本発明は、式（Ｉ）で表されるデラムシクラン・フマル酸塩を含有する錠剤に関し、該錠剤は、デラムシクラン・フマル酸塩５０質量％（総質量に対して）以上、結合剤５〜２０質量％、平均粒径３０μm以下を有する微結晶性セルロース５〜２０質量％、崩壊剤１〜１０質量％、滑沢剤０.５〜４質量％、抗接着剤０.５〜４質量％及び賦形剤０〜３０質量％を含有する。デラムシクラン・フマル酸塩は、公知の抗不安有効成分である。
【化１】

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本発明は、（ａ）少なくとも１つの活性成分、好ましくは抗鬱薬、および医薬的に受容可能な賦形剤を包含するコア、ならびに（ｂ）そのコアを覆うコーティングであって、非水溶性セルロース誘導体 好ましくはエチルセルロース、およびｐＨ依存性ポリマー 好ましくはメタクリル酸誘導体を含む前記コーティング、を包含する経口薬剤送達システムを提供する。 （もっと読む）

本発明は、疾患の治療において使用する、コードしたタンパク質または核酸治療分子を対象の細胞において調節発現するための、改善された発現系を提供する。具体的には、本発明は、疾患の治療のための、改善された、調節された遺伝子発現系、およびその医薬組成物およびその使用を提供する。
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本発明は、脳血管及び心臓血管の疾患及び異常の治療及び防止のための方法及び調合物を提供する。本発明は、少なくとも部分的に、HMG-CoAレダクターゼ阻害剤などの内皮酸化窒素シンターゼ（eNOS）のアゴニストを含む調合物と、L-アルギニンなどのNOの前駆体を含む調合物の、対象への投与を、脳血管及び／又は心臓血管の疾患又は異常を治療又は防止するために用いることができるという発見に基づく。 （もっと読む）

【課題】薬剤含有チューイングガムを提供する。
【解決手段】コアを備え、少なくとも一つの薬理学的活性成分（API)を含むチューイングガムであって、当該コア上には少なくとも一つの内部ポリマー膜被覆が塗布され、その後に、その内部ポリマー膜被覆上に少なくとも一つの硬質の外部被覆が塗布される、チューイングガムを提供する。好適な薬理学的活性成分は、ニコチンである。コア内、少なくとも一つの内部ポリマー膜被覆内および／または少なくとも一つの硬質の外部被覆内には、着香料が組み込まれてもよい。形成されたガムは、着香料の長期間にわたる持続効果を示すと共に、被覆内の着香料がコア内の着香料より優位となり、（ａ）コア内の薬理学的活性成分と被覆内の着香料との間の化学的あるいは薬理学的な配合禁忌の問題を回避し、かつ（ｂ）薬理学的活性成分および非活性の賦形剤の放出についての制御性を増大させることができる。 （もっと読む）

苦みを有する薬剤及び／又はサプリメントの服用を容易にする粒状ゼリー飲料である。植物油脂や動物油脂から成る苦味マスキング成分０．１〜１５．０％と、糖アルコールから成る苦味マスキング補助成分５〜２０％と、寒天やカラギーナンなどのゲル化成分０．１〜５．０％と、残量としての水分とを含有する。 ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル及びプロピレングリコールなどの撥水抑制成分を０．０１〜１．５％含有する。 （もっと読む）

本発明の実施態様は、ニューロン及び他の細胞タイプの生存を促進することができる新規なペプチドを含む。本発明の他の実施態様は、ニューロンの遊走、神経突起伸長、ニューロンの増殖、神経の分化、ニューロンの生存、及び/又はトロホブラストの増殖、トロホブラストの遊走、及びトロホブラストの生存を促進するためにペプチドを使用する方法を含む。NRP化合物は、多様な手段（経口的、腹腔内、血管内投与を含む）によって直接的に、又は複製可能なビヒクルを介して間接的に対象者又は対象者の細胞に投与することができる。NRP化合物は、治療に使用するために医薬的に許容可能な投薬形に処方することができる。予め定めた用量のNRPを含むキットを用いて、簡便に保存し、調製し、さらにその必要がある対象に投与することができる。
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被験者中のミトコンドリアを脱共役する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有し、前記ナノチューブは自己整流するものである方法を提供する。活性酸素種を減少しかつ被験者のミトコンドリア中への有害なＣａ²⁺の負荷を減少する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有し、前記ナノチューブは自己整流するものである方法を提供する。被験者の体重を減らす方法、被験者中の癌を治療する方法、被験者の外傷性脳損傷の影響を減少させる方法、被験者の老化の影響を減らす方法、または老化の影響を低減する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有する方法もまた提供される。 （もっと読む）

カプセル化された経口用量の薬学的プロダクトが、ホッパー（２）およびドーサター（１０）を含むシステム（１）を利用して生産され、ここで該ホッパー（２）は、ドーサター（１０）への送達のために、不規則なジオメトリーおよび約１００μｍよりも大きいサイズ有する粒子を受取る。ホッパー（２）中に配置される粒子床中でのボイドの形成を最小限に抑える又は除去するために、ホッパー（２）中の粒子を流動化するためにガス状の流体が該ホッパー（２）中に注がれる。ホッパー（２）中での該粒子の流動化は、ホッパー（２）からドーサター（１０）への実質的に連続的且つ均一な粒子のフローを維持し、これは望ましい重量および粒度分布を有するカプセル化されたプロダクトの形成を結果として生じる。
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本発明は、容器の区切られた区分室に以下の構成成分（ａ）及び構成成分（ｂ）（（ａ）アポモルフィン又はこの薬学的に許容可能な酸付加塩と薬学的に許容可能な賦形剤又は担体との混合物、及び（ｂ）希釈剤とｐＨ調節剤とを含む溶液）を含むキットであって、上記構成成分は、弱酸性からアルカリ性までの範囲のｐＨに調節されると共に口腔投与に好適である配合物になるように使用の時点で組み合わせることができる、キットを提供する。この配合物は、パーキンソン病を治療し、性機能を促進させるのに有用である。 （もっと読む）

クラドリビンの経口及び口腔内投与に特に適したクラドリビン及びシクロデキストリンの組成物を提供する。
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少なくとも１の医薬活性剤をデリバリーするための菓子製品であって、ハードな外側シェルと、口腔内で液体様〜ゲル様物質として存在し又は形成するコア材料から成るコアを含み、かつ、喉の感染及び／又は刺激された組織に医薬活性剤をデリバリーするｋとができる前記菓子製品。 （もっと読む）

本発明は、アンフェタミンと共有結合した化学的部分を含む化合物及び組成物と、該化合物及び組成物の使用方法とを説明する。これらの化合物及び組成物は、アンフェタミンの乱用及び過剰投与を低減又は防止するのに有用である。これらの化合物及び組成物は、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、ＡＤＤ、ナルコレプシー及び肥満症のような特定の疾患に対する乱用抵抗性代替療法を提供するのに一定の用途を見出す。アンフェタミンの経口生体利用性は、治療上有効な用量において維持される。より高い用量では生体利用性は実質的に低減するので、経口での乱用の可能性を低減する方法を提供する。さらに本発明の化合物及び組成物は、静脈内又は鼻腔内投与のような非経口径路によるアンフェタミンの生体利用性を減少させ、その乱用の可能性をさらに限定する。 （もっと読む）

本発明は、ミクロスフェアを用いた薬物送達及び／又は治療的塞栓形成により、癌及びその他の様々な血管新生依存性疾患、血管機能不全、動静脈奇形(AVM)、出血性過程、及び疼痛、特に腫瘍関連疼痛の治療を含む疾患及び障害を治療するための組成物及び方法に関する。より詳細には、本発明は、非イオン性造影剤を含むミクロスフェア、これらのミクロスフェアを含む組成物、並びに塞栓療法用のかかる組成物を調製及び使用するための方法に関する。本発明はさらに、塞栓形成も必要であるかどうかに関係なく、標的化薬物送達のために検出可能なミクロスフェアを用いる組成物及び方法に関する。 （もっと読む）

【課題】患者による使用が非常に容易になるような、改善された物理−化学的特性を有するオキシカルバゼピンの経口懸濁形を提供すること。
【解決手段】オキシカルバゼピンを含み、振盪した場合、５から５２mPa.s、例えば、１０から４０mPa.sまたは１０から３０mPa.s、例えば、１０から２５mPa.sの範囲の粘性を有する懸濁剤の形の、安定で容易に注加することができる医薬組成物の提供により解決する。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは、粘度が０．５−１．５ｍｍ^２／ｓの緩衝水溶液の形態の、ロチゴチンの医薬上許容される酸付加塩と、α−シクロデキストリンとを含む液体鼻腔内用医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ポリマーマトリックスおよび濫用可能原薬を含んでなる活性薬剤構成要素、オーバーレイバッキング、多孔性材料、および濫用可能原薬に対する拮抗薬を含んでなる拮抗薬レザバーを含んでなる経皮的剤形を含んでなる。多孔性材料は拮抗薬レザバーに隣り合い、活性薬剤構成要素によって画定される皮膚接触面と流体連通する。一実施態様では、デバイスは活性薬剤構成要素と拮抗薬レザバーとの間に挿入されるバリア層を含んでなる。
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【課題】包装され、そして患者によって取り扱われるのには十分に硬いが、体腔（例えば、口腔）内に見られるものと類似の水性環境において迅速に崩壊し得、かつ固形錠剤を飲み込む目的のためにさらなる流体成分を必要としない、圧縮錠剤の提供。
【解決手段】生理的に受容可能な錠剤であって、体腔に配置される場合に、迅速に崩壊する有機溶媒残渣を含まない圧縮錠剤処方物であって、該圧縮錠剤処方物は、少なくとも１つの水溶性非サッカリドポリマーを含み、そして０．５キログラム重〜１２．０キログラム重の間の硬度係数を有する処方物、を含有する、錠剤。 （もっと読む）

本発明は、溶解度を高め、血漿タンパク質結合を調整するか、又は薬剤のバイオアベイラビリティを高めるための、新規プロドラッグ技術及び新規プロドラッグを提供する。本発明では、プロドラッグは、治療用化合物とペプチド（例えば、テトラペプチド又はヘキサペプチド）の接合体であり、ここで、この接合体は、ジペプチジル−ペプチダーゼ、さらに好ましくはＣＤ２６によって開裂可能であり、ＤＰＰＩＶ（ジペプチジルアミノジペプチダーゼＩＶ）として知られている。本発明はさらに、薬剤の脳送達及びリンパ送達を高め、及び／又は血漿中の薬剤の半減期をある程度まで高めるための上記プロドラッグを製造する方法を提供する。 （もっと読む）

穀物β−グルカンを抽出し、精製する新規方法を記述する。穀物βグルカンは、その出所だけでなくその物理化学的性質によっても他のポリマーから区別される独特なグルコースポリマーである。本発明によって得られる穀物ベータ−グルカンは高純度であり、無色透明粘稠性液体調製物を調製することができる。これらの液体調製物は、周囲温度及び低灰濃度に維持されるとゲル化効果に対して安定である。β（１−３）β（１−４）グルカン及び凝固点降下剤を含む組成物も記述される。 （もっと読む）