^１７Ｏを使用して約４５Ｈｚ〜５１Ｈｚ未満のＮＭＲ半値幅、および−１０００〜＋２００ｍＶ、または＋６００〜＋１３００ｍＶの酸化還元電位を有する電解酸性水もしくは電解アルカリ性水、そうした水を含み、皮膚を湿潤させるそうした水を使用し、薬物を運びおよび種々の皮膚および粘膜条件を治療する局所用組成物、および水を製造するための方法および装置。
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本発明は、概して、ウイルスが感染した細胞を含む皮膚病変の治療、およびそのような病変の治療のための組成物に関する。さらに具体的には、本発明は、哺乳類パピローマウイルス、特にヒトパピローマウイルスのようなパピローマウイルスの感染によって誘発された病変の治療における、インゲノール化合物、特にインゲノールアンゲラートの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 薬物としてリドカイン及び／又はその塩を含有する貼付剤であって、適度な付着性を有するのみならず、薬物含量安定性と薬物放出率安定性がともに優れる貼付剤を提供すること。
【解決手段】 支持体上に粘着剤層を備える貼付剤であって、前記粘着層は、リドカイン及びその薬学的に許容される塩からなる群より選ばれる少なくとも１種の薬物とアルキルアルカノールとを含有する貼付剤。 （もっと読む）

脂肪族ポリエステルと、抗微生物活性に有効な抗微生物成分と、一部の実施形態では賦活剤と、を含む抗微生物組成物。例：ポリ（乳酸）ポリマー（５５ｇ）と、プロピレングリコールモノラウレート抗微生物成分（９ｇ）と、安息香酸賦活剤（１ｇ）とのブレンド。本発明の樹脂組成物は、グラム陰性菌、グラム陽性菌、カビ及び白カビに効果的である。好ましい組成物は、ＧＲＡＳ（一般に安全と認められる）である物質を含む。 （もっと読む）

【課題】ポビドンヨード（以下ＰＶＰ−Ｉ）シュガーはじめＰＶＰ−Ｉ外用製剤には緩衝液がＰＨ調整の目的で加えられている。しかし、緩衝液に含まれるナトリウムイオンの影響及びＫＩ添加によりＫＩ_３の形で存在するため、ＰＶＰ−Ｉ原型とは異なった性質となる。また、もとよりＰＶＰ−Ｉは水溶液中では除放性であるものの、反応対象物があれば、速やかにヨウ素を放出させるため、細胞毒性等が生じてしまうのは宿命的とも思われる。そして、褥瘡治療用ＰＶＰ−Ｉシュガーは水溶性基材であり、創部を乾燥させやすく治癒を遅らせる恐れが高い。
【解決手段】そこで、緩衝液等は用いず、油中水型の乳剤性基材としＰＶＰ−Ｉによる皮膚細胞組織への直接的接触を回避させる。そのために、保湿剤として使用されているヒアルロン酸ナトリウム及びゼラチン又はその誘導体を界面活性目的に用いる。そしてゼラチンの使用により外圧も和らげる。また、ＰＨの調整のために、炭酸水素ナトリウム（以下重曹）を油層に添加する方法を採ることができる。この場合、水層のＰＶＰ−Ｉと重曹が邂逅せず、ＰＶＰ−Ｉ原型に忠実な製剤とすることができる。以上のように、化学的物理的に皮膚への刺激性を改善した。 （もっと読む）

本発明は、組織感染症を処置する方法であって、該感染組織を、Ｎ−ハロゲン化アミノ酸および相間移動剤を含む処方物の薬学的に有効な量と接触させる工程を含む方法に関する。本明細書は、Ｎ−ハロゲン化アミノ酸および相間移動剤を含む、抗微生物活性を有する処方物も記載する。本発明の処方物は、２，２−ジメチル−Ｎ，Ｎ−ジクロロタウリンなどのＮ−ハロゲン化アミノ酸、および第四級アミンなどの相間移動剤を含む。本発明の処方物は優れた抗微生物活性を有し、それらの効力を増加させることによって低濃度のＮ−ハロゲン化アミノ酸化合物の使用を可能にする。相間移動剤には、それらに限定されないが、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド（ＴＢＡＨ）などの第四級アミン化合物、およびテトラブチルホスホニウムクロリド（ＴＢＰＣ）などのホスホニウム塩が含まれる。相間移動剤には、Ｎ−ハロゲン化アミノ酸とイオン対を形成する化合物が含まれる。
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対象の皮膚（角質層及び生きた表皮を含む表皮、並びに真皮）に活性物質を送達するための方法及び製剤。前記製剤は、ナノ粒子、特にシリカナノ粒子コーティング内部に、活性物質を含む油性又は水性の液滴を含有する。前記活性物質は、皮膚に限局する、若しくは少なくとも部分的に皮膚に限局する疾患又は病態（例えば皮膚がん、乾癬、湿疹、細菌性感染症及び真菌性感染症を含む感染症、座瘡、皮膚炎、炎症、並びに関節リウマチ）の治療に適している場合がある。 （もっと読む）

本発明は、プロゲステロン受容体拮抗薬１１β（４−アセチルフェニル）−１７β−ヒドロキシ−１７α−（１，１，２，２，２−ペンタフルオロエチル）−エストラ−４，９−ジエン−３−オン、又は医薬的に許容し得るその誘導体又は類似体と、少なくとも１種類の純粋非ステロイド系抗エストロゲンとの組み合わせ、並びに、ＢＲＣＡ１又はＢＲＣＡ２介在性疾患の予防及び治療のための上記組み合わせの使用に関する。プロゲステロン受容体拮抗薬１１β（４−アセチルフェニル）−１７β−ヒドロキシ−１７α−（１，１，２，２，２−ペンタフルオロエチル）−エストラ−４，９−ジエン−３−オンと組み合わせて使用し得る非ステロイド系抗エストロゲンは、タモキシフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン、トレミフェン、ラソフォキシフェン、アルゾキシフェン、ＧＷ５６３８、ＥＭ−８００、イドキシフェン、及びバセドキシフェンである。 （もっと読む）

精製かつ使用し得る不飽和脂肪酸を産生できる油産生微生物に関連する組成物および方法が開示される。また、油産生微生物内に存在すると考えられる古典的な脂肪酸産生経路の特定成分を阻害するかまたは刺激する脂肪酸産生アンタゴニストを用いる全脂質組成物内の該脂肪酸濃度を改変する方法が開示される。
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医学用途で使用するためのケラチン調製品が開示される。ケラチン調製品を治療有効量で創傷に適用する、創傷を治療する方法が提供される。熱傷創を治療する方法も開示される。ケラチン調製品をその上に施した支持体を含む、外科用または救急医療用補助具が提供される。滅菌形態で包装されたケラチン誘導体を含むキットも提供される。 （もっと読む）

【課題】構造式（Ａ）で表される２，６−ジ含窒素置換プリン化合物、またはその塩、またはその溶媒和物、またはその塩の溶媒和物、およびこれらを含有する薬物組合物を提供する。
【解決手段】本発明の化合物は毒性が低く、抗ガン幅が広く、抗ガン活性が高く、安定性がよいなどの利点を持つ。抗腫瘍薬物の製造に利用可能なものである。なお、本発明には上記化合物の製造方法が開示されている。 （もっと読む）

【課題】 湿潤粘着性組成物からなる貼付層上に剥離層を有するシート状貼付材において、当該剥離層が容易に貼付層から剥がれず、しかも繰り返し剥離可能にするとともに、剥離時の痛みを軽減する。
【解決手段】 繊維集合体類、多孔性フィルム、透気性フィルムから選ばれる保持層と、保持層の片面に、水分含有率が１５〜２２重量％である、Ａ成分としてポリビニルピロリドン又は／及びビニルピロリドン・酢酸ビニル共重合体、Ｂ成分としてＡ成分と相溶性のある液状可塑剤、及びＣ成分として充填剤を含有する湿潤粘着性組成物からなる貼付層を形成し、前記剥離層の前記貼付層との接触面にシリコーン化合物などからなる剥離剤処理を施す。 （もっと読む）

【課題】各種臓器の上皮の機能を改善し、メラニン色素含有毛髪の発生、歯肉炎、歯周炎の炎症症状の改善、かぜ症候群、気管支喘息の治療改善に、更に性感覚回復に使用する上皮改善剤を提供すること。
【解決手段】 コエンザイムＱ１０、システイン、ビタミンＡ，Ｃ，Ｅ及びワクシニアウイルス接種家兎炎症皮膚抽出液を主成分とする上皮改善剤。歯肉炎、歯周炎、かぜ症候群、気管支喘息にはロラタジンを加える。育毛、性感覚回復、に使用する上皮改善剤には流動パラフィンと親水軟膏を加えクリームとすることで上記課題を解決できる （もっと読む）

【課題】安全性が高く、粒子径が小さいことにより透明性が高く、且つ、経皮吸収性が良いタンパク質ナノ粒子を含む抗老化皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】活性成分を内包したタンパク質ナノ粒子を含む、抗老化皮膚外用剤。 （もっと読む）

【課題】エルゴリン化合物の安定化された水溶液の提供。
【解決手段】少なくとも１種の酸素含有共溶媒０．０５％〜９０．００％を含む、エルゴリン化合物または生理学的に忍容性のあるこれらの塩もしくは誘導体の安定化された水溶液。酸素含有共溶媒は多価アルコール、非イオン性界面活性剤（ヒドロキシステアリン酸ポリエチレングリコール等）が例示される。同様に、神経変性疾患または脳外傷の非経口治療用薬剤を調製するための、安定化した溶液の使用。 （もっと読む）

【課題】ｉｎｖｉｔｒｏおよびｉｎｖｉｖｏにおいて、強力な創傷治癒活性を示す組成物の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有するポリペプチド、または特定のアミノ酸配列と少なくとも５０％、好ましくは７０％、より好ましくは９０％が同一であるポリペプチドを含む創傷治療剤および創傷治療用組成物。更なる活性物質として止血活性物質、成長因子、抗感染物質、鎮痛物質、抗炎症物質を含んでいても良い。この組成物は、局所、全身、経口、皮下、経皮、筋肉内、または腹腔内に投与される。 （もっと読む）

【課題】 特に貼付時に剥がれにくいという性質を有するとともに、外観変化が少なく、優れた風合い等の性質を有し、正確な薬剤投与量のコントロールが可能な皮膚貼付薬シートを提供する。
【解決手段】 ポリエステル系フィルムからなる支持体と薬物を含有する粘着剤層とを有する皮膚貼付薬シートであって、上記支持体の厚さは、６〜２０μｍであり、上記粘着剤層の厚さは、１０〜８０μｍである皮膚貼付薬シート。 （もっと読む）

【課題】角質や皮膚への浸透性に優れたアダパレン含有外用剤組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）アダパレン、並びに（ｂ）ユビデカレノン、グリチルリチン酸二カリウム、酢酸トコフェロール、カンフル及びメントールの少なくとも１種、を含有することを特徴とする外用剤組成物。 （もっと読む）

【課題】使用感が良い殺菌消毒用の低刺激性透明半固形外用剤を提供すること。
【解決手段】固体薬物、１，３−ブチレングリコール並びに、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群から選ばれる１種のみのヒドロキシアルキルセルロース誘導体を含有し、油性成分及び低級アルコールを含有しない低刺激性透明半固形外用剤。該固体薬物としては、四級アンモニウム塩である殺菌消毒剤（特に、塩化ベンゼトニウム）、アラントイン及び抗ヒスタミン剤（特に、マレイン酸クロルフェニラミン）であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】機能性物質の生体細胞への吸収を促進する、古細菌由来のエーテル型脂質に代表されるエーテル結合を有するエーテル型脂質を含む吸収促進剤の提供
【解決手段】機能性物質の生体細胞への吸収を促進する、エーテル型脂質を含む吸収促進剤であって、エーテル型脂質が下記の一般式（II）で表される請求項１〜６のいずれか１項に記載のエーテル型脂質を含む吸収促進剤。
【化１】


[式中、R₁及びR₂は、分岐鎖を有していてもよい、飽和又は不飽和炭化水素であり、R₁及びR₂は同じであっても、異なっていてもよく、Ｚは、極性基である。] （もっと読む）