【課題】本発明の目的は、従来に無い新規な処方で、ヒスタミン遊離抑制作用を示す眼科組成物、或いはテルペノイドのシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズへの吸着を抑制できるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物を提供することである。
【解決手段】(A)ホスホリルコリン類似基を側鎖に有する重合体0.001〜2w/v％と、(B-1)メントール0.001〜0.02w/v％を併用して眼科組成物を調製する。また、(A)ホスホリルコリン類似基を側鎖に有する重合体と、(B-2)テルペノイドを併用して、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物を調製する。 （もっと読む）

本発明は有効量のラサギリン又はその医薬的に許容され得る塩及び安定剤としての酸化防止剤を含む、安定なラサギリン組成物を提供する。当該組成物の剤型は薬剤学に一般的に使用される経皮及び経粘膜の投薬剤型であり、例えばパッチ、ゲル、軟膏、クリーム剤、パップ剤、フィルム剤、スプレー剤、溶液剤などが挙げられる。当該組成物は精神系疾患の治療又は予防に適用される。 （もっと読む）

本発明は、濃縮治療用リン脂質組成物；濃縮治療用リン脂質組成物を有効な量投与するステップを含む、心血管疾患に関連する疾病、メタボリック症候群、炎症およびそれに関連する疾病、神経発達障害、および神経変性疾患の治療または予防のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】耐圧容器内の内圧が２５℃で０．７ＭＰａ未満となるように充填した泡沫状皮膚塗布剤であって、低温時においても良好な泡沫を保ち、二酸化炭素を皮膚上に長時間作用させて、十分な血行促進効果が得られる泡沫状皮膚塗布剤を提供する。
【解決手段】次の成分（Ａ）〜（Ｅ）を含有し、耐圧容器内の内圧が２５℃で０．７ＭＰａ未満となるように充填してなる泡沫状皮膚塗布剤。
（Ａ）エーテル硫酸、エーテルカルボン酸及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１種
（Ｂ）（メタ）アクリル酸系高分子
（Ｃ）多糖類系高分子
（Ｄ）二酸化炭素
（Ｅ）炭素数３〜５の炭化水素から選ばれる混合物であり、前記混合物中に３５℃における蒸気圧０．１ＭＰa以上０．５ＭＰa未満の飽和炭化水素が７０〜１００質量％含まれる炭化水素混合物 （もっと読む）

【課題】薬物の経皮吸収性が高く、しかも安定性に優れた、塩基性薬物含有の外用貼付剤の提供。
【解決手段】オキシブチニン酸付加塩、乳酸および酒石酸からなる群から選ばれる少なくとも１種の有機酸および有機酸塩を必須成分として水を含有しない外用貼付剤。有機酸塩は、カルボン酸の金属塩であるか、特に酢酸ナトリウムであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】適用部位における冷却作用が強化され、適用時の初期刺激性が抑制された眼科用組成物を提供する。
【解決手段】眼科用組成物において、Ａ）単環性モノテルペノイドとＢ）モノテルペン系アルコールを、Ａ）が１重量部に対し、Ｂ）が０．０１〜２０００重量部の範囲で配合することによって、適用部位における表面温度が低下したり、冷却効果が持続したりすることで、冷却作用が強化され、また一方で適用時の初期刺激性が抑制された、官能特性に優れた眼科用組成物とすることができる。 （もっと読む）

【課題】サリチル酸系の抗炎症剤を有効成分とする半固形状の外用医薬組成物であって、製剤の経時的安定性に優れた医薬組成物を提供する。
【解決手段】サリチル酸系抗炎症剤、カルボキシビニルポリマーおよび尿素、好ましくはさらにセルロース系水溶性高分子化合物を配合し、ｐＨが４〜７になるように調整して半固形状の外用医薬組成物を作成する。 （もっと読む）

チオマーサルの非存在下、または低レベルのチオマーサルで安定化される血球凝集素抗原を含む不活化インフルエンザウイルス調製物が記載され、その血球凝集素はＳＲＤアッセイにより検出可能である。インフルエンザウイルス調製物は、血球凝集素を安定化させるのに十分な量のミセル修飾賦形剤、例えばα−トコフェロールまたはその誘導体を含んでもよい。 （もっと読む）

【課題】 セルロース系粘稠化剤を含有する粘膜適用組成物の粘度を安定に保持する方法及び安定に保持された組成物を提供することにある。
【解決手段】特定の植物油を含有することによって、セルロース系粘稠化剤と非イオン性界面活性剤を配合した組成物の粘度低下を抑制することができ、粘度を長期的に安定に保持することができる。 （もっと読む）

本発明は、式(I)の少なくとも1種の化合物の、化粧品、皮膚科用、または医薬組成物中における保存剤としての使用に関する


[式中、
R2は、水素原子またはメチルもしくはエチル基を表し;
R3は、ヒドロキシル基で場合により置換されている直鎖C1〜C12アルキル基;またはヒドロキシル基で場合により置換されている直鎖C2〜C12アルケニル基を表す]。
本発明はまた、ある種の新規化合物、およびそれらを含む化粧品、皮膚科用、または医薬組成物に関する。
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本発明は、アロエベラを含んでなるエアロゾルフォームを提供する。特に、このフォームは、（ａ）アロエベラと、（ｂ）界面活性剤と、（ｃ）噴霧剤とを含んでなる。このフォームは、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、湿潤剤、増粘剤、皮膚科学的に許容できる賦形剤、およびこれらの混合物からなる群のうちの１以上をさらに含み得る。 （もっと読む）

【課題】 吉草酸酢酸プレドニゾロンを配合した皮膚外用医薬製剤であって、製剤安定性、使用性に優れた乳化タイプの皮膚外用医薬製剤を提供する。
【解決手段】 （ａ）吉草酸酢酸プレドニゾロンと、（ｂ）極性油分を含む油分と、（ｃ）一種または二種以上の非イオン性及び／またはイオン性界面活性剤と、（ｄ）分子内に２個以上の水酸基を有する多価アルコールとを含有し、（ａ）と（ｂ）とを含む油相を、（ｃ）と（ｄ）とを含む多価アルコール相に徐々に添加して得られた多価アルコール中油型乳化製剤を、（ｅ）塩酸ジフェンヒドラミンを含む水相成分中に徐々に添加することによって水中油型皮膚外用医薬乳化製剤を製造する。 （もっと読む）

本発明は、抗インフルエンザ免疫応答を引き起こすための組成物および方法を提供する。特に、インフルエンザウイルスのマトリックスタンパク質および核タンパク質成分中の保存されたT細胞エピトープを同定し、更にHLA IおよびII分子のいずれかまたは両方を結合する構造をスクリーニングした。インフルエンザ感染症の治療または予防のために、このようなペプチドの製剤を用いて対象にワクチン接種をする方法も記載する。 （もっと読む）

【課題】
光に安定なイミダフェナシン含有口腔内速崩錠を提供する。
【解決手段】
イミダフェナシン、トコフェロールまたはトコフェロール誘導体、並びに、アクリル系高分子物質、ビニル系高分子物質およびステアリルアルコールからなる群より選ばれる１種又は２種以上の結合剤を賦形剤に噴霧することにより製造した造粒物を、被覆処理を施すことなく賦形剤および崩壊剤とともに混合後、圧縮成型した口腔内速崩錠であって、
前記造粒物中に含まれるトコフェロールまたはトコフェロール誘導体の含有量がイミダフェナシン１質量部に対して０．０５〜１０質量部であり、前記結合剤の含有量がイミダフェナシン１質量部に対して０．１〜３０質量部である錠剤。 （もっと読む）

【課題】脂肪沈着及びセルライトの局所治療のための美容及び皮膚科用の局所組成物ならびに前記治療のためのキットの提供。
【解決手段】脂肪沈着及びセルライトの局所治療及び／又は予防のための、共役化リノール酸又はその誘導体（ＣＬＡ）の使用、並びに、共役化リノール酸又はその誘導体（ＣＬＡ）を含む美容又は皮膚科用の局所組成物、好ましくは、ＣＬＡを０．５〜７０重量％含む、前記の美容又は皮膚科用の局所組成物を使用する。 （もっと読む）

【課題】患部への塗布性、患部への初期及び経時滞留性に優れ、保存安定性に優れた口腔用軟膏を提供する。
【解決手段】（ａ）１質量％水溶液の粘度（２０℃）が５〜１００ｍＰａ・ｓであるアルギン酸塩０．１〜１．０質量％と、
（ｂ）カルボキシビニルポリマー２．０質量％以上とを含有し、
（ｂ）／（ａ）で表される（ａ）成分と（ｂ）成分との含有質量比が５．０以上であって、
ｐＨが３．０以上６．００未満である口腔用軟膏。 （もっと読む）

本発明は、基剤としての医薬のワセリン又は医薬のワセリンのラノリンとの混合物と、消毒剤としてのＡｇ^＋、Ｃｕ^２＋、Ｚｎ^２＋からなる群において選択される１種以上の金属イオンが挿入された分散ベントナイト粉末とを備える外用の消毒軟膏剤に関する。加えて、上記軟膏剤は、エーテルの植物油を含有する。より正確には、活性消毒剤が、Ａｇ^＋イオン若しくはＣｕ^２＋イオンが挿入された分散ベントナイト粉末であってもよいし、前述のベントナイトの混合物であってもよい。代替案によれば、消毒剤の分散ベントナイト粉末が、Ａｇ^＋及びＺｎ^２＋のイオン、又はＣｕ^２＋及びＺｎ^２＋のイオン、又はＡｇ^＋、Ｃｕ^２＋及びＺｎ^２＋のイオンが挿入されてもよい。どんな場合であっても、軟膏剤の組成物中における金属の合計含有量が、０．０５〜０．５％の間に含まれる。本発明に従う軟膏剤は、ヒト及び動物の様々な外皮と生物学的に適合性があり、低費用で長期に渡る消毒作用を提供する。 （もっと読む）

【課題】安定なα−リポ酸の提供。
【解決手段】非イオン性界面活性剤と、２価金属イオンと、炭酸イオンまたはリン酸イオンとを特定の順序で使用することにより、α−リポ酸ナノ粒子の製造方法であって、α−リポ酸と非イオン性界面活性剤とを含む水性分散液を調製する工程；該水性分散液に、２価金属塩を添加する工程であって、該２価金属塩が、２価金属ハロゲン化物、２価金属酢酸化物または２価金属グルコン酸化物である、工程；および該２価金属塩を添加した水性分散液に、アルカリ金属炭酸化物またはアルカリ金属リン酸化物を添加して、α−リポ酸ナノ粒子を形成させる工程を包含する方法。 （もっと読む）

【課題】
薬物の患部への付着性および滞留性が優れ、薬効が向上した痔疾用製剤を見いだすこと
【解決手段】
リン脂質、多価アルコールおよび薬効成分を含有することを特徴とするリポソーム配合痔疾用製剤。 （もっと読む）

本発明は、特に、医薬品または化粧品のような製品のヒトまたは動物への経口投与のためではあるが、これに限定されない、新規な着香カプセル、その製造方法およびそのようなカプセルの使用に関する。
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