Fターム[4C072HH07]の内容
N及び(O又はS)縮合複素環 (24,645) | 縮合環系の外の環 (2,697) | 複素環 (1,581) | 窒素を含む環 (1,246)
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HIVウイルス複製阻害剤としての(1,10b−ジヒドロ−2−(アミノアルキル−フェニル)−5H−ピラゾロ[1,5−c][1,3]ベンゾキサジン−5−イル)フェニルメタノン誘導体
【化1】
本発明は、HIVウイルスのウイルス複製の阻害剤としての5H−ピラゾロ[1,5−c][1,3]ベンゾキサジン−5−イル)フェニルメタノン誘導体、それらの製造方法ならびに製薬学的組成物、薬剤としてのそれらの使用およびそれらを含んでなる診断キットに関する。本発明はまた、他の抗レトロウイルス剤と本発明のHIV阻害剤との組み合わせにも関する。それはさらに対照化合物としてのもしくは試薬としてのアッセイにおけるそれらの使用に関する。本発明の化合物は、HIVによる感染を防ぐかもしくは処置するためにそしてエイズを処置するために有用である。
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置換された4,5,6,7−テトラヒドロ−イソオキサゾロ[4,5−c]ピリジン−化合物及び医薬の製造へのその使用
本発明は、置換された4,5,6,7-テトラヒドロ-イソオキサゾロ[4,5-c]ピリジン-化合物、その製造方法、これらの化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。
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ジペプチジルペプチダーゼ−IV阻害化合物、同化合物および同化合物を活性物質として含む医薬組成物の製造方法
本発明は、ジペプチジルペプチダーゼ−IV(DPP−IV)に対する良好な阻害活性を示す新規化合物、同化合物および同化合物を活性物質として含む医薬組成物の製造方法に関する。 (もっと読む)
置換キノベンゾオキサジン類似体
本発明は、一般的公式(I)を有するキノベンゾオキサジン類似体、また薬学的に許容されるその化合物の塩、エステルおよびプロドラッグに関連するもので、ここでA、U、V、W、XおよびZは置換基である。また、本発明はそのような化合物の使用方法に関するものでもある。
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抗バクテリア剤としての二環式ピラゾール化合物
抗バクテリア化合物、それらを含有する組成物ならびにバクテリア活性の阻害及びバクテリア感染の処置、予防又は阻止のための使用方法。 (もっと読む)
オキサゾール部分又はチアゾリン部分を含む化合物、それらの製造方法及びそれらの使用
本発明は、オキサゾリン部分又はチアゾリン部分を含む化合物、それらを調製する方法、前記化合物を含む医薬組成物、及びH3受容体リガンドとしてのそれらの使用に関し、(I)、A1は、CH C(CH3)又はNであり、R1は、水素又はハロゲンであり、R2は(II)であり、A2はO又はSであり、R3は、水素、ハロゲン、C1〜4アルキル又はC1〜4アルコキシであり、R4は、水素、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、トリフルオロメチル又は−O−(CH2)n−NR12aRであり、−O−(CH2)n−NR12aR12bの各CH2は1又は2個のC1〜4アルキルで置換されていてもよく、R5は水素又は−O−(CH2)m−NR13aR13bであり、−O−(CH2)m−NR13aR13bの各CH2は1又は2個のC1〜4アルキルで置換されていてもよく、R4及びR5の少なくとも1つは−O−(CH2)n−NR12/13aR12/13b基でなければならない。
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7−アミノアルキリデニル−複素環式キノロン類およびナフチリドン類
本発明は式(I)
【化1】
[式中、n、m、z、R、R2、R3、R4、R5、R6、A、E、X、Y、aおよびbは以上で定義された通りである]に従う構造を有する化合物、またはその光学的異性体、ジアステレオマーもしくはエナンチオマー、その製薬学的に許容可能な塩、水和物、もしくはプロドラッグに関する。
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代謝調節型グルタミン酸受容体のベンズアミドモジュレータ
本発明は、mGluR5受容体を含めて、代謝調節型グルタミン酸受容体のアロステリックモジュレータである化合物を対象とし、これらは、グルタミン酸機能障害に伴う神経および精神疾患と、代謝調節型グルタミン酸受容体が関与する疾病の治療および予防において有用である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物と、代謝調節型グルタミン酸受容体が関与する疾病の防止および治療におけるこれらの化合物および組成物の使用も対象とする。 (もっと読む)
ジフェニル置換シクロアルカン、前記化合物を含む組成物及び使用方法
本発明は、5−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質阻害剤である式(I)を有する化合物を提供する。式(I)を有する化合物は抗アテローム性動脈硬化剤、抗喘息剤、抗アレルギー剤、抗炎症剤及び細胞保護剤として有用である。 (もっと読む)
ヒスタミンH3受容体に対して親和性を有する縮合チアゾール誘導体
本発明は、薬理活性を有する新規な縮合チアゾール誘導体、その製法、該誘導体を含有する組成物ならびに神経および精神障害の治療におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)
TGFβの二−環式ピリミジン阻害剤
ピリミジン核が(5)及び(6)位において架橋され、且つさらに(2)及び(4)位において芳香族部分を含んでなる置換基で置換されている化合物は、TGFβ活性の阻害により改善される状態を有する患者の処置において有用である。 (もっと読む)
NF−κBの活性化特異的阻害剤及び心臓血管疾患における炎症プロセスを治療するための方法
【課題】 粥腫進行における炎症プロセスの治療のために、NF−κBの活性化形態をその基本的活性を害することなく阻害する特異的能力がある化合物の提供。
【解決手段】 化合物(A)、(B)及び(C)及びその医薬用途の提供。
【化1】
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ベンズアゾール誘導体、組成物及びβ−セクレターゼ阻害剤としての使用方法
本発明は、β部位アミロイド前駆体タンパク質切断酵素(BACE)を抑制し、そしてBACEが関与する疾患、例えばアルツハイマー病の治療又は予防に有用であり得るベンズアゾール化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含む薬学的組成物、並びにBACEが関与するこのような疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用にも関する。 (もっと読む)
抗菌物質
哺乳動物、特にヒトにおける細菌感染の治療に有用なキノリンおよびナフチリジン誘導体。 (もっと読む)
二環式複素環アクリルアミド
害虫を防除するための式(I)
(式中、A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5及びR6は明細書の記載に定義した通りである)の二環式複素環アクリルアミドの使用;新規二環式複素環アクリルアミド及びこれらの化合物の製造方法;並びに式(IA)
(式中、A2、R1、R5及びR6は明細書の記載に定義した通りである)の化合物。
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置換されたオキサ−ジアザ−スピロ−[5.5]−ウンデカノン誘導体およびニューロキニン拮抗物質としてのそれらの使用
【化1】
本発明は、ニューロキニン拮抗作用活性、特にNK1拮抗作用活性、NK3拮抗作用活性、組み合わせNK1/NK2拮抗作用活性および組み合わせNK1/NK2/NK3拮抗作用活性、を有する置換されたオキサ−ジアザ−スピロ−[5.5]−ウンデカノン誘導体、それらの製造、それらを含んでなる組成物、並びに薬品としての、特に統合失調症、嘔吐、不安症および鬱病、刺激性腸症候群(IBS)、日周期リズム障害、子癇前症、侵害受容、疼痛、特に内臓および神経障害疼痛、膵臓炎、神経性炎症、喘息、慢性閉塞性肺疾病(COPD)並びに排尿障害、例えば尿失禁、の処置および/または予防のための、それらの使用に関する。本発明に従う化合物は一般式(I)により表すことができそしてそれらの製薬学的に許容可能な酸または塩基付加塩類、それらの立体化学的異性体形態、それらのN−オキシド形態およびそれらのプロドラッグ類も含んでなり、ここで全ての置換基は請求項1の通りに定義される。
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抗糖尿病化合物としてのベンゾチアゾール、チアゾロピリジン、ベンゾオキサゾール及びオキサゾロピリジン誘導体
本発明は、式(I)[式中、A、B1、B2、R1、R2及びGは、明細書及び請求の範囲と同義である]の化合物、及び薬剤学的に許容しうるその塩に関する。本発明は更に、このような化合物を含む薬剤組成物、これらの製造方法、並びにSST受容体サブタイプ5の調節に関連する疾患の治療及び/又は予防のためのこれらの使用に関する。
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縮合ピロール化合物
本発明は、特定の式の縮合ピロール化合物、ならびにその薬学的に許容されうる塩およびプロドラッグに関し、ここでV1、V2、V3、V4、R1、R2、R3、W1およびW2は明細書に記載されるとおりである。本発明の化合物は、癌、炎症性障害、自己免疫疾患およびPDE4または上昇したレベルのサイトカインを含む他の状態を予防または治療するために使用されうる。本発明はまた、かかる障害を治療または予防するために化合物を使用する方法および該化合物を含む医薬組成物を提供する。
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新生物疾患、炎症および免疫系障害の処置に有用な2,4−ジ(フェニルアミノ)ピリミジン
式(I)
【化1】
の新規ピリミジン誘導体、その製造法、新生物疾患、炎症および免疫系障害の処置における医薬としてのそれらの使用、ならびにそれらを含む医薬組成物。
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カルボキサミドスピロヒダントインCGRP受容体アンタゴニスト
本発明は、CGRP受容体のアンタゴニストであり且つCGRPが関与する疾患(例えば、頭痛、偏頭痛及び群発頭痛)の治療または予防において有用である化合物に関する。本発明は、前記化合物を含む医薬組成物並びにCGRPが関与する疾患の予防または治療における前記した化合物及び組成物の使用にも関する。 (もっと読む)
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