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Fターム[4C076DD40]の内容

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Fターム[4C076DD40]に分類される特許

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過酸化水素を含む上方構成要素と、水和状態の下方構成要素とを含み、過酸化水素が下方構成要素の方へ移動するように、上方構成要素および下方構成要素が互いに接触して置かれる、送達システム、例えば皮膚包帯が提供される。 (もっと読む)


【課題】水溶性が高く、幅広い紫外線波長領域にわたって優れた吸収能を有し、可視領域には吸収がなく、しかも安定性、安全性の高い紫外線吸収剤を提供する。
【解決手段】下記構造式で示される桂皮酸アミド誘導体及びその塩、それを主成分とする紫外線吸収剤を含有する。


(式中、R、R、Rは水素原子またはメトキシ基を表し、R、Rはメトキシ基、シクロアルキル基、水素原子、メチル基、水酸基またはアルキル基である。Rは水素原子、メチル基、アルキル基を表す。) (もっと読む)


【課題】
水溶性が高く、幅広い紫外線波長領域にわたって優れた吸収能を有し、可視領域には吸収がなく、しかも安定性、安全性の高い紫外線吸収剤を提供することであり、また一つにはこの紫外線吸収剤を配合した紫外線吸収性組成物、特に皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】
下記構造式(1)で示される新規な桂皮酸アミド誘導体及びその塩、それを主成分とする紫外線吸収剤を含有する。
【化1】


(1)
(式中、R、R、Rはそれぞれ独立して、水素原子またはメトキシ基を表し、R、Rの何れか一方は-{(CH) -O}-Rを表し、他方は水素原子またはメチル基を表し、Rは水素原子または炭素数1〜4のアルキル基を表し、mは2〜4を表し、nは1〜5を表す。) (もっと読む)


【課題】口腔内でのザラツキ感がなく、優れた口溶けを有しながら、薬物の苦味を抑制した造粒物を提供する。
【解決手段】苦味を有する薬物、塩化アルカリ金属、甘味剤(サッカリン、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、スクラロース、ステビア等)及び結合剤(ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、デキストリン等)を含有し、かつ、見かけ比重が0.3〜0.7g/ml、平均粒子径が80〜500μmである造粒物。造粒物は更に賦形剤を含有していてもよい。また、造粒物に清涼剤(メントール、シネロール、カンフル、ハッカ油等)及び流動化剤(含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、ケイ酸カルシウム、合成ケイ酸アルミニウム、炭酸マグネシウム等)を含有する混合物を添加、混合することにより、散剤とすることができる。 (もっと読む)


経口液体医薬組成物が提供される。該組成物はフェニレフリンおよび実質的に無アルデヒドのポリエチレングリコールを含む。該組成物は、市販用調製品に必要とされる安定性に適合するフェニレフリンの安定性を有する。該組成物は、鎮痛剤、充血除去剤、去痰薬、鎮咳剤、解熱剤、抗炎症剤、咳止め、および抗ヒスタミン薬から選択される一つ以上の第2の薬剤を、さらに含み得る。該組成物は、溶液または懸濁物であり得る。いくつかの実施形態において、該組成物は、カプセル中に充填され得る。
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本発明は、少なくとも1種の感受性薬剤の存在下に重合性混合物を放射重合することにより薬剤を含有する薬物担持マトリックスを製造する方法であって、重合性混合物が、a)少なくとも1種の重合性化合物、b)任意成分として、少なくとも1種の光開始剤、c)任意成分として、少なくとも1種の添加剤を含み、これらは感受性薬剤の分解が2%未満となるように選択されるか、または感受性薬剤が分解から保護され、ラジカルを生ずる成分とともに照射した場合と比較して、分解が約50%以下となるように選択される方法に関する。 (もっと読む)


局所塗布のための単相医薬組成物に加えて、使用および投与のキットおよび方法が提供される。該組成物は、生物活性剤;少なくとも非ポリマー性結晶化阻害剤およびフィルム形成剤を含む送達ビヒクル;ならびに揮発性溶媒を含み、該生物活性剤は組成物中に未飽和状態で存在し、該生物活性剤は送達ビヒクル中に過飽和状態で存在し、該結晶化阻害剤は、送達ビヒクル中の生物活性剤の結晶化を遅延することができる。生物活性剤には、テルビナフィンおよびアシクロビルが含まれる。爪甲真菌症および水痘帯状疱疹感染症、HSV−1感染症、またはHSV−2感染症の治療が提供される。 (もっと読む)


【課題】エマルジョン粒子径の保存経時安定性を維持しつつ、カロチノイド色素を高い安定性で保存する、カロチノイド色素を含有するエマルジョン組成物を提供する。
【解決手段】平均粒子径が1nm以上200nm未満の範囲のエマルジョン組成物であって、少なくとも1種のカロチノイド色素を含有する油状成分を含み、かつ、少なくとも1種のラジカル捕捉剤を含有することを特徴とするエマルジョン組成物。 (もっと読む)


【課題】鳥インフルエンザ予防剤において、銀の有する効能を十分に活用させ、鳥インフルエンザを簡単で且つ効果的に予防することにある。
【解決手段】鳥インフルエンザ予防剤は、設定粒径以下に微粒子化した銀を液体に混入して銀コロイド溶液を生成し、設定粒径以下に微粒子化したハイドロキシアパタイトを液体に混入してハイドロキシアパタイト溶液を生成し、前記銀コロイド溶液を前記ハイドロキシアパタイト溶液中に分散させて生成した銀−ハイドロキシアパタイト懸濁液からなる。 (もっと読む)


【課題】炭素数18から40の高級第一脂肪族アルコール(類)またはそれらの混合物から好ましくは選択される少なくとも1種の高級第一脂肪族アルコールと、単独または他の活性成分(類)との組合せの活性成分としてカフェインおよび/またはカテキン−ポリフェノールおよび/またはエピガロカテキンガレートの供給源を任意に更に含む5−ヒドロキシトリプトファン(5−HTP)の少なくとも1つの供給源と、任意に1または複数の賦形剤(類)との組合せを含む新規組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、特に、組成物、該組成物の調製方法、肥満症および関連疾患の管理のための該組成物の使用方法に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、テルペノイド含有液体組成物を収容するために好適に使用されるプラスチック製容器であって、テルペノイドが容器の表面に吸着するのを抑制でき、テルペノイド含有液体組成物を安定に保った状態で保管を可能にする容器を提供することである。
【解決手段】テルペノイド含有液体組成物を収容するプラスチック製容器の表面の一部又は全体に、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭化水素の重合膜をコーティングする。 (もっと読む)


【課題】化粧用または外用組成物およびこれらの使用を提供する。
【解決手段】金属酸化還元触媒からなる郡と酸化還元酵素からなる群と還元剤からなる郡からなる三郡の中の少なくとも二郡が選択され、その中から少なくとも二種の成分から選択される外用組成物、特に抗しわ、美白、抗にきび用化粧用または外用組成物である。この組成物は、主に、局所使用の際に抗老化反応を制限するのに使用される。 (もっと読む)


【課題】エマルジョン粒子径の保存経時安定性を維持しつつ、ヘマトコッカス藻由来の色素を高い安定性で保存する、ヘマトコッカス藻由来の色素を含有するエマルジョン組成物を提供する。
【解決手段】平均粒子径が1nm以上200nm未満の範囲であって、ヘマトコッカス藻由来の色素と2種以上の酸化防止剤を含有するエマルジョン組成物。および、平均粒子径が200nm以上であって、ヘマトコッカス藻由来の色素を0.1質量%以上含有し、2種以上の酸化防止剤を含有する高濃度エマルジョン。 (もっと読む)


【目的】スプレー容器に充填されたテルペノイド含有点鼻剤中のテルペノイドの含有量低下を抑制する。
【構成】テルペノイド含有点鼻剤を、薬剤充填時に薬剤が接する内壁面の材料がエポキシ樹脂、例えばエポキシフェノール樹脂、ポリアミドイミド樹脂、又はフッ素樹脂、例えばフッ化ビニリデン樹脂であるスプレー容器に充填する。
【効果】上記の容器に充填することにより、テルペノイド含有点鼻剤はテルペノイドの著しい含有量低下を伴うことなく保存することができる。 (もっと読む)


【課題】皮膚の掻痒感、特に知覚過敏型の掻痒感を改善するための外用剤を提供すること
【解決手段】局所麻酔剤(リドカイン等)0.3〜5重量%、尿素3〜20重量%、清涼化剤(メントール、カンフル等)3〜11重量%、低級アルコール(エタノール、無水エタノール等)12〜40重量%及び水を含有する皮膚外用剤。
【効果】かゆみを素早く他の感覚(清涼感、灼熱感)に置換し、かゆみを抑制し、これらの置換、抑制作用が持続する。 (もっと読む)


【課題】少なくとも約24ヶ月にわたって安定なアスコルビン酸の溶液を提供する。
【解決手段】この溶液は、特に、10から15%の水、47から55%のエトキシジグリコール、22から29%のプロピレングリコールを含むキャリアーに、15%以下のL-アスコルビン酸を含み、ここで全てのパーセントは最終的な組成物の重量に対して与えられたものであり、100%までの残部が香料のパーセントであることを特徴とする。また、かかる安定なビタミンC溶液を得ることができる方法を提供する。この方法は、高速攪拌条件下で、ビタミンおよびエトキシジグリコール、そしてその後にプロピレングリコールを連続的に添加することを特徴とする。 (もっと読む)


本発明は、直腸疾患を治療するための組成物および方法に関する。本発明は、罹冒領域またはその近傍に組成物を局所適用することにより、肛門疾患および疾病、例えば、肛門裂傷、肛門潰瘍、痔疾患、拳筋攣縮、クローン病、周囲皮膚炎、直腸または肛門裂傷、ならびに皮膚炎症を治療するための組成物および方法に関する。1つの態様において、抗直腸機能不全薬およびリファキシミンを含む医薬製剤が、本発明において提供される。1つの実施形態において、抗直腸機能不全薬は、一酸化窒素調節剤である。 (もっと読む)


本発明は接着性処方物、薬物送達の方法、および薬物の皮膚送達用の固化層に向けられる。該処方物は薬物、溶媒賦形剤、および少なくとも1つの固化剤を含むことができる。該溶媒賦形剤は少なくとも1つの揮発性溶媒を含む揮発性溶媒系、および少なくとも1つの不揮発性溶媒を含む不揮発性溶媒系を有することができる。該処方物は、少なくとも2つの揮発性溶媒、少なくとも2つの不揮発性溶媒、または少なくとも2つの固化剤を含有するように処方することができる。該処方物は、該揮発性溶媒系の蒸発に先立っての皮膚表面への適用に適した粘度を有することができる。皮膚に適用する場合、該処方物は、該揮発性溶媒系の少なくとも一部が蒸発した後に固化層を形成することができる。 (もっと読む)


本発明は、主として式(I)の1種以上のフェノール化合物(式(I)中、R1、R2、R3、R4及びR5は相互に独立に水素、ハロゲン、OH基、メチル又は2、3、4若しくは5個のC原子を有する直鎖若しくは分岐アルキルであり、基R1、R2、R3、R4及びR5の1、2又は3つの異なる基が同時にOH基を表し、R6及びR7は相互に独立に水素、メチル又は2、3、4若しくは5個のC原子を有する直鎖若しくは分岐アルキルであり、nは0〜20の整数であり、かつR8はメチル又は2若しくは3個のC原子を有する直鎖若しくは分岐アルキル、3、4、5、6若しくは7個のC原子を有するシクロアルキル又はフェニルである)及び式(II)の1種以上の化合物(式(II)中、R9、R10、R11及びR12は相互に独立に水素、メチル、OH基又は基-O-R13であり、かつR13はメチル又は2、3、4、5、6、7、8、9若しくは10個のC原子を有する直鎖若しくは分岐アルキルである)を含むか又は前記化合物から成る化粧製剤及び/又は医薬製剤、並びに式(I)の化合物を安定化するための式(II)の化合物の使用、及び式(I)の化合物の安定化方法に関する。
【化1】
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本発明は、結合型エストロゲンおよび親水性または親油性の添加剤を含む単相性薬学的組成物を対象とする。本発明はまた、薬学的組成物を含むキットおよびアプリケーターも対象とする。本発明はまた、薬学的組成物の投与を含む、女性における閉経期状態を治療するための方法も対象とする。 (もっと読む)


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