本発明は、可溶性エポキシドヒドロラーゼの阻害剤もしくはcis-エポキシエイコサトリエン酸（「EET」）の局所投与により、またはその両方により、対象において、疼痛およびかゆみを軽減するため、創傷治癒を促進するため、疾病行動を低減するため、ならびに炎症性腸疾患またはニキビ病変を減少させるための方法および組成物を提供する。

（もっと読む）

本発明は、ビルダグリプチン(ＬＡＦ２３７)の新規塩形態、すなわち(Ｓ)−１−[(３−ヒドロキシ−１−アダマンチル)アミノ]アセチル−２−シアノ−ピロリジンの塩形態に関する。 （もっと読む）

【課題】長時間にわたる優れた粘着力及び再貼着力を有し、これにより、薬剤を長時間にわたり皮膚に適用することができ、貼り直しも可能で、且つ、しなやかで皮膚刺激の少ない使用感の優れたパップ剤を提供すること。
【解決手段】含水系粘着剤組成物は、ポリブテン、非イオン性界面活性剤、及び、吸油性無機粉体を含む。ポリブテンの配合量は、含水系粘着剤組成物全体に対して５．０質量％を越え２０．０質量％以下である。 （もっと読む）

水にやや溶けにくい物質の可溶化剤としての、
ａ）６０〜９９重量％のＮ−ビニルカプロラクタムと、
ｂ）
ｂ１）モノエチレン性不飽和Ｃ_３〜Ｃ_８−カルボン酸のＣ_８〜Ｃ_３０−アルキルエステル、
ｂ２）Ｃ_８〜Ｃ_３０−アルキル基を有するアクリル酸またはメタクリル酸のＮ−アルキル置換アミドまたはＮ，Ｎ−ジアルキル置換アミド、
ｂ３）脂肪族非分岐状Ｃ_８〜Ｃ_３０−カルボン酸のビニルエステル、
ｂ４）Ｃ_８〜Ｃ_３０−アルキルビニルエーテル、
よりなる群から選択される１〜４０重量％の少なくとも１種のモノマーｂ）と、
を含むコポリマーの使用。 （もっと読む）

本発明は、酢酸プレドニゾロン、医薬的に許容され得るベヒクル及び増粘剤を含む新規な経口懸濁製剤に関する。本発明は、更に、プレドニゾロンを必要としている患者を新規な製剤で治療する方法を提供する。 （もっと読む）

浸透性コア；浸透性コアを取り囲み、そしてセルロースアセテートポリマーおよびアクリレートコポリマーの混合物を含む半透過性膜；および半透過性膜を通して形成される出口：を含む浸透性用量形態物が開示される。また、そのような用量形態物を作成および投与する方法が開示される。
（もっと読む）

ゲル化ドネペジル組成物、その製法および使用法が提供される。本組成物は水と油の乳濁液を含むゲル化経口薬学的に許容される担体にドネペジル活性剤を含有する。また本組成物のキットが提供される。 （もっと読む）

少なくとも８０重量％のエイコサペンタエン酸（ＥＰＡ、Ｃ２０：５ｎ−３）および／またはドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ、Ｃ２２：６ｎ−３）、ならびに少なくとも３重量％のｎ−６脂肪酸、特にＣ２０：４ｎ−６およびＣ２２：５ｎ−６を含有する、長鎖多不飽和脂肪酸の組成物が報告される。この組成物のより良好な化学的および生物学的特徴において、ＥＰＡおよびＤＨＡと異なる他のＣ２０、Ｃ２１およびＣ２２ｎ−３酸の含有量は、好ましくは３重量％未満に低減される。この組成物において、前記酸は全て遊離酸もしくはそれらの塩、またはＣ１−Ｃ３アルキルエステルの形態で存在する。記載される組成物は、ＥＰＡおよびおよびＤＨＡの作用に感受性のある状態の治療に有用な、特に出血問題または凝固欠陥により引き起こされる問題に潜在的に曝されている患者における治療に有用な食事療法用調製物または医薬用調製物のために有用である。 （もっと読む）

本発明は組成物、特に食品組成物、食事または食品のサプリメント、および薬学的組成物をそれぞれ対象とする。本組成物は神経障害、遅発性アルツハイマー病を含む神経変性疾患、ならびに癌、特に膵癌、食道癌、口腔咽頭癌、肝癌、結腸直腸癌、肺癌、および/または乳癌のリスクを、特に薬物および/またはアルコール誘発性の該疾患のリスクを減少させる。この点に関して、本発明はまた、人体内でのアルコール分解プロセスを助けるおよび/または和らげる組成物、特に食品組成物、食事または食品のサプリメント、および薬学的組成物もそれぞれ対象とする。 （もっと読む）

この開示は、延長された放出特性を有する睡眠薬の放出調整に関するものである。医薬組成物および製造工程、そして、放出調整製剤の使用方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 新規な経皮医薬組成物の提供。
【解決手段】 バレニクリン又はその製薬上許容される塩若しくはプロドラッグ形態を含む薬物を経皮送達のための経皮組成物とすることからなる。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、人や動物の精神を鎮静させる作用に優れている鎮静用組成物、睡眠を改善して良好な睡眠状態を導くことができる睡眠改善用組成物を提供することである。
【解決手段】一般式(1)で表される化合物［式中、Ｒ_１〜Ｒ_７は、同一又は異なって
、水素原子、水酸基又はメチル基を示し、Ｒ_８及びＲ_９は、同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、Ａは、エチレン基又はビニレン基を示し、
ｎは、０〜１０の整数を示す］を用いて、鎮静用組成物及び睡眠改善用組成物を製造する。
（もっと読む）

【課題】 冷却シートに高含水率で粘着性の低い含水ゲルを用い、高い冷却効果が長い時間維持できるようにすると共に、この冷却シートを身体の貼付部位に簡単に剥がれないようにして充分に貼付できるようにする。
【解決手段】 吸水性シート１１の片面に非水溶性の粘着剤層１２を設ける一方、この粘着剤層と反対側における吸水性シートの面を高含水率で粘着性の低い含水ゲル体１４に吸着させて冷却シート１０を構成した。 （もっと読む）

本発明は、本明細書に規定した親水性残基と疎水性残基とのバランスを有する追加のペプチドに親ペプチドを結合させて、親分子単独よりも高い経口生物学的利用能を有するコンジュゲートを形成する工程を含む、親ペプチドの経口送達の改善方法を提供する。前記コンジュゲートを含む医薬組成物として、本発明の方法で使用するコンジュゲートも提供し、前記コンジュゲート又は医薬組成物を用いる治療方法も提供する。
（もっと読む）

【課題】本発明は、標的遺伝子の発現を抑制するように設計された少なくとも１の二本鎖オリゴリボヌクレオチド（二本鎖ＲＮＡ）を含む薬剤に関する。
【解決手段】本発明によれば、その二本鎖ＲＮＡの１の鎖は、少なくとも一部が標的遺伝子に相補的である。標的遺伝子は下記の群から選択することができる：ガン遺伝子、サイトカイン遺伝子、Ｉｄ蛋白質遺伝子、発生遺伝子、プリオン遺伝子。標的遺伝子は、病原性生物（特に、プラスモディウム）において発現し得る。標的遺伝子はまた、好ましくはヒトに対して病原性であるウイルスまたはウイロイドの一部であり得る。 （もっと読む）

本発明は、治療を必要とする患者にチザニジン製剤を投与することを含んでなり、前記チザニジン製剤は約5時間の間に少なくとも約900 pg/mlのチザニジン血液濃度を提供し、ここで前記製剤を就寝時刻前に投与する、神経学的疾患を有する患者における痙性を治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】良好な粘着性と凝集力を有し、剥離時の皮膚への低刺激性と良好な貼付感が両立されたニコチン含有経皮吸収製剤を提供すること。
【解決手段】粘着剤層にニコチンフリー塩基及び粘着剤と相溶しうる液状成分を含み、粘着剤層が架橋処理されており、該液状成分が粘着剤層全体１００重量部に対し２０〜７５重量部含まれていることを特徴とするニコチン含有経皮吸収製剤。 （もっと読む）

ｐＨ依存性放出プロフィールを有する少なくとも１種の薬学的活性剤、少なくとも１種の非ｐＨ依存性徐放剤、および有効量のオイドラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ）Ｌ１００−５５を含有する、特定の硬度の固体剤形の薬物を配合する方法。 （もっと読む）

選択的セロトニン再取り込み阻害剤の制御放出医薬品組成物が提供される。当該組成物は、有効成分、１つ以上の制御放出ポリマー、および１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤を含む核を必ず含む。組成物は、１つ以上の制御放出ポリマーを含むコーティング層を任意で含み得る。組成物は、有効成分を、１つ以上の制御放出ポリマーおよび１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤と混合することによって調製される。その後、混合物は、造粒され、乾燥され、滑沢剤と混合され、錠剤に打錠される。組成物は、疾患を治療および／または予防するために、医薬製造において用いられる。 （もっと読む）

固体材料の調製方法が記載されている。該方法の一態様は、有機材料を該有機材料に対する溶剤と非溶剤のブレンド中に含む混合物を準備する工程と、該混合物を液滴又は顆粒のいずれか中に分配する工程と、前記溶剤と非溶剤の混合物を気化させて、平均サイズが約０．５μｍから約５０００μｍの粒子を形成する工程とを含む。
（もっと読む）