本発明は、化学的に同様に物理的に安定なキットおよび組成物に関し、これらはポリペプチド（特にVII因子またはVII因子関連ポリペプチド）を、これらの組成物が室温で保存、取扱、および使用できるように含む。 （もっと読む）

−般式（Ｉ）


で表わされる４−［（３，５−ジクロロ−４−ピリジル）カルバモイル］−７−メトキシ−２−（４−メチルピペラジン−１−イルカルボニル）ベンゾフランまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する好中球性炎症を呈する肺疾患、例えば慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、肺気腫、慢性気管支炎、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、急性肺損傷（ＡＬＩ）などの治療および／または予防剤などを提供する。 （もっと読む）

本発明は、製剤及び再構成間の当該薬物の結晶化を阻害し、様々な多型相を示す薬物、及びｐＨ感受性ポリマーを含む、実質的に非晶質な医薬組成物を開示する。高分子量ポリマーは、低い負荷で、特に当該薬物ポリマー・マトリックスが溶媒蒸発法又は溶媒抽出法により製造されるとき、さらに効果的である。ドライシロップとして使用される当該組成物は、当該組成物が再構成されるとき、当該薬物の生物学的利用能を維持し、そして当該薬物の風味を効果的にマスクする。 （もっと読む）

室温で固体ビヒクル中に溶解又は分散したレルカニジピンを含みかくして固体分散を形成する制御放出型医薬組成物が、市販のレルカニジピン含有製品に比べて、長い時間にわたるレルカニジピンの遅延放出、食物効果の低下及び生物学的利用能の増大を達成する。 （もっと読む）

医薬含有多粒子における低減される医薬分解レベルが、押し出し／溶融−凝結プロセスにより得られる。 （もっと読む）

本発明は、溶媒として固体脂を用いるナノスケールまたは非晶質の微粒子の製造方法に関する。本発明によると、溶媒として、常温で固体相である油脂を用いることによって、活性成分のナノスケールまたは非晶質の微粒子が製造される。活性成分のナノスケールまたは非晶質の微粒子は、医薬品、化粧品、機能性食品などに有利に使用できる。 （もっと読む）

最小限の量のアジスロマイシンエステルを有するアジスロマイシンマルチパーティキュレートを形成するための液体系プロセスを開示する。 （もっと読む）

薬学的に受容可能なＰＤＥ Ｖ阻害剤処方が開示されており、これらは、男性の勃起障害および女性の性的機能不全および他の生理学的な障害を治療するのに特に有用である。従って、本発明の目的は、ポリマー担体および湿潤剤と併用して、７−［（３−ブロモ−４−メトキシフェニル）メチル］−１−エチル−３，７−ジヒドロ−８−［［（１Ｒ、２Ｒ）−２−ヒドロキシシクロペンチル］アミノ］−３−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−プリン−２，６−ジオン（それらの鏡像異性体、立体異性体、回転異性体、互変異性体および／またはプロドラッグを含めて）を含有する薬学的に受容可能な組成物を提供して、三成分の共沈殿組成物を形成することにある。
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本発明は、カルベジロール遊離塩基、塩、無水形態、またはその溶媒和物、対応する医薬組成物または制御放出型処方、ならびにカルベジロール形態を下部胃腸管に送達する方法または、これらに限定されないが、高血圧、鬱血性心不全、および狭心症を包含する心血管疾患を治療する方法に関する。本発明は、これらに限定されないが、カルベジロール遊離塩基および対応するカルベジロール塩、無水形態またはその溶媒和物を含む様々なカルベジロール形態を含む制御放出処方に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、主にウイルス感染している免疫抑制患者の医療および治療分野に関する。
【解決手段】本発明は、５％のグルコース水溶液または０．９％の塩化ナトリウム水溶液に9-((1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イルオキシ)メチル)-2-アミノ-1H-プリン-6-(9H)-ワンを含む殺菌し安定した使える状態にある注射剤から成る。本発明は、３層構造の材料で製造される弾力性の有るバッグに、注射剤をパッキングする密閉システムから成る。本発明は、9-((1,3-ジヒドロキシプロパン-2-イルオキシ)メチル)-2-アミノ-1H-プリン-6-(9H)-ワンのアルカリ性残留物を除去する方法から成り、注射剤の直接の調合に適することを記載する。 （もっと読む）

治療及び栄養剤を胃腸管中の予定位置に放出する、保存不安定な治療及び栄養剤での使用のためのマイクロカプセル化材料（ここでマイクロカプセル化材料は、食用処理済み炭水化物を水溶性の食用タンパク質と組み合わせることによって形成する）。治療及び栄養剤は油相を形成し、水に分散又は溶解したカプセル化剤でこれを乳化して、該治療及び栄養剤をカプセル化する。上記の剤は、オイルでも、オイル溶解性又はオイル分散性でもよい。カプセル化することができる剤には、脂質（酸素感受性オイル、脂肪酸、トリグリセリドが含まれる）とオイル可溶性及びオイル分散性の成分（医薬品、プロバイオティクス、及び生物活性剤が含まれる）が含まれる。使用するタンパク質には、あらゆる膜形成性の水溶性タンパク質又は加水分解タンパク質が含まれ、カゼインとその誘導体のような乳タンパク質、又は乳清タンパク質が含まれる。炭水化物成分は、還元糖基、オリゴ糖、及びデンプン（未処理、修飾、耐性、アセチル化、プロプリオニル化、及びブチル化デンプン）を含有するものであり得る。
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即放性ペレットおよび持続放出性ペレットを含む、ベンラファキシンの制御放出性剤形。 （もっと読む）

本発明は、１種以上の固形賦形剤及び／又は補助物質ならびに２，３−ジ置換トロパン骨格を有するモノアミン神経伝達物質再摂取阻害剤からなる群から選択される有効成分を含有する固形医薬製剤に関する。また、本発明は、前記医薬製剤の製造ならびに中枢神経系疾患もしくは障害の治療又は予防のための医薬品を製造するための前記医薬製剤の使用に関するものである。 （もっと読む）

α１−抗トリプシン組成物および種々の肺疾患を処置するためにこのような組成物を使用する処置方法が提供される。この組成物は、一般に、ＡＡＴ、安定化炭水化物（例えば、トレハロース）、表面活性剤（例えば、ポリソルベート８０）、および治療剤としての使用のためにＡＡＴを安定化する抗酸化剤を含有する。この処方物は、液体および固体の両方として調製され得、そして液体処方物の噴霧によるか、または乾燥粉末処方物のエアロゾルへの変換により投与される。 （もっと読む）

患者の身体に投与するための薬剤組成物（１０）である。前記組成物（１０）は、少なくとも一つのアクティブな薬剤成分を備える生理的に受け入れ可能な形体を有し、前記少なくとも一つのアクティブな薬剤成分を備える前記生理的に受け入れ可能な形体は、体内移送用形体（１２）で提供され、前記体内移送用形体（１２）は、経口投与経路及び直腸投与経路を含む複数の投与経路を介して患者の身体に選択的に投与可能である。
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本発明のシクロデキストリンを含んでいてもよいプロスタグランジンＥ１、またはＰＧＥ１シクロデキストリン包接化合物からなる製剤であり、水分含量が約１．５重量％未満であり、さらにマルトースを含む凍結乾燥品は、ＰＧＥ１の分解物としてＰＧＡ１だけでなく、分解生成物（Ｉ）および／または分解生成物（ＩＩ）の生成も抑制された、より安定化された凍結乾燥品であり、医薬として有用である。 （もっと読む）

有機酸と共に治療用第四級アンモニウム化合物を含有する、増強された胃腸透過性(gastrointestinal permeability)を有する経口医薬剤形。 （もっと読む）

本発明は乾燥粉末吸入器における吸入に適した乾燥粉末、担体を含む粉末、活性薬剤、および少なくとも0.5重量%のステアリン酸マグネシウムを目的とし、本粉末はさらに、担体物質表面の10%未満がステアリン酸マグネシウム粒子で被覆されているという点を特徴とする。本発明はまた、言及される成分を、60分未満の時間拡散配合機中で一緒に配合することによって乾燥粉末を製造する方法も目的とする。 （もっと読む）

本発明は、インターα阻害剤タンパク質（ＩαＩｐ）に関連する。本発明はさらに、ＩαＩｐ組成物を精製するための方法、及び敗血症及び敗血症性ショック、リウマチ様関節炎、ガン並びに感染性疾患のようなヒト疾患を治療するためのその使用に関連する。 （もっと読む）

食事関連インスリンペプチド及びインスリン分泌性ペプチドを含む非経口投与用医薬組成物。
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