有用な総錠剤サイズを有する１日１回の単回投与形態でのグアンファシンの治療用剤形が開示される。 （もっと読む）

固体材料の調製方法が記載されている。該方法の一態様は、有機材料を該有機材料に対する溶剤と非溶剤のブレンド中に含む混合物を準備する工程と、該混合物を液滴又は顆粒のいずれか中に分配する工程と、前記溶剤と非溶剤の混合物を気化させて、平均サイズが約０．５μｍから約５０００μｍの粒子を形成する工程とを含む。
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ｐＨ依存性放出プロフィールを有する少なくとも１種の薬学的活性剤、少なくとも１種の非ｐＨ依存性徐放剤、および有効量のオイドラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ）Ｌ１００−５５を含有する、特定の硬度の固体剤形の薬物を配合する方法。 （もっと読む）

強心配糖体を含む植物塊の超臨界流体(SCF)抽出物が提供される。抽出物は、抽出物可溶化量の可溶化剤を含んでなる医薬組成物中に含まれうる。強心配糖体を含む植物、例えばNerium oreander(セイキョウキョウチクトウ)がSCF抽出によって抽出される時、オレアンドリンは抽出物中に含まれる。抽出物は、１つ又はそれ以上の他のSCF抽出可能な薬理活性剤を含むこともできる。組成物は、強心配糖体に対して治療上応答する広範囲にわたる障害を治療するために使用することができる。
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エファビレンツを少なくとも一つの溶解性強化ポリマーと共に含有する生体利用性を改良されたエファビレンツ組成物を記載する。生物学的に改良された生成物を製造するのに記載した方法は、溶媒噴霧乾燥を備える。この方法の一態様は、混合物をからなるエファビレンツ、溶解性強化ポリマー及び単一溶媒、溶媒混合物または溶媒／非溶媒混合物を備える混合物を用意し、次いで該混合物を蒸発して非晶質エファビレンツを形成する工程を備える。
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本発明は、イオノゲン及び／又はイオン基を有する少なくとも１種のモノマー及び少なくとも１種の架橋用モノマーを共重合形態で含むシリコーン基を含有するコポリマー、前記した種類のシリコーン基を含有するコポリマーの沈澱重合による製造方法及び前記コポリマーの使用に関する。 （もっと読む）

Ｏ−デスメチルベンラファキシンスクシネート（ＤＶＳ）の経口用のバイオアベイラビリティーが高い単位投薬形態であって、少なくとも約１時間の遅延放出と数時間にわたる持続放出とを起こし、約１２〜約１４時間以内に約８５％を超える総放出量が提供される単位投薬形態が記載される。１つの実施形態において、スーパーバイオアベイラブルなDVS組成物は、約２時間の遅延放出を起こし、そして約１２〜約１４時間以内に約９５％を超える総放出量が提供される。うつ病の処置およびＯ−デスメチルベンラファキシン（ＯＤＶ）の胃腸の副作用を低減させるための処方物の使用もまた、記載される。
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本発明は、患者に投与すると２峰性、多峰性又は持続的態様でチクロピジンを送達する多微粒子改変放出組成物に関する。当該多微粒子改変放出組成物は第１要素と少なくとも１の後続要素を含み、当該第１要素が活性成分含有粒子の第１集団を含み、そして当該少なくとも１の後続要素が活性成分含有粒子の第２集団を含む。本発明はまたこのような多微粒子改変放出組成物を含む固形経口剤形及び患者の血小板凝集を抑制し、血液凝固を抑制し、そして発作の危険度を軽減する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、弱ゲル化剤、強ゲル化剤およびガス発生剤の混合物とともに粒状化された活性物質を含む胃保持型製剤ならびに前記製剤を製造するための方法に関する。 （もっと読む）

人参二次配糖体医薬組成物及びその製造方法と応用である。その組成物は主にプロトパナキサジオールをアグリコンとする人参サポニン（ジンセノサイドRg3）及びプロトパナキサトリオールをアグリコンとする人参サポニン（ジンセノサイドRg２とジンセノサイドRh1）を含む。ニンジン属植物から製造されたもので、抽出、酸加水分解により、マクロポーラス樹脂を用いて分離、精製、濃縮した。狭心症、冠性心疾患、心筋虚血、出血性ショック、心不全、不整脈の薬物を製造するために用いられる。 （もっと読む）

本発明は、部分中和された陰イオン（メタ）アクリレートコポリマーで被覆されていて、かつ含有される作用物質の少なくとも３０％を、作用物質が十分に可溶性で安定している（かつ非中和の陰イオン（メタ）アクリレートコポリマーで被覆されている相応する薬剤形が、含有作用物質の１０％未満を３０分間で放出させた）ｐＨ‐値で、３０分間で放出させる、作用物質含有核を有する薬剤形を製造するための、アクリル‐又はメタクリル酸のＣ_１‐〜Ｃ_４‐アルキルエステル２５〜９５質量％のラジカル重合単位及び陰イオン基を有する（メタ）アクリレート‐モノマー５〜７５質量％（この際、含有される陰イオン基の少なくとも４％は塩基によって中和されている）を含む、部分中和された陰イオン（メタ）アクリレートコポリマーの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、親水性ブロック；疎水性ブロック；および負荷電分子、例えば核酸、を可逆的に複合体形成することができる正荷電ブロックを含むトリブロックコポリマーであって、疎水性ブロックが親水性ブロックと正荷電ブロックとの間に配置されている、トリブロックコポリマーを特徴とする。望ましくは、トリブロックコポリマーは、自己集合してミセルまたはベシクルのような超分子構造を構築することができる。本発明はさらに、本発明のポリマーを用いて、負荷電分子を送達する方法および疾患または状態を処置する方法を特徴とする。 （もっと読む）

内部に均一に分散されている少なくとも１種の有効成分を有する固形又は半固形マトリックスを含む組成物において、マトリックスは、少なくとも１種の薬学的に許容できるマトリックス形成剤及び１，３−ビス（ラクタミル）−ブタン化合物、特に１，３−ビス（ピロリドン−１−イル）−ブタン、を含む。有効成分は、固溶体の状態でマトリックスに分散されているのが好ましい。マトリックス形成剤は薬学的に許容できる重合体が好ましい。本組成物は、薬学的剤形の製造に有用である。 （もっと読む）

一方が他方を著しく置換することなく、いずれかの活性薬物の最初の有効性を阻害することなく、１つの樹脂粒子と抱合した同じイオン電荷の２種の異なる活性薬物を含む複合医薬製剤。また、複数の活性薬物−樹脂抱合体の製造方法、及び複数の活性薬物−樹脂抱合体からの薬学的に活性な薬物の組合せのｉｎ ｖｉｖｏにおける放出方法。
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少なくとも１種の活性物質もしくはその互変異性形態、類似体、異性体、多形体、溶媒和物、またはその塩を含む新規な徐放性医薬組成物。好ましくは抗ウイルス活性物質が供給される。前記組成物を調製する方法、および該組成物の使用方法も提供する。本発明の徐放性組成物は活性物質を長期間所望のように送達し得る。 （もっと読む）

（１）不快な臭いを有する薬剤、（２）鮮明な抑止／インジケータ色素および（３）微細な不溶性粒状物質のうちの１以上を含有する、減少された薬物乱用潜在性を有する薬物製剤。悪臭剤および色素は、該薬物の適切な投与には影響を与えない形態であるが、該悪臭剤は、該剤形が、粉砕されるか化学的に抽出され、そして経鼻的に、吸入によって、経口的に、バッカルにまたは舌下に投与されると不快な臭いを発生させ、そして該色素は、粉砕されるか接触されると鮮明な色を発生させる。該微細な不溶性粒状物質は、該剤形からの該薬物の抽出を妨げ、そして、粉砕されると、該不溶性粒子の存在のために静脈注射を抑止し得、あるいは静脈注射針をブロッキングすることによって注射を妨げ得る。該色素の鮮明な色はまた、抽出されると、静脈注射乱用者に対して精神的な抑止効果を有する。 （もっと読む）

本発明は、慢性便秘の治療を必要とする対象における慢性便秘を治療するための方法であって、該対象に、治療有効量のアカルボース又はその製薬的に受容される塩、及びアカルボースの放出を制御するための少なくとも１種類の製薬的に受容される成分を含む投与製剤を投与することを含み、投与後に、該投与製剤がアカルボースを、アカルボースが吸収される胃腸部位から遠位に放出する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】徐放性ドラッグデリバリーデバイスを提供する。
【解決手段】薬を間欠的に又は胃腸管の予じめ選定された領域、特に結腸に送り込むための経口ドラッグデリバリーデバイスは、遅延ジャケットで塗布され、次いで半透過性膜（これは所望により穴あけされ放出オレフィスが設けられている）で塗布され、次いで所望により更に腸溶物質で塗布された活性剤を含んでなる固体コアから成る。デリバリーデバイスは、実質的に全ての活性剤を目標部位に送り込む。 （もっと読む）

本発明は、２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸、２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸の塩または緩衝２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸のうちの少なくとも一つを含む活性薬剤を含む経口製剤に関するものである。
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少なくとも２個の異なる抗生物質を送達する抗生物質産物が開示され、ここで産物は、異なる放出プロファイルを持つ少なくとも３個または４個の用量形態より成り、また少なくとも２個の異なる抗生物質は、少なくとも１個のタンパク質合成阻害抗生物質および少なくとも１個の非タンパク質合成阻害抗生物質を含む。 （もっと読む）