【課題】長期間，経腸栄養を継続する高齢者に対して，胃内残留量を減少させ，ＧＥＲ（胃食道逆流）を抑制する乳清ペプチド栄養剤を提供するものである．
【解決手段】蛋白源として平均分子量３００〜１５００ダルトンである乳清ペプチドを２．８〜６．０重量％，糖質源としてＤＥ１０〜２０のデキストリンを１５〜３０重量％，増粘多糖類として０．１〜１．０重量％を配合し，実質的に脂質を配合せず，１ｍＬあたりの熱量が０．８〜１．２ｋｃａl，粘度が５０００〜１５０００ｍＰａ・ｓとなる乳清ペプチド栄養剤であって，長期間，経腸栄養を継続する高齢者に対して，胃内残留量を減少させ，ＧＥＲ（胃食道逆流）を抑制する乳清ペプチド栄養剤である． （もっと読む）

【課題】水溶液に対する溶解性に優れ、短時間で所定の粘度を付与するとともに、グルタミンの分散性も優れるグルタミン含有栄養組成物を提供する。
【解決手段】グルタミン含有栄養組成物において、グルタミンを３０〜５０質量％、グアーガム及びその加水分解物から選ばれる少なくとも一種、並びに増粘性多糖類（グアーガム及びその加水分解物を除く）を含有し、経口剤又は経腸剤として構成されることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】炭酸カルシウムの極めて成形しやすい顆粒、及びその調製方法の提供。
【解決手段】中央粒径が小さい（０．１〜２０μｍ）炭酸カルシウムを含む顆粒状組成物。極めて成形しやすい炭酸カルシウム顆粒は、高剪断が得られるミキサー中で炭酸カルシウムを含む組成物を混合し、対流式乾燥機中で組成物を乾燥することによって生成する。小さい中央粒径からなる粉末状の組成物を含む製剤を使用することによって成形性の改善がさらに達成される。異なる中央粒径からなる粉末状組成物を２種以上含む製剤を使用することによってさらなる改善が達成される。この顆粒は、薬剤及び機能性食品の製錠に有用であり、成形したとき、これまでに入手可能なものよりも小さいサイズの錠剤が得られる。 （もっと読む）

【課題】強い収斂実感を有しながら、歯ブラシへの載せやすさが良好で、曳糸性が少なく、長期保存後に液分離や練肌の劣化がほとんどなく保存安定性に優れた歯磨剤組成物を提供する。更に、苦味が抑制され、味の良好な歯磨剤組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）銅化合物及び／又は亜鉛化合物を０．１〜３質量％、
（Ｂ）キサンタンガム及び／又はヒドロキシアルキルセルロースを０．１〜３質量％、
（Ｃ）粉末セルロースを０．１〜４質量％
含有し、質量比で（Ｂ）／（Ａ）が０．１〜１５、（Ｃ）／（Ｂ）が０．１〜１５である歯磨剤組成物。更に、上記歯磨剤組成物に（Ｄ）甘味剤を０．１〜１質量％配合する。 （もっと読む）

【課題】口腔バイオフィルムに対して優れた抗菌効果を発揮し、かつ良好な製剤安定性を有する口腔用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）トタロールと、（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエーテルとを併用する。 （もっと読む）

【課題】胃腸管で局所的に活性な薬剤から成る、徐放放出性、制御放出性投与製剤の提供。
【解決手段】３成分のマトリックス構造、即ち、ａ）活性成分が少なくとも部分的に含有されている、４０〜９０℃の間の融点を有する親油性化合物から成る親油性マトリックス；ｂ）両親媒性のマトリックス；ｃ）該親油性マトリックスおよび該両親媒性マトリックスが分散されているヒドロゲル形成化合物からなる外部親水性マトリックスからなる組成物。 （もっと読む）

【課題】 生菌を有効成分とする生菌製剤において、製造時の菌生存率が高く、かつ製剤後の菌の死滅が少なく、錠剤の硬度が高くて摩損度が小さく、しかも良好な崩壊性を有する生菌錠剤を製造することができる方法を提供する。
【解決手段】 （１）デンプンを含有する賦形剤組成物（Ｉ）を造粒し、顆粒を得る工程、（２）該顆粒と、二糖類、多糖類及び炭酸カルシウムを含有する粉体組成物（ＩＩ）と、生菌とを混合して生菌含有組成物を得る工程、及び、（３）該生菌含有組成物を打錠圧１０〜２０ｋＮ／ｃｍ^２で圧縮成形する工程、を含み、工程（２）における粉体組成物（ＩＩ）の配合量が、顆粒１質量部に対して０．１５〜１．０質量部であることを特徴とする生菌製剤の製造方法。 （もっと読む）

心血管疾患の治療及び／又は予防のための、多価不飽和脂肪酸アルキルエステル（ＰＵＦＡ）及び原薬を含むカプセルの形態の医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】破断強度および吸水性に優れた乾燥ゲルシートであって、使用時に水性溶液を含浸させることで、速やかに水膨潤ゲルシートに復元し、破断強度、伸展性、付着性に優れた水膨潤ゲルシートを調整することができる乾燥ゲルシートを提供する。
【解決手段】ゲル化剤としてキサンタンガム、並びにグルコマンナン及びガラクトマンナンからなる群から選択される少なくとも１種のマンナン類を含有することを特徴とする乾燥ゲルシートであって、キサンタンガム及びマンナン類を含む水溶液をシート状に成形した後に乾燥処理し、水分活性値が０．６以下になるように調整されてなることを特徴とする、乾燥ゲルシート。 （もっと読む）

【課題】生理的ｐＨにおいて或いは血清中において可溶性の、多糖類／ＢＭＰ複合体を提供する。
【解決手段】本発明は、多糖類／ＢＭＰ複合体であって、
前記ＢＭＰは、生理的ｐＨにて可溶性であるＢＭＰ−２及びＢＭＰ−７から成る群より選択され、多糖類／ＢＭＰの質量比は１５未満であり、前記多糖類は、少なくとも１つが少なくとも１つの疎水基（Ａｈと示す）により置換されたカルボキシル官能基を有する多糖類群より選択され：
前記疎水基Ａｈは、少なくとも６個の炭素原子を有する直鎖状の、枝分れ状の又は環状のアルキル鎖を有する疎水性アルコール又は疎水性酸より選択された疎水性化合物の残基であり、前記疎水基Ａｈは、前記疎水性化合物の少なくとも１つの反応性官能基と、リンカーアーム前駆体Ｒ’の反応性官能基との間のカップリングから生じた官能基Ｇによって、リンカーアームＲに結合しており、
前記リンカーアームＲは、前記リンカーアーム前駆体Ｒ’の反応性官能基と、アニオン性多糖類のカルボキシル官能基との間のカップリングから生じた結合Ｆによって、前記多糖類に結合しており、Ｒは、枝分れ状及び／又は不飽和であってもよく、Ｏ、Ｎ及び／又はＳの１つ以上のヘテロ原子を有していてもよい、１ないし１５個の炭素原子を有する鎖から成る少なくとも２価の基であって、且つ、少なくとも一方がアミン官能基であり、そして他方が、アルコール、酸又はアミン官能基から成る群より選択される同一の又は異なった官能基である、少なくとも２つの反応性官能基を有する前駆体Ｒ’から生じたものであり、
Ｆはアミド官能基であり、
Ｇは、アミド、エステル又はカルバメート官能基であり、
前記アニオン性多糖類の未置換のカルボキシル官能基は、カルボン酸カチオン、好ましくは、Ｎａ^＋又はＫ^＋のいずれかのアルカリ金属カチオンの形態にあり、
前記多糖類は、中性ｐＨにて両親媒性であるカルボキシル官能基を有し、
前記ＢＭＰは、組換え体ヒトＢＭＰ−２及びＢＭＰ−７及びその相同体から成る群より選択される、
前記多糖類／ＢＭＰ複合体に関する。
本発明はまた、医薬製剤の製造のためのこれら複合体の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】製剤の口腔内での局所滞留性が高く、口腔バイオフィルム殺菌力に優れ、かつ嫌味がほとんどない香味で、べたつきも少なく、使用感にも優れる歯磨剤組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、
（Ｂ）３−オクタノール、３−オクチルアセテート、３−オクタノン、フェンコンから選ばれる少なくとも１種の香料成分、
（Ｃ）ソルビット、
（Ｄ）グリセリン、
（Ｅ）平均分子量が２８０〜９，３００のポリエチレングリコール
を含有してなることを特徴とする歯磨剤組成物。更に、上記歯磨剤組成物に（Ｆ）アニスアルデヒドを配合する。 （もっと読む）

本発明は、ＢＤＮＦ（脳由来神経栄養因子）をベースとする点眼剤の形態の眼科用製剤に関する。前記製剤は、視覚能力の低下を予防するためおよび正常な視覚機能を回復させるために、無傷の眼表面に局所的に投与でき、網膜、視神経、外側膝状体および視覚皮質の神経変性障害の予防および治療において有用である。 （もっと読む）

【課題】ヒトインターロイキン−１８（ｈＩＬ−１８）に結合する抗体、その製造方法、並びにその使用方法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有する、免疫グロブリン重鎖、軽鎖からなる、ヒトＩＬ−１８に特異的に結合する抗体であって、ＩＬ−１８を中和する能力を有する中和結合タンパク質、並びに、前記抗体の製造方法。ｈＩＬ−１８の検出、また、ｈＩＬ−１８活性が有害である障害を患うヒト被験者における治療、のための使用。 （もっと読む）

【課題】イソプロピルメチルフェノールの口腔内滞留性に優れ、高い殺菌効果を有し、かつ嫌味がほとんどなく、ベタツキもなく、良好な使用感を有する、イソプロピルメチルフェノール含有の口腔用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、
（Ｂ）ポリビニルピロリドン、
（Ｃ）３−オクタノール、３−オクチルアセテート、３−オクタノン、フェンコンから選ばれる少なくとも１種の香料成分、
（Ｄ）界面活性剤
を含有してなり、（Ｂ）／（Ａ）の質量比が１．０〜４００であることを特徴とする口腔用組成物。更に、上記口腔用組成物に（Ｅ）アニスアルデヒドを配合する。 （もっと読む）

少なくとも１つの多糖分解阻害剤を含む多糖ゲル処方物およびその製造方法が、本明細書中で記載される。本明細書中に記載される方法は、少なくとも１つの多糖を提供するステップ、および多糖中に少なくとも１つの分解阻害剤を組入れるステップを包含する。
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【課題】ＩＬ−１８結合タンパク質、特にはヒトインターロイキン−１８（ｈＩＬ−１８）に結合する抗体を提供する。
【解決手段】完全にヒト抗体である抗体。好ましい抗体は、ｈＩＬ−１８に対して高い親和性を有し、ないしはインビトロおよびインビボでｈＩＬ−１８活性を中和する。本抗体は、全長抗体またはそれの抗原結合部分であることができる。本抗体の製造方法およびそれの使用方法。本抗体または抗体部分は、ｈＩＬ−１８の検出および例えばｈＩＬ−１８活性が有害である障害を患うヒト被験者でのｈＩＬ−１８活性阻害において有用である。 （もっと読む）

リン酸カルシウムと微結晶性セルロースを含む共処理組成物は、医薬品有効成分を含む固形剤を製造するとき、特に、複数の圧縮ステップを含むプロセスで固形剤を製造するときに、賦形剤として有用である。このような組成物は、微結晶性セルロースとリン酸カルシウムの水性スラリーを調製し、該スラリーを乾燥し、粒子製品を生成して得ることができる。共処理製品は、同じ成分の物理混合物の乾燥品と比べて、成形性が改善される。 （もっと読む）

【課題】経時的な分離が抑制された、外観安定性が良好で、かつ使用感の良好な、硫酸基を有するムコ多糖類及びカルボキシビニルポリマーを含有する水中油型乳化組成物の提供。
【解決手段】下記成分（Ａ）〜（Ｃ）（Ａ）硫酸基を有するムコ多糖類、（Ｂ）カルボキシビニルポリマー、並びに（Ｃ）植物性ロウ類及び油脂から選ばれる少なくとも１種を含有する水中油型乳化組成物。 （もっと読む）

【課題】ヒト又は動物の被検体への式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩（例えば、ＩＰＩ−９２６）の経口投与に有用である医薬製剤を提供する。
【解決手段】ＩＰＩ−９２６の粒子径を増加させることによって、ＩＰＩ−９２６の溶解の度合い及び溶解率の両方を増加させる。また、医薬製剤は、１つ以上の他の薬学的に許容可能な充填剤、結合剤、界面活性剤、及び、崩壊剤及び１つ以上の他の治療剤などを含むことができる。また、本発明は、前記医薬製剤を調製し、及び、使用する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＡＰＩおよび少なくとも一のアミノ酸を含む組成物、特に、液体ＡＰＩ調合物が、アミノ酸を含み、およびそれに関連する方法およびキットを提供する。これらのアミノ酸は、ＡＰＩ組成物に組み込まれたとき、ＡＰＩ調合物に安定性を与える。
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