【解決手段】 官能性単量体を必須成分とし、重合開始剤として有機過酸化物系化合物を用いたアクリル系共重合体粘着剤中に、２−メルカプトベンズイミダゾールおよび／または没食子酸プロピルと、ベラパミルなどの経皮吸収性薬物とを含有させる。この薬物含有粘着層を支持体の少なくとも片面に形成して経皮吸収型製剤を得る。
【効果】 経皮吸収性薬物をアクリル系共重合体粘着剤中に配合した際に生じる着色現象を防止する。したがって、経皮吸収性薬物とアクリル系共重合体粘着剤中の各種微量成分との相互作用などによる着色現象または保存期間中での着色増強現象を抑制し、製剤の外観上認容しうる安定した経皮吸収型製剤となる。 （もっと読む）

【課題】 ドライアイの予防および治療に有用な製剤を提供する。
【解決手段】 メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンのホモ重合体、メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・２−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体等の、リン脂質類似重合体を含有する眼科用医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】ヒトの皮膚に適用可能で、水と接触してゲル化可能な固体組成物の提供。
【解決手段】必須成分として、ヒアルロン酸、非常に微細な不活性粉末および少量の水を含む。不活性粉末としては、マイカ、タルク、シリカ、ポリメチルメタクリレート、ラウロイルリシンおよびコーンスターチ粉末からなる群から選択される。乳化、湿潤および薬剤物質からなる群から選択される少なくとも１つのさらなる成分を含んでもよい。可撓性固体薄膜の形態で調製され、化粧品および／または治療用目的に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は有効成分を親水性ポリマーマトリックス内に含む除放性製剤を提供する。
【解決手段】前記有効成分はフェノフィブリン酸の塩であり、製剤のインビトロにおける放出速度は溶解媒体のイオン強度に実質的に依存しない。 （もっと読む）

本発明は、イオン性水不溶性ポリマー中に微細に埋め込まれた治療有効量の不安定結晶形又は無定形の治療有効化合物を含む、新規な経口投与用の固形製剤の剤形を提供する。ゲル化傾向を有する治療有効化合物を、イオン性水不溶性ポリマーマトリックス中に微細に埋め込むことにより、迅速で再現性があり、かつ完全な溶解プロフィールを有する剤形が得られる。これらの新規な固形製剤の剤形は、多くの疾患の処置又は制御において有用である。
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本発明は、アムロジピンなどのジヒドロピリジンベースカルシウムチャネル遮断薬およびロサルタンなどのARB（アンジオテンシン-2レセプター遮断薬）を含む機能的組合せ製剤に関する。特に、本発明は、循環器疾患の予防または治療のための制御放出を伴う時間治療的組合せ医薬製剤であって、二の薬物が時間治療的に放出され得、それにより単一丸剤の形態における各薬物の同時投与と比較して治療活性を改善するが、副作用を軽減し、循環器疾患の合併症の危険性が最高となる一日の時間帯にできるだけ高い治療活性を維持するために生体異物および時間治療に従って製剤化される、製剤に関する。

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本発明は、不透過性コーティング、マトリックス［このマトリクスは、式Ｉ（式中、Ｒ^１はＨ原子またはハロゲン原子を表し、Ｒ^２は１から４個の炭素原子を有するアルキル基を表し、


は一重結合または二重結合を表す。）のエルゴリン化合物またはこれの生理的に適合性の塩もしくは誘導体を含む。］および除去可能な保護層を含み、前記エルゴリン化合物またはこれの生理的に適合性の塩もしくは誘導体は、抗酸化剤および塩基性ポリマーによって安定化されている経皮治療システム（ＴＴＳ）に関する。前記ＴＴＳは、前記マトリックスが直鎖または分枝鎖の８から１８個の炭素原子を有する少なくとも１個の炭化水素（この炭化水素は、アルキル鎖の末端に官能基を有する。）および／またはアロエベラ油を含むことを特徴とし、その結果、第１相（適用後０−５時間）において、エルゴリン化合物の治療上望ましい定常状態血漿濃度の０から２０％しか達成されず、第２相（適用後５−２０時間）において、エルゴリン化合物の治療上望ましい定常状態血漿濃度が達成される。

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【課題】メラニン生成抑制効果を有するロドデンドロール又はその誘導体の製剤劣化が低く、更に本製剤の機能を十分発揮することが可能である皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】（ａ）下記一般式（１）で示されるロドデンドロール又はその誘導体と、
【化１】


（式中Ｒは、水素原子若しくは炭素数２〜２０のアシル基、又は単糖類、二糖類の残基から選ばれる基である。）
（ｂ）両親媒性高分子とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。 （もっと読む）

開示されているのは、口腔用組成物であって、第一スズイオン源と、多価カチオン源と、ミネラル界面活性剤と、を含み、抗菌効果、口臭抑制、歯垢成長及び代謝の抑制、歯肉炎の低減、歯周病への進行の低減、知覚過敏の低減、並びに歯冠及び歯根のう触の低減を含む、フッ化第一スズ及び／又はその他の第一スズ塩から誘導される増強された治療効果を提供する。上記の効果は、従来の第一スズ含有組成物と比較して、１）歯の着色汚れレベルの低下、２）収れん性が低減されそれにより組成物の審美的特性を改良、３）歯石形成の低減、及び４）安定性、生物学的利用能の増強、またそれ故に、第一スズの有効性の増強を包含する重大な改良と共に提供される。ミネラル界面活性剤は、歯のようなミネラル表面に対して直接性であり、第一スズ（Ｓｎ^＋２）、亜鉛（Ｚｎ^＋２）、銅（Ｃｕ^＋２）、アルミニウム（Ａｌ^＋３）、鉄（Ｆｅ^＋２、Ｆｅ^＋３）、ストロンチウム（Ｓｒ^＋２）、カルシウム（Ｃａ^＋２）、バリウム（Ｂａ^＋２）、マグネシウム（Ｍｇ^＋２）、及びマンガン（Ｍｎ^＋２）を包含する多価カチオンに対するキレート化活性を有する剤である。好ましいミネラル界面活性剤としては、ホスフェート、ホスホネート、又はカルボキシ基を含有するポリマー若しくはコポリマーが挙げられる。組成物は、フッ化物イオン源も含んでもよく、単一相又は二相組成物として処方されてもよい。 （もっと読む）

【課題】
メロキシカムの低い溶解度を克服し、マトリックスからのメロキシカムの皮膚透過度を最大化したメロキシカムの経皮薬物送達システムの組成物、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】
経皮透過のための組成物及び製造方法を開示する。当該組成物は、有効成分としてメロキシカムを含み、更にソルビタン脂肪酸誘導体、ポリグリセリル脂肪酸誘導体、ポリエチレングリコールの植物油エステル、ポリエチレングリコールコーンオイルグリセリド、ポリエチレングリコールアーモンドオイルグリセリドよりなる群から選ばれる少なくとも１つの透過促進剤を含有し、水酸基を有するかまたは官能基のない少なくとも１つのアクリル系高分子の粘着剤で構成される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の活性化合物、この活性化合物の存在下にて分子インプリントされた少なくとも１種のポリマー、及び少なくとも１種の脂肪相を含む、化粧又は皮膚科用配合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）式（Ｉ）


（式中、
Ｇは少なくともｎ個の官能基を有する多官能性化合物の残基であり、各Ｒ_１および各Ｒ_２は独立して水素または場合により１つ以上のヘテロ原子を含有する置換および非置換炭化水素から選択される基を表し、ｎは少なくとも２の値を有する整数である）に記載の少なくとも１つの多官能重合性化合物、および（ｂ）少なくとも１つの重合開始剤を含んでなる、医療コーティングを調製するためのコーティング調合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、四級化窒素含有モノマーを基礎とし、アニオン生成基/アニオン基と比較してモル過剰のカチオン生成基/カチオン基を有する両性コポリマー、このような両性コポリマーの少なくとも1種を含んでいる化粧品または医薬組成物、さらに、これらのコポリマーの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、植物性エストロゲンである８−プレニルナリンゲニン（８−ＰＮ）と、プロゲスチン、好ましくはドロスピレノンとの組み合わせによる経口改良放出製剤、及びその幾つかの使用に関する。本発明の別の態様によれば、８−プレニルナリンゲニンと、即時放出プロゲスチン、例えばドロスピレノンとの経口改良放出製剤が、その幾つかの使用とともに提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＴＰＲビーズを含む医薬組成物および剤形に関するものであり、前記ＴＰＲビーズは、少なくとも１種の溶解度増大性ポリマー中の少なくとも１種の活性医薬成分の固体分散物、ならびに水不溶性ポリマーおよび腸溶性ポリマーを含むＴＰＲコーティングを含み、前記活性医薬成分は、ｐＨ６．８で１００μｇ／ｍＬ以下の溶解度を有する弱塩基性の活性医薬成分を含む。
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本発明は経時治療用組合せ医薬製剤に関し、いわゆる経時治療の原理に基づき予め決定される速度にて組合せ薬物の各成分の放出を制御するよう設計され、薬物が投与されて予め決定された時間間隔にて薬理活性を示す。本発明の製剤は、有効成分としてシトクロムP450酵素およびスタチン（脂質低下剤）に影響を及ぼすジヒドロピリジン（カルシウムチャネル遮断薬）を含む。さらに、上記成分のそれぞれの放出速度が制御され、それにより拮抗作用および副作用を防いで上記成分の相互作用をもたらすが、相乗効果を維持し、容易な投薬を提供することができる方法にて製造される。
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本発明は、ａ）作用物質を有し、有機酸および／または有機酸の塩を有するコアと；ｂ）コアを包囲するコーティングであって、カチオン性基またはアニオン性基１５質量％以下を有する（メタ）アクリレートコポリマーから構成され、アクリル酸またはメタクリル酸のＣ₁〜Ｃ₄−アルキルエステル９３〜９８質量％とアルキル基中に第４級アンモニウム基を有する（メタ）アクリレートモノマー７〜２質量％とのラジカル重合した単位から構成される（メタ）アクリレートコポリマーを少なくとも６０質量％含むポリマー含有量を備えるコーティングとを含み、作用物質の水溶解性が２０℃で少なくとも１０ｇ／ｌであり、コーティングが１〜５０μｍの平均粒径を有する二酸化ケイ素粒子を含むこととを特徴とする、医薬製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、油および水を含む安定的なエマルジョンの形態のプラタナスクリームであって、水を含むガレノス製剤においてベツリン酸の結晶化を回避するために使用されるプラタナスクリームに関する。前記クリームは、プラタナスの樹皮から得られる２から１０重量％のプラタナス抽出物、０．１から９．９重量％のグリセロール、０．１から１．９重量％のゼラチン化剤および５から１５重量％の防腐剤を含むことを特徴とする。使用されるプラタナス抽出物は、低級アルカノールを使用したプラタナスの樹皮を抽出によって得られる。前記プラタナスクリームは、粘膜を含む皮膚の局所的な治療のために用いられる。 （もっと読む）

【課題】中に含まれる活性剤の放出速度を抑制することができ、加速化された貯蔵条件下に曝した後でも安定した活性剤の溶出が可能である固体の放出抑制型製剤の提供。
【解決手段】 全身活性治療剤、局所活性治療剤、消毒及び衛生剤、清浄剤、芳香剤及び肥料から選択される活性剤を含有する基質を、有効量の可塑化された疎水性アクリル系ポリマーの水性分散液で被覆した後、該分散液のガラス転移点より高い温度で上記被覆を硬化させることから成る固体の放出制御型製剤の製法及びその放出制御型製剤。 （もっと読む）

ポリマーマイクロ粒子に負荷された活性化合物を含み、負荷されたマイクロ粒子が、マイクロ粒子デリバリーシステムの約68重量％〜約99重量％を構成するマトリックス物質によって包まれる、活性化合物のためのマイクロ粒子デリバリーシステム。そのようなマイクロ粒子デリバリーシステムを含有する組成物、およびそのようなマイクロ粒子デリバリーシステムを製造する方法もまた開示される。 （もっと読む）