本発明はヘリコバクター ピロリに結合するオリゴ糖物質またはレセプター、ならびにその用途を開示する。用途しては、例えば、該オリゴ糖物質またはレセプターを用いた、ヘリコバクター ピロリの存在によって生じる病態の治療用の医薬組成物または栄養補助組成物が挙げられる。本発明はまた、該レセプターを用いた、ヘリコバクター ピロリの診断方法に関する。 （もっと読む）

本発明は少なくとも１種類の活性成分および医薬的に許容し得るポリマーマトリックスを含む固体分散を含有する固体医薬組成物に関する。本発明は、医薬的に許容し得るポリマーマトリックスが（ｉ）水性媒体中での組成物の崩壊を促進するための、連続ポリデキストロース相の形態にあるポリデキストロースおよび（ｉｉ）連続相の形態にある、ポリデキストロース以外の少なくとも１種類のポリマーを含み、これにより、医薬的に許容し得るポリマーマトリックスに対して、ポリデキストロースが少なくとも２０ｗｔ％の濃度であり、ポリデキストロース以外の少なくとも１種類のポリマーが少なくとも２０ｗｔ％の濃度であることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、新しいｐＨトリガ標的制御デリバリーシステムに関する。本発明の制御放出システムは、ｐＨ感受性マイクロス粒子に封入された、製薬活性成分を含む固体疎水性ナノ粒子からなる実質的に流動性の粉末である。本発明はまた、組成物を調製する工程およびそれを使用する方法に関する。制御放出システムは、胃および小腸を含む、胃腸管の特定の領域を標的として製薬活性成分を制御放出するために用いられる。本発明はさらに、本発明の制御放出システムを含む製薬製品にも関する。 （もっと読む）

本発明は、粘弾性剤および均一に分布した治療活性剤を含む粘弾性治療液を製造する方法であって、乾燥した形態の粘弾性化合物中に治療活性剤を分布させることを含む方法に関する。本発明の一実施形態において、乾燥した形態の粘弾性化合物を治療活性剤の水性溶液と混合する。本発明は、眼科手術を包含する治療適用における、均一な粘弾性組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明の目的は、タンパク質またはペプチドの生物活性を阻害せずに高封入率で封入でき、完全に生分解性で安全なタンパク質またはペプチドの徐放製剤を提供することである。本発明は、ヒアルロン酸（ＨＡ）にヒドラジド基を導入したヒアルロン酸誘導体を、タンパク質またはペプチド共存下で、ｐＨ６以下の溶液中で架橋、ハイドロゲル化することを特徴とするヒアルロン酸誘導体ゲルの製造方法に関連する。本発明により、タンパク質、ペプチドの生物活性を維持したままこれらの効率な当該ゲル内への封入、および徐放が可能となる。 （もっと読む）

本発明は親水性抗嘔吐剤の経皮送達システムおよびその使用方法を提供し、このシステムは対象の皮膚に親水性ミクロチャンネルを生じさせる装置、および、親水性ポリマーと親水性抗嘔吐剤を含んでいる親水層を含むパッチ、を含む。
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【課題】 ジメチルスルホンの苦味を改善した内服用組成物および苦味を改善する方法を提供する。
【解決手段】 ジメチルスルホンに、バニリン、バニリン誘導体およびハチミツからなる群より選択される１種または２種以上を併用することによって、苦味が顕著に改善する。これにより苦味による服用時の抵抗感を消散することができるため、硫黄成分の供給によって健康維持に必要な化合物の生合成に有効利用されることが期待できる。中でも、散剤、顆粒剤、咀嚼可能な錠剤及びドリンク剤など、製剤が口腔内に広がりしばらく滞留する剤型のものに対して特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、β-グルカンを含む抽出酵母細胞壁、ペイロード閉じ込め分子、およびペイロード分子を含む組成物であって、ペイロード分子およびペイロード閉じ込め分子が同じ溶媒系に可溶であり、欠損したリソソーム酵素の機能をペイロード分子が補う組成物を提供する。本発明は、本組成物を作製する方法および使用する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

マンノースを含む速溶性錠剤を記載する。マンノース成分は、構造形成および速溶性を錠剤に与える。錠剤成分の造粒および加湿は、マンノース粒子の表面界面で、強い液体架橋を形成し、そのことが錠剤の強度を上げる。マンノース粒子は、しかしながら、圧縮後も多孔性を残しており、その結果、湿気(例えば口内の唾液)との接触で、すばやく錠剤の崩壊および溶解を引き起こす。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、（i）2つの軽鎖であって、それぞれの軽鎖は、pVK：HuPRO140-VK（ATCC寄託番号PTA-4097）と称されるプラスミドの発現産物を含む軽鎖と、および、(ii)2つの重鎖であって、それぞれの重鎖は、pVgl：HuPRO140 HG2-VH（ATCC寄託番号PTA-4098）と称されるプラスミドまたはpVgl：HuPRO140（mut B+D+I）-VH（ATCC寄託番号PTA-4099）と称されるプラスミドのいずれかの発現産物とを含む抗CCR5抗体またはこのような抗体の断片であって、ヒト細胞表面のCCR5に結合する抗体またはこのような抗体の断片に向けられる。 （もっと読む）

本発明の目的は、タンパク質またはペプチドの生物活性を阻害せずに高封入率で封入でき、完全に生分解性で安全なタンパク質またはペプチドの徐放担体を提供することである。本発明により、タンパク質またはペプチド共存下の溶液中で、ヒアルロン酸に不飽和結合を導入したヒアルロン酸誘導体をメルカプト基含有化合物で、または、ヒアルロン酸にメルカプト基を導入したヒアルロン酸誘導体を不飽和結合含有化合物で化学架橋、ハイドロゲル化することを特徴とする徐放担体の製造方法が提供される。本発明の製造方法により、タンパク質、ペプチドの生物活性を維持したままこれらを効率よく封入することができる。
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本発明は、薬剤の徐放のための高分子微粒子およびその製造方法に関する。水溶性高分子の微小凝集現象を用いた高分子微粒子の製造のための本発明の方法により、薬剤の封入量が向上するだけでなく、薬剤の初期バーストをが最小限に抑制され得るだけでなく、これにより、薬剤の徐放と持続的放出を可能にする高分子微粒子が提供される。 （もっと読む）

【課題】 ラミニン５分子内に存在する生理学的活性を有する配列を含む細胞移動促進組成物、ひいては損傷部位機能向上および改善用医薬組成物を提供することが、本発明の課題である。
【解決手段】 発明者等は、ラミニン５のα３鎖のＧ４ドメイン（ＬＧ４）内の配列：ＫＮＳＦＭＡＬＹＬＳＫＧＲまたはＫＮＳＦＭＡＬＹＬＳＫＧＲＬＶＦＡＬＧによる、細胞移動を促進することによる、皮膚疾患の治療可能性その他の、損傷部位の機能向上および改善の可能性を見出し、前記配列を有するポリペプチドもしくはその誘導体またはその生理学上許容される塩類を含む、細胞移動促進組成物および組成物製品を開発した。（図６（下）は、ペプチドを添加した溶液(＋)と添加していない溶液(−）をマウスの皮膚に適用した後８日目の創傷面積の比較を、創傷作製時の面積を１００％として示す。） （もっと読む）

患者にテトラサイクリンならびに少なくとも一つのカチオン性ポリマーおよび/または粘膜付着性材料を含む製剤を投与することにより、粘膜炎を治療および/または予防する。テトラサイクリンは薬学的に許容される塩または塩基の形であってもよい。製剤は、テトラサイクリンによる正常な口腔菌相の減少が原因の真菌の過剰増殖を予防するための抗真菌剤を任意に含んでいてもよい。製剤は洗口剤または錠剤などの液体または固体剤形に形成することができる。そのような組成物は口腔の粘膜においてテトラサイクリンを長く保持する利点を有する。
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FGF18は、高められた軟骨形成をもたらす、軟骨細胞の増殖を刺激することが知られている。ヒアルロン酸がFGF18の他に投与される場合、軟骨細胞増殖及びマトリックスの生成に対する効果が、FGF18又はヒアルロン酸の単独での投与よりも高いことが見出された。 （もっと読む）

本発明は、生分解性で生体適合性のポリケタール、それらの調製方法、および生分解性で生体適合性のポリケタールを投与することにより動物を治療する方法に関する。１局面では、生分解性で生体適合性のポリケタールを形成する方法は、グリコール特異的酸化剤を多糖類と混ぜ合わせてアルデヒド中間体を形成する工程を包含し、これは、還元剤と混ぜ合わされて、この生分解性で生体適合性のポリケタールを形成する。得られた生分解性で生体適合性のポリケタールは、追加親水性部分を取り込むように、化学的に変性できる。動物を治療する方法は、生分解性で生体適合性のポリケタールを投与する工程を包含し、ここで、生体活性化合物または診断用標識は、廃棄できる。 （もっと読む）

本発明は、水性ゲルおよびゼラチン状媒質中の微粒子およびナノ粒子の高分子電解質での段階的コーティング法（ＬＢＬ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（登録商標））に関し、それによって、コーティングすべき粒子の間での衝突頻度が高い結果として（ブラウン運動および／または流体力学的衝突）、およびコーティング材料でのヘテロ凝集の結果として生じる、一様に起こるフロキュレーションおよび凝集の問題を防ぐことができる。コーティング組成物は、拡散によって、または電気的、磁気的、誘電泳動的および流体力学的な種類の外力によって、コーティングされるべき粒子に運ばれる。本発明に従って、多層シェルの完全性を維持しながら、コーティング後に、被覆コアを崩壊または分散することができる。ゲルを分解すると、コーティング用生成物および／または空のコーティング用シェルを得ることができ、さらに処理することができる。
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医薬品、化粧品、毛髪処理用品等の分野のアルデヒド様物質供給可能物質が存在する組成物において、アルデヒドの影響により安定性が損なわれる低分子活性物質と、アミン構造を有しかつアルデヒドを吸収する安定化剤を含有する、アルデヒドの影響により安定性が損なわれる低分子活性物質の、アルデヒドに対する安定性を改善した組成物ならびに該低分子活性物質の安定化方法を提供する。該安定化剤としては、アミノ糖もしくはその重合体、アミノ糖アルコールもしくはその重合体、アミノ酸もしくはその重合体、タンパク質もしくはその加水分解物、アルキルアミン、ヒドロキシアルキルアミン、またはその塩が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】複数の殻を有するマイクロカプセル及びそれらの調製方法
【解決手段】その少なくとも一つが、殻物質の二つの成分の複合コアセルベートから形成された、複数の殻を有するシングルコア及びマルチコアマイクロカプセルが提供される。該複合コアセルベートは、各殻において同じであっても異なってもよい。また、該マイクロカプセルを製造するための方法も提供される。
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ヒトまたは動物の眼内への配置、例えば注入に有用な組成物およびこのような組成物の使用方法を提供する。このような組成物は、治療成分、例えば１種以上のコルチコステロイド、生体適合性ポリマー成分および溶媒成分を含む。該組成物は、眼の内部への配置前は液状であり、眼内配置後は流動性が減少し、長時間放出または遅延放出する薬剤送達要素または薬剤送達システムを生ずる。該組成物を眼内配置すると、薬剤送達要素は、該組成物からの溶媒消散によって形成される。組成物の一例は、治療剤としてトリアムシノロンアセトニドを含む。眼病を治療する方法、または患者の視力を改善または増強する方法は、眼の内部への液状組成物の配置を含む。該方法は、眼の内部への液状組成物の注入によって実現し得る。 （もっと読む）