【課題】バラシクロビルの適切な顆粒製剤の提供。
【解決手段】医薬上許容される物質の一以上の層で被覆されたキャリアビーズを含んでなるバラシクロビルのための医薬製剤であって、少なくとも一つの層が、活性成分として、バラシクロビルまたは医薬上許容されるその誘導体を含んでなる医薬製剤が提供される。また、このような製剤の調製方法も提供される。 （もっと読む）

心筋梗塞を治療するための方法、装置、キットおよび組成物。一つの実施形態において、当該方位方は、心室の梗塞ゾーンのリモデリング防止を含んでいる。他の実施形態において、当該方法は、構造的補強剤の導入を含んでいる。他の実施形態においては、心室のコンプライアンスを増大させる薬剤を心室に導入する。別の実施形態において、リモデリングの防止は、心室梗塞ゾーンの薄化の防止を含んでいる。もう一つの実施形態において、梗塞ゾーンのリモデリングおよび薄化の防止は、コラーゲンの架橋およびコラーゲンの滑り防止を含んでいる。他の実施形態においては、構造的補強剤に他の治療剤が付随されてもよい。これらの薬剤には、繊維芽細胞促進剤および血管新生剤が含まれるが、これらに限定されない。 （もっと読む）

本発明は、フルオロシチジン誘導体、好ましくはカペチタビンを含む複数粒子性改変放出組成物、及び、改変放出コーティング、改変放出マトリックス物質又はその両方を含む改変放出組成物に関する。経口送達に続いて、該組成物は、操作において、投与後約６〜約１２時間で、拍動性の様式で、該フルオロシチジン誘導体を送達する。 （もっと読む）

本発明は、口腔ケア製品、栄養補助剤、食品および飲料に組み込まれうる、１つまたは多数の活性剤並びに香料、冷却剤、および甘味料などの感覚マーカーを効率的に封入するための多成分制御放出システムに関する。
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【課題】疎水性内側層および少なくとも１つの親水性外側層を含むカプセルを提供すること。
【解決手段】疎水性層は、完全にカプセル化されるか、部分的にカプセル化されるか、または吸着複合体の一部であってよい活性薬剤成分（ＡＰＩ）のような親水性成分を含むことができる。このようなカプセルは、外側層内で亀裂または破損がほとんどまたは全く生じない。 （もっと読む）

この出願で開示されている発明は、安定化酸化防止剤および疎水性栄養素を含有する被膜を有する不活性中核を含む、疎水性栄養素の新規な安定なビーズに関する。前記ビーズは、前記疎水性原料成分を大気から保護するための1以上の被膜がされていてもよく、特に、前記被膜は、湿気および／または酸素に対する保護に用いることができる。また、本発明は、前記安定なビーズの調製方法に関する。前記ビーズは、黄斑変性症、白内障および様々な形態の癌のリスクの減少を促進する目的を有する薬および栄養補助食品に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、ａ）場合により中性のコア（ノンパレイル）、ｂ）調節物質の送達に影響を及ぼし、かつ調剤学的に使用可能なポリマー、ワックス、樹脂及び／又はタンパク質を有するマトリックス中に埋め込まれた調節作用を有する物質と、場合により活性成分とを有する内側の制御層、ｃ）医薬活性成分と、場合により調節作用を有する物質とを有する活性成分層、ｄ）（メタ）アクリラートコポリマーの１種又は数種の混合物を少なくとも６０質量％有する外側の制御層を有し、その際、前記の外側の制御層は２０〜５５μｍ未満の厚さを有しかつグリセロールモノステアラートを０．１〜１０質量％含有し、多粒子の医薬剤形はペレット２０〜６０質量％を有し、前記ペレットは外側相８０〜４０質量％と混合して圧縮され、前記外側相はセルロース又はセルロースの誘導体５０〜１００質量％及び場合により他の調剤学的付形剤０〜５０質量％からなる、制御された活性成分放出のための多層構造を有するペレットを有する、多粒子の医薬剤形に関する。 （もっと読む）

シンナリジンとジメンヒドリナートとを含有する医薬組成物において、作用物質放出が徐放化されていて、かつ前記調製物がペレットの形で存在する、医薬組成物である。 （もっと読む）

体（例えば眼）の組織に関連する病気及び症状は、それらの組織に治療薬を投与することによって効果的に治療、予防、抑制、開始を遅延、又は緩解をもたらすことができる。そのような組織に治療薬の持続的な送達をもたらすための固体のドラッグ送達システム及び方法がここに記載される。固体のドラッグ送達システムは、例えば、強膜と結膜との間に、あるいは強膜を介して、患者に配置することができる。ここに記載される方法は、患者の血管新生、脈絡膜の新生血管形成、加齢性黄斑変性、又は湿性の加齢性黄斑変性を治療又は予防するため、ラパマイシンの投与に使用される。固体のドラッグ送達システムはラパマイシン又は他の治療薬を含むことができる。増殖阻害剤、例えばラパマイシンを接眼装置の近傍に投与することによって眼の病気又は症状を治療する方法がさらに記載される。
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線維化組織の生成を遅延させるまたは抑制する薬物を放出させることによって、癒着および線維症を治療するための薬剤および方法。ポリマーから線維化組織抑制剤を放出させるための方法を提供する。ポリマー／薬物の組合せは、液体、ゲルまたはペーストとしてそのまま患部に用いることができる。あるいは、ポリマー／薬物の組合せを好適なビヒクルによって（静脈内、腹腔内または皮下）注入してもよい。 （もっと読む）

ロフルミラストの経口投与用の矯味された剤形が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、副鼻腔炎（ｓｉｎｕｓｉｔｉｓ）を処置するための生分解性移植物を提供する。生分解性移植物は、意図された処置期間に、洞の粘膜毛様体の内層により実質的に除去されることを防ぐ、大きさ、形状、密度、粘度および／または粘膜接着性を有する。この生分解性移植物は、徐放性治療剤（例えば、抗生物質、ステロイド性抗炎症剤またはその両方）を備える。この生分解性移植物は、杆体、ペレット、ビーズ、ストリップまたは微粒子のような種々の形状をとり得、そして、種々の薬学的に受容可能なキャリアにおいて、洞内に送達され得る。 （もっと読む）

本発明は、1-アミノシクロヘキサン類, 好ましくはメマンチン又はネラメキサン, 及び場合により薬学的に許容し得る コーティングを含む即効型経口固形投薬形において, その有効成分が用量比例性を示し、そして適用環境に上記投薬形を投与した後のほぼ 最初の60分以内に約 80 %より大きい溶出割合で放出される、上記投薬形によって関する。この投薬形は直接圧縮され、そして約 3〜 約 40 Kpの範囲内の硬度を示し、約2〜約8 時間の範囲内に平均T_max を約2.5〜約 150 mgの範囲内の有効成分量と共に示す。この製剤は、 T_maxの安定した平均範囲を維持しながら、１日１回又は１日２回服用に対する用量比例配合を可能にする。
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作用物質を含み、＜＝１０００ｎｍの平均分散粒径を有する水性ポリマー分散液であって、このポリマー粒子が、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーと、少なくとも０．１質量％の、(i)エチレン、プロピレン、ブテン-１、ブテン-２、ペンテン-１、またはヘキセン-１のホモポリマーであって、１００から１００００の平均モル質量Ｍｗを有する少なくとも1つのホモポリマー、（ｉｉ）（ｉ）に記載した少なくとも２つのモノマーであって、１００から１００００の平均モル質量を有する少なくとも１つのコポリマー、および／または（ｉｉｉ）少なくとも１００の平均モル質量Ｍ_ｗを有するポリイソブチレンのポリマーを含むポリマーマトリクスと、前記ポリマーが合成されるエチレン性不飽和モノマーに可溶な少なくとも１つの作用物質と、を含み、ミニエマルジョン重合による前記分散液を製造する方法であって、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマー中の少なくとも1つの作用物質の溶液と、（ｉ）、（ｉｉ）、および／または（ｉｉｉ）による少なくとも１つのポリマーと、を水中で少なくとも１つの界面活性剤の存在下で乳化し、＜＝５００ｎｍの平均小滴サイズを有するミニエマルジョンを得て、該ミニエマルジョンをその後ラジカル重合に供するプロセスと、このようにして得られる水性ポリマー分散液、また得られたポリマー粉末を、ＵＶ放射、酸素および／または熱への露出に対する安定化ポリマーに、ポリマー用潤滑剤として、化粧品または医薬製剤、塗料被膜、紙、革または織物の生産、動物栄養のための調合物、農業と林業のための調合物に使用する方法。
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本発明は、繊維性の構成要素のない経皮治療システムおよびかかる経皮治療システムの製造方法であって、活性物質を含む製剤が経皮治療システムの感圧接着層へプリンティング法で適用される方法に関する。 （もっと読む）

【課 題】 結晶セルロースの使用量にかかわらず、強度の点でも持続放出性の点でも充分満足しうる塩酸タムスロシン含有徐放性製剤を提供すること。
【解決手段】 個々の単位顆粒中に塩酸タムスロシン、結晶セルロース、セルロース誘導体およびメタクリル酸コポリマーが配合されており、かつ押し出し造粒法により得られる顆粒であることを特徴とする顆粒剤、および該顆粒剤を用いて得られるカプセル剤または錠剤。 （もっと読む）

本発明は、医薬化合物を含有する徐放性錠剤の新規製造方法及び前記方法により製造した生成物に関する。本発明は、所定の薬物放出プロフィールを有する徐放性医薬組成物の製造方法に関し、治療有効量の薬物に加えて、医薬組成物及び水系に存在するセルロースからの薬物の放出を遅らすのに有効な量で存在する徐放性担体からなる医薬組成物に対して水不溶性もしくは難溶性セルロースを錠剤化有効量添加することにより前記組成物から誘導体化されており、改良点は前記組成物への前記セルロースの添加による薬物の放出速度の上昇を抑えるのに有効な量のマルトデキストリンを前記組成物に添加したことにある。 （もっと読む）

【課題】粘着テープ（特に医療用粘着テープ）または経皮吸収型製剤（特に経皮吸収テープ製剤）の粘着剤層として適度なゲル分率と保持力を有する粘着剤を提供すること。
【解決手段】アルキル基の炭素数が４〜１８の（メタ）アクリル酸アルキルエステルと、該（メタ）アクリル酸アルキルエステルと共重合可能な単量体であって、該単量体のうちの少なくとも１種がカルボキシル基含有ビニル化合物である単量体とを共重合して得られる（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体を架橋してなり、該（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体と相溶しうる液状成分を含む粘着剤であって、架橋がＡｌ、Ｓｎ、Ｆｅ、Ｔｉからなる群から選ばれる無機金属のハロゲン化物を加えることによってなされている、粘着剤。 （もっと読む）

【課題】水溶性薬剤の味を隠蔽したマイクロカプセル組成物の提供。
【解決手段】水溶性薬剤（例えば、Ｈ２アンタゴニストであるラニチジン）及びエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、ポリメタクリレート、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロースとカルボキシメチルエチルセルロースとポリ乳酸とこれらの組合せとからなる群より選ばれる１つ以上の重合材料との組成物であり、重合材料は組成物の３０〜６５重量％からなる水溶性薬剤の味隠蔽マイクロカプセル組成物。
【効果】有効な味隠蔽を行うことができ、薬剤は口を通り過ぎるとすぐに解放される。 （もっと読む）

【課題】
腸内細菌を利用し、放出開始機構にもとずく有害物質が生じず、分解速度が早く、より結腸特異性の高い薬物放出システムの提供
【解決手段】
有機酸により溶解する高分子物質（ａ）で被覆された薬物（ｂ）と、消化管下部で腸内細菌により有機酸を速やかに発生する糖類（ｃ）とから成る消化管中の結腸で特異的に薬物を放出するシステム。有機酸により溶解する高分子物質（ａ）で被覆された薬物（ｂ）が，更に，腸溶性の高分子物質（ｄ）で被覆された組成物と，消化管下部で腸内細菌により有機酸を速やかに発生する糖類（ｃ）が，所望により，腸溶性の高分子物質（ｄ）で被覆された組成物とから成る消化管中の結腸で特異的に薬物を放出するシステム。 （もっと読む）