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Fターム[4C076DD40]の内容

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Fターム[4C076DD40]に分類される特許

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本発明は、Mas、Gタンパク質結合受容体アゴニスト及びアンタゴニストの、病気の研究、予防及び治療のためのアポトーシス活性調節剤としての使用を特徴とする。それはさらに、Mas、Gタンパク質結合受容体アゴニスト及びアンタゴニストの、B/Aktキナーゼタンパク質の活性の変更を含むアポトーシス活性の調節のための使用を特徴とする。本発明の他の特徴は、アンギオテンシン−(1−7)ペプチド、並びにペプチド又は非ペプチドである、その類似体、アゴニスト及びアンタゴニストを含む、Mas、Gタンパク質結合受容体アゴニスト及びアンタゴニストの、非限定的な、組織及び器官の変性疾患の研究、予防及び治療、器官移植胚性、非胚性幹細胞による治療、器官及び組織の再移植、並びに一時的又は慢性のアポトーシス活性の減少を必要とする他の治療のための補助的処置としての、アポトーシス活性調節剤としての使用である。本発明はさらに、薬学的に又は薬理学的に許容可能な担体とともに製剤される、Mas、Gタンパク質結合受容体アゴニスト及びアンタゴニスト、そしてアンギオテンシン−(1−7)ペプチド、並びにペプチド又は非ペプチドである、その類似体、アゴニスト及びアンタゴニストを含む、Mas、Gタンパク質結合受容体アゴニスト及びアンタゴニストの、アポトーシス活性調節剤としての使用も権利請求する。
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【課題】 薬効成分が本来有する性能を十分に発揮する、美容や医療に有効な化粧品、外用医薬品等の外用に適する組成物を提供する。
【解決手段】 次の成分(A)及び(B)
(A)アスタキサンチン類
(B)活性酸素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症剤、チロシナーゼ活性阻害剤及び保湿剤から選ばれる薬効剤の一種又は二種以上を含有することを特徴とする組成物。 (もっと読む)


本発明は、アメリカンエミューオイル、パルミチン酸イソプロピル(PROTACHEMIPP)、ポリエチレングリコールー8(PEG−8;PROTACHEM400の商品名で入手可能なポリエチレングリコール)、メチルスルホニルメタン(MSM)、およびセピゲル(SEPIGEL)305(イブプロフェンなど鎮痛薬組成物と組合わせた、ポリアクリルアミド/C13−C14イソ−パラフィン、およびローレット7a(LAURETH7a)を含む組合わせ)を含む水性賦形剤を含んで成る経皮送達システム組成物、およびその製造工程および使用に関する。 (もっと読む)


【課題】 抗白癬菌作用に優れ、かつ皮膚刺激性が少ない皮膚外用剤を提供する。
【課題を解決するための手段】
第4級アンモニウム超強酸塩(A)が、白癬菌に対して優れた抗菌作用を有し、皮膚への刺激性が少ないことを見出した。特に下記一般式(1)で示される化合物が有効である。
【化3】


式中、R1およびR2は同一の又は異なる、炭素数が1〜22の直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素基、R3は炭素数が1〜22の直鎖もしくは分岐の脂肪族炭化水素基又は炭素数が7〜22のアリールアルキルもしくはアリールアルケニル基、R4は炭素数が8〜22の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、X-は超強酸のアニオンを表す。 (もっと読む)


還元剤、それに続いて酸化剤を爪に適用することによって、その浸透性が実質的に増加し、それによって爪を横切って薬物の浸透が可能となる。 (もっと読む)


本発明は、禁煙を助けるために有用であり、かつ、良好な保存安定性を有する、バレニクリンの新規医薬投与形態に関する。特に、本発明は、それから生成されるところの投与形態が、特定の保存条件下、約4重量%未満のN−ホルミル及びN−メチル分解産物を生成する、バレニクリンの配合品に関する。 (もっと読む)


【課題】 塗布前、塗布中及び塗布後のいずれにおいても良好な香りを有し、ヨレが発生せず使用感が良好な消炎鎮痛外用剤の提供。
【解決手段】 難水溶性消炎鎮痛成分、ゲル化剤、低級アルコール、メントール及びライム香料を含有する消炎鎮痛外用剤。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種類の生理学的に活性な薬剤(例えば、ブスピロンまたはフェンタニルまたはアンドロゲン(例えば、テストステロンなど))、少なくとも1種類の揮発性溶媒(例えば、イソプロパノールまたはエタノール)、および少なくとも1種類の粘度調整剤(例えば、PVP)、好ましくは浸透促進剤(例えば、サリチル酸オクチルなど)の経皮的薬物送達組成物であり、これは、好ましくは、腋窩に適用される。
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【課題】硫酸亜鉛または乳酸亜鉛を含有する眼科用剤とした場合は、点眼時に眼痛を生じる。よって、本発明は、硫酸亜鉛または乳酸亜鉛を配合する眼科用剤において、眼痛を生じない眼科用剤を提供することである。
【解決手段】本発明は、以下の(a)、(b)及び(c)を含有することを特徴とする眼科用剤である。
(a)硫酸亜鉛及び乳酸亜鉛の一種以上
(b)脂溶性ビタミン類
(c)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリオキシエチレンヒマシ油類及びポリソルベート類から選ばれる1種又は2種以上の非イオン界面活性剤
また、さらに清涼化剤を含有することを特徴とする眼科用剤である。 (もっと読む)


メタフルミゾン、実質的に水不溶性の駆虫性マクロライド化合物(例えば、モキシデクチン)、任意の架橋剤、界面活性剤、および適切なキャリア溶媒を含む高負荷濃縮組成物が調製される。これらの組成物は、動物に局所投与され得、かつ温血動物において外部寄生性生物のインフェステーションを長期間、予防または処置するのに有用である。加えて、これらは、局所投与および経口投与の両方に使用可能な他の型の処方物を提供するためにさらに希釈され得る。 (もっと読む)


化学リンカーを介して共有結合的に連結された2つのヒトGlxIインヒビターを含む化合物が提供される。上記2つのヒトGlxIインヒビターのそれぞれは、同じであっても異なっていてもよく、S置換グルタチオンまたはS置換グルタチオンプロドラッグである。上記GlxIインヒビターは、それぞれγ−グルタミルアミノ基を有し、上記化学リンカーは、上記γ−グルタミルアミノ基を介して各GlxIインヒビターに共有結合し、上記化学リンカーは、少なくとも50オングストロームの長さを有する。ヒトGlxIの一価の不可逆的失活剤もまた提供される。上に記載の化合物および薬学的に受容可能なキャリアを含有する抗新生物組成物が提供される。新生物細胞および/または腫瘍の成長および増殖を防ぐか、または阻害する、インビトロならびにインビボの方法もまた提供される。
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【課題】薬剤含有チューイングガムを提供する。
【解決手段】コアを備え、少なくとも一つの薬理学的活性成分(API)を含むチューイングガムであって、当該コア上には少なくとも一つの内部ポリマー膜被覆が塗布され、その後に、その内部ポリマー膜被覆上に少なくとも一つの硬質の外部被覆が塗布される、チューイングガムを提供する。好適な薬理学的活性成分は、ニコチンである。コア内、少なくとも一つの内部ポリマー膜被覆内および/または少なくとも一つの硬質の外部被覆内には、着香料が組み込まれてもよい。形成されたガムは、着香料の長期間にわたる持続効果を示すと共に、被覆内の着香料がコア内の着香料より優位となり、(a)コア内の薬理学的活性成分と被覆内の着香料との間の化学的あるいは薬理学的な配合禁忌の問題を回避し、かつ(b)薬理学的活性成分および非活性の賦形剤の放出についての制御性を増大させることができる。 (もっと読む)


本発明は、ユビキノンを含むいくつかの皮膚強化製剤を提供する。本発明は、座瘡の処置用の組成物、局所抗菌軟膏、日焼け止め剤、フェイシャルクレンジング、皮膚炎症の減少、皮膚の色合いの安定化、化粧用ファンデーション、皮膚保護、唇の皮膚保護、およびスキンクリームを提供する。好ましい一実施形態では、組成物は補酵素Q10を含有する。 (もっと読む)


【課題】天然ルピナスタンパク質組成物のマトリックスに、脂溶性活性成分、例えばビタミンAを含有する安定な粉末状配合物が開示される。
【解決手段】 (もっと読む)


皮膚への局所塗布に適した、少なくとも1種のアルコールを含む逃散性溶剤ベースを含む組成物における、エモリエント成分を提供する。本発明の利点の1つは、アルコール性逃散性溶剤ベースによる組成物の刺激性潜在能を低減することである。 (もっと読む)


【課題】従来の組成物より有効なアクネ感染の治療用の組成物;過酸化ベンゾイルが溶液および/または低い濃度である組成物、および例えば好適な溶媒に材料を溶解することにより過酸化ベンゾイルの処理を改善する方法の提供。
【解決手段】1つ以上の溶媒中の過酸化ベンゾイルの溶液を含み、さらにアクネを治療するのに有効な追加の活性成分を含む組成物。過酸化ベンゾイルと少なくとも1つの溶媒とを組み合わせて過酸化ベンゾイル/溶媒の溶液を用意し、そして皮膚に過酸化ベンゾイル/溶媒の溶液を局所的に適用し、その場合過酸化ベンゾイルの経皮吸収が未溶解の過酸化ベンゾイル組成物の適用に比べて増大することからなる使用者の皮膚に局所的に適用される過酸化ベンゾイル組成物の経皮吸収を改善する方法。 (もっと読む)


【課題】 副作用が弱く、優れたラジカル消去作用を呈する抗炎症剤、食品製剤及び化粧品製剤を提供する。
【解決手段】 副作用が弱く、優れたラジカル消去作用を呈する抗炎症剤は、プロトポルフィリン9に、エピガロカテキンを添加し、波長610nm〜750nmのレーザー光を照射して得られるエステル結合物である。また、動物の皮膚の上で、プロトポルフィリン9に、エピガロカテキンを添加し、波長610nm〜750nmのレーザー光を照射して得られるエステル結合物である。さらに、副作用が弱く、優れた食品製剤、化粧品製剤は、ラジカル消去作用を呈する抗炎症剤を主とし、アルファ−リポ酸、コエンザイムQ10、アスタキサンチン、ドロマイト、スクワラン、ビタミンEを含有するものである。 (もっと読む)


【課題】有効期間の長い薬品や化粧品で使用するための改良された安定性をもった有機過酸化物組成物を提供する。
【解決手段】有機過酸化物(例えば、ベンゾイルパーオキシド)及び抗酸化剤(例えば、ブチル化ヒドロキシルトルエン、ビタミンE酢酸塩等)、及び所望により溶媒(例えば、ベンゾイルベンゾエート、ジメチルイソソルビド等)からなる組成物及びその使用方法。 (もっと読む)


【課題】プラノプロフェンの安定性を向上する。
【解決手段】プラノプロフェン又はその塩を含有する水性組成物が、ポリイミド、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレート、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物からなる群より選択される少なくとも1種以上を含むポリエチレンテレフタレート樹脂から構成された容器に収容されていることを特徴とする医薬製剤の提供。 (もっと読む)


【課題】 貼付剤の粘着層に用いられたときに、薬効成分の皮膚吸収性に優れるとともに、適度な粘着性及び凝集性を有する粘着剤を提供すること。また、薬効成分の皮膚吸収性に優れるとともに、適度な粘着性及び凝集性を有する貼付剤を提供すること。
【解決手段】 カルボキシル基含有モノマー及び(メタ)アクリル酸エステルをモノマー単位として有する共重合体からなる(A)成分と、ピロリドン基含有モノマー及び(メタ)アクリル酸エステルをモノマー単位として有する共重合体からなる(B)成分と、を含有し、(A)成分である共重合体が金属キレート化合物等の架橋剤との反応により架橋されており、(A)成分の含有割合が、(A)成分及び(B)成分の合計量を基準として70〜90質量%である、粘着剤。 (もっと読む)


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