本発明は、ＬＦＡ−１媒介性疾患を治療するための化合物および方法を提供する。詳細には、本明細書ではＬＦＡ−１アンタゴニストについて説明するが、これらのアンタゴニストはＬＦＡ−１媒介性疾患の治療に使用される。本発明の１つの態様は、ＬＦＡ−１媒介性疾患の診断、および患者がＬＦＡ−１媒介性疾患を有すると診断された後に、ＬＦＡ−１アンタゴニストの投与を提供する。一部の実施形態では、治療されるＬＦＡ−１媒介性疾患はドライアイ障害である。本明細書では、ＬＦＡ−１アンタゴニストである化合物を同定するための方法もまた提供される。 （もっと読む）

塩、イオン性界面活性剤、イオン化された物質または、水溶液中、あるいは有機溶媒中で、容易にイオン化する物質などの導電性物質を含む導電性の製剤と、その使用方法を開発した。任意に、製剤は、抗ウイルス剤、抗菌性剤、抗炎症剤、核酸、またはタンパク質などの一種か二種以上の活性剤を含む。活性剤は、製剤と共に投与しても、製剤に組み込まれて投与しても、また導電性製剤の投与後に投与しても良い。粘膜内壁液に使用することで、製剤は、粘膜内壁の表面張力、表面の弾性、および体積粘性率などの物理的性質を変化させることができる。製剤は、以下のいくつかの目的のために、投与することができる。すなわち、ウイルス性感染症、細菌性の感染症、および、例えば、重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）、インフルエンザ、結核、人のＲＳＶ、偶蹄類の口蹄疫などのウイルス性、細菌性の伝染病の拡大の減少；クリーンルームに特に適用されるとき重要である、呼吸、咳、くしゃみ、会話中の粒子形成による空気からの雑菌混入の最小化；閉塞型睡眠時無呼吸症候群の発生と過敏性大腸症候群のいくつかの症例の減少と予防；薬物分子と病原体の取り込みの制御である。 （もっと読む）

【課題】ＣＩＮＶに対する単独又は組合せ療法投与計画の一部として安堵を提供できるオンダンセトロンの代替剤の提供。
【解決手段】本発明はデルタ−９−テトラヒドロカンナビノールを含んでなる医薬組成物、及び遅発性化学療法誘発悪心及び嘔吐の発生を予防又は軽減するため、こうした組成物を化学療法剤の投与の前に投与する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）少なくとも１つの活性成分、好ましくは抗鬱薬、および医薬的に受容可能な賦形剤を包含するコア、ならびに（ｂ）そのコアを覆うコーティングであって、非水溶性セルロース誘導体 好ましくはエチルセルロース、およびｐＨ依存性ポリマー 好ましくはメタクリル酸誘導体を含む前記コーティング、を包含する経口薬剤送達システムを提供する。 （もっと読む）

【課題】唾液分泌促進剤および代用唾液を口腔に供給することのできる経口摂取可能な組成物を提供する。更に、中心部充填の経口摂取可能な組成物であって、従来の代用唾液に関連する不快な風味または口当たりを軽減する唾液分泌促進剤および代用唾液を口内および咽喉頭まで運搬することのできる該組成物を提供する。更にまた、投与過程または薬剤運搬過程の異なる段階で複数の成分を送出する薬用キャンデーを得る。
【解決手段】本発明は、本出願書類では、唾液分泌促進剤および／または代用唾液を口腔および咽喉まで運搬するための糖菓製品とも称される経口摂取可能な組成物に関する。経口摂取可能な組成物は、芯が該組成物の概して中心に配置されるか、または実質的に中心に配置されるように、該芯と該芯を取り囲む殻とを含有する。該芯および該殻によって、唾液分泌促進剤または代用唾液を口腔および咽喉まで標的化運搬するのに非常に適した糖菓が作られる。 （もっと読む）

非晶形の化合物６−［２−（メチルカルバモイル）フェニルスルファニル］−３−Ｅ−［２−（ピリジン−２−イル）エテニル］インダゾール、またはその薬学的に許容できる塩もしくは溶媒和物を含む医薬組成物である。 （もっと読む）

本発明は、疾患の治療において使用する、コードしたタンパク質または核酸治療分子を対象の細胞において調節発現するための、改善された発現系を提供する。具体的には、本発明は、疾患の治療のための、改善された、調節された遺伝子発現系、およびその医薬組成物およびその使用を提供する。
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本発明は、送達剤および/または活性剤を含む、マイクロ粒子および/またはナノ粒子に関する。本発明はまた、活性剤および送達剤の固体の放出制御剤形を含む、医薬製剤および固体剤形に関する。 （もっと読む）

経口投与可能で、部位特異的（結腸性）な、吸着剤を含む粒子状送達系を開示する。結腸に特異的に送達されると、これらは結腸に存在する、またはこれらが到達した様々な物質を除去することができる。送達系を用いた治療法、および送達系の調製法も開示する。粒子状送達系は、粒子中および／または上に封入された吸着剤マトリクスをベースとし、粒子は吸着剤を結腸に選択的に送達する。代表的な薬物送達デバイスとしてペクチンビーズが挙げられるが、これは亜鉛および／またはカルシウムなどの金属イオンで場合により架橋されてもよい。送達系は吸着剤を保護し、また、上部胃腸（ＧＩ）管でのこの吸着効果を予防する。粒子がペクチンからなり、ビーズが結腸に投与されると、結腸中の特定のペクチン分解酵素がペクチンを崩壊させて、吸着剤を放出させて完全に活性化させる。その後、結腸に存在する抗生物質、毒素、および他の吸収可能な物質は、吸着剤中または上に吸着されることにより不活性化する。 （もっと読む）

個体における持続的期間の急性、遅発性または予測性嘔吐を処置する方法であって、その方法が、ｉ、制吐作用的に有効な量の５−ＨＴ₃受容体アンタゴニスト；ｉｉ、皮膚接触層の０．５％〜１５重量％を含んでなる透過を促進する量の透過促進剤；およびｉｉｉ、接着剤の組成物を、個体の無傷の皮膚の一部に適用させることを含んでなる方法であって、当該方法において、治療的に有効な範囲の５−ＨＴ₃受容体アンタゴニストの血漿濃度が、開始時間から当該組成物が除去された１２時間以上後までの間、供給される方法が、とりわけ提供されている。 （もっと読む）

本発明は、脳血管及び心臓血管の疾患及び異常の治療及び防止のための方法及び調合物を提供する。本発明は、少なくとも部分的に、HMG-CoAレダクターゼ阻害剤などの内皮酸化窒素シンターゼ（eNOS）のアゴニストを含む調合物と、L-アルギニンなどのNOの前駆体を含む調合物の、対象への投与を、脳血管及び／又は心臓血管の疾患又は異常を治療又は防止するために用いることができるという発見に基づく。 （もっと読む）

本発明は、化合物4-tert-ブチル-N-[6-(2-ヒドロキシ-エトキシ)-5-(2-メトキシ-フェノキシ)-2-(ピリミジン-2-イル)-ピリミジン-4-イル］-ベンゼンスルホンアミドを含む分散性錠剤に関する。本発明は、投与前に水に分散させて懸濁液を形成することができる錠剤の開発に関する。分散性錠剤は、水中で15〜22℃にて、5分未満または好ましくは4分未満に完全に崩壊するべきである。さらなる態様において、本発明の分散性錠剤は、欧州薬局方に従った方法（EPに従った崩壊法）に基づいて3分未満、好ましくは2分未満または最も好ましくは1分未満の崩壊時間を有する。 （もっと読む）

本発明は、アラビアガムの乳化力を効率よく高める方法、言い換えれば、乳化力に優れたアラビアガムを製造するための方法を提供する。さらに高い乳化力を有するように改質したアラビアガムを、飴状の塊になったり容器に付着するという問題や、極度に乾燥したり、焦げるといった不都合なく、取得する方法を提供する。当該方法は、アラビアガム（原料）を乾燥条件下、好ましくは乾燥減量３％以下の条件下で加熱処理することによって実施することができる。
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本発明は、‘Ｎ−（２−クロロ−６−メチルフェニル）−２−［［６−［４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル］−２−メチル−４−ピリミジニル］アミノ］−５−チアゾールカルボキサミドの医薬組成物、および腫瘍性および免疫性障害の治療における医薬組成物の使用方法に関する。 （もっと読む）

ＲＩＰを含む組成物は、好都合には、持続放出及び分解からの保護を可能にし、治療効果を改善した組成物に調合される。そのためには、ＲＩＰ組成物は、軟膏等として皮膚又は粘膜に送達されてもよい。代わりに又はそれに加えて、ＲＩＰ組成物は、生分解性であってもよいポリマーナノ粒子担体で投与されてもよい。このような製剤は、経口投与に適している。ナノ粒子は、ＲＩＰ及び少なくとも１つの他の抗菌剤、例えば、抗生物質又は抗菌ペプチドを含む組成物を収納してもよい。ナノ粒子は、さらに、細胞標的化を支援するために、被覆又は抗体若しくはその断片のような部分を含んでもよい。 （もっと読む）

圧縮性に乏しい治療用化合物を含む固体投与形態の製造法。本方法は、例えば、治療用化合物(複数もある)と造粒賦形剤を溶融造粒するための、押出機、とりわけ二軸押出機の発明性のある使用を提供する。 （もっと読む）

クラドリビンの経口及び口腔内投与に特に適したクラドリビン及びシクロデキストリンの組成物を提供する。
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被験者中のミトコンドリアを脱共役する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有し、前記ナノチューブは自己整流するものである方法を提供する。活性酸素種を減少しかつ被験者のミトコンドリア中への有害なＣａ²⁺の負荷を減少する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有し、前記ナノチューブは自己整流するものである方法を提供する。被験者の体重を減らす方法、被験者中の癌を治療する方法、被験者の外傷性脳損傷の影響を減少させる方法、被験者の老化の影響を減らす方法、または老化の影響を低減する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有する方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】水性媒質において優れたゲル化特性を示すゲル化剤；前記ゲル化剤を用いて製造されたヒドロゲル；及び前記ヒドロゲルを含む薬物送達システムを提供する。
【解決手段】薬物送達システムは、ビオチンのカルボキシル基とアミノ酸のα−アミノ基とがアミド結合で連結されたビオチン−アミノ酸複合体；前記ビオチン−アミノ酸複合体を水性媒質に溶解させて製造されたヒドロゲル；及び前記ヒドロゲル及びその中に組み込まれた薬物を含む。 （もっと読む）

本発明の実施態様は、ニューロン及び他の細胞タイプの生存を促進することができる新規なペプチドを含む。本発明の他の実施態様は、ニューロンの遊走、神経突起伸長、ニューロンの増殖、神経の分化、ニューロンの生存、及び/又はトロホブラストの増殖、トロホブラストの遊走、及びトロホブラストの生存を促進するためにペプチドを使用する方法を含む。NRP化合物は、多様な手段（経口的、腹腔内、血管内投与を含む）によって直接的に、又は複製可能なビヒクルを介して間接的に対象者又は対象者の細胞に投与することができる。NRP化合物は、治療に使用するために医薬的に許容可能な投薬形に処方することができる。予め定めた用量のNRPを含むキットを用いて、簡便に保存し、調製し、さらにその必要がある対象に投与することができる。
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