【解決手段】 （Ａ）グルクロノラクトン及び／又はグルクロン酸
（Ｂ）マルトール、エチルマルトール、エチルバニリン、2,5-ジメチル-４-ヒドロキシ-3（2H）-フラノン、3-ヒドロキシ-4,5-ジメチル-2（5H）-フラノン、3-メチル-3-フェニルグリシド酸エチル、フェニルグリシド酸エチル、ｐ-メチル-β-フェニルグリシド酸エチル、γ-オクタラクトン、γ−ノナラクトン、γ-デカラクトン、γ-ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、δ-オクタラクトン、δ-ノナラクトン、δ-デカラクトン、δ-ウンデカラクトン、δ-ドデカラクトン、ベンズアルデヒド、ヘキシル酸アリル、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、ｐ-ヒドロキシフェニルブタノン、メントールから選ばれる1種または２種以上の化合物を含有することを特徴とする、経口用組成物。
【効果】 本発明は、グルクロノラクトン、グルクロン酸を配合した組成物の味を改善し、服用感に優れた経口用組成物を提供する。 （もっと読む）

インゲノールアンゲレートは強力な抗癌剤であり、酸性緩衝液の存在下で非プロトン性溶媒中にそれを溶解させることにより安定化し得る。 （もっと読む）

【課題】グミ菓子より長く、様々な時間長さの咀嚼時間を有すると共に、咀嚼後の廃棄を防止し、健康の維持又は回復に役立つ生理作用及び疾病の治療効果を有する機能材を、それらの水溶解性等の性質に依存せずに、摂取し得る機能性咀嚼物及びその製造方法並びにその使用方法を提供することを目的としている。
【解決手段】プロラミン類、小麦グルテン及び機能材を原料として製錠又は顆粒化し、咀嚼時には唾液を含んで弾力性と伸展性を生じ、可食性を備えてグミ菓子よりも咀嚼時間を長くするよう構成される。 （もっと読む）

【課題】ビタミン含有組成物が、ＰＥＴやガラス瓶などの透明あるいは実質的に透明な瓶に入っている場合、光への曝露によって起こるその中のビタミンＡを含むビタミン類の分解を防ぐ。
【解決手段】ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＢ₁₂およびこれらの組合せからなる群から選択されるビタミンと、Ｃ₆-Ｃ₃フェニルプロペンカルボニル構造を有する少なくとも一種類のビタミン安定剤と、を含むビタミン強化組成物を提供する。ビタミン安定剤は、飲料中におけるビタミン安定剤の量が１０ｐｐｍから５００ｐｐｍまでの範囲で供給されるための十分な量で含まれる。さらに、ビタミン強化組成物におけるビタミンの分解を防止する方法も併せて提供する。 （もっと読む）

液体剤形中に配合された腸溶性ポリマーを含む医薬製剤及び方法。この製剤及び方法は、費用のかかる錠剤化又は被覆プロセスを必要とせずに、遅延放出及びその後の持続放出の腸溶性を提供する。
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本発明は、桂皮抽出物を有効成分とする腸内菌叢改善及び免疫機能増進用組成物に関するもので、具体的に腸内有益菌であるビフィドバックテリウムロンガム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｏｎｇｕｍ）、ラクトバチルス属（Ｌａｃｏｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）とラクトバチルスアシドフィラス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）の生育を促進して、一般免疫系リンパ球のような免疫細胞を増殖させる機能とともに腸管免疫系免疫細胞活性機能を有する桂皮抽出物を有効成分として含む組成物に関するものである。本発明の組成物は、腸内有益菌の生育を促進して腸内菌叢組成を好ましく変化させて、免疫細胞を増加させて免疫機能を増進、特に腸免疫を活性させるので便秘または腸関連疾患治療剤及び免疫増進剤に使用することができる。
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本発明は、水難溶性であり、かつ／または低い皮膚透過性を示す、親油性の医薬物質を投与するための経皮治療システムに関する。本発明の方法は、活性物質を４種の成分からなる多成分エンハンサー系中に導入することからなり、ここで各々の系の成分は、ａ）テルペン、ｂ）環式グルシトールエーテル類、ｃ）カプリル酸、カプリン酸および／またはリノール酸の中鎖脂肪酸トリグリセリド類ならびにｄ）８個または９個以上の炭素原子を含む長鎖アルコール類を含む物質群から選択される。 （もっと読む）

本発明は、噴射剤を含まず、一般式（１）の化合物を１種以上と追加の有効成分（２）とを含む、吸入用エアロゾル製剤に関する。式中、基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＸ⁻は請求の範囲及び明細書中に示すように定義することができる。
【化１】

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【解決手段】 （Ａ）水溶性高分子
（Ｂ）下記（ｂ−１）（ｂ−２）から選ばれる１種または２種以上の刺激剤
（ｂ−１）メントールなどの冷感刺激剤３〜５０質量％
（ｂ−２）カプサイシンなどの温感刺激剤０．００１〜１０質量％
を含有することを特徴とする、鼻炎症状改善用口蓋貼付用フィルム。
【効果】 本発明の鼻炎症状改善用口蓋貼付用フィルムによれば、製剤を口蓋に貼付した後、直ちに鼻炎、特に鼻詰まりの改善を実感することができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、プラノプロフェン又はその塩及びクロモグリク酸又はその塩を同時に配合した点眼剤において、長期間保存しても保存効力が安定に保持されている防腐効果に優れた点眼剤を提供することである。
【解決手段】 プラノプロフェン又はその塩及びクロモグリク酸又はその塩を含有する点眼剤であって、該点眼剤中に（Ａ）クロルフェニラミン又はその塩を０．０１〜０．０３w/v％、（B)メントール、カンフル又はボルネオールから選択されるテルペノイドを０．００１〜０．０１w/v％、（C）エチレンジアミン四酢酸又はその塩を０．００１〜０．０５w/v％、及び（D）ホウ酸又はその塩を０．５〜５w/v％の割合で含有することを特徴とする、点眼剤。 （もっと読む）

本発明は、ペプチドホルモンおよび薬剤の投与のためのｐＨ感受性ナノ粒子送達システムを提供する。特に、経口インスリン投与のためのｐＨ感受性ナノ粒子を提供する。この方法によって得られるナノ粒子は脂肪酸ナノ粒子であり、ポリマーは安定剤として使用され、またｐＨ感受性取り込むために使用される。これによって、これらの粒子は胃酸性のｐＨで縮み、取り込まれたインスリンを保護する。これらの粒子が本来疎水性であることおよびその小さなサイズにより、これらの粒子は腸管細胞壁およびパイエル板を通して吸収される。ポリマー含有量はわずか０．０３−０．０６ｇ／ｇ生成物であり、ポリマーは本来親水性であるという点で、これらのナノ粒子は新規で独特である。 （もっと読む）

【課題】水虫の治療を第三者に感染させることなく、外用薬がより効率的に作用し、且つ、副作用のでないようにする水虫治療製剤を提供する。
【解決手段】ニトロセルロースを、酢酸エチル、酢酸３−メチルブチル、酢酸イソブチル、乳酸エステル、アセトン、或いは、これらの一種類以上を混合した混合物の溶解剤に溶解し、このニトロセルロースの溶解剤に外用薬を溶解して、更に、エチルアルコール、または、イソプロパクール、或いはこれらの混合物を添加して製剤としたこ水虫治療用フィルム製剤。 （もっと読む）

経皮有効成分送達手段は、ＤＮＡウイルスに感染した領域の皮膚に適用可能な皮膚接着性の、でなければ皮膚耐性の支持層を含む。支持層は利尿剤と強心配糖体剤のうちの少なくとも一つからなる群から選択した少なくとも一つの有効成分を含む経皮的に有効なキャリア媒体を含むＤＮＡ治療用組成物を含む。 （もっと読む）

本発明は、（１）低粘性ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；（２）メタノール、エタノール、イソプロパノール、１−プロパノール、アセトンおよび／または酢酸エチルからなる群より選択される成分；（３）界面活性剤；ならびに（４）水を含む、基剤としてＨＰＭＣを用いるハードカプセル用のバンド組成物；ならびに上記のバンド組成物を使用することによって基剤としてヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いるハードカプセルをバンド処理する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明に係る複合物は、レイン又はレイン類化合物と、有機アルカリまたはアミノ酸と分子間力によって結合させたものである。複合体の調整方法と、糖尿病ネフローゼ薬物、腸癒着薬物、骨関節炎、リューマチ性関節炎およびリューマチ様関節炎薬物への利用についても記載されている。一般式（Ｉ）の左側部分のレイン又はレイン類化合物は、（１）レイン又はレイン類化合物の単体組成物であり、Ｒ２〜Ｒ３、Ｒ６〜Ｒ７のうち１または２個が−ＣＯＯＨであり、Ｒ１〜Ｒ８の少なくとも２個は−Ｈを含むもの、または、（２）レインを含有する植物の中から抽出された有効な部分である。一般式（Ｉ）において、Ｍは、窒素を含有する有機アルカリ又はアルカリ性アミノ酸を表している。 （もっと読む）

【課題】 大きさのほぼ均一な微細粒径の中空のマイクロカプセルを、短時間に大量に安価に製造する方法を提供する。
【解決手段】 液体中に分散させた微細気泡の気液界面で重合反応をさせ、気泡のサイズとほぼ同じサイズである１００ｎｍ〜１００μｍの大きさを持つ中空のマイクロカプセルを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、患者に投与すると２峰性、多峰性又は持続的態様でチクロピジンを送達する多微粒子改変放出組成物に関する。当該多微粒子改変放出組成物は第１要素と少なくとも１の後続要素を含み、当該第１要素が活性成分含有粒子の第１集団を含み、そして当該少なくとも１の後続要素が活性成分含有粒子の第２集団を含む。本発明はまたこのような多微粒子改変放出組成物を含む固形経口剤形及び患者の血小板凝集を抑制し、血液凝固を抑制し、そして発作の危険度を軽減する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、テルビナフィン及び／又はその塩を含有し、真菌症に対して優れた治療効果を奏する抗真菌医薬組成物を提供することである。
【解決手段】 (a)テルビナフィン及び／又はその塩と共に、(b)カンフル及び／又はクロロブタノールを配合して、抗真菌医薬組成物を調製する。
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本発明は、アジスロマイシンおよび溶媒を含む溶液を生成するステップと、溶液を微粒化するステップと、その後溶媒の少なくとも一部分を溶液から蒸発させて、非晶質アジスロマイシンを生成するステップとを含む、非晶質アジスロマイシンの生成方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、a) ホエータンパク質および/またはホエータンパク質加水分解物と、b) HLB値が10〜18のショ糖脂肪酸エステル、を含有する乳化剤系に関する。本発明はさらに、該乳化剤系を用いて調製したエマルジョンに関する。 （もっと読む）