向上した安定性を有する非結晶性アトルバスタチンカルシウムは、約２重量％〜約８重量％の水を含む。上記非結晶性アトルバスタチンカルシウムを調製するための方法および上記安定性を維持するためのパッケージングシステムが、記載される。１つの局面において、本発明は、約２重量％〜約８重量％の含水率を有し、かつ高速液体クロマトグラフィーによる面積百分率で約１未満の有機化合物の総不純物含量を有する非結晶性アトルバスタチンカルシウムを包含する。 （もっと読む）

本発明は生物活性材料を粉末粒子のマトリックスで防腐するための方法と組成物を提供する。方法は製剤の高圧ガス噴霧及び／又は近超臨界噴霧後に調整ガス流で乾燥し、生物活性材料を含有する安定な粉末粒子を形成する。 （もっと読む）

【課題】活性剤を熱的に安定化させる。
【解決手段】スクラロースのような活性剤領域をポリ酢酸ビニルを含むコーティング層で部分的に又は完全に取り囲み被包する。 （もっと読む）

生物薬剤およびその他の治療用薬剤を低侵襲性かつ疼痛の少ない投与方法により動物に非経口的に送達する方法を提供する。これらの薬剤は、スラリーを注射可能なペーストに濃縮した形態で、皮膚の例えば上皮層、真皮層、または皮下層を介して患者に送達される。 （もっと読む）

本発明は、製薬組成物中における可溶化レチノイドの化学的安定化方法、及びこの方法によって得られる水性組成物に関する。本発明はさらに、化粧品及び皮膚科分野における前記水性組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】実質的に無臭の快い冷却感を有する、経済的で、粘性のある安定な、さらに、実質的に揮発性化合物を含まず、界面活性剤やアルコール系共溶媒の混入を必要としない剤型を提供する。
【解決手段】水性分散媒中に非揮発性冷却剤およびセルロースポリマーを含む、医薬品有効成分の含有に適した冷却剤エマルジョン組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般式Ｉのテモゾロマイド−８−カルボキシレート化合物、製造方法、この化合物を含有してなる医薬組成物、及び抗癌剤を製造するための当該化合物及び当該医薬組成物の使用を開示している。当該医薬組成物は活性成分として１つ又はそれ以上の一般式Ｉのテモゾロマイド−８−カルボキシレート化合物を、通常の薬剤学的な担体と共に、含有している。この組成物は、１つ又はそれ以上の薬学的に許容される酸性物質、任意で２級又は３級アルコール又はそのエステル又はエーテル誘導体も含有している。当該医薬組成物は、多種の公知の製剤、特に経口製剤、更に局所用の経皮パッチにすることもできる。本発明はこの化合物及び組成物の癌治療への適用も開示している。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に活性な化合物、Ｎ−［１，２，３，４−テトラヒドロ−５−メチル−８−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−ナフチル］−４−モルホリノベンズアミド、の遊離塩基型またはその薬学的に許容できる塩の、固形の経口即時放出型投与剤形に関する。本発明はさらに、該投与剤形を製造する方法、該投与剤形の使用、ならびに、該投与剤形を用いたＣＮＳ疾患および関連する医学的障害の予防および／または治療に関する。 （もっと読む）

スイカズラ（Ｌｏｎｉｃｅｒａ Ｊａｐｏｎｉｃａ Ｔｈｕｎｂ．，忍冬藤）からの活性分画物を抽出し精製する方法およびその用途を開示する。さらに詳しくは、本発明は、スイカズラ茎（スイカズラ葉を除去したスイカズラの茎）からタンニンと難溶性フラボノイド、サポニンなどの成分を除去したスウェロシドを含む活性分画物を抽出、精製する方法に関する。このようにして得た活性分画物は、従来のスイカズラ花、スイカズラ葉の活性分画物よりも優れた消炎、鎮痛効果を有し、安定性や安全性に優れ、消炎鎮痛剤の有効活性成分であるスウェロシド（sweroside）を含有する。 （もっと読む）

本発明は、細胞への核酸分子の非経口送達のための方法および処方物に関する。具体的には、本発明は、生体膜を通過するポリヌクレオチドおよびオリゴヌクレオチドの輸送を促進する方法および処方物に関する。１つの態様においては、本発明は、生体膜を処方物（ポリヌクレオチド、全濃度で約０．２重量％から約１０重量％の少なくとも１つの浸透促進剤、および約１％から６０％の濃度のアルコールを含む）と接触させることによる、細胞へのポリヌクレオチドの送達のための方法に関する。
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本発明は、安定な泡状クリームに関する。泡状クリームは、親油性成分、親水性成分、および発泡ガスとを含み、泡状クリームを加熱処理することによって得られる。本発明は安定な泡状クリームの製造方法にも関する。 （もっと読む）

本明細書に記載の発明には、メトキシ桂皮酸オクチル、オキシベンゾン、サリチル酸エチルヘキシル、及びアボベンゾン、及び任意選択の水から本質的には構成される化学薬品系が含まれる。該化学薬品系は、化粧品配合物、化学薬品配合物、及び医薬製剤に添加された場合に、紫外線エネルギーに対する抵抗性を付与する。 （もっと読む）

【課題】安価な原材料を用い、従来よりも構成が簡素であり、かつ、充分な皮膚透過性を有し、分子量の異なる２種のポリイソブチレン、タッキファイヤー、有機液剤の配合を変えることで皮膚透過性のコントロールが可能なフェンタニル含有経皮吸収貼付製剤の提供。
【解決手段】支持体の片面に、フェンタニル、分子量の異なる２種のポリイソブチレン、タッキファイヤー、並びに、前記分子量の異なる２種のポリイソブチレン及び前記タッキファイヤーと相溶する有機液剤を含有する粘着剤層が積層されている経皮吸収貼付製剤。
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【課題】皮膚等に貼付される貼付材であって、皮膚面への貼付後の一定期間は容易に剥がれずかつ皮膚刺激を与えない適度な粘着性を有し、所望の一定期間経過後に皮膚面から剥離しようとする際には苦痛や物理的刺激を伴わずに容易に剥離し得る貼付材、および当該貼付材に経皮吸収性薬物を含有してなる貼付製剤の提供。
【解決手段】支持体の片面に粘着剤層が積層されている貼付材であって、粘着剤層が、流動性の異なる２種の合成ゴムを含有し、かつ、３０℃での見かけの粘度が０．２×１０^４〜１０×１０^４Ｐａ・ｓである粘着剤層である貼付材。
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ＣＯＸ−２が仲介する疾患の局所的および／または全身的治療用の対象者の皮膚の部分への適用のための医薬組成物は、皮膚の部分に柔軟に適合する支持シート｛支持シートは、適用した場合それぞれ皮膚に対し遠位および近位である向かい合う表面を有する｝；ならびに（ａ）粘着性物質および（ｂ）選択的ＣＯＸ−２阻害薬、そのプロドラッグおよび塩から選ばれる水溶性活性物質｛活性物質は、治療上効果的な総量で、粘着性物質以外の合計してゼロから活性物質可溶化に効果的な量より少ない量の１種以上の溶媒を含むマトリックスに分散している｝を含む支持シートの近位表面上の被覆物質を含む。対象者の疼痛および／または炎症の部位の局所的治療方法は、対象者の皮膚表面に、好ましくは疼痛および／または炎症の部位の上に重なる又は隣接する位置に組成物を適用し、そして局所的治療量の活性物質の送達を可能にするのに効果的な期間、適所に組成物を置いておくことを含む。ＣＯＸ−２が仲介する疾患を有する対象者の全身的治療方法は、対象者の皮膚表面に組成物を適用し、そして治療量の活性物質の経皮送達を可能にするのに効果的な期間、適所に組成物を置いておくことを含む。 （もっと読む）

治療上有効な成分の用いる環境への持続／長期放出に有用な医薬組成物であって、該組成物は、本質的に弱酸性であり、水性環境中で制限された溶解度を有する治療上有効な成分からなる錠剤コア組成物を含んでなり、該治療上有効な成分は、例えば、コアの微細環境のｐＨを変えることによって、コア内部の物質の溶解度を改良することのできる物質と直接接触しており、該錠剤コアは、半透膜形成ポリマー、透過膜形成ポリマー、およびポリマーのフィルム形成特性を調節できる少なくとも１種の可塑剤からなる放出速度制御膜に取り囲まれている。 （もっと読む）

抗菌組成物、特に局所的に、特に粘膜組織（すなわち、粘膜）に適用するのに有用な抗菌組成物であって、以下のようなカチオン性消毒剤を含む：たとえばビグアニドおよびビスビグアニド、たとえばクロルヘキシジンおよびその各種の塩、たとえば（これらに限定される訳ではない）、ジグルコネート、ジアセテート、ジメトスルフェート、およびジラクテート塩；高分子量四級アンモニウム化合物たとえばポリヘキサメチレンビグアニド；銀および各種銀錯体；低分子量四級アンモニウム化合物たとえば、塩化ベンザルコイウムおよびアルキル置換誘導体；ジ−長鎖アルキル（Ｃ８〜Ｃ１８）四級アンモニウム化合物；ハロゲン化セチルピリジニウムおよびそれらの誘導体；塩化ベンゼトニウムおよびそのアルキル置換誘導体；ならびにオクテニジン。それらの組成物は、エンハンサー成分、界面活性剤、疎水性成分、および／または親水性成分をさらに含むことができる。そのような組成物は、効果的な局所抗菌活性を与え、従って、微生物（ウイルスを含む）によって引き起こされるかまたは悪化させられる症状の治療および／または予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】分散性が良好で、使用感も良好であり、長期保存による活性成分の沈降もなく、物理的にも安定で、良好な分散性を保つ水性懸濁剤を提供する。
【解決手段】本発明は、（ａ）難水溶性の活性成分、（ｂ）多価アルコール、（ｃ）カルボキシビニルポリマーを含有する水性懸濁剤である。好適には、（ａ）が０．０１〜１．５重量％、（ｂ）が３〜２５重量％、（ｃ）が０．１〜１．５重量％であり、界面活性剤を含まず、その粘度は１０〜４００ｃｐｓである。 （もっと読む）

本発明は、ミセルアセンブリ、ミセルアセンブリを含む組成物、およびミセルアセンブリおよびその組成物を調製する方法を包含する。また、本発明は、式：Ａ−Ｘ−Ｙ−Ｒ１の化合物（ここで、Ａはカルボキシ基であるかまたは存在せず；Ｘはポリオールであり；Ｙは−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−であるかまたは存在せず；ＺはＯ、Ｓ、またはＮＨであり；そしてＲ_１はポリエーテルであり、ここで該ポリオールの1つ以上のヒドロキシ基が脂肪酸残基でアシル化されている）を包含し、この化合物がミセルアセンブリを形成する。本発明は、本発明の化合物を用いて分子をカプセル化する方法を包含する。
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【課題】テストステロンを含有する医薬組成物及びゲル、並びにそれらの使用方法、より詳細には、テストステロンを含有するハイドロアルコール／アルコール系の医薬組成物及びゲルを提供すること。
【解決手段】本発明の組成物は、局所的及び経皮的用途に適し、プロピレングリコールを含む。プロピレングリコールは、本発明の組成物において非常に強力な透過促進剤であることが示され、その透過促進剤単独で、又は、例えばミリスチン酸イソプロピルなどの他の透過促進剤との組み合わせで使用される。 （もっと読む）