説明

Fターム[4C076DD40]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (46,520) | 有機化合物 (33,060) | 酸素含有炭化水素 (17,639) | ケトン、アルデヒド (299)

Fターム[4C076DD40]に分類される特許

101 - 120 / 299


優れた止血及び傷保護効果を期待することができ、患者が自ら処置可能な上に、体内用に使用される場合、エアガン(air gun)を用いて手術時に広い傷に素早く塗布可能あり、迅速な止血効果を期待することができる。
(もっと読む)


有機溶媒または有機溶媒混合物を使用した湿式造粒により、無水モキシフロキサシンの固形非転化性医薬製剤を得る。 (もっと読む)


生体活性材料を含有するマイクロスフェアを形成するための方法であって、第1の容器中でアルブミンまたはβ−シクロデキストリンなどのポリマーマトリックスを水性媒体に溶解させること;溶解したポリマーマトリックスをグルタルアルデヒドなどの架橋剤と接触させて、ポリマーマトリックスと架橋剤を架橋させること;架橋が実質的に完了した後に残存する全ての余分な架橋剤を硫酸水素ナトリウムで中和すること;第2の容器中で生体活性材料を水溶液に可溶化すること;可溶化した生体活性材料を溶液状態の中和し架橋したポリマーマトリックスと一緒に混合して、混合物を形成すること;および混合物を噴霧乾燥して、ナノスフェアを生成することを含み、生体材料の実質的な生体活性が細胞への取込み時に保持される、方法。 (もっと読む)


【課題】非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤(特にアンフェナク又はその塩)を含有する外用剤において、該鎮痛・抗炎症剤の皮膚への透過性が改善され、低濃度で効果を発現し、かつ美観に優れた外用剤の提供。
【解決手段】次の成分(A)及び(B)を含有する外用剤。
(A) 非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤
(B) ポビドン (もっと読む)


本発明は、ビヒクルまたは補助活性成分のいずれとしてもアルコールの使用を伴わずに、グラム陽性およびグラム陰性細菌の大幅な減少を提供するリーブオン抗微生物組成物に関する。 (もっと読む)


水膨潤性ポリマー中に分散されたN−ハロゲン化またはN,N−ジハロゲン化アミン化合物を含む製剤であって、該化合物は約25℃で少なくとも30日間90%安定である、製剤が開示される。バクテリア活性、微生物活性、胞子活性、真菌活性またはウイルス活性によって引き起こされる感染を該製剤を用いて治療または予防する方法もまた開示される。
(もっと読む)


【課題】非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤(特にアンフェナク又はその塩)を含有する外用剤において、該鎮痛・抗炎症剤の皮膚への透過性が改善され、低濃度で効果を発現し、かつ美観に優れた外用剤の提供。
【解決手段】次の成分(A)及び(B)を含有する外用剤。
(A) 非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤
(B) ポリビニルアルコール (もっと読む)


【課題】医薬活性化合物の薬剤送達に有用な組成物の提供。
【解決手段】エマルジョンの形態にあるとともに、(A)連続液相と、(B)該液相に分散される液滴と、(C)医薬活性化合物と、(D)3−メチルシクロペンタデカノン(ムスコン)、9−シクロヘプタデセン−1−オン(シベトン)、及びシクロペンタデカノン(ノルムスコン)などの大環状ケトンと、例えばオキサシクロヘキサデカン−2−オン(シクロペンタデカノライド;ω−ペンタデカラクトン)などのペンタデカラクトン環状エステルとからなる群から選択されるエンハンサと、(E)親水コロイド乳化剤とを備える医薬組成物。該医薬活性化合物としては、インスリン、オキシコドンであること及び、該組成物は、患者の鼻孔や眼に噴霧するためのものであることが好ましい。該親水コロイド乳化剤としては、アクリレート/C10-30アルキルアクリレート架橋重合体であることが好ましい。 (もっと読む)


少なくとも1種の脂質形成阻害剤(adipogenesis inhibitor)および少なくとも1種の脂肪細胞脂質溶解剤(adipocyte lipolytic agent)ならびに、任意により、少なくとも1種の皮膚緊密化剤(skin tightening agent)を含む局所用組成物;顔および身体の皮膚の外観を改善する方法、セルライトの外観を処置する方法、または顔もしくは身体を処置して皮膚および不均一な皮膚表面の外観を改善する方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】トロメタモールの防腐力を高め、従来使用されている防腐剤を配合しなくても優れた防腐効力を奏し、且つ炎症を起こしている粘膜に対する安全性が高い粘膜外用剤、特に眼科用組成物と耳鼻科用組成物を提供する。
【解決手段】トロメタモール0.1〜5w/v%を含有する眼科用組成物に、メントール、カンフル、ボルネオール、ゲラニオール及びリナロールから選ばれるテルペノイド類0.0001〜0.1w/v%を配合することを特徴とする眼科用組成物の防腐力向上方法。 (もっと読む)


ジンクピリチオン、ジンクピリチオンに対する可溶化剤、フィルム形成剤及び揮発性溶媒を含む局所性組成物を利用する、爪の真菌感染症(爪真菌症)の治療用の製剤及び方法を開示する。製剤はラッカーの形態であることが好ましい。金属ピリチオン錯体を含有する組成物は、好ましくは、スポイト、スワブなどを用いて、患った爪の表面に適用できるマニキュア又はラッカーとして、感染した爪に局所適用される。治療は、数週間から数カ月或いは治癒がもたらされる又は感染の有意な減少が得られるまで継続する治療期間で、少なくとも一日に2回実施できる。 (もっと読む)


【課題】カフェイン含有の水系組成物を皮膚に適用して、脂質分解効果等の薬理作用を得るには、カフェインが皮膚を浸透する必要があり、そのためにはカフェインが水に溶解していることが必要であるが、そのための、カフェインを高含有量で含みかつ溶解性を維持した、安定した薬理効果の高い水系組成物の提供。
【解決手段】カフェイン及びバニリンを3〜40wt%の高濃度で含有する皮膚外用水系組成物である。本発明の水系組成物は、溶液およびゲル状組成物を含む。 (もっと読む)


【課題】非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤(特にアンフェナク又はその塩)を含有する外用剤において、該鎮痛・抗炎症剤の皮膚への透過性が改善され、低濃度で効果を発現し、かつ美観に優れた外用剤の提供。
【解決手段】次の成分(A)、(B)及び(C)を含有する外用剤。
(A) 非ステロイド性鎮痛・抗炎症剤
(B) テルペン及び/又はテルペンを含む精油
(C) 高級アルコール (もっと読む)


【課題】ディスコティック液晶化合物の新規な用途又は新しい外用剤を提供する。
【解決手段】本発明の外用剤は、ディスコティック液晶化合物を含むものであり、ここでディスコティック液晶化合物は、好ましくは、下記の一般式(I)の化合物である。


(式中、R、R、R、R、R及びRは、それぞれ独立に、水素原子、アルコキシ基又は、アルキレンオキシド基を連結基として有するアルコキシ基を表す。) (もっと読む)


1つ又は複数の活性物質及び1つ又は複数のマイクロカプセル封入着色剤を含み、皮膚への適用時に、組成物が、前記組成物からの活性物質の皮膚上への送達を示す変色効果を提供し、且つ/又は皮膚に視覚的な美的効果を与える、局所適用のための色変化性の化粧用又は治療用組成物が提供される。 (もっと読む)


本願の開示内容は、高甘味度甘味料および味覚修飾組成物を含む甘味料に関する。本発明の他の態様においては、高甘味度甘味料、味覚修飾組成物および増量物質を含む甘味料である。さらなる開示内容は、本発明の甘味料の製造方法および当該甘味料の使用方法である。
(もっと読む)


個体においてα−シヌクレイン関連疾患の発症を遅延させるためまたはα−シヌクレイン関連疾患を治療するためのワクチンは、α−シヌクレインの非安定化オリゴマーよりも非可溶性凝集形態への形成率が低い、単離された安定化可溶性α−シヌクレインオリゴマーの治療有効量を含有する。個体においてα−シヌクレイン関連疾患の発症を遅延させるためまたはα−シヌクレイン関連疾患を治療するための抗体は、可溶性α−シヌクレインに結合する。α−シヌクレイン関連疾患の発症を遅延させるためまたはα−シヌクレイン関連疾患の治療もしくは予防のための方法は、前記ワクチンまたは抗体を使用する。α−シヌクレインオリゴマーを検出する方法は、前記抗体を使用する。
(もっと読む)


本発明は、ヒト被験体でのヘルペスウイルス増殖を治療する、殺傷する、および/または阻害する方法に関し、該方法は、抗ウイルス性を有するナノエマルジョン組成物を、その必要があるヒト被験体に局所的に投与するステップを含む。 (もっと読む)


本願発明による温感組成物は、(i)温感成分、(ii)冷感成分、(iii)場合によっては苦味成分、及び(iv)場合によっては(i)〜(iii)の成分のための溶剤を含有し、その際、(i):(ii)の質量比は1:3〜1:100であるが、但し、苦味成分(iii)は、組成物の全質量に対して0.15質量%の量で存在し、かつ溶剤(iv)は、温感組成物の全質量に対して10質量%未満のエタノールを含む。 (もっと読む)


激しい身体活動の影響からの動物の回復に影響を及ぼすための組成物及び方法。組成物は一般に、約4%〜6%の容易に吸収可能な炭水化物、約10%〜30%のマルトデキストリン、約20%〜50%のデンプン、合計で約40%〜80%の炭水化物、約20%〜約40%のタンパク質、及び場合により1つ又は複数の抗酸化剤を含む。本方法は一般に、身体活動の開始前約120分又は身体活動の完了後120分の期間内に、組成物を動物に投与するステップを含む。 (もっと読む)


101 - 120 / 299