緩衝液および安定剤を含んでなる安定化された副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）、より具体的には、その中でコハク酸、リンゴ酸、ヒスチジンまたは重炭酸アンモニウムが緩衝液として使用され、ソルビトールまたはマンニトールが安定剤として使用される、安定化されたＰＴＨ組成物について開示される。本発明のＰＴＨ組成物を使用して、通常の低分子量薬剤よりもはるかにより不安定で容易に分解されるＰＴＨタンパク質を安定に調合できる。
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【課題】レチノイドを含む組成物であって、かつ、化学的物理的に安定で、アルコールを含まず、少なくとも臨床上は、アルコール性賦形剤中に前記レチノイドを含む先行技術の組成物と、同等の効果がある組成物を提供すること。
【解決手段】皮膚軟化薬を含まない水性賦形剤中にレチノイン酸であるレチノイドを含む皮膚に局所的に適用する組成物におけるレチノイドの結晶化防止及び安定化のための薬剤であって、該水性賦形剤が３〜７のｐＨを有すると共にさらに５重量％までの有機溶媒を含み、該有機溶媒が一価（Ｃ₁-Ｃ₃）アルカノールであり、以下から選ばれる非イオン性界面活性剤である前記薬剤：
a. ポリオキシエチレンモノ脂肪アルコールエーテル、
b. ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸トリエステル、
c. エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー。 （もっと読む）

本発明は、ファルネシルジベンゾジアゼピノン化合物、またはその類似物、または医薬的に許容される塩またはプロドラッグおよび医薬的に許容される界面活性剤を含み、改良された化学的および生物学的性質を有する医薬製剤に関する。そのような製剤は、非経口または非経口ではない投与に適した、すぐに使用できる溶液またはその場ですぐに調製できるバルク製剤である。本発明は、前記製剤を使用した治療方法およびその調製方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 塗布前、塗布中及び塗布後のいずれにおいても良好な香りを有し、ヨレが発生せず使用感が良好な消炎鎮痛外用剤の提供。
【解決手段】 難水溶性消炎鎮痛成分、ゲル化剤、低級アルコール、メントール及びライム香料を含有する消炎鎮痛外用剤。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：（ＣＨ_３）_２ＣＨ−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_３−Ｃ（Ａ）（ＣＨ_３）−Ｃ（Ｂ）_２−Ｃ（Ｏ）−Ｒの化合物を局所適用するための薬剤に関し、式中、Ｒは、水素、ＯＲ^１、Ｎ（ＯＨ）Ｒ^１、またはＮＲ^２Ｒ^３であり、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、独立に、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２２−アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２２−アルケニル、Ｃ_７〜Ｃ_１２−アリールアルキル（特に、ベンジル、フェネチル、およびフェニルプロピル）、レチニル、トコフェリル、アスコルビル、またはアミノ酸もしくはペプチドに由来する基であり、ＡおよびＢは水素原子を表し、あるいはＡおよび一方の基Ｂは二重結合を形成し他方の基Ｂは水素原子を表し、あるいは基Ａは水素原子であり基Ｂは一緒になって酸素原子を形成し、あるいは基Ｂの一方は水酸基であり他方の基Ｂおよび基Ａは水素原子である。前記薬剤は、式（Ｉ）の化合物および製薬上および／または化粧用に許容される担体を含むが、ただしレチノイドを含まない。 （もっと読む）

標的とする部位に確実に、効率良くかつ安全に薬物のターゲッティングを行うことができ、ＤＤＳ製剤として有効である薬物担体、および該薬物担体の膜構成成分をなす新規の電荷を持たないポリエチレングリコール誘導体を提供する。
本発明は、下記式（１）または（２）に示すポリエチレングリコール誘導体、およびこれを構成成分の一つとする薬物担体を提供する。


式中、ＡおよびＡ’は芳香環であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は互いに独立に炭素数１０〜２５のアルキル基またはアルケニル基である。Ｘ、Ｘ’、ＹおよびＹ’は互いに独立にＯ、Ｓ、ＣＯＯ、ＯＣＯ、ＣＯＮＨまたはＮＨＣＯであり、ｍおよびｐは０または１から６までの自然数を示す。ｎおよびｑは１０から３００までの自然数を示す。ＬおよびＬ’はＯＣＯＮＨ（カルバメート結合）またはＯＣＯ（エステル結合）であり、ＢおよびＢ’は水酸基、アルコキシ基またはベンジルオキシ基である。
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【課題】 人体に優しく、かつ、使用感、保湿効果に優れた育毛剤を提供すること。
【解決手段】 本発明の育毛剤は、腐植土抽出物を含むことを特徴とする。前記腐植土抽出物は、腐植土に水を加えて抽出を行い、得られた抽出液を０．１〜０．２μｍのフィルタを用いて濾過することにより得られた濾液を用いて精製されたものである。本発明の育毛剤は、アルコールの含有量が、１５ｗｔ％以下である。本発明の育毛剤は、防腐剤を含まないものである。 （もっと読む）

【課題】粘度の高い水性原液をミスト状に噴射して均一に付着させることができ、かつ塗布面において垂れ落ちにくいエアゾール組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】セルロース系増粘剤と架橋型アクリル系増粘剤を含有する水性原液、および炭素数が３〜５である脂肪族炭化水素とジメチルエーテルを含有する液化ガスからなり、水中油型エマルジョンを形成することを特徴とするゲルスプレー用エアゾール組成物である。 （もっと読む）

本発明は、ホルモテロール及びシクレソニドの組合せ物を含有する医薬品組成物、並びにかかる医薬品組成物の医学における、特に呼吸器疾病の予防及び治療における使用に関する。 （もっと読む）

シクロオキシゲナーゼ−２酵素（ＣＯＸ−２）阻害薬、非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、ＣＯＸ／ＬＯＸ阻害薬、又はその互変異体、アナログ、アイソマー、同質異像体、溶媒和物、プロドラッグ、又はそれらの塩を、非経口的投与、好ましくは筋肉内注射（ＩＭ）又は静脈注射（ＩＶ）、に適した有効成分として少なくとも１つ含む、鎮痛・抗炎症性の注射用組成物、その調製方法及びそれを使用する治療方法が、本発明によって提供される。本発明により提供される該薬剤の調製方法及び該薬剤を使用して治療する方法は、哺乳動物、特にヒト、のための、術後疼痛、スポーツ障害、偏頭痛、神経痛、坐骨痛、脊椎炎、機能性月経困難症、又は、変形性関節痛等のような様々な疼痛及び／又は炎症がある症状、及び／又は炎症、発熱、アレルギー等のような関係する疾患を治療するために有用である。 （もっと読む）

【課題】硫酸亜鉛または乳酸亜鉛を含有する眼科用剤とした場合は、点眼時に眼痛を生じる。よって、本発明は、硫酸亜鉛または乳酸亜鉛を配合する眼科用剤において、眼痛を生じない眼科用剤を提供することである。
【解決手段】本発明は、以下の（a）、(b)及び（c）を含有することを特徴とする眼科用剤である。
(a)硫酸亜鉛及び乳酸亜鉛の一種以上
(b)脂溶性ビタミン類
(c)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリオキシエチレンヒマシ油類及びポリソルベート類から選ばれる１種又は２種以上の非イオン界面活性剤
また、さらに清涼化剤を含有することを特徴とする眼科用剤である。 （もっと読む）

皮膚を通じて人体に超音波を印加する超音波印加装置を用いて、皮膚を通じて人体に皮膚活性剤を浸透させるための、以下の（１）及び（２）を含むことを特徴とするデバイス：（１）以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を含み、実質的に界面活性剤を含まない組成物：（ａ）安全且つ有効な量の皮膚活性剤；（ｂ）該組成物に約１，０００ｍＰａｓ〜約１，０００，０００ｍＰａｓの粘度を与える粘性化剤；（ｃ）約０．１％〜約３０％の水溶性保湿剤；（ｄ）水性キャリア；（２）以下の（ｅ）及び（ｆ）を含む超音波印加装置：（ｅ）周波数約３ＭＨｚ〜約１０ＭＨｚ、強度約０．１Ｗ／ｃｍ２〜約２Ｗ／ｃｍ２で超音波を皮膚に印加するための印加素子；（ｆ）該印加素子の印加条件を制御するための制御素子、を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチドと、ジエチルマロン酸、トリメリット酸、シキミ酸、グリシンアミド、２-アミノ-２-メチル-１,３-プロパンジオール（ＡＭＰＤ）、テトラエチルアンモニウム（Ｔ.Ｅ.Ａ.）又はそれらの塩からなる群から選択されるバッファーとを含有する薬学的製剤に関する。更に本発明は精製過程中のポリペプチドの安定性を改善するための方法において、ジエチルマロン酸、トリメリット酸、シキミ酸、グリシンアミド、ＡＭＰＤ、Ｔ.Ｅ.Ａ.又はそれらの塩からなる群から選択されるバッファーを上記精製過程に適用する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、エリスロポエチンとＰＥＧ部分との接合体を提供する。接合体は、ペプチドと修飾基との間に挿入されかつそれらに共有結合される無傷グリコシル連結基を介して連結される。接合体は、グリコシル化ペプチドからグリコシルトランスフェラーゼの作用により形成される。グリコシルトランスフェラーゼは、修飾糖部分をペプチド上のグリコシル残基上にライゲートする。接合体を調製するための方法、様々な病状を接合体で治療するための方法、および接合体を含有する医薬製剤もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、過剰瘢痕化、又は過剰瘢痕化に発達する虞のある創傷を有する患者に４−ヒドロキシタモキシフェンを投与することによって、ケロイド及び肥厚性瘢痕を含む過剰瘢痕化を治療又は予防する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチドと、エチレンジアミン又はその塩と、抗菌保存剤とを含有する薬学的製剤に関する。 （もっと読む）

少なくともＥＤＴＡの一つの塩を含む殺菌組成物を開示する。これらの組成物は広いスペクトルの抗菌活性及び抗真菌活性、並びに抗凝血性を有している。この殺菌組成物はまた、微生物スライムまたはバイオフィルムに浸透し破壊するという働きを示した。これらはまた、ヒト及び医療用途について安全であり、そして感染症を予防するために、または現存のまたは既存の感染症の増殖を低減するため及び／またはそれらの感染症を除去するために使用することができる。 （もっと読む）

一面において、本発明は、連続液相および複数の有機ナノ粒子を含む連続相と、連続相に分散された粒子を含む分散相とを含む安定な分散液を提供する。 （もっと読む）

【課題】 均質なシートを形成できる造膜性及び口腔粘膜に対する吸着性に優れた口腔内貼付剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン及びメチルセルロースと、水又は含水エタノールからなる溶媒との混合液より、溶媒を留去させてなる口腔内貼付剤であって、混合液中の質量比が下記式（１）
（Ｂ／２）≦Ａ≦Ｂ （１）
（式中、Ａはヒドロキシプロピルセルロースとポリビニルピロリドンとの合計配合量を１００％としたときのメチルセルロース配合比率（質量％）、Ｂは上記溶媒中における水の比率（質量％）を示す。）
である口腔内貼付剤。 （もっと読む）

膨潤性粘着ポリマー、膨潤剤、漢方薬、および、場合により、凝集性感圧粘着組成物を形成するのに十分な量の改質ポリマーを含む親水性感圧粘着組成物。本組成物は、皮膚上に、または、皮膚を通しての、漢方薬および他の活性成分の送達材として有用である。本組成物の製造方法も開示する。 （もっと読む）