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Fターム[4C076DD37]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (46,520) | 有機化合物 (33,060) | 酸素含有炭化水素 (17,639) | アルコール、フェノール (6,790)

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本発明はメントール中に薬剤、特に水に殆ど溶けない薬剤、の溶液を含んで成る組成物及びかかる組成物の作製方法に関する。 (もっと読む)


【課題】乾燥及び湿潤皮膚に対する粘着力に優れ、かつ剥がすときに皮膚を傷つけない適度の粘着力及び凝集力を有し、皮膚への糊残りもない、皮膚用粘着剤組成物、生体電極用粘着剤組成物及び経皮吸収用粘着剤組成物、並びに、それらを用いた皮膚用テープ、生体電極及び経皮吸収製剤を提供することを目的とし、特に、湿潤皮膚に対する良好な粘着性を有する皮膚用粘着剤組成物を提供する。
【解決手段】皮膚用粘着剤組成物は、アクリル酸50〜88重量%、アクリル酸2−エチルヘキシル8〜40重量%、及び極性モノマー(アクリル酸を除く)1〜42重量%よりなる成分のみで構成されるアクリル系共重合体100重量部と多価アルコール150〜600重量部からなる組成物であり、該組成物が金属キレート架橋剤で後架橋されてなることを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】
【解決手段】 本発明は、一種の内服する薬物又は栄養物の吸収ルートを変え、生物利用度全体を高める方法と組合物調剤に関する。具体的に言えば、生物活性が親脂性、親水性である化合物或は両者の混合物類の薬物が胃腸系での吸収と生物利用度全体を高める方法と組合物調剤及びその応用に関している。その具体的な方法と組合物調剤は、単量体化合物と混合物を含む薬用又は栄養用物質を有機溶剤の1種又は多種と混合し、それに1種又は多種の耐酸保護剤と混合する。組合物調剤を通常の薬物又は栄養物の形の製造方法により薬物又は栄養物の形を調製する。臨床では、上述の方法により調製した薬物又は栄養物の調合剤を内服によって体内に送り込み、薬物又は栄養物の人体の胃内部での吸収を増加でき、それによって消化管の化合物に対する分解と代謝作用を減らし、薬物又は栄養物の生物利用度全体を高める。
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本発明は、隔離できるオピオイド拮抗薬のような副作用物質を含む同時押出医薬組成物と剤形に関する。オピオイドのような活性薬剤を含む剤形の医薬組成物と剤形の転換に関する。本発明は、また、そのような剤形を用いて患者を治療する方法と患者を治療するための剤形使用の説明書とともに剤形を含むキットに関するものである。本発明は、さらに、副作用物質とシースを包含するコアの同時押出を含む医薬組成物と剤形の調合過程に関する。 (もっと読む)


本発明は、2部殺菌方システム、そして殺菌組成物、並びにその製造、及び使用方法に関する。当該2部殺菌システムは、水性殺菌組成物を産生するために混合されるように構成された第1部分、及び第2部分を含む、ここで当該第1部分はクロライトを含み、及び当該第2部分は酸を含み、並びにここで当該第1部分、第2部分、あるいは当該第1及び第2部分の両方はオレフィン化合物を含む。 (もっと読む)


本発明は、しゅさの治療を企図した局所的製薬組成物の製造のためのアイバメクチンの使用に関する。本発明はまた、アイバメクチンを含むヒトでの使用を企図した局所的製薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、体液のpHを下げて免疫の病気を緩和と治療する薬剤組成物に関する。それは食用酸と/または酸性塩を活性成分として体液のpHを下げて免疫の病気を緩和と治療する;食用酸と/または酸性塩を含む果ものまたはその製品が個人の免疫力を改善する薬品、食品、飲み物、または保健用品の用途;アレルギ−リスクをふせぐ食品とその製造方法;虫に刺されの薬剤;感冒薬;抗炎剤;バス剤;皮ふと接触するもの例えグロウブ、着物の処理剤とその処理された物;皮ふからの吸収剤;心血管血栓の治療剤である。 (もっと読む)


【課題】 基剤の水への溶解性が高くて製造が容易であり、経時的にも安定な二重膜小胞体であるリポソーム等を得る。
【解決手段】 (A)疎水基と親水基とを分子内に2個以上ずつ有する多鎖多親水基型化合物の1種以上と、(B)水とを含有するリポソーム。多鎖多親水基型化合物としてはm個の官能基を有する炭化水素鎖にn(m≧n)個の下記一般式(2)で表される置換基が結合している化合物であり、nは2〜20の整数を示す。


(式中、Zは炭化水素鎖の有する官能基に由来する結合部であり、RCOは炭素原子数2〜20の脂肪酸から誘導されるアシル基を示し、Rは水素、ヒドロキシル基などを示し、Yはカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基などを示す。j、kは0,1,2のいずれかであり、かつ同時に0ではない。) (もっと読む)


トラマドール及び、ガバぺンチンを含んでなる物質、を含んでなる物質、組成物、剤形及び方法が開示される。
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【課題】 ギプス等で固定された皮膚は長期間にわたり閉鎖環境に置かれ、汗や垢により皮膚表面で菌が繁殖し、臭いや痒みが発生し易い。
【解決手段】5〜10重量部の低級アルコールと、10〜35重量部の水と、0.05〜15重量部の皮膚用薬剤及び50〜70重量部の噴射剤を含ませて皮膚閉鎖環境用エアゾール組成物とする。また、このエアゾール組成物を密閉容器に充填して皮膚閉鎖環境用のエアゾールとする。皮膚閉鎖環境にエクステンションチューブ4等を挿入し、このエアゾール組成物を噴射して供給する。この皮膚閉鎖環境において適度な冷却作用が生じ、発生する痒みの不快感を解消することができ、痒みの抑制効果を持続させ、また良好な消臭性を発揮することができる。 (もっと読む)


塩酸テルビナフィンの角質移行性を高めるためには分子型(非解離型)として溶解配合する方が有利である。しかし、中性〜アルカリ性の製剤中では塩酸テルビナフィンの溶解性が極めて低いため、分子型として溶解配合することは困難であった。 本発明である塩酸テルビナフィン、ポリオールおよび低級アルコールを配合し、製剤のpHが中性〜アルカリ性の領域である澄明な外用抗真菌剤組成物は、優れた角質移行性を有する塩酸テルビナフィン含有外用抗真菌剤である。 (もっと読む)


本発明は、(a)高分子有効成分;および(b)非抱合型胆汁酸もしくは胆汁酸塩;および(c)没食子酸プロピル、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)ならびにそれらの類似体および誘導体より選択された添加剤、またはそれらの混合物、からなる混合物を含む医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


本発明は、哺乳動物において、真菌誘導性鼻副鼻腔炎を含む鼻副鼻腔炎を治療または予防する方法および製剤を含む。一実施形態では、本発明の製剤は、特定の粒度分布プロファイルを有するステロイド性抗炎症剤を含む。製剤は、また、抗真菌剤、抗生物質、または抗ウィルス剤を含むことができる。 (もっと読む)


本発明は、消費または適用時においてそれぞれ熱感または温感を提供するフレーバーおよび皮膚感覚組成物に関する。この組成物は、ホット、ウォーム成分、クール成分およびビター成分を含む。一つの実施態様において、この生成物はさらに酸成分を含む。組成物は、オイリーまたはアーシーなオフノートなく、クリーンなホットテーストを提供する。消費者は、本質的に天然のエクストラトを含むホット、ウォーム組成物を好む。
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本発明は、天然抽出物であるグレープフルーツ、五行草(Portulaca oleracea L.)、魚腥草(Houttuynia cordata Thunb)の抽出物と、ナノシルバー、および天然エッセンシャルオイルからなる抗菌活性に優れた組成物を提供するためのものである。
本発明の抗菌剤組成物は、グレープフルーツ、五行草(Portulaca oleracea L.)、および魚腥草(Houttuynia cordata Thunb)抽出物が重量比1:1:1である混合液(w/w)として構成された天然抽出物10〜30重量%、濃度が50〜1000ppmのナノシルバー1〜5重量%、1つ以上の天然エッセンシャルオイル混合物5〜30重量%、そして残りはエタノールからなることを特徴とする。
本発明に係る抗菌剤組成物は、黄色ブドウ球菌、皮膚常在菌、皮膚糸状菌などの細菌および真菌に対し優れた抗菌活性を示し、これを含有する抗菌性を有するハンドソープ、アロマ芳香剤、ハーブゲルの剤形を製造するのに適する。 (もっと読む)


本明細書では、特定の粒子径分布プロフィールを有する薬剤物質を含む鼻用医薬製剤を開示する。このようなプロフィールは、経鼻で投与された際に高い生物学的利用能、高い効能、または長期にわたる薬剤物質の治療効果をもたらす。本発明の製剤は、特定の粒子径分布プロフィールを有する1種または複数のコルチコステロイドを含むことができる。好ましい実施形態では、コルチコステロイドは、鼻炎の1つまたは複数の症状を治療するためのベクロメタゾンまたは薬剤として許容されるその誘導体である。薬剤物質はベクロメタゾンジプロピオネートであることが好ましい。本明細書での製剤は経鼻による吸入に適した水性懸濁液として提供することができる。 (もっと読む)


【課題】制御された治療を改善する、微細加工された所定の空間的パターンを有するポリマからなる複層構造体を提供する。
【解決手段】微細加工された概ね予め定められた幾何学的構成をなす空間的パターン(貯蔵室及びチャネルなど)を有するポリマからなる複層構造体を提供する。本発明によって提供される幾何学的なパターンは、パターンの制御を向上させたものであり、制御された治療の改善を可能にする。好適な実施態様では、本発明のポリマ複層構造体は、生分解可能であり、その生体内での寿命は、供給する薬の持続時間よりも長い。したがって、ポリマ構造体の幾何学的なパターンは、治療中にその形状が著しく変化することなく治療薬の送達を制御し、その構造体は、治療薬がなくなった後に分解する。この方法では、治療薬の分解副産物による干渉が最小限になり、治療薬の送達は、分解の進行具合に依存しない。 (もっと読む)


ササエキスを含有する歯周病治療用及び/又は予防用組成物、ササエキス及び有機酸を含有する歯周病治療用及び/又は予防用組成物。 (もっと読む)


シプロフロキサシンなどのフルオロキノロン、シクロデキストリン、およびヒドロキシ酸を含む薬剤組成物を記載する。この組成物は水性組成物であることができ、そのような水性組成物は、好ましくは5から7のpHを有する。いくつかの好ましい実施形態において、この組成物は可溶性ポリマーをさらに含む。 (もっと読む)


本発明は、(a)活性巨大分子成分、および(b)ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、ならびにそれらの類似体および誘導体から選択された芳香族アルコール吸収促進剤であって、その芳香族アルコール吸収促進剤が該活性巨大分子成分の量と重量比でそれより多量または等量存在しているもの、の混合物を含んでいる医薬組成物、ならびにさらに(a)活性巨大分子成分、(b)没食子酸プロピル、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソールならびにそれらの類似体および誘導体から選択された芳香族アルコール吸収促進剤であって、その芳香族アルコール吸収促進剤が該活性巨大分子成分の量と重量比でそれより多量または等量存在しているもの、ならびに(c)水性溶媒中で該芳香族アルコール吸収促進剤の溶解性を増大させることのできる可溶化助剤、の混合物を含んでいる医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


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