生体適合性ポリマー、生体適合性ポリマーに配合されて粘性ゲルを形成している有機溶媒、および粘性ゲルに組み込まれた小分子薬を含んでいる注入可能なデポ製剤であって、C_max対C_min比が200未満、かつラグタイムが0.2未満のin vivo放出プロファイルを示す製剤。
（もっと読む）

本発明は、薬学的錠剤組成物の製造方法であって、式Ｉ（定義は請求項１に記載）で示される薬学的活性成分、または薬学的に許容され得るその酸付加塩、および水溶性ポロキサマーを、熱間溶融押出によって一緒に処理してからその他の成分と混合し、ここで錠剤組成物を、その後即放性薄膜被覆系および純水を含む組成物で被覆してもよい製造方法に関する。本発明は、そのような方法によって製造された薬学的組成物にも関する。
（もっと読む）

本発明は、分子生物学、ウイルス学、免疫学及び医学の分野に関する。本発明は、規則的に反復した抗原アレイを含む組成物であって、この抗原がＩＬ-１タンパク質、ＩＬ-１変異タンパク質又はＩＬ-１断片である、組成物を提供する。より具体的には、本発明は、ウイルス様分子と、これに結合した少なくとも１のＩＬ-１タンパク質、ＩＬ-１変異タンパク質又は少なくとも１のＩＬ-１断片を含有してなる組成物を提供する。また、本発明はこの組成物の産生方法を提供する。本発明の組成物は、炎症性疾患、及び慢性自己免疫性疾患、遺伝性疾患、及び循環器系疾患の治療のためのワクチンの産生に有用である。本発明の組成物によって免疫応答、特に抗体応答が効率よく誘導される。さらに、本発明の組成物は、本明細書中に示す自己特異的免疫応答を効率よく誘導するために特に有用である。 （もっと読む）

本明細書ではプロゲステロン受容体モジュレーターを表す一般式（Ｉ）の新規のレトロステロイド化合物、およびそれらの生成、ならびにこれらの化合物を含有する医薬品を記述する。前述の化合物は、好ましくは、子宮内膜症および子宮筋腫等の良性婦人科障害の治療、ならびに女性の避妊およびホルモン補充療法で使用される。
（もっと読む）

対象の疼痛部位に対象の循環系を介して１つ又は複数の活性物質を送達するための方法及びイオントフォレーシス装置が提供される。或る種の態様では、活性物質の全身送達は、対象における或る部位での疼痛を軽減し得る。活性物質は、カイン型の麻酔薬又は鎮痛薬から選択され得る。活性物質を送達するための装置は、制御ユニットを包含する。 （もっと読む）

本発明は概して、吸収ウィンドウ活性物質、腸溶コーティングされた放出ビーズを含む制御放出成分（ここで、上記腸溶コーティングされた放出ビーズは、少なくとも２つのｐＨ感受性ポリマー層を含む）を含む薬学的剤形に関する。制御放出剤形は、吸収ウィンドウ活性物質の良好な生物学的利用能を提供する。
（もっと読む）

【課題】イオン性薬剤を効率的に生体へ投与することを可能とするイオントフォレーシス用材料の提供。
【解決手段】薬剤等を含浸し保持する能力が充分であり、所定の電場条件のもとで含浸保持したイオン性薬剤を皮膚側へ移行させる能力（イオン伝達性、イオン導電性）の能力が充分である材料により構成されるゲル組成物。このようなゲル組成物としては、たとえば、アクリルヒドロゲル、セグメント化ポリウレタン系ゲルおよびアクリルニトリル系共重合体等が挙げられる。Ｈ^＋およびＯＨ⁻を除いた、イオン性薬剤と同種のイオンに帯電したイオン性物質のような競合イオン種が、イオン性薬剤とともにイオントフォレーシス用の構成材料中に存在すると、イオン性薬剤の皮膚側への電気泳動による移動が妨げられるので、かかる競合イオン種が実質的に存在しないゲル組成物は、イオントフォレーシスにおけるイオン性薬剤の効率的な投与に利用できる。 （もっと読む）

ＮＫ３受容体アンタゴニストであるタルネタント、ポビドン、マンニトールおよび界面活性剤を含む新規な医薬組成物、ならびにその調製方法を開示する。 （もっと読む）

効果的な抗うつ剤であるベンラファキシン塩酸塩の制御放出性医薬組成物について、開示し、この組成物は、内部コアを有し、この上に活性本体が均一に層状とされており、順に、硬化剤及び親油性薬物を有する層がコーティングされている；上記の医薬組成物の調製方法についても、開示する。 （もっと読む）

タンパク質キナーゼ阻害剤、このような阻害剤を含む組成物、およびその使用方法が開示される。より詳しくは、オーロラＡ（オーロラ−２）タンパク質キナーゼの阻害剤が開示される。タンパク質キナーゼに関係する疾患、特に、癌などのオーロラ−２に関係する疾患の治療方法も開示される。 （もっと読む）

治療を必要としている患者の血液循環に有効量の医薬を投与することによって、脳及び脊髄の神経変性障害を処置するための医薬を製造するための赤血球生成分子の使用であって、該赤血球生成分子が少なくとも１つの遊離アミノ基を有するエリスロポエチン部分を含み、該エリスロポエチン部分は、ヒトエリスロポエチンおよび１〜６個のグリコシル化部位の付加または少なくとも１個のグリコシル化部位の転位により改変されたヒトエリスロポエチンの配列を有するヒトエリスロポエチンのアナログからなる群より選ばれ；該エリスロポエチン部分は、式 −ＣＯ−（ＣＨ_２）_Ｘ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｍ−ＯＲの「ｎ」ポリ（エチレングリコール）基に共有結合されている、赤血球生成分子の使用、ならびに本発明に従う赤血球生成分子を含むキットに関する。 （もっと読む）

本発明はジペプチジルペプチダーゼＩＶ(ＤＰＰ−ＩＶ)阻害剤、好ましくはビルダグリプチンおよびメトホルミンを含む製剤、かかる製剤を含む錠剤およびそれの製造のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】置換ベンズヒドリルピペラジン類に属する活性物質及び少なくとも１種類のシクロデキストリンを含有する経口投与用医薬組成物の提供。
【解決手段】本願発明に係る医薬組成物は、置換ベンズヒドリルピペラジン類に属する活性物質、それらの光学活性異性体又はそれらの医薬上容認される塩と、少なくとも１種類のシクロデキストリンとの混合物を含み、ここで当該混合物が包接複合体を含有しないことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、カルバマゼピンの非経口投与に有用なカルバマゼピン-シクロデキストリン包接複合体に関する。カルバマゼピン-シクロデキストリン包接複合体は、修飾されたシクロデキストリンおよびカルバマゼピンを、生理的に許容できる液体中に混合することにより調製される。修飾されたシクロデキストリンは、2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンおよびスルホアルキル-シクロデキストリンを含む。より特定すると、スルホアルキル-シクロデキストリンは、米国特許第5,134,127号および第5,376,645号に説明および開示されたものである。生理的に許容できる液体は、滅菌等張水、乳酸加リンゲル液、D5W(5％デキストロース水溶液)、生理食塩水、および非経口投与に適した同様の液体を含む。

（もっと読む）

【課題】標的物質であるＣＤ４９ｄ強陽性細胞を全血中より直接、特異的かつ選択的に捕捉するために実用上利用可能な血液成分除去材料及びデバイスを提供すること。
【解決手段】白血球表面上に発現しているＣＤ４９ｄ分子に対して特異的結合親和性を有する認識分子が水不溶性担体に固定化されており、血液中のＣＤ４９ｄ強陽性細胞除去率が９０％以上、且つ、ＣＤ４９ｄ弱陽性細胞除去率が８０％未満である血液成分除去材料であって、上記認識分子の固定化密度が２０ｎｇ／ｃｍ²乃至２００ｎｇ／ｃｍ²であることを特徴とする血液成分除去材料。 （もっと読む）

【課題】従来の健康増進器具にはブレスレット、ネックレス等の装飾品として身につけることにより健康・美容増進作用を得られることを目的としたものはあったが、そのほとんどがゲルマニウム・金・プラチナ・チタン等の内、１種類の金属を用いたもの、又は２種類を同時に用いたもの、金属と、トルマリン・ルビー・ダイヤモンド・水晶などの宝石を合わせたものはあったが、金・ゲルマニウム・琥珀の３種類に特定し３種を同時に用いたものはなかった。
また、健康・美容増進材、一般的に健康食品と称される食品や、化粧材には、１種類の金属、又は琥珀のみの作用によって、健康・美容増進効果を得ることを目的とする製品はあっても、３種類を同時に用いたことを特徴としたものはなかった。
【解決手段】本発明は、金、ゲルマニウム、琥珀の３種の物体を、固体のまま組み合わせる。または粉体、または熔解し混ぜ合わせたり、重ね合わせることにより解決される。 （もっと読む）

本発明は、Janusキナーゼの活性を調節し、Janusキナーゼの活性に関連する疾患、例えば、免疫関連疾患、皮膚障害、骨髄増殖性障害、癌、およびその他の疾患の治療に有用な化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)で表されるN-{[1,6-ジエチル-4-(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イルアミノ)-1H-ピラゾロ[3,4-b]ピリジン-5-イル]メチル}-3-メチル-5-イソオキサゾールカルボキサミド又はその塩、例えば、該化合物又はその製薬上許容される塩を提供する。本発明は、さらにまた、IV型ホスホジエステラーゼ(PDE4)の阻害薬としての該化合物若しくは塩の使用、並びに/又は、哺乳動物(例えば、ヒト)における炎症性及び/若しくはアレルギー性の疾患(特に、炎症性及び/又はアレルギー性の皮膚疾患、例えば、アトピー性皮膚炎)を治療及び/若しくは予防するための該化合物若しくは塩の使用も提供する。該化合物又は塩の外部局所投与、例えば、皮膚への局所投与が好ましい。また、外部局所用医薬組成物も提供される。

（もっと読む）

【課題】固形経口制御放出の経口剤形のヒドロコドンの提供。
【解決手段】剤形は、鎮痛効果を示す有効量のヒドロコドンまたは医薬上許容しうるその塩、およびヒト患者に対して一日二回投与に適当な剤形にさせるために十分な量の制御放出材料を包含し、０．５５から０．８５のＣ₁₂／Ｃ_max比を提供し、そして少なくとも１２時間治療的効果を有し、所定の測定により、４時間で剤形からのヒドロコドンまたはその塩の５１．７〜６７．４重量％までインビトロ放出する。 （もっと読む）

式１Ａ〔式中、Ｘ¹及びＸ²は、Ｈ又はヒドロキシ保護基から独立して選択される〕で示される化合物を含む、化合物又は組成物が提供される。また提供されるものは、被験者に投与された後に式１Ａの化合物を形成する化合物である。
【化１】

（もっと読む）