【課題】
腸内細菌を利用し、放出開始機構にもとずく有害物質が生じず、分解速度が早く、より結腸特異性の高い薬物放出システムの提供
【解決手段】
有機酸により溶解する高分子物質（ａ）で被覆された薬物（ｂ）と、消化管下部で腸内細菌により有機酸を速やかに発生する糖類（ｃ）とから成る消化管中の結腸で特異的に薬物を放出するシステム。有機酸により溶解する高分子物質（ａ）で被覆された薬物（ｂ）が，更に，腸溶性の高分子物質（ｄ）で被覆された組成物と，消化管下部で腸内細菌により有機酸を速やかに発生する糖類（ｃ）が，所望により，腸溶性の高分子物質（ｄ）で被覆された組成物とから成る消化管中の結腸で特異的に薬物を放出するシステム。 （もっと読む）

【課題】 所定の凝集力を維持しつつも、皮膚に対する濡れ性や追従性の高い粘着剤を得ることのできる皮膚貼付用粘着剤組成物、およびそのような粘着剤層を備えた皮膚貼付用粘着シートを提供する。
【解決手段】 支持体と、支持体の裏面側に積層された粘着剤層とからなる皮膚貼付用粘着シートにおいて、粘着剤層を、架橋可能な官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（ａ）と、（メタ）アクリル系オリゴマー（ｂ）と、所望により架橋可能な官能基を有しない（メタ）アクリル系ポリマー（ｃ）とを含有する粘着成分（Ａ）に、分子中にイソシアネート基を２個以上有する長鎖のイソシアネート系架橋剤（Ｂ）を添加してなる粘着剤組成物を架橋した粘着剤により構成する。 （もっと読む）

【課題】開示されているのは、微結晶性活性物質の固体分散体を含む剤形の製造方法である。
【解決手段】前記方法によると少なくとも４０℃のガラス転移温度Ｔｇを有する熱可塑性高分子が溶融され、活性物質が溶融物中に均一に溶解される；活性物質の結晶化が、得られた塊状体の中で開始される：そして塊状体が冷却される。活性物質の結晶化は、非溶媒、活性物質の種結晶または誘導体化試薬を添加することによって開始させることができる。さらに、結晶化は、活性物質が完全に塊状体に溶解する温度以下の温度で、十分な長さの時間塊状体を保持することによって開始させることができる。 （もっと読む）

【課題】 生体適合性を有しかつ強度的に使用に十分耐え得る素材による、非常に大きな体積変化を生じさせるゲル組織体の作製を実現する。
【解決手段】 感光性高分子および高分子電解質が化学的に架橋された高分子ゲル膜を備え、該高分子ゲル膜が未架橋の高分子電解質溶液を覆っている形態を有するゲル組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、薬物送達材料を製造するためのプロセスに関し、そのプロセスは、少なくとも一つの生物学的及び／又は治療学的に活性な物質をシェル内にカプセル化する工程；そのカプセル化された活性物質をゾルと合わせる工程；および結果として生じたその組合せ混合物を固体または半固体の薬物送達材料に変換する工程；を含む。本発明は、更に、そのようなプロセスにより製造可能な薬物送達材料、ならびにそのような薬物送達材料を包含した医療用インプラントを含む。 （もっと読む）

開示されているのは、動物の、そして特にヒトなどの脊椎動物の柔軟組織および/又は硬質組織の治療、増殖、および/又は修復に有益な方法および組成物である。本発明は、損傷部の治癒、軟骨又は半月板の修復、皮膚の増殖、および骨の融合のためのい薬剤の調製に使用するヒドロゲル組成物、ならびに椎間円板を修復する治療方法を提供する。特定例において、本発明は、椎間円板の高さが増大させ、障害、変性疾患、先天的異状性、そして/又は加齢過程に伴い危険にさらされた椎間円板において、軟骨細胞や他の細胞増殖および生存を改良させる、流体力学的機能の回復に有益な組成物を提供する。
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第１の組成物のペレットおよび第２の組成物のペレットを含む経口剤形であって、各組成物は５−［４−［２−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２ピリジル）アミノ）エトキシ］ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオンまたは医薬上許容されるその塩もしくは溶媒和物、および医薬上許容されるそのための担体を含んでおり、好ましくは剤形からの薬物の放出の速度が実質的にｐＨに非依存性であるように、投与に際して異なる放出速度で薬物を放出するように第１および第２の組成物が配置される、経口剤形；そのような剤形を調製するためのプロセス、ならびに医学におけるそのような剤形の使用。
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本願発明は、徐放性製剤などのL-アルギニン製剤を、トリグリセリド値の低下、熱産生の誘導、減量および肥満または糖尿病などの肥満関連症状の治療ならびに予防を含む、さまざまな適応症に使用するための方法を提供する。さらに、本願発明は喘息などその他の適応症を治療または予防する方法を提供する。
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本発明は、ガバペンチンとプレガバリンの新規医薬製剤および新規医療用途に関する。この製剤には、即時放出性成分、持続放出性成分および遅延放出性成分を入れて、成分を三つまで含むことができる。製剤中の各成分の比率を調整すれば、被験者への経口投与後に望ましいＡＵＣおよび治療効果を達成できる。本発明は、ｐＨ非依存性可溶性ポリマー賦形剤で被覆した活性成分、ｐＨ非依存性不溶性ポリマー賦形剤で被覆した活性成分、およびｐＨ依存性可溶性ポリマー賦形剤で被覆した活性成分を含む組成物を目的とする。 （もっと読む）

本発明は、シクロオキシゲナーゼ−2−阻害剤を含み、改良されたバイオアベイラビリティーを有する経口投与用の薬剤、及び該薬剤の製造方法に関する。本発明の薬剤は、少なくとも1種の賦形剤をベースとする不活性固体粒子をベースとする凝集物を含み、前記凝集物は、シクロオキシゲナーゼ−2−阻害剤と少なくとも1種の水溶性ポリマーを含む。本発明によれば、該凝集物は、前記粒子を凝集するために前記ポリマー中の阻害剤の超微粉砕粒子の溶液または懸濁液からなる上記粒子に適用される噴霧を含む。本発明の方法は、本質的に以下の工程を含む、すなわち：（ｉ）少なくとも1種の水溶性ポリマー中の溶液または懸濁液中の前記阻害剤の超微粉砕粒子に基づく噴霧可能な液体の調製、および（ｉｉ）湿式造粒による凝集物を得るための該液体の固体粒子上への噴霧、前記凝集物は、粒子溶液または懸濁液噴霧を含む。 （もっと読む）

本発明では、下部尿路症状及び障害を治療するための優れた緩衝化された製剤及びそれらのキットを提供する。具体的には、これらの優れた緩衝化された製剤は、膀胱及び下部尿路の関連部分の深刻な疼痛及び／又は尿意促迫を感じる患者の下部尿路症状に関する治療改善を実証している。 （もっと読む）

新規なラノラジン処方製処方物が、開示される。本発明は、哺乳動物に投与された際に、治療血漿レベルのラノラジンを少なくとも１２時間にわたって提供する経口ラノラジン徐放性処方物に関連する。第１の局面において、この処方物は、５０％未満のラノラジン（例えば、約３５〜５０％、好ましくは約４０〜４５％のラノラジン）を含有する処方物を含む。第２の局面において、この処方物は、少なくとも約３５％のラノラジン（好ましくは約４０〜８０％のラノラジン）、ｐＨ非依存的結合剤、および１種以上の薬学的に受容可能な賦形剤を含む処方物を含む。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）粉末が得られるような様式で、１種または数種の活性物質および賦形剤を含む固体医薬製剤を粉砕すること、（ｂ）このようにして得られ得る粉末を、経口投与に適した粘度を有する製剤（ゲル剤、液剤、ペースト剤）に変換するための１種または数種の賦形剤、および粉砕されることになる固体医薬製剤の味をマスキングするための１種または数種の賦形剤と混合して、味、粘度および投薬量に関して経口経路による投与に適した医薬製剤を得ることを含む、味、粘度および投薬量に関して経口的に投与可能な医薬製剤を製造するための方法に関する。本発明の方法を実行するための装置も開示される。
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【課題】温和な条件で人工赤血球が製造され、ヘモグロビンの変質も防止される人工赤血球の製造方法と、この方法によって製造された人工赤血球を提供する。
【解決手段】エオシン化ゼラチン等の可視光架橋物質と、還元糖などのハイドロゲンドナーと、ヘモグロビンとを親油性液体に添加して分散させ、次いで可視光を照射して分散粒子を光架橋させてゲル化させ、このゲル化粒子よりなる人工赤血球を得る。 （もっと読む）

難水溶性薬剤、室温で固体であるポリマー、および組成物の総重量に基づいて１０重量％未満の量の崩壊剤を含む固体医薬組成物。 （もっと読む）

本発明の皮膚外用剤は、アトピー性皮膚炎症の発症を予防し、皮膚刺激性の低い皮膚外用剤を提供することを課題とし、１）４級アミノ基を有する化合物で変性されたクレー、および２）生体構成成分類似構造を含む側鎖を有するポリマーまたはコポリマーを含有することを特徴とする。
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感圧接着剤ヒドロゲルを製造する方法であって、（Ａ）エチレン系不飽和で末端封止されたポリエーテル部分を含むオリゴマー前駆体であって、メタクリル酸が付随されているオリゴマー前駆体を提供する工程と、（Ｂ）二官能性エチレン系不飽和モノマー、三官能性エチレン系不飽和モノマーおよびそれらの組み合わせからなる群から選択されたエチレン系不飽和架橋剤を提供する工程と、（Ｃ）約３．５〜約９の間のｐＨで水の中で前記オリゴマー前駆体と前記エチレン系不飽和架橋剤をラジカル硬化させて、前記感圧接着剤ヒドロゲルを提供する工程とを含む方法が提供される。
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本発明は、医薬の苦い又は不快な味をマスクする脂質−ポリマー・マトリクスを含む組成物を開示する。脂質又は脂質ブレンドが酸溶解性又は膨潤性であるpH依存性ポリマーと組み合わせて用いられる。前記脂質−ポリマー組成物を含む苦い薬の味マスクされた医薬組成物を調製する方法が開示される。唾液のpHで縮んだままである酸溶解性ポリマーをあわせて用いることによって、このpHでの薬物放出が抑えられ、それが更に苦さの抑制を助ける。前記組成物はこの苦い薬物の実質的な量を胃のpHで早急に放出し、のみ易さが改善される。 （もっと読む）

【解決手段】経口的に分散性の固形の薬剤の形態を調製するための処理で、次の工程: a) 活性原料を、少なくとも1種の親水性カルボン酸塩重合体を用いて被覆する工程、b) 工程(a)において得られる被覆化活性原料を、活性原料の融点よりも低い融点を持つ少なくとも1種の脂質化合物と共に造粒する工程、c) 工程(b)において得られる顆粒を、高分子量を持つ少なくとも1種の親水性の自然な重合体と共に混合する工程、及びd) 工程(c)において得られる顆粒を経口的に分散性の固形の薬剤の形態を得るのに適切な原料と共に混合する工程を備える。経口的に分散性の固形の薬剤の形態は、少なくとも1種の親水性のカルボン酸塩重合体及び少なくとも1種の脂質化合物を用いて被覆される活性原料を備え、前記被覆化活性原料が、高分子量を持つ少なくとも1種の親水性の自然な重合体を備えるマトリクスにおいて包埋される。 （もっと読む）

【課題】 非晶質アトルバスタチンの医薬組成物及びその製造のための方法の提供。
【解決手段】 結晶アトルバスタチンを、溶融加工可能なポリマー並びに任意成分である安定剤及び任意成分である可塑剤と、ポリマーを軟化又は溶融させて結晶アトルバスタチンをポリマー中に溶融又は溶解するのに十分に高い温度で混合し、これによって非晶質アトルバスタチンの分散物を形成することによって製造される。 （もっと読む）