注入装置４００の動作を確認することができ、この動作確認の確認履歴データも保存することができる。 （もっと読む）

【課題】身体（１０）内の解剖学的空腔（１５）の位置を確認するための装置（１）と方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本装置は、移動可能なプランジャ（３２）によって密封状態で閉鎖され、中空の穿刺針（２０）に接続されている流体充填の容器（３０）を含む。流体に存在する圧力を測定するために、本装置は圧力計（４０）を含む。信号変換器（５０）が、前記圧力計（４０）によって提供された連続的な圧力測定信号を更に処理するのに適した形態に変換するために使用されている。合成器（６０）が、変換された圧力測定信号を圧力を表わす連続的な音声信号に処理するように構成されている。もしも穿刺針（２０）が移動している間針の先（２１）が解剖学的空腔（１５）に到達するとすれば、その結果は音声信号において容易に感知しうる変化となって現れる。本装置は時間の経過に亘って圧力測定信号を記録するための記録手段を含む。 （もっと読む）

【課題】穿刺器具の構成がどのようなものであっても、被穿刺物の内部に穿刺された針の先端位置を、正確に推定することが可能な針先端位置推定装置、及び針先端位置推定方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る針先端位置推定装置は、照明部と、画像取得部と、針先端位置推定部と、を備えている。照明部は、針に対して光を照射する。画像取得部は、針と、この針が穿刺される被穿刺物と、照明部によって照明された針の被穿刺物に投影される針影と、を含む画像を取得する。針先端位置推定部は、画像取得部が取得した画像と、針情報と、に基づいて、被穿刺物内に穿刺されているときの針先端予測位置を決定する。針情報は、画像取得部が取得した画像における針先端位置と針影先端位置とが一致した時の画像上の針の長さを示す針画像長を含む。 （もっと読む）

【課題】 洗浄コストを低減でき、かつ患者に苦痛を与えることのない胃瘻カテーテルの留置位置確認具および留置位置確認方法を提供すること。
【解決手段】 患者の皮膚表面と胃壁ＳＷの内面との間に形成された穴部に留置された胃瘻カテーテル１０の留置位置を確認するための留置位置確認具２０を、ファイバースコープ２３と、保護カバー２４とで構成した。また、保護カバー２４の先端部を透光性の窓部２４ａで構成し、保護カバー２４の先端外周部にワイヤ２４ｃを連結した。 （もっと読む）

【課題】腹膜透析溶液のような治療用溶液の送達における使用に特によく適したレーザー溶接可能な可撓性チューブを提供すること。
【解決手段】本発明は、第一の層を有する側壁を有する、チュービングアセンブリを提供する。この第一の層は、第一のポリマーブレンドから作製され、このポリマーブレンドは、レーザービームに熱的に応答性ではない材料の、第一の成分を含有する。このブレンドの第二の成分は、水性媒体中での低い溶解度を有する、レーザー応答性の材料である；そしてこのブレンドは、約７００ｎｍ〜約１５００ｎｍの波長範囲内の波長を有するレーザービームへの曝露に対して、短時間のレーザービームへの曝露の際に融解するに十分に熱応答性である。 （もっと読む）

医療用カートリッジから薬剤を注入または移送するためのインジェクタデバイス。このインジェクタデバイスは、近位端部分および遠位端部分を含む側壁を有するインジェクタ本体を有し、側壁が内面および外面を有し、側壁の内面が、医療用カートリッジの本体の少なくとも一部分をその中で受けるための空間を画定している。１つまたは複数の保持部材が本体の外面上に配置される。このインジェクタデバイスは、近位端部分および遠位端部分を含むプランジャロッドをさらに有し、このプランジャロッドの遠位端部分が、カートリッジに付随するピストン上に設置される接続部材に接続されるように構成される接続部材を有する。プランジャロッドは、その長手方向に沿って形成される１つまたは複数の受取部材を有する。
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【課題】シリンジの押し子を確実に保持できるばかりでなく着脱操作を円滑にできるシリンジポンプを提供する。
【解決手段】薬液を収容したシリンジ外筒を保持するシリンジ保持手段２と、上記シリンジ外筒に挿入された押し子を保持するとともに押動させて上記薬液を押し出す押動手段３とを備えるシリンジポンプ１において、上記シリンジの軸方向に移動可能に設けられるとともに、上記押し子のフランジ部を、上記押動手段の押圧部との間で挟圧保持できる押し子保持部材４を設けた。 （もっと読む）

【課題】直腸の括約筋への注射に適した注射装置を提供する。
【解決手段】注射器５０で生体１内に注射するための注射装置１００が、生体に向かう前進移動と生体からの後退移動において、注射装置５０の注射針５１及び注射筒５２を、ガイド装置１０に対して相対的に動作できる注射器５０を支持するガイド装置１０と、注射器５０を連結可能な、注射剤を生体１内に注射するために注射器５０を作動させる作動装置２０とを備えている。作動装置２０は作動要素２１を有し、後退移動中に、注射器５０のピストン装置５３を、注射針５１及び注射筒５２と対向させて相対的に移動させるように、ピストン装置５３がガイド装置１０上に当接する状態を形成する。 （もっと読む）

【課題】 輸液チューブの製造上のばらつき、輸液ポンプ機構への輸液チューブの装着状態のばらつきなどの各種のばらつきに対応して、輸液チューブ機構の液路の閉塞の検出を比較的正確に行うことができる輸液装置を提供する。
【解決手段】 輸液チューブ機構が輸液ポンプ機構に装着されてからドアが閉じられた後でポンプ手段による輸液動作が開始される前に、検出手段がポンプ機構本体のチューブ受け部と上記ドアのチューブ押え部との間に挟まれた輸液チューブの変形の程度を検出する。そして、上記輸液チューブ機構の液路の閉塞の検出に用いられる基準値が、上記輸液チューブの上記変形の程度の検出値に基づいて決定される。 （もっと読む）

【課題】注入される薬液を、医師が予め定めていた必要十分量まで貯留させて、患者自身が正しい注入量で自己の体内に注入することができる薬液注入器。
【解決手段】薬液を貯留するリザーバ１２と、リザーバ１２に薬液を供給する供給側チューブ１３と、リザーバ１２から薬液を排出する排出側チューブ１４と、リザーバ１２を押圧することによりリザーバ１２に貯留された薬液を排出側チューブ１４に送る押圧機構２０とを備え、リザーバ１２は、供給側チューブ１３から供給される薬液の貯留にしたがって膨張するように構成され、リザーバ１２の膨張量が予め定めた容量に達するまでは押圧機構２０によるリザーバ１２の押圧を規制し、かつリザーバ１２の膨張量が予め定めた容量に達した場合には規制していた押圧機構２０によるリザーバ１２の押圧を許可する押圧規制機構３０が設けられている。 （もっと読む）

【課題】流量制御装置により栄養液を患者へ送る投与供給セットが経腸供給ポンプ上に確実に装着されていることを判定する安全連動装置を有する供給セット及び経腸供給ポンプを提供する。
【解決手段】患者へ液体を供給をするための経腸供給ポンプ１及び供給セット５は、栄養液の導管６７，６３と該導管に結合された安全連動装置６１を有する。経腸供給ポンプ１は、ポンプ部２３、ロータ３７等のポンプデバイスと制御システムを有する。制御システムに接続された電磁放射源は、供給セット５の安全連動装置６１へ向けて電磁放射信号を放射する。安全連動装置は、電磁放射の方向に影響を与えるように構成される。電磁放射検出器は、安全連動装置によって電磁放射信号の方向が影響を与えられる場合に電磁放射信号を受けるように制御システムに接続され、供給セットの導管６７，６３が経腸供給ポンプ１に適切に配置されていることを制御システムに指示する。 （もっと読む）

【課題】ポンプ上へのポンプセットの確実な装填を判定するための安全連動装置を有するポンプセットの提供。
【解決手段】ポンプ１とともに用いるためのポンプセット５は、患者に流体供給を配送する。フィードセットは、栄養物液体のための導管および導管と関係付けられる安全連動装置６１を有する。ポンプ装置は、ポンプ機器およびポンプの動作を制御するための制御システムを有する。電磁放射光源は、フィードセットの安全連動装置に当たるような方向に電磁放射光信号を放射するために、ポンプの制御システムに接続して動作させる。安全連動装置は、電磁放射光の方向に作用するよう適合している。その方向が安全連動装置により影響を受けると、その電磁放射光信号を受け取り、フィードセット導管がフィードポンプに適切に位置決めされているという制御システムへの指示を提供するために、電磁放射光検出器が、制御システムに接続されて動作する。 （もっと読む）

【課題】皮膚の所定の深さに注射針を刺入することができる注射装置を提供すること。
【解決手段】皮膚表面が吸着される吸着基板を有する吸着装置と、注射針を駆動可能に保持し、皮膚内に注射針を刺入する刺入装置と、注射針を通して皮膚内に注射液を注入する注入装置と、を備え、吸着装置は、皮膚表面を吸引することにより、当該吸引した皮膚表面を吸着基板上で略平らな面とし、刺入装置は、略平らな面を基準面とし、当該基準面よりも皮膚の内側でかつ基準面と平行な面を挿入面として、当該挿入面に沿って注射針を刺入する。 （もっと読む）

流体を制御しつつ送達するための改善されたポンプ、リザーバ（４０６）、およびリザーバピストン（４０７）が実現される。モータ（４０３）は、モータの動作に応答してプランジャスライド（４０５）を前進するように適合された、駆動ネジ（４０４）などの駆動部材（４３２）に動作可能なように結合される。プランジャスライドは、ピストン（４０７）に取り外し可能なように結合される。薬剤注入ポンプ内の閉塞を自動的に検出するためのシステムが実現される。薬剤注入ポンプに流れる電流が測定される。薬剤注入ポンプは、１つまたは複数の変数の一連の測定結果に基づき、システム内に閉塞が生じているかどうかを検出する。
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医療用の自動小型注入およびサンプル採取デバイス（１）は、筐体（２）と上記筐体（２）に対して移動可能な少なくとも１本の針（１５）とを備える。注入およびサンプル採取デバイスは、所定容積の血管の存在を検出するのに適した検出器システム（１２）と、上記検出器システム（１２）によって提供される情報に応じて針の移動を制御するのに適した制御ユニット（７）と、注入または採取物質を収容するための少なくとも１つの容器（１３）とを含む。
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【課題】スリットの形状を高い精度で検査することのできるゴム成形体のスリット検査装置及びゴム成形体のスリット検査方法を提供する。
【解決手段】本発明にかかるゴム成形体１０のスリット検査装置３は、ゴム成形体１０のスリット形成部１３に形成されたスリット１７を押し広げる第１押圧部３４と、第１押圧部３４をスリット１７に対し進退移動させる第１押圧部駆動機構３８と、第１押圧部３４によって押し広げられたスリット１７を撮影する撮影機構３０と、撮影機構３０によって撮影されたスリット１７の画像データからスリット１７の良否判定を行なう判定機構６０と、を含む。 （もっと読む）