【課題】 タンパク質、遺伝子、オリゴ核酸等の水溶性薬物および疎水性薬物を担持する生体内で安定なポリマー修飾リポソームの提供とその使用。
【解決手段】 非電荷性（ポリエチレングリコール等）セグメントと荷電性（カチオン性またはアニオン性）セグメントとを有するブロック共重合体と荷電性（ブロック共重合体と反対の荷電を有する）リポソームからなる静電結合型ポリマー修飾リポソームの薬物キャリアとしての提供とその使用。 （もっと読む）

放出調節経口トラネキサム酸製剤及びそれを用いた治療方法が開示されている。 （もっと読む）

低い水溶解度の有機酸及び式（Ｉ）の化合物の、塩、好ましくは結晶質の塩を含んでなる医薬組成物が提供される。該塩は、パーキンソン病の治療に有用である。該塩を使用する治療の方法、及び該塩の結晶質の形態を製造する方法が更に提供される。
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本発明は、乱用から保護された製剤に関する。乱用のおそれがある１つ以上の有効物質のほかに、該製剤は、下記成分ａ）〜ｄ）のうちの二つ以上を含む：（ａ）鼻部および／または咽頭部を刺激する少なくとも１つの物質、（ｂ）必要最小量の水性液体により、該製剤から得られた抽出物としてゲルを形成するものであって、該ゲルは別の水性液体に導入された後も依然として視覚的に識別可能である、少なくとも１つの粘度上昇剤、（ｃ）乱用のおそれがある１つまたは複数の有効物質に対する少なくとも１つの拮抗物質、（ｄ）少なくとも１つの催吐剤。 （もっと読む）

本発明は、プラミペキソール又はその医薬品として許容される塩を、アルファ化したデンプン以外の少なくとも一つの水膨潤性ポリマーを含むマトリックス中に含む、放出が延長された錠剤調合物に向けられている。 （もっと読む）

本発明は、直接圧縮可能な胃耐性スフェロイドに関する。本発明のスフェロイドは、（ｉ）１種類以上の有効物質を含有するコアと；（ｉｉ）上記のコアを直接コーティングするのに用い、腸溶ポリマー、ならびに脂肪酸が少なくとも８個の炭素原子を含む飽和および／または不飽和ポリグリコシル化グリセリドの混合物を含む柔軟で変形可能なフィルムと；少なくとも１種類の崩壊剤を含有する水分散性の外層とを含んでなることを特徴とする。 （もっと読む）

プラミペキソール及びその薬学的に許容しうる塩より選ばれる有効成分、及び少なくとも1つの放出調節賦形剤を含む徐放性ペレット。 （もっと読む）

【解決手段】 腸溶性ソフトカプセルおよびハードカプセル、あるいは腸溶性錠剤をコーティングなしに製造するのに有用なゲル材料を提供する。 （もっと読む）

軟組織増強によって、皮膚欠損症を処置し、所望の美容変化をもたらすための新規組成物であって、少なくとも１つの軟組織充填物および少なくとも１つのペプチド銅錯体を合わせた組成物。代表的には、この組成物は、そのよう処置を必要とする皮膚領域への注射に適している。また、皮膚欠損症を処置し、所望の美容変化をもたらすための方法を開示する。開示された１つの方法では、この軟組織充填物およびペプチド銅錯体が混合された開示された組成物を使用する。開示された他の方法では、軟組織充填物およびペプチド銅錯体の注射または注射と局所的な適用との組み合わせにより本方法自体を適用する間に、軟組織充填物およびペプチド銅錯体を混合する。 （もっと読む）

０℃未満のＴｇを有するアクリル酸又はメタクリル酸及び／又はそれらのエステルの共重合体を含む局所皮膚用用途の医薬の制御放出用ポリマーマトリクスであって、遊離カルボキシル基が、親和性の有機又は無機塩基で塩化されてなるマトリクス。本発明のマトリクスは、溶解性、安定性及びマトリックスからの活性成分の拡散を改善することができる。
【図面】なし （もっと読む）

本発明は、ａ） ペプチド又はタンパク質（その誘導体又は複合体を含める）ではない作用物質と、３７℃を超える融点を有する親油性マトリックスと、粘膜付着作用を有するポリマーとを有する内側マトリックス層、ｂ） 場合により製剤学的に通常の助剤で調製されていてもよい、主にアニオン性ポリマー又はコポリマーからなる外側の皮膜形成されたコーティングとから主に構成されている、５０〜２５００μｍの範囲内の平均直径を有する、多数のペレット、粒子、顆粒又はアグロメラートを含有する、胃のｐＨ領域で分解する容器の形の経口の多粒子の剤形において、前記作用物質が、作用物質１質量部に対して水少なくとも３０体積部のＤＡＢ１０による水中での溶解性を示し、かつ親油性マトリックス中に埋め込まれていて、かつこの作用物質含有の親油性マトリックスは粘膜付着作用を有するポリマーからなるマトリックス中に埋め込まれていることを特徴とする、経口の多粒子の剤形に関する。本発明は、更に多粒子の剤形の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、剤形がビニル（コ）ポリマーのコーティングに基づき制御された放出特性を示す、安定な作用物質放出プロフィールを有する剤形の製造方法において、コーティングされた剤形を流動層コーティング装置又はドラム型コーティング装置中で少なくとも１０分間で、安定な作用物質放出プロフィールが達成されるまで３０〜７０℃の温度でコンディショニングし、前記コンディショニングの間に５〜３０％の空気湿度が調節されることを特徴とする、剤形の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】経口投与によって薬効を発揮できないか、または吸収性、副作用等で欠点を有する薬物、さらには吸収性、副作用などの点で改善を要する薬物について、粘膜経由の投与方法により局所も含め生体内への吸収性に優れ、高いバイオアベイラビリティを発揮し得る技術を提供すること。
【解決手段】表面にカルボキシル基を有するコアからなり、コアの内部に２価の金属塩、疎水性物質もしくは糖質の１種または２種以上および薬物を封入した経粘膜吸収用薬物封入ナノ粒子であり、特に表面にカルボキシル基を有するコアが、乳酸−グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）、乳酸重合体（ＰＬＡ）などの生分解性ポリマーであるナノ粒子。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２層、少なくとも１つの高ｐＨ依存性溶解度を有する有効成分、少なくとも１つの薬学的に許容できるｐＨ維持賦形剤および少なくとも１つの薬学的に許容できるマトリックス形成賦形剤を含む医薬品放出制御多層錠剤であって、前記少なくとも１つの高ｐＨ依存性溶解度を有する有効成分および前記少なくとも１つの薬学的に許容できるｐＨ維持賦形剤が、それぞれ少なくとも１つの相異なる層に含有されることを特徴とする医薬品放出制御多層錠剤に関する。 （もっと読む）

従来使用されているよりも低い濃度の過酸化水素を含む、動物における損傷を処置するための方法、デバイス、および組成物。この方法、デバイス、および組成物は、創傷治癒速度の上昇を提供する。例えば、本発明により、損傷１平方センチメートル当り約５００ナノモル〜約５０マイクロモルの過酸化水素を損傷に適用する工程を包含する、哺乳動物における損傷治癒速度を上げる方法が提供される。１つの実施形態では、この方法は、損傷１平方センチメートル当り約１マイクロモル〜約５０マイクロモルの過酸化水素を適用する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、皮膚用の活性本体の送達用デバイスに係り、特に、少なくとも１つの活性本体と、水溶性フィルム形成剤と、親水性接着ポリマーとを有する均一な組成の第１層、及び持続的な様式で第１層に結合し２４時間以内の水蒸気透過度が５００ｇ／ｍ^２未満の第２層からなる２層構造のパッチの形態を有する経皮適用例に関する。 （もっと読む）

【課題】酸に不安定なＨＩＶ治療薬剤２’，３’−ジデオキシイノシンの腸溶性コーティング医薬組成物の提供。
【解決手段】（ａ）該薬剤、造粒溶媒、任意に崩壊剤、および任意に結合剤を混合して、湿潤塊を形成し、（ｂ）該湿潤塊を押出して、押出物を形成し、（ｃ）該押出物を球状化して、微小ビーズを形成し、（ｄ）該球状化の間に、該湿潤塊に含有されているものと同じ割合の、薬剤含有ドライパウダー、任意の崩壊剤および任意に結合剤によって該微小ビーズをダスティングに付して、塊のない微小ビーズを形成し、（ｅ）該塊のない微小ビーズを乾燥させて、ドライ微小ビーズを作り、（ｆ）該ドライ微小ビーズ上に腸溶性コーティングを形成して、それによって腸溶性コーティングで被覆された微小ビーズの医薬組成物を形成し、そして（ｇ）該被覆されて微小ビーズを粘着防止剤と混合する。 （もっと読む）

【課題】長期にわたって皮膚外用剤、繊維処理剤などの組成物中に安定に存在させることができるマイクロカプセル及びそれを含有する組成物の提供。
【解決手段】Ｎ−ラウロイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−ミリストイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−テトラデセノイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−パルミトイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−ヘキサデセノイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−ステアロイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−イソステアロイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−オレオイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−リノレオイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−リノレノイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−エイコセノイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎエイコサジエノイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−エイコサトリエノイル−Ｄ−グルコサミン、Ｎ−エイコサペンタエノイル−Ｄ−グルコサミンなど特定のグルコサミン脂肪酸アミド化合物を高分子が主体となる膜物質によりマイクロカプセル化する。 （もっと読む）

本発明は、インビトロまたはインビボで行われる細胞へのＤＮＡのトランスフェクションのためのＤＮＡ担持ナノ粒子の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】非毒性ＮＭＤＡ受容体拮抗剤が鎮痛薬の作用を増強する量で存在し、それにより同じ作用を得るのに必要な鎮痛薬の量を減少させるが、非毒性ＮＭＤＡ受容体拮抗剤は有害な副作用を示すような量で存在しない非毒性ＮＭＤＡ受容体拮抗剤と組み合わされた鎮痛薬を含む鎮痛組成物の提供。
【解決手段】鎮痛を増強する量の即時放出形の少なくとも１つの非毒性Ｎ−メチル−Ｄ−アスパルテート受容体拮抗剤と組み合わされた徐放形の少なくとも１つの鎮痛薬からなることを特徴とする鎮痛組成物。 （もっと読む）